The transport of Chromium(Vl) ion from waste water throughl the liquid surfactant membrane containing tri-n-octylamine as a carrier, was analyzed by a slab model and was investigated through experiments. For the experiment of membrane stability, concentrations of surfactant and liquid parafnn oil were analyzed. Extraction euperiments were carried out to observe the effect of system variables, such as stirring speed, concentration of carrier, and NaOH in internal aqueous phase, and concentrations of H$_2$SO$_4$and initial chromium(VI) ion in external aqueous phase at $25^{\circ}C$. It is concluded that the most stable formation of liquid membrane emulsion was obtained when surfactant concentration is above 3 wt. % and liquid parafnn oil concentration is 50 vol. %. The transport of chromium(VI) ion in bacth extractor increased with increasing carrier concentration, the volume ratio of emulsion to external aqueous phases, and initial concentration of chromium(VI) ion under the optimum stirring speed of chromium(VI) ion below 2 ppm. The theoretical equation on the transport of chromium(Vl) ion agreed well with the experimental results.
Laboratory scale experiments to remove benzene in solution by using the bio-carrier composed of dead biomass have been performed. The immobilized bio-carrier with dead Bacillus drentensis sp. and polysulfone was manufactured as the biosorbent. Batch sorption experiments were performed with bio-carriers having various quantities of biomass and then, their removal efficiencies and uptake capacities were calculated. From results of batch experiments, 98.0% of the initial benzene (1 mg/L) in 1 liter of solution was removed by using 40 g of immobilized bio-carrier containing 5% biomass within 1 hour and the biosorption reaction reached in equilibrium within 2 hours. Benzene removal efficiency slightly increased (99.0 to $99.4%{\pm}0.05$) as the temperature increased from 15 to $35^{\circ}C$, suggesting that the temperature rarely affects on the removal efficiency of the bio-carrier. The removal efficiency changed under the different initial benzene concentration in solution and benzene removal efficiency of the bio-carrier increased with the increase of the initial benzene concentration (0.001 to 10 mg/L). More than 99.0% of benzene was removed from solution when the initial benzene concentration ranged from 1 to 10 mg/L. From results of fitting process for batch experimental data to Langmuir and Freundlich isotherms, the removal isotherms of benzene were more well fitted to Freundlich model ($r^2$=0.9242) rather than Langmuir model ($r^2$=0.7453). From the column experiment, the benzene removal efficiency maintained over 99.0% until 420 pore volumes of benzene solution (initial benzene concentration: 1 mg/L) were injected in the column packed with bio-carriers, investigating that the immobilized carrier containing Bacillus drentensis sp. and polysulfone is the outstanding biosorbent to remove benzene in solution.
Litterfall, decomposition, and dynamics of n and p in decomposing litter were investigated for 2 years in red pine ( pinus densiflora) and chinese thuja( thuja orientalis)stands in the limestone area. Average litterfall in red pine and chinese thuja stands were 4, 535kgDM ha-1 yr-1 and 5, 010 kgDM ha-1 yr-1, respectively. Seasonal litterfall in red pine and chinese thuja stands showed peaks in November. concentrations of N and P in the needle litter were lowest in the winter when the greast litterfall occurred, and highest in the summer when the least litterfall occurred. However, those in chinese thuja scale leaf litter showed litter seasonal variation.amount of N and P returned to the forest floor through litterfall were 29.02kgN ha-1 yr-1 , 2.81 kg P ha-1 yr-1 for red pine stand, and 31.06 kg N ha-1 yr-1 , 2.86kgP ha-1 yr-1 for chinese thuja stand, respectively. After 21 mounts elapsed, needle and chinese thuja scale leaf litterbags lost 34.8% and 32.5% of the initial weight, respectively. N concentrations in the docomposing needle and chines thuja scale leaf litter decreased by 19% and 30%, respectively, after 1 month elapsed, and then gradually increased to exceed the initial concentration after 9 months elapsed and then gradually increased to exceed the initial concentration after 9 months elapsed in both of them, P in needle and chines thuja scale leaf litter decreased by 54% and 57% of the initial concentration, respectively, after 1 month elapsed. unlike N, P concentration in the decomposing litter did not exceed that of initial ones. Neyt immobilization period of N and P in decomposing litter did not occur over the study period.
In order to produce vinegar using onions, 12 acetic acid bacteria were screened from the juice of fallen peaches, and a strain showing the highest acetic acid productivity among them was selected and identified as Acetobacter tropicalis No. 22. The culture broth containing 2.5%(w/v) of initial sugar concentration showed maximum acetic production after 10 days of cultivation, and the acetic acid was produced at the highest rate and reached the maximum acidity after 2 to 6 days of cultivation when the residual sugar and the ethanol concentration were in the range of 1.6 to 2%(w/v) and 0.6 to 1.8%(v/v), respectively. Also optimum conditions for acetic acid production by response surface method using the fractional factorial design with 3 variables and 5 levels were involved with initial ethanol content of 4.67%(v/v), initial acidity of 0.03%, and initial glucose concentration of 2.35%(w/v) and predicted level of acetic acid production at these conditions was 3.77%.
A laboratory experiment on methyl orange degradation in pulsed corona discharges was carried out. Effects of operating parameters such as applied voltage, pH, conductivity and initial concentration on methyl orange degradation were investigated. The pulsed corona discharges decreased the pH of solution and increased conductivity, probably due to products generated from methyl orange degradation by corona discharges. The decrease of initial pH enhanced the methyl orange degradation. The methyl orange degradation was fastest in $100{\mu}S/cm$ conductivity solution, followed by 50 and $200{\mu}S/cm$, indicating that $100{\mu}S/cm$ is the most favorable in the aspect of radical generation among the experimented conditions. The methyl orange of initial concentration from 20 to 60mg/L was effectively degraded in pulsed corona discharges. The lower initial concentration of methyl orange, the faster degradation was observed.
