Chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) inhibits neurite outgrowth of various neuronal cell types, and CSPG-associated inhibition of neurite outgrowth is mediated by the Rho/ROCK pathway. Mesenchymal stromal/stem cells (MSCs) have the potential to differentiate into neuron-like cells under specific conditions and have been shown to differentiate into neuron-like cells by co-treatment with the ROCK inhibitor Y27632 and the hypoxia condition mimicking agent $CoCl_2$. In this study, we addressed the hypothesis that a ROCK inhibitor might be beneficial to regenerate neurons during stem cell therapy by preventing transplanted MSCs from inhibition by CSPG in damaged tissues. Indeed, dose-dependent inhibition by CSPG pretreatment was observed during morphological changes of Wharton's jelly-derived MSCs (WJ-MSCs) induced by Y27632 alone. The formation of neurite-like structures was significantly inhibited when WJ-MSCs were pre-treated with CSPG before induction under Y27632 plus $CoCl_2$ conditions, and pretreatment with a protein kinase C inhibitor reversed such inhibition. However, CSPG treatment resulted in no significant inhibition of the WJ-MSC morphological changes into neuron-like cells after initiating induction by Y27632 plus $CoCl_2$. No marked changes were detected in expression levels of neuronal markers induced by Y27632 plus $CoCl_2$ upon CSPG treatment. CSPG also blocked the morphological changes of human bone marrow-derived MSCs into neuron-like cells under other neuronal induction condition without the ROCK inhibitor, and Y27632 pre-treatment blocked the inhibitory effect of CSPG. These results suggest that a ROCK inhibitor can be efficiently used in stem cell therapy for neuronal induction by avoiding hindrance from CSPG.
Journal of information and communication convergence engineering
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제1권3호
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pp.104-108
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2003
A biologically inspired fuzzy multilayer perceptron is proposed in this paper. The proposed algorithm is established under consideration of biological neuronal structure as well as fuzzy logic operation. We applied this suggested learning algorithm to benchmark problem in neural network such as exclusive OR and 3-bit parity, and to digit image recognition problems. For the comparison between the existing and proposed neural networks, the convergence speed is measured. The result of our simulation indicates that the convergence speed of the proposed learning algorithm is much faster than that of conventional backpropagation algorithm. Furthermore, in the image recognition task, the recognition rate of our learning algorithm is higher than of conventional backpropagation algorithm.
Park, J.M.;Whang, M.C.;Bae, B.H.;Kim, S.Y.;Kim, C.J.
대한인간공학회지
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제16권2호
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pp.15-27
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1997
Brain potential is described using the mesocolumnar activity defined by averaged firings of excitatory and inhibitory neuron of neocortex. Lagrangian is constructed based on SMNI(Statistical Mechanics of Neocortical Interaction) and then Euler Lagrange equation is obtained. Excitatory neuron firing is assumed to be amplitude- modulated dominantly by the sum of two modes of frequency .omega. and 2 .omega. . Time series of this neuron firing is calculated numerically by Euler Lagrangian equation. I .omega. L related to low frequency distribution of power spectrum, I .omega. H hight frequency, and Sd(standard deviation) were introduced for the effective extraction of the dynamic property in the simulated brain potential. The relative behavior of I .omega. L, I .omega. H, and Sd was found by parameters .epsilon. and .gamma. related to nonlinearity and harmonics respectively. Experimental I .omega L, I .omega. H, and Sd were obtained from EEG of human in rest state and of canine in deep sleep state and were compared with theoretical ones.
Intracerebroventricular (ICV) infusion of morphine (MOR) produces strong analgesia in man and animals. The analgesic effect is thought to be mediated by the centrifugal inhibitory control. But neural mechanisms of the analgesic effect of ICV morphine are not well understood. In the present study, we found that ICV MOR had dual actions on the activity of dorsal horn heurons: it produced both inhibition and excitation of dorsal horn neurons. Since MOR exerts its action via three different types of opioid receptors, we further sought to investigate if there are differential effects of opioid receptor agonists on dorsal horn neurons when administered intracerebroventricularly. Effects of ICV MOR were tested in 28 dorsal horn neurons of the spinal cord in the cat. ICV MOR inhibited, excited and did not affect the heat responses of dorsal horn neurons. ICV DAMGO and DADLE, $\mu$- and $\delta$-opioid agonist, respectively, exhibited the excitation of dorsal horn neurons. In contract, U-50488, a k-opioid agonist, exhibited both the inhibition and excitation of dorsal horn neurons. These results suggest that opioid receptors have different actions on activity of dorsal horn neuron and that the inhibitory action of k-opioid agonist may subserve the analgesia often produced by ICV MOR.
The aim of the present study is to examine the brainstem sites where the electrical stimulation produces a suppression of dorsal horn neuron responses of neuropathic rats. An experimental neuropathy was induced by a unilateral ligation of L5-L6 spinal nerves of rats. Ten to 15 days after surgery, the spinal cord was exposed and single-unit recording was made on wide dynamic range (WDR) neurons in the dorsal horn. Neuronal responses to mechanical stimuli applied to somatic receptive fields were examined to see if they were modulated by electrical stimulation of various brainstem sites. Electrical stimulation of periaqueductal gray (PAG), n. raphe magnus (RMg) or n. reticularis gigantocellularis (Gi) significantly suppressed responses of WDR neurons -to both noxious and non-noxious stimuli. Electrical stimulation of other brainstem areas, such as locus coeruleus. (LC) and n. reticularis paragigantocellularis lateralis (LPGi), produced little or no suppression. Microinjection of morphine into PAG, RMg, or Gi also produced a suppression as similar pattern to the case of electrical stimulation, whereas morphine injection into LC or LPGi exerted no effects. The results suggest that PAG, NRM and Gi are the principle brainstem nuclei involved in the descending inhibitory systems responsible for the control of neuropathic pain. These systems are likely activated by endogenous opioids and exert their inhibitory effect by acting on WDR neurons in the spinal cord.
