To investigate the effects of coated liposome from Discorea rhizoma extract (DRE) in streptozotocin (STZ)-induced, we evaluated changes in body weight, fasting blood glucose, blood insulin and blood lipid concentrations in mice. Mice were divided into four groups: (DC), diabetic DRE at 10 mg/kg (DRE-1), diabetic DRE at 50 mg/kg (DRE-2), and diabetic DRE at 250 mg/kg (DRE-3). Mice had free access to water and diet (10 weeks). The DC group showed higher blood cholesterol than the DRE-1, DRE-2, DRE-3 groups. In glucose tolerance test, the DRE-1, DRE-2, and DRE-3 groups increased after 30 minutes in decremental glycemic response area under the curve. Fasting blood glucose levels in the DRE groups significantly decreased through 4 weeks. Plasma total cholesterol, triglyceride and LDL-cholesterol concentrations were also lower in the DRE groups. On the other hand, the DRE-1, DRE-2 and DRE-3 groups showed higher HDL-cholesterol and insulin levels than the DC group. Moreover, blood glucose and lipid levels significantly decreased in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice treated with DRE. These results indicate that DRE may reduce elevated blood glucose levels and serum lipid concentrations in hypoglycemic and diabetic mice, suggesting its usefulness as a functional food.
The purposes of this study were to investigate the effects of acute exercise on blood vaspin, glucose level, and inflammatory cytokines in middle-aged women with pre-diabetes. Nineteen middle-aged women (normal women, n = 11) and women with pre-diabetes(n = 8), who were apparently healthy and not taking any medications affecting their blood pressure or blood glucose, participated. Body fatness parameters including body mass index, body fat percentage, and waist circumference were measured using a bio-impedance analyzer. Resting blood pressure was measured in duplicate, and mean values were used for the data analysis. Regardless of group assignments, all subjects participated in a 3-day consecutive walking exercise at an intensity of 65% VO2max targeting an energy expenditure of 1200 kcal (400 kcal per day). The major outcome variables included total cholesterol, triglycerides, high-density lipoprotein cholesterol, glucose, vaspin, interleukin-6, and adiponectin levels. Unlike normal women, women with pre-diabetes had a significant improvement in the homeostatic model assessment of insulin resistance (p < 0.025) with no significant group difference in response to acute exercise. The findings suggest that acute exercise results in a significant improvement in insulin sensitivity without any change in serum vaspin levels in women with pre-diabetes.
OLETF (Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty) rats are characterized by obesity-related insulin resistance, which is a phenotype of type 2 diabetes. Sulfonylurea drugs or benzoic acid derivatives as inhibitors of the ATP-sensitive potassium $(K_{ATP})$ channel are commercially available to treat diabetes. The present study compared sulfonylurea drugs (glimepiride and gliclazide) with one of benzoic acid derivatives (repaglinide) in regard to their long-term effect on ameliorating insulin sensitivity in OLETF rats. Each drug was dissolved and fed with drinking water from 29 weeks of age. On high glucose loading at 45 weeks of age, response of blood glucose recovery was the greatest in the group treated with glimepiride. On immunohistochemistry analysis for the Kir6.2 subunit of $K_{ATP}$ channels, insulin receptor ${\beta}$-subunits, and glucose transporters (GLUT) type 2 and 4 in liver, fat and skeletal muscle tissues, the sulfonylurea drugs (glimepiride and gliclazide) were more effective than repaglinide in recovery from their decreased expressions in OLETF rats. From these results, it seems to be plausible that $K_{ATP}$-channel inhibitors containing sulfonylurea moiety may be much more effective in reducing insulin resistance than those with benzoic acid moiety. In contrast to gliclazide, non-tissue selectivity of glimepiride on $K_{ATP}$ channel inhibition may further strengthen an amelioration of insulin sensitivity unless considering other side effects.
We compared the long-term metabolic effects of equal amounts of carbohydrate from potato, rice and buckwheat on glycemic indices and blood lipids in healthy subjects. Nine healthy volunteers-2 men and 7 women were studied. All subjects ate diets based on the same-7-day rotating menu differing only in that the major source of carbohydrate (about 50% of daily total calories) came either from buckwheat, rice or potato. The study was conducted with a triple crossover design over three 7 day periods. On the morning of the 8th day, fasting blood was drawn from each subject to determine serum glucose, insulin, triglycerides, total and HDL-cholesterol. Subjects were then asked to eat breakfast with their respective carbohydrate within a 20 min period. Blood samples were drawn at 30, 60, 120 and 180 min after the start of breakfast to determine glucose and insulin levels. At 30 min the glucose response to the rice meal(7.15mmol/L) and potato meal(6.71mmol/L) were greater than the response to the buckwheat meal(5.855mmol/L) (P < 0.05). The mean area under the glucose response to the curve following the rice meal was greater than that following the buckwheat meal(P < 0.05). The insulin responses to the potato and rice meals at 30 and 60 min were greater than those to the buckwheat meal (P < 0.05). The mean area under the serum insulin response curve after the rice meal was greater than of buckwheat. Blood lipids, uric acid and glycosylated hemoglobin were not affected by the three meals. The study shows that the buckwheat meal has more beneficial effects on glycemic indices than either the rice meal or potato meal in healthy subjects.