The purpose of this study is to determine the performance of a commercial air cleaner in removing tobacco smoke indoors. Following injection of tobacco smoke in a room, decay rates for particle concentrations were obtained far mass concentration at each point. The size distribution of the tobacco smoke particles was approximately $1.266{\mu}m$ in mass median diameter with a geometric standard deviation of 1.313. The air cleaner consisted of an electrostatic filtration unit and a fan operated at a flow rate of 5.98 CMM. The collection efficiency for $>1\;{\mu}m$ was more than 99%. Without air cleaner operation, tobacco smoke concentration ratio in room decreased to 30% of initial values within 30 minutes and with air cleaner operation, decreased to 90% of initial values in the test chamber, volume $51.27\;m^3$. Without air cleaner operation, tobacco smoke concentration ratio in room decreased to 10% of initial values within 30 minutes and with air cleaner operation, decreased to 30-70% of initial values in the test chamber, volume $149.2\;m^3$.
OH radical and NOx have been measured in a methane-air partially premixed flame using PLIF technique to define preheated air combustion characteristics. The temperature of mixture is determined by 300K, 400K, 600K and 800K below the auto-ignition temperature respectively. Flame height increases as equivalence ratio increased. As initial enthalpy is supplied, the radius of flame was increased and much amount of yellow flame in rich equivalence ratio was observed. This is due to the faster burning velocity. Also initial oxidization begins earlier as the initial temperature of mixture increased. It means that height of premixed flame front decreased. This phenomenon can be observed OH PLIF image. The qualitative analysis of OH concentration in the PLIF image shows that overall OH concentration increases with equivalence ratio and the initial temperature of mixture increased. At the preheating temperature goes up, axial gradient of OH concentration is less steep than that of lower temperature condition. This may identify that combustion reacts continuously, so preheated air combustion can evade the local heating and make high temperature indiscriminately in the overall reaction zone.
Photochemical degradation of dimethyl phthalate (DMP) in Fe(III)/tartrate/$H_2O_2$ system was investigated utilizing fluorescent lamps as the primary light source. Effects of initial pH, light source, and initial concentration of each reactant on DMP photodegradation was examined. The results show that the system was able to effectively photodegrade DMP utilizing visible light. Fluorescent lamp, halide lamp, UV lamp and sunlight could all be used as the light sources. The optimal pH ranged among 3.0-4.0 for the system. Increases of the initial concentrations of Fe(III) and $H_2O_2$ accelerated the photodegradation of DMP, whereas excessively high initial tartrate concentration resulted in the decrease of photodegradation efficiency and rate of DMP.
Aureobasidium pullulans에 의한 세포외 다속류 생성연구를 통한 결론은 다음과 같다. (1) sucrose 농도가 50 g/l 이상일 때는 기질에 의한 저해 작용이 나타나고 있음을 알았으며 실소원의 증가에 따라서 균체량은 증가하지만 세포외 다속류 생성은 최적농도 (1 g/l )까지 증가하고 그 이상에서는 감소했으며 멜라닌 색소 출현시간은 길어졌다. (2) 최대 균체 성장은 초기 pH 3.0에서 보인 반면에 세포외 다속류 생성은 초기 pH 7.5에서 최대 값은 나타내었고 최대 PH가 증가함에 따라서 효모형 비율이 증가했으며 멜라닌 색소 출현시간은 pH 4.5~8까지는 거의 일정하게 나타났지만 pH 3 이하에서는 전혀 멜라닌 색소가 나타나지 않았다. (3) 탄소원과 실소원을 증가시켰을 때 pH 5 이하에서는 멜라닌 색소는 나타나지 않았으나 pH 6에서 pH 8.5 로 pH가 높아짐에 따라 멜라닌 색소는 빨리 나타나는 경향을 보였다. (4) 용존산소 농도가 높을수록 균체량과 세포외 다속류 생성이 증가했고 멜라닌 색소 출현시간이 빨라졌으며 potassium phosphate가 전혀 들어있지 않는 배지에서는 멜라닌 색소 출현은 관찰할수가 없었다.
계면활성제 중 sodium dodecylbenzene sulfonate(DBS) 수용액에 초음파(200 W, 6 $W/cm^2$)를 조사하여 주파수, 용존가스 및 농도에 따른 분해경향을 조사하였다. 주파수에 따른 초음파 분해속도는 50 kHz와 600 kHz보다 200 kHz에서 가장 빠른 것으로 나타났다. 200 kHz의 초음파를 이용한 DBS의 분해반응에서는 산소를 이용하였을 때 가장 빠른 분해속도를 나타내었으며, 질소의 경우가 가장 늦은 분해속도를 나타내 초음파반응에 사용된 용존가스(산소, 공기, 질소, 아르곤, 헬륨)의 물리적성질과 활성라디칼의 생성에 의해 분해속도가 달라졌음을 알 수 있다. DBS의 농도에 따른 초음파분해 경향을 보면, 1 mM 까지 분해속도의 감소가 뚜렷하게 나타났으며, DBS의 critical micelle concentration(3 mM) 부근을 기준으로 분해속도의 변화가 거의 나타나지 않아 계면활성제의 미셀형성이 초음파에 의해 유도되는 라디칼에 의한 산화반응과 버블계면에서의 열분해반응에 영향을 미치는 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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