Cadmium uptake by growing and nongrowing (intact) cells of a chdmium-tolerant yeast Hansenula anomala B-7 in the presence of surfactants was studied. In growing cultures the addition of Triton X-100 or Tween 80 increased cadmium uptake by about 30% with no inhibition of cell growth, and in intact cells Triton X-100 increased cadmium accumulation by about 80% compared to surfactant-free controls. Considering balance between increased uptake and pollution, the addition of 0.1% Triton X-100 was preferable. By the mixed addition with defoamer silicone, during growth of cells Tween 80 or Triton X-100 enhanced uptake efficiency of cadmium compared to its single addition, whereas in intact biomass each of surfactants tested had no significant effect on cadmium uptake. The uptake of cadmium was observed to rise sharply to a maximum and then declined with increasing pH, and maximum accumulation of cadmium by growing and intact cells occurred at the pH of 6.0 and 7.0, respectively. A significant increase in cadmium uptake occurred with shaking culture. Cadmium uptake by growing and intact cells was almost completed during the culture time of 72 or 24 hrs, respectively. Scalded cells sorbed much more cadmium-ion than living cells.
$1,000\;{\mu}g/ml$의 카드늄이 함유된 배지에서 배양된 고도 카드늄 내성 Hansenula anomala B-7의 intact cell은 카드늄이 함유되지 않은 배지에 재배양하면 쉽게 용균된다. 그러나 이 intact cell을 $1,000\;{\mu}g/ml$의 카드늄이 함유된 배지에 배양하면 용균이 일어나지 않을 뿐 아니라 왕성하게 재증식 한다. 더욱이 재배양할시 $Na^+$를 포함한 다른 금속을 배지에 첨가하더라도, 이 intact cell의 용균은 방지 되었다.
The effects of light and darkness on stomatal aperture and guard cell apoplastic pH in the intact leaf and in the isolated epidermal strips of Commelina communis have been investigated. Stomata in the intact leaf opened wide in the light. In contrast, stomata in the isolated epidermal strips did not respond clearly to light. To eucidate the relationship between the stomatal aperture and the guard cell apoplastic pH, apoplastic pH was measured. In the light the guard cell wall of intact leaf was acidified by pH 1.9 units, falling from pH 7.3 to pH 5.4 in the first 10 minutes. On the contrary, apoplastic pH of isolated epidermal strips changed slowly from pH 7.3 to pH 6.9 at 20 min. Stomata in the intact leaf closed rapidly in the dark. On the other hand, stomata in the isolated epidermal strips failed to close in dark. There was a slow increase in apoplastic pH on transfer to the dark after incubation for 1.5 h in the light and the level observed before the experiment was regained after around 40 min. When the isolated epidermal strips were transferred to the dark, apoplastic pH maintained a uniform level of around pH 7.2-7.4. These results indicate that the mechanism of stomatal opening and closing from isolated epidermal strips and intact leaves could be different.
The present study is an analysis of some alterations occurring in the population of folliclesin the ovary treated with the gonadotrophins in intact and unilaterally ovariectomized mice. the differences between the findings inthe intact and semispayed animals and those in gonadotrophintreated intact and semispayed animals were disucssed. 1) When mice were semispayed at the stage of diestrus, the remaining ovary showed an increase of secondary follicles in number, while a decrease of atretic folicles, compared with those in intact animals. 2) After injection of PMS and HCG following semispaying at the diestrus stage, the remaining ovary contained larger number of secondary follicles and corpora lutea than those in semispayed animals with no treatment , while showed smaller number of atretic follicles. 3) It is sure that follicular development is remarkably accelerated in the intact mice treated with PMS and HCG. 4) The effect of PMS and HCG on the follicular development was gradually decreased with time in the intact and semispayed animals afte rexogenous hormone therapy. 5) It is believed in the experiment that a decrease of follicular atresia in number and an increase of secondary follicles may be responsible for compensatory reaction after semispaying.
