Nuclear receptor coactivator 6 (NCOA6) is a transcriptional coactivator of nuclear receptors and other transcription factors. A general Ncoa6 knockout mouse was previously shown to be embryonic lethal, but we here generated liver-specific Ncoa6 knockout (Ncoa6 LKO) mice to investigate the metabolic function of NCOA6 in the liver. These Ncoa6 LKO mice exhibited similar blood glucose and insulin levels to wild type but showed improvements in glucose tolerance, insulin sensitivity, and pyruvate tolerance. The decrease in glucose production from pyruvate in these LKO mice was consistent with the abrogation of the fasting-stimulated induction of gluconeogenic genes, phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1) and glucose-6-phosphatase (G6pc). The forskolin-stimulated inductions of Pck1 and G6pc were also dramatically reduced in primary hepatocytes isolated from Ncoa6 LKO mice, whereas the expression levels of other gluconeogenic gene regulators, including cAMP response element binding protein (Creb), forkhead box protein O1 and peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α, were unaltered in the LKO mouse livers. CREB phosphorylation via fasting or forskolin stimulation was normal in the livers and primary hepatocytes of the LKO mice. Notably, it was observed that CREB interacts with NCOA6. The transcriptional activity of CREB was found to be enhanced by NCOA6 in the context of Pck1 and G6pc promoters. NCOA6-dependent augmentation was abolished in cAMP response element (CRE) mutant promoters of the Pck1 and G6pc genes. Our present results suggest that NCOA6 regulates hepatic gluconeogenesis by modulating glucagon/cAMP-dependent gluconeogenic gene transcription through an interaction with CREB.
Yurong Gao;Hanguk Ryu;Hyejin Lee;Young-Joon Kim;Ji-Hye Lee;Jaemin Lee
Molecules and Cells
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v.47
no.1
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pp.100004.1-100004.11
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2024
Insulin is essential for maintaining normoglycemia and is predominantly secreted in response to glucose stimulation by β-cells. Incretin hormones, such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide, also stimulate insulin secretion. However, as obesity and type 2 diabetes worsen, glucose-dependent insulinotropic polypeptide loses its insulinotropic efficacy, whereas GLP-1 receptor (GLP-1R) agonists continue to be effective owing to its signaling switch from Gs to Gq. Herein, we demonstrated that endoplasmic reticulum (ER) stress induced a transition from Gs to Gq in GLP-1R signaling in mouse islets. Intriguingly, chemical chaperones known to alleviate ER stress, such as 4-PBA and TUDCA, enforced GLP-1R's Gq utilization rather than reversing GLP-1R's signaling switch induced by ER stress or obese and diabetic conditions. In addition, the activation of X-box binding protein 1 (XBP1) or activating transcription factor 6 (ATF6), 2 key ER stress-associated signaling (unfolded protein response) factors, promoted Gs utilization in GLP-1R signaling, whereas Gq employment by ER stress was unaffected by XBP1 or ATF6 activation. Our study revealed that ER stress and its associated signaling events alter GLP-1R's signaling, which can be used in type 2 diabetes treatment.
SDS gel electrophoresis has been employed to examine the changes in distribution of three major classes of nuclear proteins extracted from isolated liver nuclei in response to refeeding of starved rats with a fat-free high carbohydrate diet and following insulin injection into streptozotocin-diabetic rats. The relative quantity of electrophoretically separated proteins in the fraction showed marked changes with 0.14 NaCl extracts, but not with histones and phenol soluble non-histone proteins. During 48h starvation at least five proteins ranging in molecular weight from 50,000 to 180,000 daltons decreased relative to normal controls while a protein with 36,000 daltons was increased. Refeeding the starved rats with a high carbohydrate diet reversed these changes over 24 h. Insulin injection into streptozotocin-diabetic rats increased levels of the set of five 0.14 M NaCl soluble proteins identified from refeeding experiment of starved rats. The 36,000 daltons protein was also diminished. These results indicate that changes in distribution of certain nuclear proteins in 0.14M NaCl extracts are associated with the control of nuclear activity ralated to known insulin-signalled modulation and induction of cytosolic lipogenic enzymes.
