Kim, Eun-Kyung;Son, Weon-Young;Chi, Hee-June;Ko, Jung-Jae;Yoon, Tae-Ki;Cha, Kwang-Yul
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.19
no.2
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pp.163-168
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1992
This study was carried out to set up the ovum bank for ovum donation and to determine the best freezing method for human immature oocytes. Human immature follicular oocytes were cryopreserved by slow freezing and rapid thawing method. Immature follicular oocytes were treated by propanediol(PROH) solution by 2 and 4 step method in protocols A & B, respectively. In protocol C, immature oocytes were exposed to sucrose prior to treatment of PROH by 4 step method. We compared survival rate, maturation rate, and fertilization rate of immature oocytes among three protocols. Results were as follows. 1. Oocytes treated by the protocol C showed the highest survival rate( 70.3 %) and maturation rate(34.6%) after thawing. 2. Survival rate of oocytes treated by the protocol C was significantly higher than that of the protocol B after thawing(p<0.05). In conclusion, treatment of oocytes with sucrose prior to expose PROH was the best freezing method. Sucrose may have reduced the toxic effect of cryoprotectant to oocytes. We failed to induce fertilization of oocytes, which were treated by any protocols, by conventional insemination method, but obtained 28.8% fertilization rate by using partial zona dissection(PZD) method. This result suggests that micromanipulation(PZD) of the thawed oocytes before insemination will improve the fertilization rate.
This study was conducted to investigate the effects of oocyte activation after ICSI and of capacitation of insemination sperm before ICSI in Swine. There was no significant difference on cleavage rate and blastocyst developmental rate treated with ethanol, cycloheximide, or ethanol and cycloheximide jointly between treatment and control groups. However, significantly difference was found on cleavage rate and blastocyst developmental rate treated with caffeine and Ca-ionophore on capacitation of insemination sperm before ICSI (p<0.05). There was no significant difference on pronuclear formation rate and total oocyte activation rate treated with oocyte activation after ICSI between treatment and control groups, but was significant difference on pronuclear formation rate and total oocyte activation rate treated with capacitation treat of sperm (p<0.05).
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2003.11a
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pp.107-108
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2003
This study was conducted to investigate the effects of dilution rate and stored temperature of semen at 5, 25 and 35$^{\circ}C$ on fertility in liquid rooster semen. At 5$^{\circ}C$ cold temperature, no significant difference were found in sperm mobilities on dilution rate(1:1, 1:3, 1.6) among treatments. Sperm mobility for the conservation of 3 hours at 25∼35$^{\circ}C$ were significantly higher for 1:3 and 1:6 dilution rate(semen:diluent) groups than for 1:1 dilution rate group(P<0.05). In Fertility results after artificial insemination with the conservation of 3 hours at 5∼25$^{\circ}C$ temperature, no significant difference were found in fertility on dilution rate among treatments. Fertilities after artificial insemination with the conservation of 3 hours at 35$^{\circ}C$ were significantly higher for 1.3 and 1:6 dilution rate(semen:diluent) groups than for 1:1 dilution rate group(P<0.05).
The purpose of this study was to examine the effect of growing stages of the Korean Native Striped Bull (KNSB) on the freezability and fertility of frozen-thawed semen. First, we investigated the total motility (TM) and progressive motility (PM) according to the diluent used for semen freezing. Second, we examined the effect of the age of KNSB on semen volume, TM and PM of fresh and frozen-thawed semen. Third, we examined the effect of frozen semen from the different age of KNSB on the $in-vitro$ fertilization rate, and the artificial insemination pregnancy rate. The diluents used in this experiment were Triladyl$^{(R)}$ and Tris-egg yolk extender (EYE). Semen was collected from 5 KNSB in the growing stage (15 months) and 5 adult KNSB (36 months). When Triladyl or Tris-EYE extender was used for semen freezing, there was no difference of the mean TM and the mean PM. However, the mean TM was significantly higher in Bull No. 1885 than Bull No. 4283 ($p$ <0.05). The mean volume of semen collected from the 15-month-old bulls (2.3 ml) was significantly lower ($p$ <0.05) than that from the 36-month-old bulls (5.0 ml). The mean semen concentration was similar for the 15-month-old ($2.1{\times}10^9$ spermatozoa/ml) and 36-month-old ($1.8{\times}10^9$ spermatozoa/ml) bulls. For the 15-month-old and 36-month-old bulls, the mean TM of fresh semen were 93.7% and 88.3%, respectively, and the mean PM were 97.0% and 88.3%, respectively; the 15-month-old bulls showed a particularly high PM ($p$ <0.05). For the 15-month-old and 36-month-old bulls, the mean TM (56.0% and 58.0%, respectively) and the mean PM (64.0% and 70.7%, respectively) of frozen-thawed semen did not differ. The development rates of embryos after $in-vitro$ fertilization and the pregnancy rate after artificial insemination using frozen-thawed semen did not differ according to the bull's age. In summary, semen volume differed according to the bull's age, but semen concentration and survival rate, the $in-vitro$ fertilization rate, and the pregnancy rate did not differ according to the stripe bull's age. Accordingly, semen from bulls in the growing stage can be collected and frozen for the preservation and multiplication of rare livestock.