A question whether abnormal responsiveness of hypothalamic catecholaminergic nervous system to ovarian steoid hormones in spontaneously hypertensive rats (SHR) exist was investigated. Four groups of experimental animals were prepared for SHR and normotensive Wistar rats (NW) respectively: 1) intact, 2) ovariectomized (OVX+V), 3) ovariectomized and estrogen treated (OVX+E), 4) ovariectomized and estrogen plus progesterone treated (OVX+E+P) groups. Hypothalami from experimental animals were dissected out and used for determination of .alpha.-adrenergic receptor binding characteristics and catecholamine contents. Norepinephrine(NE) content and B$_{max}$ of $\alpha_1$-adrenergic receptors in hypothalami were greater in intact SHR than in intact NW, but dopamine(DA) content was lower in SHR than in NW. Neither contents of NE and DA nor binding characteristics of $\alpha_1$-adrenergic receptors were different in OVX+V and OVX+E group from intact group of both SHR and NW. Kd and B$_{max}$ of $\alpha_1$-adrenergic receptors in OVX+E+P was lower than that in intact SHR but not in NW. DA content was lower in OVX+E+P than in intact group of SHR and NW. The result of the present study indicates that there is an abnormal responsiveness of hypothalamic catecholaminergic nervous system to ovarian steroid hormones in SHR which may be one of genetically-determined factors probably not responsible for the development of hypertension.
An experiment was conducted to determine the effects of caponization on the muscle composition, ATP-related compounds, the shear values, the taste panel scores and the muscle fiber areas of Taiwan country chicken cockerels. At 10 wks of age, cockerels were divided into two groups: caponized and untreated. Birds were fed grower and finisher diets ad libitum in an eighteen-week experimental period. Results showed that capons contained significantly greater muscle fat content, less breast and thigh muscle moisture content, shear value and muscle fiber area (p<0.05) than those of intact birds. However, neither treatment groups differed significantly (p>0.05) in breast and thigh muscle protein content. Compared with the intact birds, the capons contained significantly (p<0.05) less muscle ash content in the breasts, but did not differ significantly (p>0.05) in thigh muscle ash content. The breast muscle IMP and ATP+ADP+AMP+IMP contents in the intact birds were significantly (p<0.05) higher than those in the capons. The intact birds had significantly (p<0.05) higher ATP and AMP contents than did the capons as well as significantly (p<0.05) less ADP and inosine (HxR) contents in the thigh and breast muscles. The Hypoxanthine (Hx) content of the thighs in the intact birds was significantly (p<0.05) higher than that in the capons; however, there was an adverse effect on the breast muscle Hx content. The breast muscle K value in the intact birds was significantly (p<0.05) lower than that in the capons. The capons produced significantly (p<0.05) higher taste panel scores than did the intact birds for both flavor and juiciness of thigh muscle as well as for flavor and tenderness of breast muscle.
The hydrolysis of proteins constitutes an invaluable tool, granting access to a variety of peptide fragments with potentially interesting biological properties. Therefore, a hemoglobin (Hb) hydrolysate of Crocodylus siamensis was generated by digestion under acidic conditions. The antibacterial and antioxidant activities of the Hb hydrolysate were assessed in comparison with intact Hb. A disc diffusion assay revealed that the Hb hydrolysate exhibited antibacterial activity against eight strains of gram-positive bacteria and showed a higher efficacy than intact Hb. Moreover, the antioxidant activity of intact Hb and its hydrolysate was evaluated using ABTS and DPPH radical scavenging assays. The Hb hydrolysate exhibited free radical scavenging rates of 6-32%, whereas intact Hb showed a slightly higher activity. In addition, non-toxicity to human erythrocytes was observed after treatment with quantities of Hb hydrolysate up to $10{\mu}g$. Moreover, active fragmented Hb (P3) was obtained after purifying the Hb hydrolysate by reversed-phase HPLC. Scanning electron microscopy demonstrated the induction of bacterial cell membrane abnormalities after exposure to P3. Antibacterial and antioxidant activities play crucial roles for supporting the wound healing activity. Consequently, an in vivo mice excisional skin wound healing assay was carried out to investigate the effects of intact Hb treatment on wound healing in more detail. The results clearly demonstrate that intact Hb is capable of promoting 75% wound closure within 6 days. These findings imply that intact Hb of C. siamensis and its acid hydrolysate may serve as valuable precursors for food supplementary products benefitting human health.