Impaired insulin secretion from pancreatic beta-cells in response to glucose is an important feature in the pathology of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). In the course of screening for useful insulin secretagogues, we have isolated and identified YHB-2017 (Genistein) as a insulin secretion potentiator from fermentation broths of our in-house microbial library. The insulinotropic activity of YHB-2017 in isolated rat pancreatic islets was exerted only at high concentration of glucose (8.3-16 mM) but not at low concentration of glucose (3.3-5.5 mM). Also, in perifusion study with isolated rat pancreatic islets, YHB-2017 stimulated insulin secretion in a time-dependent manner when YHB-2017 was added to KRB buffer containing 16 mM glucose. In the presence of $200\;{\mu}M$ diazoxide and 35 mM KCI, which stimulates maximum $Ca^{2+}$ influx independently of KATP channel, YHB-2017 enhanced KATP channel-independent insulin secretion at high concentration glucose (16 mM). To elucidate the mechanisms of the glucose-dependent potentiation effect of YHB-2017, pharmacologic inhibitors for protein kinase A, protein kinase C and calcium/calmodulin kinase II were pre-treated and then the potentiation effect of YHB-2017 on insulin secretion was investigated. Pre-treatment of H89 as a PKA inhibitor had a significant inhibitory effect on YHB-2017-induced potentiation effect. Furthermore, western immunoblotting analyses revealed that YHB-2017 increased phosphorylation of PKA substrates and cAMP response element-binding protein (CREB) under high concentration of glucose. These results demonstrated that the insulinotropic effect of YHB-2017 is mediated through PKA signal pathway and activated amplifying $K_{ATP}$ channel-independent insulin secretion pathway.
Yingjuan, Liang;Jinpeng, Wang;Xinyu, Li;Shuang, Wu;Chaoqian, Jiang;Yue, Wang;Xuechun, Li;Zhong-Hua, Liu;Yanshuang, Mu
Journal of Veterinary Science
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v.23
no.6
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pp.90.01-90.13
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2022
Background: Insulin regulates glucose homeostasis and has important effects on metabolism, cell growth, and differentiation. Depending on the cell type and physiological context, insulin signal has specific pathways and biological outcomes in different tissues and cells. For studying the signal pathway of insulin on glycolipid metabolism in porcine embryonic fibroblast (PEF), we used high-throughput sequencing to monitor gene expression patterns regulated by insulin. Objectives: The goal of our research was to see how insulin affected glucose and lipid metabolism in PEFs. Methods: We cultured the PEFs with the addition of insulin and sampled them at 0, 48, and 72 h for RNA-Seq analysis in triplicate for each time point. Results: At 48 and 72 h, 801 and 1,176 genes were differentially expressed, respectively. Of these, 272 up-regulated genes and 264 down-regulated genes were common to both time points. Gene Ontology analysis was used to annotate the functions of the differentially expressed genes (DEGs), the biological processes related to lipid metabolism and cell cycle were dominant. And the DEGs were significantly enriched in interleukin-17 signaling pathway, phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B signaling pathway, pyruvate metabolism, and others pathways related to lipid metabolism by Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment analysis. Conclusions: These results elucidate the transcriptomic response to insulin in PEF. The genes and pathways involved in the transcriptome mechanisms provide useful information for further research into the complicated molecular processes of insulin in PEF.
