Physical properties and flammability of polyhydroxyamides (PHAs) haying poly (ethylene-glycol) methyl ether (MPEG) and/or dimethylphenoxy pendants were studied by using DSC, TGA, FTIR, pyrolysis combustion flow calorimeter (PCFC), and X-ray diffractometer. The degradation temperatures of the polymers were recorded in the ranges of $276{\sim}396^{\circ}C$ in air. PCFC results showed that the heat release (HR) capacity and total heat release (total HR) values of the PHAs were increased with in-creasing molecular weight of MPEG. In case of M-PHA 2 annealed at $290^{\circ}C$, the values of HR capacity were siginificantly decreased from 253 to 42 J/gK, and 60% weight loss temperatures increased from 408 to $856^{\circ}C$ with an annealing temperature. The activation energy for the decomposition reaction of the PHAs showed in the range of $129.3{\sim}235.1kJ/mol$, which increased with increasing conversion. Tensile modulus of PHAs were decreased as increasing chain of MPEG, and showed an increase more than initial modulus after converted to PBOs.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.802-812
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2016
Silicone foam is very useful as flame resistant material for many industrial areas such as high performance gasketing, thermal shielding, vibration mounts, and press pads. A silicone foam was prepared through simultaneous crosslinking and foaming by hydrogen condensation reaction of a vinyl-containing polysiloxane (V-silicone) and a hydroxyl-containing polysiloxane (OH-silicone) with hydride containing polysiloxane (H-silicone) in the presence of platinum catalyst and imorganic filler at room temperature. This is more convenient process for silicone foam manufacturing than the conventional separated crosslinking and foaming systems. Funtionalized silicones we used in this experiment were consisted with a V-silicone containing 1,0 meq/g of vinyl groups and a viscosity of 20 Pa-s, an OH-silicone with 0.4 meq/g of hydroxyl groups and a viscosity from 50 Pa-s, and an H-silicone containing 7.5 meq/g of hydride groups and a viscosity of 0.06 Pa.s. The effects of compositions of functionalized silicones and additives, such as catalyst and filler on the structure and mechanical properties of silicone foam were studied. 0.5 wt% of Pt catalyst was enough to accelerate the foaming rate of silicone resins. The addition of OH-silicone with lower viscosity accelerates the initial foaming rate and decreases the foam density, but the addition of V-silicone with lower viscosity reduces the tensile strength as well as the elongation. The final foam density, tensile strength, and elogation of silicone foam prepared under the SF-3 condition increase maximum to $0.58g/cm^3$, $3,51kg_f/cm^2$, and 176 %, repectively. We found out the filler alumina also played an important role to improve the mechanical properties of silicone foams in our foaming system.
Park, Cheolwoong;Cho, Seehyeon;Kim, Taeyoung;Cho, Gyubaek;Lee, Janghee
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.19
no.4
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pp.22-28
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2015
In order to keep the competitiveness of LPG fuel for transportation fuel, the difference in fuel consumption with gasoline and cost for an aftertreatment system should be reduced with continuous development of technology for LPG engine. In the present study, spray-guided type direct injection combustion system, whose configuration is composed of direct injector in the vicinity of spark plug, was employed to realize stable lean combustion. A certain level of nitrogen oxides($NO_x$) emits due to a locally rich mixture regions in the stratified mixture. With the application of EGR system for the reduction of $NO_x$, 15% of $NO_x$ reduction was achieved whereas fuel consumption and hydrocarbon emission increased. By the application of EGR, the combustion speed reduced especially appeared at initial flame development period and peak heat release rates and increasing rates for heat release rate decreased as EGR rate increased due to the dilution effect of intake air.
The purpose of this study was to investigate the dissolution components during corrosion of amalgams and to identify surface corrosion products in the modified Fusayama artificial saliva. Four type of amalgam alloys were used: low copper lathe cut amalgam alloy (Cavex 68), low copper spherical amalgam alloy (Caulk Spherical Alloy), high copper admixed amalgam alloy (Dispersalloy) and high copper single composition amalgam alloy (Tytin). Each amalgam alloy and Hg were triturated according to the manufacturer's direction by means of mechanical amalgamator (Capmaster, S.S.White), and then the triturated mass was inserted into the cylindrical metal mold which was 10mm in diameter and 2.0mm in height and condensed with compression of 150kg/$cm^2$ using oil pressor. The specimens were removed from the mold and stored at room temperature for 7 days and cleansed with distiled water for 30 minutes in an ultrasonic cleaner. The specimens were immersed in the modified Fusayama artificial saliva for the periods of 1 month, 3 months and 6 months. The amounts of Hg, Cu, Sn and Zn dissolved from each amalgam specimen immersed in the artificial saliva for the periods of 1 month, 3 months and 6 months were measured using Inductivity Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (ICPQ-1000, Shimadzu, Japan) and amount of Ag dissolved from amalgam specimen was measured using Atomic Absorption Spectrophotometry (Atomic Absorption/Flame emission spectrophotometer M-670, Shimadzu, Japan). A surface corrosion products of specimens were analysed using Electron Spectroscopy Chemical Analyser (ESCA PHI-558, PERKIN ELMER, U.S.A.). The secondary image and back scattered image of corroded surface of specimens was observed under the SEM, and the corroded surface of specimens was analysed with the EDX. The following results were obtained. 1. The dissolution amount of Cu was the most in high copper admixed amalgam(Dispersalloy) and the least in high copper single composition amalgam(Tytin). 2. Sn and Zn were dissolved during all the experiment periods, and dissolution amounts were decreased as the time elapsed. 3. Initial surface corrosion products were ZnO and SnO. 4. Corrosion of ${\gamma}$ and ${\gamma}_2$ phase in low copper amalgams was observed and Ag-Cu eutectic alloy phase was corroded in low copper spherical amalgam(Caulk Sperical Alloy). 5. Corrosion of ${\gamma}$ and $\eta$' phase in high copper amalgams was observed and Ag-Cu eutectic alloy phase was corroded in high copper admixed amalgam(Dispersalloy). 6. Sn-Cl was produced in the subsurface of low copper amalgams and high copper admixed amalgam.
