Objectives : The purpose of this study was to investigate how Rhei Radix et Rhizoma affects on insulin resistance and adipose tissue inflammatory response in high fat diet induced obese C57BL/6 mice. Methods : Obesity was induced in C57BL/6 mice by high fat diet for 12 weeks. Models were divided into 3 groups (n=6) of normal diet, high fat diet (HFD), and high fat diet with Rhei Radix et Rhizoma and investigated for 12 weeks. We measured body weight, FBS and oral glucose tolerance test (OGTT), serum insulin, homeostatic model assessment-insulin resistance (HOMA-IR), weight of liver and epididymal fat pad. Inflammatory markers such as adipose tissue macrophage (ATM), tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interlukin-10 and CD68 of epididymal adipocyte were determined to evaluate the effect of Rhei Radix et Rhizoma on adipose tissue inflammation. Results : Compared with the HFD group, we observed loss of body weight and epididymal fat pad weight, improvement of glucose level and HOMA-IR, reduction of ATM and gene expression of TNF-${\alpha}$, CD68 in the high fat diet with Rhei Radix et Rhizoma group. Conclusions : This study suggests that Rhei Radix et Rhizoma has effects on insulin resistance and adipose tissue inflammatory response in high fat diet induced obese mice.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제37권1호
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pp.30-35
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2011
Introduction: Dental implants are used routinely with high success rates in generally healthy individuals. By contrast, their use in patients with diabetes mellitus is controversial because altered bone healing around implants has been reported. This study examined the bone healing response around titanium implants placed immediately in rats with controlled and uncontrolled diabetes. Materials and Methods: Twenty rats were divided into the control, insulin-treated and diabetic groups. The rats received streptozotocin (60 mg/kg) to induce diabetes; animals in the insulin-treated group also received three units of subcutaneous slow-release insulin. A titanium implant ($1.2{\times}3\;mm$) was placed in the extraction socket of the maxillary first molar and bone block was harvested at 1, 2 and 4 weeks. Results: Bone formation around the implants was consistently (from 1 to 4 week post-implantation) slower for the diabetic group than the control and insulin-treated group. Bone morphogenesis in the diabetic rats was characterized by fragmented bone tissues and extensive soft tissue intervention. Conclusion: The immediate placement of titanium implants in the maxilla of diabetic rats led to an unwanted bone healing response. These results suggest that immediate implant insertion in patients with poorly controlled diabetes might be contraindicated.
Insulin appears to play a role in brain physiology, and disturbances of cerebral insulin signalling and glucose homeostasis are implicated in brain pathology. The objective of the present study was to investigate the protective effects of insulin under conditions of oxidative stress induced by hydrogen peroxide ($H_2O_2$) in C6 glial cells. Insulin at concentration of $10^{-7}$ M could prevent 12 h $H_2O_2$-induced cell death. The formation of reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO) and 2-thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) were significantly scavenged by insulin pre-treatment in C6 glial cells after $H_2O_2$-induced oxidative stress. Insulin significantly stimulated the phosphorylation of Akt in the cells and the activation of Akt was maintained in response to insulin under $H_2O_2$ incubation for 12 h. In conclusion, these results provide evidence that insulin acts as a free radical scavenger and stimulating Akt activity. These data suggest that insulin may be effective in degenerative diseases with oxidative stress.
The large and rapid changes of glucose utilization in lactating mammary tissue in response to changes in nutritional state must be largely related by external signal of insulin. This also must be related with the quantity and composition of the diet in vivo. To characterize the mode of gut extract protein with insulin, in vitro experiment was conducted with HC11 cells. The gut extract protein has not only the same effect as insulin alone but also the synergistic effect with insulin in 2-Deoxy[3H] glucose uptake. Although the gut extract did not modulates glucose uptake via increasing the rate of translation of the GLUT1 protein, northern blot analysis indicated that the gut extract protein increased the expression of GLUT1 mRNA by a threefold and also there was a dose-dependent increase in the expression of GLUT1 mRNA. The gut extract protein is therefore shown to be capable of modulating glucose uptake by transcription level with insulin in HC 11 cells.