In general, the major causative factor of halitosis is thought to be a sulfated compounds. Clusterin, a sulfated glycoprotein-2(SGP-2), is frequently found in diabetic conditions and cold stress conditions. The same result is werum glucose level to diabeteic and cold stress conditions that founded Clusterin. Therefore, this study was performed to examine Clusterin in the slivary glands under stress conditions before insulin injection I.M. Fourty rats were diveded into 3 groups ; 1) 10 rats of gorup I were selected as a control 2) 15 rats beloning to group II were bathed in cold water for 30 seconds twice a day 3) 15 rats in group III received cold stress and injected I.M. with insulin. The rats were sacrifeced at day 0, 3, 5, 7 and 10 of the experiment and the submandibular glands and parotid galnds were removed. RNAs were purified from the salivary of the salivary glands were subjected to Hematoxillin-Eosin stainings and examined under the light microscope. The obtained results were as follows : 1. With immunohistochemistric method, in normal control goup, Clusterin was moderately stained in the intercalated ductal cell of the submandibualr glands, mild stained in the striated ductal cell of the submandibular glands, heavily stained on the cytoplasm of the intercalated ductal cell in the mucous submandibular glands nad slightrly stained in the intercalated ductal cell of the paroted gland, expressed negativity in the acina cell. 2. With immunohistochemistric method, Clusterin slightly increased in the acina cell of the submandibular glands under stress condition at 3 days after experement, moderately stained at 5 days after experiment so revealed positive response. And hearily in the intercalated ductal cell and mildly lin the acina celluar eytoplasm of the parotid glands under stress condition at 3 days experiment. 3. With immunohistochemistric method, no remarkable differences are found between the normal control group and stress conditioned group that insulin administration was performed before. 4. In the stressor-giving group, Clusterin mRNA was porminently expressed in submandibular gland after 5 days after experiment, in parotid gland after 3 days after experiment, performed in immunoelectrophoresis method. 5. In the insulin-injected nad stressor-giving group, Clusterin mRNA was not observed in all experimental submandibular and parotid gland, performed in immunoelectrophoresis method.
Plasma concentrations of Vitamins E and A were measured in 15 non-insulin dependent Korean female subjects and 15 age-matched normal subjects using reversed-phase high-performance liquid chromatography. No differences were found in plasma Vitamin E concentrations between the 2 groups. Plasma Vitamin A concentrations were higher in subjects with non-insulin dependent diabetes melitus (NIDDM). The effects were evaluated of 4 weeks of daily supplementation of 400 mg Vitamin E on plasma levels of these two vitamins. In addition, the effects were observed for Vitamin E supplementation on oxidative stress and immune-related compound productions in non-insulin dependent diabetic patients and control subjects. After treatment with Vitamin E, plasma Vitamin E concentrations were significantly elevated in both groups. Basal plasma thiobarbituric acid reactive substances (TBABS) were identical, and a decreased level of TBARS caused by Vitamin E was observed only in the diabetic group (0.02739$\pm$0.0024 versus 0.01814$\pm$0.0008 nmols malondialdehyde equivalents/dl plasma ; p<0.05). The basal and after-treatment levels of immunoglobulins A, G, M were identical in control and diabetic groups, indicating that Vitamin E did not appear to alter gross humoral responses in this study. However, elevation of Complement 3 ($C_3$) was noticed due to Vitamin E supplementation, revealing a possible effect of vitamin E on one aspect of humoral immunity, Furthermore, an increase in prostaglandin E_2 ($PGE_2$) levels in diabetic patients was normalized by Vitamin E supplementation. This suggests indirectly that the depressed cell-mediated response due to elevated $PGE_2$ could be normalized. For the definitive antioxidant intake recommendations for prevention and treatment of adverse effects of non-insulin dependent diabetes, evidence from intervention trials like this study should be collected. The present data suggests that Vitamin E may oxen some protective effects against oxidative damage and might have beneficial effects of partial immune-stimulation.
The physical tooth movement by orthodontic force is based upon alveolar bone resorption at compression site and new bone formation at tension site of the alveolar socket. The function of the cyclic AMP is to participate not only in initial action of bone cells by mechanical forces but also in the continuous cellular response leading to bone remodelling. This experiment was performed to clarify the role of cyclic AMP in bone remodelling by mechanical force in the NORMAL group, the DIABETES group and the INSULIN TREATED group. The 72 rats were divided into the NORMAL group, the DIABETES group and the INSULIN TREATED group. The same orthodontic forces were applied to the rats of 3 groups. These rats were treated for periods of time ranging from 1 hour, 1 day, 7 days, 14 days, 21 days and 28 days. The samples of alveolar bones were obtained from compression and tension sites surrounding the tipping teeth from NORMAL, DIABETE and INSULIN TREATED rats. The samples were assayed for cyclic AMP by the cyclic AMP RIA kit. The results were as follows: 1. The cyclic AMP levels of alveolar bone in compression and tension sites showed initial decrease, then increased and .remained elevated by the time consuming. 2. The highest cyclic AMP level showed in the DIABETES group and the lowest level was in the NORMAL group. 3. The cyclic AMP levels in the INSULIN TREATED group was similar with the NORMAL group in control and tension sites, but in the compression sites it was similar with the DIABETES group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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