Kim, Ki-Tack;Lee, Sang-Hun;Suk, Kyung-Soo;Lee, Jung-Hee;Jeong, Bi-O
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제47권6호
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pp.446-453
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2010
Objective : The purpose of this study was to analyze the biomechanical effects of three different constrained types of an artificial disc on the implanted and adjacent segments in the lumbar spine using a finite element model (FEM). Methods : The created intact model was validated by comparing the flexion-extension response without pre-load with the corresponding results obtained from the published experimental studies. The validated intact lumbar model was tested after implantation of three artificial discs at L4-5. Each implanted model was subjected to a combination of 400 N follower load and 5 Nm of flexion/extension moments. ABAQUS$^{TM}$ version 6.5 (ABAQUS Inc., Providence, RI, USA) and FEMAP version 8.20 (Electronic Data Systems Corp., Plano, TX, USA) were used for meshing and analysis of geometry of the intact and implanted models. Results : Under the flexion load, the intersegmental rotation angles of all the implanted models were similar to that of the intact model, but under the extension load, the values were greater than that of the intact model. The facet contact loads of three implanted models were greater than the loads observed with the intact model. Conclusion : Under the flexion load, three types of the implanted model at the L4-5 level showed the intersegmental rotation angle similar to the one measured with the intact model. Under the extension load, all of the artificial disc implanted models demonstrated an increased extension rotational angle at the operated level (L4-5), resulting in an increase under the facet contact load when compared with the adjacent segments. The increased facet load may lead to facet degeneration.
Objectives : An aim of study is to investigate effects of curculiginis rhizoma in vitro (factor Xa (FXa) inhibitor assay, prothrombinase assay, prothrombin time (PT) assay, activated partial thromboplastin time (aPTT) assay) and in vivo experiment (blood clotting time, thromboxane B2 content assay in serum and weight of thrombus by AV-shunt rat model). Methods : We gained a human serum and used serum in vitro study such as factor X activity (FXa) inhibition, prothrombinase inhibition, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time. Fifteen SD rats were divided into three groups (intact control group and two experimental group treated with extract of Curculiginis Rhizoma(ECR)). Rats were orally administrated DW (intact control group), 600 mg/kg concertration of ECR and 200 mg/kg concertration of ECR. After one hour, we anesthetized rats and made arteriovenous (AV) shunt rat models to study weights of thrombus, took a hole blood to study content of thromboxane B2 and blood clotting time. Results : In vitro, ECR increased a inhibitory activity of FXa, prothrombinase and aPTT compared than intact control group. Especially ECR made significant increase of FXa and prothrombinase inhibitory activity (p<0.05, p<0.01). And PT were increased in ECR control group compared with intact control group. In vivo, a blood clotting time of experiment group treated with ECR 600 mg/kg were significantly increased compared with that of intact control group (p<0.05) and content of thromboxane B2 was significantly decreased in group treated with ECR 600 mg/kg in seum. The weight of thrombus were significantly reduced in group treated with ECR 600 mg/kg compared with intact control group (p<0.05). But in vivo experiment study, those of group treated with ECR 200 mg/kg were reduced compared with those of intact control group without statistical significance. Conclusions : ECR has a antithromboic activity in internal course with inhibitory activity of FXa and prothrombinase in vitro, it required to research more study for effective compounds.
Objective: This experiment was conducted to find out the immunological effects of wheat phytase when long-chain inorganic polyphosphate (polyP) treated with wheat phytase was added to a macrophage cell line, Raw 264.7, when compared to intact long-chain polyP. Methods: Nitric oxide (NO) production of Raw 264.7 cells exposed to P700, a long-chain polyP with an average of 1,150 phosphate residues, treated with or without wheat phytase, was measured by Griess method. Phagocytosis assay of P700 treated with or without phytase in Raw 264.7 cells was investigated using neutral red uptake. The secretion of tumor necrosis factor α (TNF-α) by Raw 264.7 cells with wheat phytase-treated P700 compared to intact P700 was observed by using Mouse TNF-α enzyme-linked immunosorbent assay kit. Results: P700 treated with wheat phytase effectively increased NO production of Raw 264.7 cells by 172% when compared with intact P700 at 12 h exposure. At 5 mM of P700 concentration, wheat phytase promoted NO production of macrophages most strongly. P700, treated with wheat phytase, stimulated phagocytosis in macrophages at 12 h exposure by about 1.7-fold compared to intact P700. In addition, P700 treated with wheat phytase effectively increased in vitro phagocytic activity of Raw 264.7 cells at a concentration above 5 mM when compared to intact P700. P700 dephosphorylated by wheat phytase increased the release of TNF-α from Raw 264.7 cells by 143% over that from intact P700 after 6 h exposure. At the concentration of 50 μM P700, wheat phytase increased the secretion of cytokine, TNF-α, by 124% over that from intact P700. Conclusion: In animal husbandry, wheat phytase can mitigate the long-chain polyP causing damage by improving the immune capabilities of macrophages in the host. Thus, wheat phytase has potential as an immunological modulator and future feed additive for regulating immune responses caused by inflammation induced by long-chain polyP from bacterial infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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