Metabolic alterations including postprandial hyperglycemia have been implicated in the development of obesity-related diseases. Xylose is a sucrase inhibitor suggested to suppress the postprandial glucose surge. The objectives of this study were to assess the inhibitory effects of two different concentrations of xylose on postprandial glucose and insulin responses and to evaluate its efficacy in the presence of other macronutrients. Randomized double-blind cross-over studies were conducted to examine the effect of D-xylose on postprandial glucose and insulin response following the oral glucose tolerance test (OGTT). In study 1, the overnight-fasted study subjects (n = 49) consumed a test sucrose solution (50 g sucrose in 130 ml water) containing 0, 5, or 7.5 g D-xylose powder. In study 2, the overnight-fasted study subjects (n = 50) consumed a test meal (50 g sucrose in a 60 g muffin and 200 ml sucrose-containing solution). The control meal provided 64.5 g of carbohydrates, 4.5 g of fat, and 10 g of protein. The xylose meal was identical to the control meal except 5 g of xylose was added to the muffin mix. In study 1, the 5 g xylose-containing solutions exhibited significantly lower area under the glucose curve (AUCg) and area under the insulin curve (AUCi) values for 0-15 min (P < 0.0001, P < 0.0001), 0-30 min (P < 0.0001, P < 0.0001), 0-45 min (P < 0.0001, P < 0.0001), 0-60 min (P < 0.0001, P < 0.0001), 0-90 min (P < 0.0001, P < 0.0001) and 0-120 min (P = 0.0071, P = 0.0016). In study 2, the test meal exhibited significantly lower AUCg and AUCi values for 0-15 min (P < 0.0001, P < 0.0001), 0-30 min (P < 0.0001, P < 0.0001), 0-45 min (P < 0.0001, P = 0.0005), 0-60 min (P = 0.0002, P = 0.0025), and 0-90 min (P = 0.0396, P = 0.0246). In conclusion, xylose showed an acute suppressive effect on the postprandial glucose and insulin surges.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.4
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pp.1756-1762
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2011
The aim of the present investigation was to investigate the relationship of repeated racehorse simulator exercise on plasma ghrelin and hormons in fasted jockeys. The fasted jockeys and apprentice jockeys performed $1^{st}$ short distance 1000m, $2^{nd}$ middle distance 1700m and $3^{rd}$ long distance 2300m racehorse simulator exercises, and venous blood samples were obtained before, immediately after. In addition to ghrelin concentration, leptin, insulin, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and cortisol values were measured. Pearson correlation coefficients revealed plasma ghrelin and insulin concentration in apprentice jockeys r=.55 after the $3^{rd}$ exercise. There were relationships between significant relationships (p<.05) between plasma ghrelin and leption concentration in jockeys r=.73, and between plasma ghrelin and cortisol concentration in apprentice jockeys r=.64 before exercise. There was no difference in the ghrelin, leptin, insulin and IGF-1 concentration responses to the consecutive exercise. The IGF-1 and cortisol level showed significant (p<.05)difference between groups. In conclusion, these results suggest that negative energy balance induced by of repeated racehorse simulator exercise elicits a metabolic response with positive relationship in plasma ghrelin and insulin in apprentice jockeys after the $3^{rd}$ exercise.
Objective: This study was performed to investigate the effects of pioglitazone, an insulin sensitizing agent, on insulin resistance, ovarian function and intraovarian stromal blood flow in patients with polycystic ovarian syndrome (PCOS). Material and Methods: Thirty patients with PCOS, aged 18~34 years, were recruited. Criteria for diagnosis of PCOS were as defined in 2003 Rotterdam consensus. They were treated for 6 months with pioglitazone at a dose of 30 mg/day orally. The hormonal blood profile, fasting serum glucose levels, a glycemic response to 75 g oral glucose tolerance test (OGTT), and an ovarian stromal artery (OSA) blood flow were assessed at baseline and after 6 months of treatment. Results: Eighteen (60.0%) of 30 patients treated with pioglitazone demonstrated a spontaneous ovulation After pioglitazone treatment, fasting insulin concentrations, serum glucose levels after 75 g OGTT significantly decreased (p=0.001, p=0.04, respectively), and fasting glucose to insulin (G/I) ratio significantly increased (p<0.001). The pioglitazone treatment induced a significant reduction in serum LH, testosterone (T) and free T levels (p<0.001, p=0.02, p=0.002, respectively). The resistance index (RI) values of OSA significantly increased after treatment (p<0.001). In analyzing pioglitazone-treated patients according to their body mass index (BMI), nonobese group as well as obese group showed a significant improvement in fasting G/I ratio (p<0.01). The pioglitazone treatment induced a significant reduction in serum LH and free T levels in nonobese group (p<0.001, p<0.05, respectively) as well as obese group (p=0.001, p<0.05, respectively). The RI values of OSA significantly increased in both nonobese and obese groups after pioglitazone treatment (p<0.001, p=0.003, respectively). Conclusions: Pioglitazone could ameliorate the glycoinsulinemic metabolism, and this beneficial effects of this drug could improve the endocrine-reproductive condition associated with the decrease of ovarian stromal artery blood flow, in both nonobese and obese patients with PCOS.