효과적인 저농도 인슈린 방사면역 측정법 확립 및 표지인슈린의 면역학적 환성과 탄소분말에 대한 흡착력의 상관관계를 밝히기 위하여 이들 두 다른 기준에 기초를 둔 두가지의 최적표지 인슈린선정방법을 비교한결과 탄소분말흡착에 의한 방법은 부적당함을 알 수 있었다. 일반적으로 표지인슈린의 방사능, 항체결합능, 탄소분말흡착능등은 서로 일치하지 않았다. 따라서 측정신뢰도를 높이기 위해서는 매 표지때마다 항체결합능으로 최적표지 인슈린을 선정해야 하며 탄소분말 흡착력으로 선정하면 안된다고 본다. 항체결합능에 따라 선정된 표지 인슈린을 써서 대조혈청중의 인슈린량이 정화히 측정되었으며 정온유지시간을 96시간으로 연장함으로써 5 $\mu$U/ml 하의 표준 인슈린투여 량에 대해서도 매우 예리한 응답곡선을 얻을 수 있었다.
Anthropometry, computed tomography(CT) at the umbilical level, nutrient intake, blood pressure, serum levels of lipids and lipoproteins and response of glucose, c-peptide, insulin, and free fatty acid(FFA) during oral glucose tolerance test(OGTT) were estimated on 11 normal-weight controls and 35 overweight and obese middle-agd men. The areas of total abdominal, subcutaneous and visceral were determined by CT scanning technique. Total abdominal fat area correlated the most significantly with the levels of serum lipids, lipoproteins and insulin among several obese indices. Compared with normal-weight controls, overweight and obese men with abdominal fat lower than 29000$\textrm{mm}^2$ showed an increase in waist-hip ratio, areas of total abdominal(35%), visceral and subcutaneous fat and C-peptide response area during OGTT, though age, percent ideal body weight, body mass index, % body fat, and all biochemical indices except C-peptide response area were not different between two groups. Overweight and obese men with abdominal fat greater than 29000$\textrm{mm}^2$ showed a higher values in total abdominal fat(85%), serum levels of triglyceride, total-and LDL-cholesterol, the ratio of LDL-to HDL-cholesterol, and response areas of FFA, insulin and C-peptide during OGTT than normal-weight controls. Overweight and obese men with great abdominal fat showed an increase in alcohol ingestion and percent calorie intake per total energy expenditure, compared with normal-weight controls. Our results indicate that obesity and a certain level of total abdominal fat accumulation is required to observe abnormal levels of serum lipids, lipoproteins and insulin in Korean middle-aged men. In addition, increased alcohol and calorie intake and decreased physical activity could partly explain total abdominal fat accumulation in men.
Hypoxia is a pathophysiological condition that occurs during injury, ischemia, and stroke. Hypoxic stress induces the expression of genes associated with increased energy flux, including the glucose transporters Glutl and Glut3, several glycolytic enzymes, nitric oxide synthase, erythropoietin and vascular endothelial growth factor. Induction of these genes is mediated by a common basic helix-loop-helix PAS transcription complex, the hypoxia-inducible factor-l${\alpha}$ (HIF-1${\alpha}$)/ aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT). Insulin plays a central role in regulating metabolic pathways associated with energy storage and utilization. It triggers the conversion of glucose into glycogen and triglycerides and inhibits gluconeogenesis. Insulin also induced hypoxia-induced genes. However the underlying mechanism is unestablished. Here, we study the possibility that transcription factor HIF-1${\alpha}$ is involved in insulin-induced gene expression. We investigate the mechanism that regulates hypoxia-inducible gene expression In response to insulin We demonstrate that insulin increases the transcription of hypoxia- inducible gene. Insulin-induced transcription is not detected in Arnt defective cell lines. Under hypoxic condition, HIF- l${\alpha}$ stabilizes but does not under insulin treatment. Insulin-induced gene expression is inhibited by presence of PI-3 kinase inhibitor and Akt dominant negative mutant, whereas hypoxia-induced gene expression is not. ROS inhibitor differently affects insulin-induced gene expressions and hypoxia-induced gene expressions. Our results demonstrate that insulin also regulates hypoxia-inducible gene expression and this process is dependent on Arnt. However we suggest HIF-l${\alpha}$ is not involved insulin-induced gene expression and insulin- and hypoxia- induces same target genes via different signaling pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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