This study investigated the biochemical and histological changes associated with the co-administration of cisplatin and methanolic extract of Portulaca oleracea (MEPO) in adult Wistar rats. Twenty-four (24) adult female Wistar rats were randomly divided into six (6) groups (A-F) (n = 4). Group A served as the control group for the experiment and received no treatment. Group B was given a single dose of cisplatin and served as the cisplatin control group. Group C and D received 400 mg/kg and 800 mg/kg of MEPO 6 hours after a single dose cisplatin injection respectively. Group E and F received 400 mg/kg and 800 mg/kg of MEPO 6 hours before cisplatin injection. The cisplatin injection was 2 mL/kg given intraperitoneally for all groups. There was a significant increase in the serum levels of ALT, ALP, AST, total bilirubin, and conjugated bilirubin following cisplatin treatment (p = 0.000, 0.000, 0.039, 0.000, 0.004 respectively) with a consequent reversal due to MEPO administration across all treated groups (p = 0.000, 0.000, 0.000, and 0.000) in a dose-dependent fashion. Cisplatin caused the expansion of the red and white pulp in the spleen which was attenuated by MEPO. MEPO demonstrated a protective effect against cisplatin-induced liver and spleen toxicity.
Objectives: Bufonis venonum (BV) is toad venom and is the dried, white secretions of the auricular and the skin glands of toads. This study was performed to evaluate the toxicity of intravenous injection of Bufonis venonum pharmacopuncture (BVP) through a single-dose test with sprague-dawley (SD) rats. Methods: Twenty male and 20 female 6-week-old SD rats were injected intravenously in the caudal vein with BVP or normal saline. The animals were divided into four groups with five female and five male rats per group: the control group injected with normal saline, the low-dosage group injected with 0.1 mL/animal of BVP, the medium-dosage group injected with 0.5 mL/animal of BVP and the high-dosage group injected with 1.0 mL/animal of BVP. We performed clinical observations every day and body weight measurements on days 3, 7 and 14 after the injection. We also conducted hematology, serum biochemistry, and histological observations immediately after the observation period. Results: No mortalities were observed in any experimental group. Paleness occurred in the medium- and the high-dosage groups, and congestion on tails was observed in females in the medium- and the high-dosage groups. No significant changes in weight, hematology, serum biochemistry, and histological observations that could be attributed to the intravenous injection of BVP were observed in any experimental group. Conclusion: The lethal dose of intravenously-administered BVP in SD rats is over 1.0 mL/animal.
Objectives: Bufonis venonum (BV) is the dried white secretions of the auricular and skin glands of the toads Bufo bufo gargarizans or Bufo melanosticus Schneider. This study was performed to evaluate the toxicity of intramuscularly-administered Bufonis venonum pharmacopuncture (BVP) and to calculate its approximate lethality through a single-dose test with Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Twenty male and 20 female 6-week-old SD rats were injected intramuscularly with BVP or normal saline. The animals were divided into four groups with five female and five male rats per group: the control group injected with normal saline at 0.5 mL/animal, the low-dosage group injected with 0.125 mL/animal of BVP, the medium-dosage group injected with 0.25 mL/animal of BVP and the high-dosage group injected with 0.5 mL/animal of BVP. All injections were in the left thighs of the rats. After administration, we conducted clinical observations everyday and body weight measurements on days 3, 7 and 14 after the injection. We also carried out hematology, serum biochemistry, and histological observations on day 15 after treatment. Results: No mortalities were observed in any experimental group. No significant changes in weight, hematology, serum biochemistry, and histological observations that could be attributed to the intramuscular injection of BVP were observed in any experimental group. Conclusion: Lethal dose of BVP administered via intramuscular injection in SD rats is over 0.5 mL/animal.
Park, Sungwon;Kang, Seonmi;Park, Sangwan;Han, Jiseok;Kim, Yongbum;Seo, Kangmoon
한국임상수의학회지
/
제34권5호
/
pp.341-346
/
2017
This study was performed to evaluate the effects of an intravitreal injection of cidofovir in beagle dogs. Nine beagle dogs (18 eyes) were used and randomly assigned to the following three groups of various dosages: 100, 500 and $1000{\mu}g$. Aqueous paracentesis was followed by an intravitreal injection of cidofovir. Intraocular pressure (IOP) was measured twice a week and electroretinography (ERG) and ophthalmoscopic examination were performed every week during the study. At the end of the study, all eyes were enucleated for histopathologic evaluation after euthanasia. The IOPs in the 500 and $1000{\mu}g$ groups were statistically lower than baseline with no significant IOP changes in the $100{\mu}g$ group. Reduced amplitudes of ERG recordings were identified in the eyes injected with higher dose groups than the $100{\mu}g$ group. Histopathologic examination revealed that there were dose-related toxicities to the ciliary body and the retina. These results suggest that intravitreal cidofovir had dose-dependent IOP lowering effects associated with ciliary body destruction, but had the potential to cause retinal toxicity in beagle dogs.
