The rapid development of the sheep genetic linkage map over the last five years has given us the ability to follow the inheritance of chromosomal regions. Initially this powerful resource was used to find markers linked to monogenic traits but there is now increasing interest in using the genetic linkage map to define the complex of genes that control multigenic production traits. Of particular interest are those production traits that are difficult to measure and select for using classical quantitative genetic approaches. These include resistance to disease where a disease challenge (necessary for selection) poses too much risk to valuable stud animals and meat and carcass qualities which can be measured only after the animal has been slaughtered. The goal for the new millennium will be to fully characterise the genetic basis of multigenic production traits. The genetic linkage map is a vital tool required to achieve this.
Park, Ji-Hyun;Kim, Hyoung-Seok;Lee, Gi-Ho;Yu, Jae-Gyung;Park, Young-Doo
Horticultural Science & Technology
/
v.34
no.1
/
pp.112-121
/
2016
Development of genetically-modified (GM) crops enables the introduction of new traits to the plant to confer characteristics such as disease resistance, herbicide resistance and human health-promoting bioactivity. Successful commercialization of newly developed GM crops requires stable inheritance of integrated T-DNA and newly introduced traits through the multiple generations. This study was carried out to confirm the stable inheritance of the integrated T-DNA in $T_1$ and $T_2$ transgenic Chinese cabbage (Brassica rapa ssp. pekinensis) that was genetically modified to increase concentrations of phenylethylisothiocyanate (PEITC), which is a potential anti-carcinogenic phytochemical. For this purpose, the IGA 1-3 ($T_1$ generation) and IGA 1-3-5 ($T_2$ generation) lines were selected by PCR and a IGA 1-3 transgenic plant ($T_1$ generation) was analyzed to confirm the T-DNA insertion site in the Chinese cabbage genome by VA-TAIL PCR. The results of this study showed that the introduced T-DNA in IGA 1 line was stably inherited to the next generations without any variations in terms of the structure of the transgenes, and this line also showed the expected transgene function that resulted in increased concentration of PEITC through the multiple generations. Finally, we confirmed the increased QR activity in IGA 1 $T_1$ and $T_2$ transgenic lines, which indicates an enhanced potential anti-carcinogenic bioactivity and its stable inheritance in IGA1 $T_1$ and $T_2$ transgenic lines.
A leading sweet pepper cultivar, Keystone Resistant Giant #3, was crossed with a line with resistance to Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, PI271322, for incorporation of the resistance and to study the inheritance of resistance to the disease. Seedlings of parents, $F_1$, $F_2$ and backcross populations of a cross between Keystone Resistant Giant #3 and PI271322 were inoculated with race 1 and race 3 of Xanthamonas campestris pv. vesicatoria by infiltrating bacterial suspension into abaxial side of leaves. PI271322 was carrying a gene ($Bs_3$) for hypersensitive resistance to race 1 of X. c. pv. vesicatoria and also a component of non-hypersensitive resistance to race 3 inheriting in a quantitative mode. Correlation coefficient between disease indices to race 1 and race 3 of non-hypersensitive plants in $F_2$ population was highly significant, thus indicating that a component of non-hypersensitive general resistance in PI271322 acted consistently to both races. Individual plants with resistance to both race 1 and race 3 of X. c. pv. vesicatoria were selected and a breeding program for incorporation of the resistance is continued.
The present study was conducted to determine the number of genes controlling resistance of variety Tongil to three prevalent blast strains and any relationships among the genes in the inheritance of resistance of the variety to blast. Tongil was crossed with five local varieties and the progenies were tested with blast isolates E-7 and 100-14 by injection inoculation method. Results indicated that a tingle dominant gene conditioned resistance of variety Tongil and resistance to the isolate E-7 was controlled by a gene different from that controlling resistance to the isolate 100-14. In previous study it was identified that the gene controlling resistance to the isolate E-7 was different from the gene for resistance to isolate T-1. Therefore based on the foregoing results it may be inferred that the variety Tongil has at least three or more resistant genes to blast.