Kim, Ji Young;Kim, Oh Yoen;Hyun, Yae Jung;Koo, Sun Mo;Song, Sang Hoon;Jang, Yangsoo;Lee, Jong Ho
Nutritional Sciences
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v.7
no.4
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pp.208-213
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2004
In this study, we examined the effects of dietary 1,3-diacylglycerol (DG) compared to conventional triacylglycerol (TG) oil on the postprandial response of total and chylomicron TG, glucose, insulin, and free fatty acid (FFA). This study was conducted using a cross-over design. Ninety subjects participated in the high-fat meal tolerance test where they were randomly assigned to consume two experimental sandwiches containing mayonnaise with TG or DG oil with a seven-day interval. Blood samples were collected before ingestion and at 2, 3, 4 and 6 hr time point after ingestion and analyzed for total and chylomicron TG, glucose, insulin, FFA and phospholipid fatty acid composition. Both TG and DG ingestion had similar effects on postprandial TG response, but a different response from chylomicron TG. Compared with the TG group, TG levels were significantly lower only at 6 hr time point in the DG group. On the other hand, chylomicron TG rose steeply at 2 hr time point and decreased faster in this group. Also, the adjusted value to fasting levels was the same as the unadjusted level. Fasting levels and net differences in insulin were significantly lower at 3 hr time point where chylomicron TG levels were significantly lower in the DG group. But those of glucose and FFA in the TG and DG groups did not differ significantly. Fasting and postprandial levels of fatty acid composition in serum phospholipids in the two groups did not differ significantly. In conclusion, this study indicated that one could reduce the magnitude of postprandial lipemia without influencing glucose metabolism by consumning DG oil as a substitute for TG oil. Based on the correlation of coronary artery disease and postprandial lipemia, dietary DG ingestion might have a beneficial effect in treating such a disease. Further studies are required to clarify the long-tenn effects of dietary DG on blood lipid levels in humans.
PPARs (peroxisome proliferator activated receptors) are member of nuclear hormone receptors superfamily. Activations of PPARs upon binding with ligands modulate glucose metabolite, differentiation of adipocyte, inflammation response, and so on. Thiazolidinedione analog is one of the potential antidiabetic drug that binds and activates PPAR selectively and enhances insulin sensitivity. In an effort to develop novel and effective antidiabetic thiazolidindione analogs, we have synthesized tetrahydroquinoline and para-substituted benzene-linked thiazolidinedione analogs by coupling reaction of the hydrophobic segments with hydroxybenzylthiazolidinedione.
Objectives : The aim of this study was to investigate the hypoglycemic and hypolipidemic activities and mechanisms of Acanthopanax senticosus (AS) herbal acupuncture. Methods : Anti-diabetic and anti-steatotic activity of the AS herbal acupuncture was investigated on C57BL/6J ob/ob mice. After random grouping at the age of 9 weeks, the herbal acupuncture groups were injected subcutaneously at the left and right Gansu (BL18) corresponding acupuncture points alternately on exactly the same time every day with 0.1ml of either 400 mg/kg or 800 mg/kg of AS (AS400 and AS800) for 8-week period. As a positive control, metformin was administrated at a dose of 300 mg/kg (MT300). Body weights were measured weekly, and on every other week blood was collected for blood glucose analysis. At the end of study, blood was also collected for determination of plasma insulin and lipid levels, after which they were killed and periepidydimal fat, liver, muscle, and pancreas were immediately removed. The removed tissues were instantly soaked in liquid nitrogen and stored at $-70^{\circ}C$ for morphological examination and mRNA analysis. Results : The AS herbal acupuncture significantly prevented weight gain on C57BL/6J ob/ob mice. The AS herbal acupuncture lowered blood glucose and improved glucose tolerance in C57BL/6J ob/ob mice. The increase of insulin response during the OGTT was inhibited by the AS herbal acupuncture. Insulin sensitivity of skeletal tissue was enhanced. Plasma lipid levels were significantly improved in the AS herbal acupuncture groups. The AS herbal acupuncture decreased hepatic lipogenesis and hepatic triglyceride production, and increased fatty acid (FA) transporter that involves in FA uptake. The AS herbal acupuncture inhibited the increase of liver mass by prevention of the accumulation of TG but did not inhibit weight gain of fat tissue on C57BL/6J ob/ob mice. Conclusion : In summary, we have demonstrated several unique properties of the AS herbal acupuncture in decreasing body weight, and reversing insulin resistance and hepatic steatosis in ob/ob mice. This AS herbal acupuncture acts as an insulin sensitizer and specifically decreases circulating glucose and lipids, and suppresses hepatic lipogenesis.
Kim, Won-Jong;Koo, Jae-Geun;Lee, Tae-Hun;Han, Jong-Hyun;Park, Sung-Hye
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.1
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pp.114-118
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2005
The purpose of this study was to investigate the possibility of Inonotus obliquus as an functional resource. To assess the effects of Inonotus obliquus in culturing method by using unpolished rice in 15non-insulin dependent diabetes mellitus persons, we examined changes of hematological and chemical variables, DM indices content in serum during the Inonotus obliquus supplementation. GOT, GPT concentrations were significantly decreased. But TIBC content was significantly increased. Fasting glucose level during Inonotus obliquus supplementation was decreased respectively. These results show that modest dose of Inonotus obliquus in culturing method by using unpolished rice supplementation can decrease fasting blood glucose level without any changes in health indices and nutrition status of the non-insulin dependent diabetes mellitus person. These results indicated that Inonotus obliquus in culturing method by using unpolished rice diet is effective therapeutic regimen for the control of metabolic derangements in diabetes mellitus. Also, the results imply that Inonotus obliquus in culturing method by using unpolished rice can be used as possible functional food materials. However, large amounts of Inonotus obliquus in culturing method by using unpolished rice showed be used cautiously application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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