Joo, Young Ho;Jeong, Seung Min;Paradhipta, Dimas Hand Vidya;Lee, Hyuk Jun;Lee, Seong Shin;Choi, Jeong Seok;Noh, Hyeon Tak;Chang, Hong Hee;Kim, Eun Joong;Kim, Sam Churl
Journal of Animal Science and Technology
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v.63
no.6
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pp.1265-1274
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2021
Two field experiments were conducted to improve the conception rate of Hanwoo cow. The first experiment aimed to investigate the physiological condition of Hanwoo cows on estrus, including metabolic profiles and body condition score (BCS). The second experiment investigated the effect of a novel estrus detector on the artificial insemination (AI) conception rate for Hanwoo cows. For the first experiment, 80 Hanwoo cows (2.5 ± 0.10 of parity), approximately one month before estrus, were housed in 16 pens and offered the experimental diets twice daily with free water access. The BCS were recorded, and blood was collected from the jugular veins just before AI. The collected blood was used to measure physiological conditions, such as metabolite and hormone levels. For the second experiment, each cow was equipped with a neck-mounted estrus detector collar, which had a sensor connected through the internet. Approximately one month before estrus, three hundred sixty Hanwoo cows (2.4 ± 0.21 of parity) were assigned into groups with or without W-Tag collar treatments. The animals were managed the same as in the first experiment. The pregnancy rate reached 55% in the first experiment. The concentration of luteinizing hormone (LH) was higher (p < 0.012; 1.56 vs. 1.08 ng/mL) in cows that were not pregnant (NPG) than in cows that were pregnant (PG) after AI. The BCS and other concentrations of metabolites and hormones in the blood were not different in both NPG and PG cows. The ranges of estrogen, LH, and follicle-stimulating hormone for PG cows were 11.9 to 39.0 pg/mL, < 0.25 to 1.98 ng/mL, and < 0.50 to 0.82 ng/mL, respectively. In the second experiment, cows with the estrus detector had lower days open (p < 0.001; 78.1 vs. 84.8 d), insemination frequency (p < 0.001; 1.26 vs. 2.52), and return of estrus (p < 0.001; 70.9 vs. 79.1 d) than those in cows without the estrus detector. In conclusion, the present study indicated that lower LH concentration just before AI potentially increased the pregnancy rate of Hanwoo cows. Furthermore, the application of estrus detectors to Hanwoo cows could improve the conception success rate for AI.
Objective: This study aimed to investigate sperm motility and its changes after preparation as predictors of pregnancy in intrauterine insemination (IUI) cycles. Methods: In total, 297 IUI cycles from January 2012 to December 2017 at a single tertiary hospital were retrospectively analyzed. Patient and cycle characteristics, and sperm motility characteristics before and after processing were compared according to clinical pregnancy or live birth as outcomes. Results: The overall clinical pregnancy rate per cycle was 14.5% (43/297) and the live birth rate was 10.4% (30/289). Patient and cycle characteristics were similar between pregnant and non-pregnant groups. Sperm motility after preparation and the total motile sperm count before and after processing were comparable in terms of pregnancy outcomes. Pre-preparation sperm motility was significantly higher in groups with clinical pregnancy and live birth than in cycles not resulting in pregnancy (71.4%±10.9% vs. 67.2%±11.7%, p=0.020 and 71.6% ±12.6% vs. 67.3%±11.7%, p=0.030, respectively). The change in sperm motility after processing was significantly fewer in the non-pregnant cycles, both when the comparison was conducted by subtraction (post-pre) and division (post/pre). These relationships remained significant after adjusting for the female partner's age, anti-Müllerian hormone level, and number of pre-ovulatory follicles. According to a receiver operating characteristic curve analysis, an initial sperm motility of ≥72.5% was the optimal threshold value for predicting live birth after IUI. Conclusion: Initial sperm motility, rather than the motility of processed sperm or the degree of change after preparation, predicted live birth after IUI procedures.