신경계의 뉴런 구조는 흥분 뉴런과 억제 뉴런으로 구성되며 각각의 흥분 뉴런과 억제 뉴런은 주동근 뉴런(agonistic neuron)에 의해 활성화되며 길항근 뉴런(antagonist neuron)에 의해 비활성화 된다. 본 논문에서는 인간 신경계의 생리학적 뉴런 구조를 분석하여 퍼지 논리를 이용한 생리학적 퍼지 신경망을 제안한다. 제안된 구조는 주동근 뉴런에 의해 흥분 뉴런이 될 수 있는 뉴런들을 선택하여 흥분시켜 출력층으로 전달하고 나머지 뉴런들을 억제시켜 출력층에 전달시키지 않는다. 신경계를 기반으로 한 제안된 생리학적 퍼지 신경망의 학습구조는 입력층, 학습 데이터의 특징을 분류하는 중간층, 그리고 출력 층으로 구성된다. 제안된 퍼지 신경망의 학습 및 인식 성능을 평가하기 위해 정확성이 요구되는 의학의 한 분야인 기관지 편평암 영상 인식과 영상 인식의 주요 응용 분야인 차량번호판 인식에 적용하여 기존의 신경망과 성능을 비교 분석하였다. 실험 결과에서는 제안된 생리학적 퍼지 신경망이 기존의 신경망보다 학습 시간과 수렴성이 개선되었을 뿐만 아니라, 인식에 있어서도 우수한 성능이 있음을 확인하였다.
We studied the excitatory action of morphine on the responses of dorsal horn neuron to iontophoretic application of excitatory amino acid and C-fiber stimulation by using the in vivo electrophysiological technique in the rat. In 137 of the 232 wide dynamic range (WDR) neurons tested, iontophoretic application of morphine enhanced the WDR neuron responses to N-methyl-D-aspartate (NMDA), kainate, and graded electrical stimulation of C-fibers. Morphine did not have any excitatory effects on the responses of low threshold cells. Morphine-induced excitatory effect at low ejection current was naloxone-reversible and reversed to an inhibitory action at high ejection current. NMDA receptor, calcium channel and intracellular $Ca^{2+}$ antagonists strongly antagonized the morphine-induced excitatory effect. These results suggest that changes in intracellular ionic concentration, especially $Ca^{2+},$ play an important role in the induction of excitatory effect of morphine in the rat dorsal horn neurons.
A neural network of multi layer perception type, learned by error back propagation learning rule, is generally used for the verification or clustering of similar type of patterns. When learning is completed, the network has a constant value of output depending on a pattern. This paper shows that the intensity of neuron's out put can be controlled by a function which intensifies the excitatory interconnection coefficients or the inhibitory one between neurons in output layer and those in hidden layer. In this paper the value of factor in the function to control the output is derived from the know values of the neural network after learning is completed And also this paper show that the amount of an increased neuron's output in output layer by arbitary value of the factor is derived. For the applications increased recognition performance of a pattern than has distortion is introduced and the output of partially damaged neurons are first managed and this paper shows that the reduced recognition performance can be recovered.
We propose an algorithm for obtaining the optimal node number of hidden units in dynamic neural networks. The dynamic nerual networks comprise of dynamic neural units and neural processor consisting of two dynamic neural units; one functioning as an excitatory neuron and the other as an inhibitory neuron. Starting out with basic network structure to solve the problem of control, we find optimal neural structure by multiplication and combining dynamic neural unit. Numerical examples are presented for nonlinear systems. Those case studies showed that the proposed is useful is practical sense.
본 논문은 출입통제시스템이나 사용자인증이 필요한 통제시스템 등에 적용될 수 있는 신경 진동자(Neural Oscillators)를 이용한 실시간 얼굴검출 및 추적에 필요한 새로운 알고리즘을 제안한다. 신경 진동자(Neural Oscillators)는 생물학적 뉴런의 동작원리를 모방한 것으로서 뉴런의 활성과 비활성의 주기적인 반복동작 특성을 모델링 한 인공신경모델이다. 본 논문에서 제안한 시스템은 크게 두 단계의 처리과정을 가진다. 첫 번째 단계는 얼굴검출 과정인데, 우선 비용이 저렴한 Webcam을 이용하여 실시간 전달되는 RGB24bit 컬러 영상을 획득, LEGION(Locally Excitatory Globally Inhibitory) 알고리즘을 이용하여 분할과정을 거쳐 얼굴영역을 검출한다. 두 번째 단계는 검출된 얼굴영역에서 이웃뉴런들로부터 연결강도가 가장 큰 리더뉴런(Max Leader Neuron)을 찾아 얼굴을 추적하는 방법으로 스케일 문제해결 과 안정된 새로운 얼굴 추적 방법을 제안한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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