Objective: Photodynamic therapy (PDT) is an emerging therapeutic procedure suitable for the treatment of cervical cancer. However, the side effects of PDT are severe, including skin ulceration, so we designed an experiment to examine the effects of multiple low-dose photodynamic therapy of 5, 10, 15, 20-tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl) porphyrin (Tmpyp4) on tumour growth by utilizing a model in nude mice implanted with Hela cervical cancer cells. Materials and Methods: Female BALB/c nude mice (aged 5-6 weeks, weighing 18-20 g) were used. Hela cervical cancer cells were injected subcutaneously ($1{\times}10^7cells/200{\mu}L$). Ten days after injection, the mice were divided into three groups (n=6), the A group of controls without any treatment, the B group receiving a single-treatment with Tmpyp4 (10 mg/kg, intratumor injection) and irradiation (blue laser, $108J/cm^2$), and the C group given three-treatments with Tmpyp4 (10 mg/kg, intratumor injection) and irradiation at intervals of two days. After starting treatment, tumours were measured every two days, to assess growth. At 2 weeks after the last treatment of C group, tumour tissue and organs were collected from each mouse to evaluate tumor histology and organ damage. Results: Tumour growth in C group was significantly inhibited compared with A and B groups (P<0.05), without any injury to the skin and internal organs. Conclusion: Our novel findings demonstrated that multiple low-dose photodynamic therapy of Tmpyp4 could inhibit cervical cancer growth significantly with no apparent side effects.
In 1983, Sten H$\ddot{a}$kanson first reported the clinical safety and efficacy of retrogasserian glycerol injection as a treatment of typical trigeminal neuralgia in 96 of 100 patients during a follow-up period of 1~6 years. Since September 1987, we have injected sterile pure glycerol into the trigeminal cistern using an anterior percutaneous approach via the foramen ovale (H$\ddot{a}$rtel route) for treatment of tic douloureux in 12 patients who were suffering from attacks pain of following discontinuation of carbamazepine. The results were as follows; 1) Eight patients were completely free from pain attacks with a single dose of glycerol (0.4 ml). The remaining four patients needed a second dose (0.4 ml) several days later following the single dose. The degree of patient's subjective satisfaction by those injections was very good in 11 and fair in one. 2) During the follow-up period (1~13 months), persistent sensory deficit as determined by the pin prick test, appeared to be mild in 10 and moderate in one patient. There was no sensory deficit in one patient. further attacks of pain from those injections were still noted. 3) As a transient complication, there was headache in all patient, facial hematoma in 4, nausea and vomiting in two each, and vertigo and herpes simplex in one each. In conclusion, we confirmed that the above glycerol injections into the trigeminal cistern were clinically very effective as a treatment of tic douloureux even though the follow-up period was short.
The present study was designed to examine the effect of heme oxygenase-1 (HO-1) induction by cobalt protoporphyrin (CoPP) on the cardiac functions and morphology, electrocardiogram (ECG) changes, myocardial antioxidants (superoxide dismutase [SOD] and glutathione [GSH]), and expression of heat shock protein (Hsp) 70 and connexin 43 (Cx-43) in myocardial muscles in isoproterenol (ISO) induced myocardial infarction (MI). Thirty two adult male Sprague Dawely rats were divided into 4 groups (each 8 rats): normal control (NC) group, ISO group: received ISO at dose of 150 mg/kg body weight intraperitoneally (i.p.) for 2 successive days; ISO + Trizma group: received (ISO) and Trizma (solvent of CoPP) at dose of 5 mg/kg i.p. injection 2 days before injection of ISO, with ISO at day 0 and at day 2 after ISO injections; and ISO + CoPP group: received ISO and CoPP at a dose of 5 mg/kg dissolved in Trizma i.p. injection as Trizma. We found that, administration of ISO caused significant increase in heart rate, corrected QT interval, ST segment, cardiac enzymes (lactate dehydrogenase, creatine kinase-muscle/brain), cardiac HO-1, Hsp70 with significant attenuation in myocardial GSH, SOD, and Cx-43. On the other hand, administration of CoPP caused significant improvement in ECG parameters, cardiac enzymes, cardiac morphology; antioxidants induced by ISO with significant increase in HO-1, Cx-43, and Hsp70 expression in myocardium. In conclusions, we concluded that induction of HO-1 by CoPP ameliorates ISO-induced myocardial injury, which might be due to up-regulation of Hsp70 and gap junction protein (Cx-43).