In this study, the burning behaviours of five different kinds of carpet samples covered with nylon, PP (polypropylene), PTT (poly(trimethylene terephthalate)), wool fabric and NW (nylon and wool) were evaluated by using the cone calorimeter having a radiant flux of 50kW/$m^2$. And the combustion gas toxicity was evaluated according to KS F 2271 test method. As a result of the cone calorimeter test (KS F ISO 5660-1), nylon carpet samples were ignited most easily. In ignition ability or initial flammability, NW carpet samples showed the highest value. In heat release rate (HRR), fire intensity, PP carpet samples were larger than any other samples. Nylon carpet samples were the highest smoke production rate, while N/W carpet samples the lowest. The following were in mass loss rates: NW > wool > nylon > PP > PTT. CO (carbon monoxide) was one of the most toxic gases released from the combustion. PTT carpet samples gave rise to the highest CO concentration, while NW carpet samples the lowest. In addition, PP carpet samples caused the highest $CO_2$ (carbon dioxide) concentration, while NW carpet samples the lowest. Toxicity of the gas produced from carpet samples was determined by the mouse stop motion, and it resulted in the fact that the combustion gas of PTT carpet samples was more toxic than that of any other samples.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.4
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pp.1-9
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2021
A60 class deck penetration piece is a fire-resistance apparatus installed on the deck compartment to protect lives and prevent flame diffusion in fire accidents. In case that the A60 piece is newly developed or its initial design is revised, it is important to verify the fire resistance performance using a fire test procedure (FTP) code. In this paper, transient heat transfer analysis was carried out to evaluate the fire resistance design compatibility of the newly devised A60 piece. The analysis results were verified via a fire test. The heat transfer characteristics were also investigated by comparing design specifications, such as diameter, internal configuration, and material type. The analysis was performed using ABAQUS/Implicit, and the fire test was performed according to the FTP code. The fire resistance performance of the A60 pieces satisfied the safety of life at sea convention regulation. The material type was the most important design specification for the A60 piece. Based on the maximum test temperature, the measured temperature of SUS316L material was 25% lower than that of S45C on average. The differences between thermal conductivity and specific heat of each material were 17% and 58%, respectively.
Experiments on the combustion characteristics of untreated wood specimens and those treated with four types of silicone compounds were carried out using a cone calorimeter according to the ISO 5660-1 standard. 3-Aminopropyltrimethoxysilane (APTMS), 3-(2-aminoethylamino) propylmethyldimethoxysilane (AEAPMDMS), and 3-(2-aminoethylamino) propyltrimethoxysilane (AEAPTMS) were used as the silane compounds. The flame retardants were synthesized with sodium silicate and amino silane compounds. The measured time to ignition after combustion at an external heat flux of $50kW/m^2$ was 9 s to 11 s. Time to ignition was marked with a delayed value in the 3 s to 5 s range. The peak heat release rate ($HRR_{peak}$) was reduced by 5 to 20% compared with the uncoated specimen, and AEAPMDMS showed the highest initial fire risk. The total heat release (THR) was decreased by 1 to 22%. Compared to the untreated specimen, the fire performance index (FPI) of the specimens coated with silicone sol compounds increased by 1.5 to 2.2 fold. The fire growth index (FGI) of the AEAPMDMS specimen was increased by 30% and the others were decreased by 93 to 94%. Therefore, the fire risk of wood coated with silicone compounds was improved in terms of the heat risk properties.
Purpose: This study intends to determine how disaster prevention characteristics of important state-designated wooden cultural properties in Gyeongsangnam-do vary according to the surrounding environments and to examine disaster prevention measures for wooden cultural properties that fit their surrounding environments accordingly. Method: The designation status and characteristics of cultural properties in Gyeongsangnam-do and Gyeongsangbuk-do were identified, and the damage status of cultural properties in Gyeongsangnam-do and Gyeongsangbuk-do was reviewed based on the history of disasters. Also, the disaster prevention environments for 58 state-designated wooden cultural properties in Gyeongsangnam-do and Gyeongsangbuk-do were analyzed separately into mountainous area, rural area and urban area, topographic characteristics were drawn. Results: For cultural properties located in urban areas, it was found that security guards were arranged properly and disaster prevention training was carried out well. In addition, access condition to the cultural properties was adequate; prompt access to such properties was possible. In rural areas, flame retardant works have been undertaken properly and many cultural properties were found to be located on a flat ground. Mountainous areas had highly inadequate access condition to cultural properties and disasters occurred most frequently in these areas in the past. Conclution: First, for wooden cultural properties located in urban areas, it is necessary to secure the self-defense fire service manpower for an initial response and reinforce the disaster prevention education. Second, for wooden cultural properties located in rural areas, prevention projects such as insect control project and disaster prevention insurance should be carried out in order to protect the cultural properties. Third, as for wooden cultural properties located in mountainous areas, it is necessary to prepare establish to reinforce self-response capability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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