Objective: To evaluate the efficacy of split insemination method in treatments for non-male factor infertility. Method: Laboratory and clinical data were collected from 505 cycles of split insemination during 2002$\sim$2005 in our center. The subjects were non-male factor infertility such as endometriosis, tubal, uterine, PCOS and idiopathic infertility without any sperm defects. Retrieved oocytes were randomly divided, and inseminated by conventional IVF or ICSI. Fertilized zygotes were cultured for 2$\sim$5 days to ET date, and surplus zygotes and embryos were frozen for subsequent frozen-thawed ET cycles. Clinical outcomes according to insemination method were compared by statistical analysis. Results: The overall fertilization per retrieved oocytes was significantly higher in ICSI than that of conventional IVF in sibling oocytes (62.5$\pm$22.3% vs 52.9$\pm$28.0%, p<0.01). Total fertilization failure occurred only in 2 of 505 cycles (0.4%) in split insemination cycles. Incidence of fertilization failure and poor fertilization rate less than 30% by ICSI were significantly lower than those of conventional IVF (1.1% and 7.5% vs 8.5% and 22.0%, p<0.01). Delivery rates after transfer of fresh and thawed embryos from split insemination cycles were 40.0% (185/462) and 35.0% (55/157), respectively. There was no significant difference in the implantation and delivery rates of ET with embryos from conventional IVF or ICSI. Conclusion: Taken together, the split insemination method improves poor fertilization rates resulting in successful clinical outcomes and thus could be used for non-male factor infertile couples in human ART program.
These studies were carried out to find the proper conditions for in vitro maturation and fertilization of bovine follicular oocytes and culture methods capable of further developing early embryos. For these objectives, the cleavage rate of oocytes matured and fertilized in vitro was investigated under medium supplemented with hormones and estrous cow serum and season of oocytes collection as well as different cumulus cell stage before insemination. Finally, 2~8 cell embryos were cultured in in vitro and in vitro culture system to investigate developmental capacity into morula. 1. Cleavage rate of oocytes matured in vitro was 27%(20/73) for A(LH+FSH+estradil-17$\beta$+10% FBS), 38%(27/71) for B(LH+10% ECS) and 27%(15/56) for C(10% ECS), respectively. Supplement B showed more higher rate and 4~8 cell embryos were also obtained much more in this group(67%, 18/27). In vitro maturation rate of follicular oocytes cultured in TCM 199 supplemented withLH and 10% ECS was 88%(75/85). 2. Cleavage rate(15%, 10/65) of oocytes collected in summer was significantly lower than in fall(47%, 42/89). 3. Cleavage rate(15%, 10/65) of oocytes collected in summer was significantly lower than in fall(47%, 42/89). 3. Cleavage rate(15%, 10/65) of oocytes with partially removed cumulus cell before insemination was more higher than that(44%, 27/62) of oocytes with intact cumulus cell. 4. The frequency of development from early cleaved embryos into morula was 6%(4/65), 12%(4/33) for co-culture of cumulus cell monolayer and bovine oviduct epithelial cell monolayer, respectively and 25%(6/25) in ligated rabbit oviduct.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2002.11a
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pp.116-117
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2002
This study was conducted to investigate the effects of dilution rate and stored time of semen at 5, 25 and 35$^{\circ}C$ on mobility in liquid rooster semen. At 5$^{\circ}C$ cold temperature, no significant difference were found in sperm mobilities on dilution rate and stored time among treatments stored at 5$^{\circ}C$. Sperm mobility for the conservation of 1 hours at 25$^{\circ}C$ and 3 hours at 35$^{\circ}C$ were significantly higher for 1:2 and 1:3 dilution rate(semen: diluent) groups than for 1:1 dilution rate group(P〈0.05), In Fertility results after artificial insemination with different number of sperm per dole, fertilization rate of liquid rooster semen diluted with skim milk-glucose solution were 90.67, 94.00, 96.00, and 98.67% for 0.2${\times}$10$\^$8//dose, 0.4${\times}$10$\^$8//dose, 1.0${\times}$10$\^$8//dose, and 2.0${\times}$10$\^$8//dose groups, respectively. To have more than 90% fertility, 0.2${\times}$10$\^$8/ sperm per dose for the artificial insemination (AI) could be used, And to have more 94% fertility, 0.4${\times}$10$\^$8/ sperm per dose AI could be used practically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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