Amyn M. Rajani;Urvil A Shah;Anmol RS Mittal;Sheetal Gupta;Rajesh Garg;Alisha A. Rajani;Gautam Shetty;Meenakshi Punamiya;Richa Singhal
Clinics in Shoulder and Elbow
/
제26권1호
/
pp.64-70
/
2023
Background: This study aimed to analyze the efficacy of single-dose corticosteroid injection (CSI) administered at 6 weeks postoperative to treat stiffness following arthroscopic rotator cuff repair (ARCR). Methods: In this prospective, multicentric, case-control study, post-ARCR stiffness at 6 weeks was treated with either a single dose of intra-articular CSI (CSI group) or physical therapy with oral analgesics (non-CSI group). Pain intensity according to visual analog scale (VAS), functional outcome using the Constant Murley Shoulder Score, time to return to activities of daily living (ADLs), and retear rate were recorded at 6 weeks, 9 weeks, 12 weeks, 6 months, 12 months, and 18 months postoperatively in both groups. Results: A total of 149 patients (54.5%) in the CSI group and 124 patients (45.5%) in the non-CSI group were included in this study. Pain and function were significantly better in the CSI group at 9-week, 12-week, and 6-month (P<0.001) follow-up, whereas they were not significantly different when the groups were compared at 12- and 18-month follow-up. The mean duration to return to ADLs was significantly shorter (P<0.001) in the CSI group. The incidence of retears was not significantly different (P=0.36) between groups at the end of 18 months of follow-up. Conclusions: Single-dose intra-articular CSI administered at 6 weeks postoperative to treat post-ARCR stiffness significantly improved pain, function, and duration of return to ADLs without increasing the risk of retears compared to patients who did not receive intra-articular CSI. Level of evidence: III.
Importance: The intravenous administration of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AdMSCs) in veterinary medicine is an attractive treatment option. On the other hand, it can result in severe complications, including pulmonary thromboembolism (PTE). Objective: The present study assessed the occurrence of PTE after the intravenous infusion of canine AdMSCs (cAdMSCs) into experimental animals. Methods: Five-week-old male BALB/c hairless mice were categorized into groups labeled A to G. In the control group (A), fluorescently stained 2×106 cAdMSCs were diluted in 200 µL of suspension and injected into the tail vein as a single bolus. The remaining groups included the following: group B with 5×106 cells, group C with 3×106 cells, group D with 1×106 cells, group E with 1×106 cells injected twice with a one-day interval, group F with 2×106 cells in 100 µL of suspension, and group G with 2×106 cells in 300 µL of suspension. Results: Group D achieved a 100% survival rate, while none of the subjects in groups B and C survived (p = 0.002). Blood tests revealed a tendency for the D-dimer levels to increase as the cell dose increased (p = 0.006). The platelet count was higher in the low cell concentration groups and lower in the high cell concentration groups (p = 0.028). A histological examination revealed PTE in most deceased subjects (96.30%). Conclusions and Relevance: PTE was verified, and various variables were identified as potential contributing factors, including the cell dose, injection frequency, and suspension volume.
This study is on the injection molding analysis for the LED outdoor lighting top cover of one heat sink body type structure. Thermoplastic and thermosetting resins were applied to compare the thermal properties during the injection molding process. The thermoplastic resin is used in this study due to special characteristics that it is light, good strength and dose long not transmute quality even if pass long time. The thermosetting resin is applied to this study due to good in strength, lightweight and excellent etc, thermal conductivity. This study presented a preliminary analysis of fill time, weld line, air trap etc. for the injection molding process of LED lamp cover and body through simulation using Moldflow. As a result of the study, it was selected HTM-102 material because the thermosetting resin has excellent strength and heat conductivity.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.