The study aims to identify the pathogenicity of Phytophthora. capsici isolates in major pepper-producing areas in Korea and the inherit genetic pattern of phytophthora blight resistance by inocula. With five kinds of testing materials including 'Kataguma (Sakata Korea)' peppers, a disease-susceptible material, '#308', a phytophthora blight resistance material, 'CM334', and their $F_1$ and $F_2$, respective isolates of P. capsici obtained from Icheon, Eumseong, Buan, Imsil and Yeongyang regions together with six kinds of peppers' inoculum including PA-159 (KACC No.40482) received from Korean Agricultural Culture Collection were used for inoculation. The disease-susceptible material '#308', the resistant material 'CM334' and the non-segregating generation of $F_1$ represented 4.94-5.00, 1.00-1.07, and 1.01-1.08 phytophthora blight incidence respectively in the group comparison by isolate. This result means that the phytophthora blight resistance was clearly distinguished among testing materials in the group comparison by P. capsici isolate. Moreover, $F_2$ segregating generation showed 1.79-2.31 phytophthora blight incidence which turned out to be identical in the group comparison by the six isolates of P. capsici isolate and with similarity between both the resistant and susceptible materials. Thus, the result proved that using the six isolates of P. capsici tested as inocula was suitable to investigate the phytophthora blight resistance. When it comes to group comparison of $F_2$ segregation generation, however, isolates were divided with PA-159 isolate being the center: a group consisting of isolates from Icheon, Buan, and Imsil and a group consisting of Yeongyang and Eumseong isolates with higher pathogenicity. The expected segregation ratio of the phytophthora blight resistance in $F_2$ generation by isolate was analyzed. PA-159 isolate showed 3:1 or 9:3:3:1, indicating that one to two genes were involved. On the other hand, results also proved that there is an interaction of genes since both Eumseong and Yeongyang isolates showed a segregation ratio of 11:5 while the Icheon isolate represented 12:3:1.
A leading sweet pepper cultivar, Keystone Resistant Giant #3, was crossed with a line with resistance to Phytophthora capsici, PI201232, for incorporation of the resistance and to study the inheritance of resistance to the disease. Seedlings of parents, $F_1$, $F_2$ and backcross populations of a cross between Keystone Resistant Giant #3 and PI201232 were inoculated with zoospore suspension of P. capsici at 36 days after seeding. Most of the $F_1$ seedlings survied the inoculation and this suggested that resistance is dominant over susceptibility. The number of survived plants in $F_2$ population was, however, much less than the killed. All the plants in a backcross to Keystone Resistant Giant #3 were killed. Therefore, the observed numbers did not fit the expected ratio for segregation of one or two dominant alleles as previously reported. The resistance to P. capsici appeared to be inherited in a quantitative mode in evaluation of root rot. Resistant individuals in $F_2$ population were selected and a breeding program for incorporation of the resistance to P. capsici by backcross method is continued.
The study was conducted to determine the inherited properties of the MEB resistance to natural population of the small brown plant-hopper(Laodelphax striatelluss). The plant-hoppers were collected from the natural population of Naju area where the highest insecticide resistance of MEF to the green rice leaf hopper (Nephotettix cincticeps) have been examined in 1976. And Naju collections were crossed to the susceptible Lab stock to examine the MEP resistance in the $F_1,\;BC_1F_1\;and\;F_2$ and $F_2$ populations. Ail the data were analyzed by the probit method. There was a difference in MEP resistance between Naju collection and susceptible Lab stock, showing $LD_{50}$ value of the former was 0.0029ug/insect compared to 0.0008ug/insect for the later. The $LD_{50}$ values and dosage-mortality lines of the $F_1$ and $BC_1F_1$ tended to close their resistant parent. and it was considered that the character of the MEP resistance in the Naju collection of the small brown plant hopper was controlled by the genetic traits. However, $LD_{50}$ value and dosasage-mortality lines of the $F_2$ populations were intermediate to their parents, it would be conclusive that the trait will be governed by a interaction of the genes or factors rather than the single genic control.
The chromosomes of all the world are the same in all 24 pairs, but the key, skin color and appearance are different. Also, it is the resistance of adult disease, diabetes, cancer. In 1953, Watson, Crick of Cambridge University experimentally discovered a DNA double helix structure, and in 1962, They laureates the Nobel Prize. In 1964, Temin, University of Wisconsin, USA, experimentally identified the ability to copy gene information from RNA to DNA and received the Nobel Prize in 1975. In this paper, we analyzed 24 pairs of DNA chromosomes using mathematical matrices based on the combination order sequence of four groups, and designed the Taegeuk pattern genetic code for the first time in the world. In the case of normal persons, the middle Yin-Yang taegeuk is designed as a block circulant Jacket matrix in DNA, and the left-right and upper-lower pairs of east-west and north-south rulings are designed as pair complementary matrices. If (C U: A G) chromosomes are unbalanced, that is, people with disease or inheritance become squashed squirming patterns. In 2017, Professor Michel Young was awarded a Nobel by presenting a biological clock and experimentally explained the bio-imbalance through a yellow fruit fly experiment.This study proved mathematical matrices for balanced and unbalanced RNA.
Ha, Young-Min;Kim, Jong-Chul;Lee, Sang-Woo;Lee, Shin-Woo;Kim, Zhoo-Hyeon
Journal of Plant Biotechnology
/
v.30
no.2
/
pp.143-149
/
2003
This experiment was carried out to confirm the stability of bar gene introduced into petunia plant through Agrobacerium-mediated transformation. Twenty-five transgenic plants T$_{0}$ plants, back cross (BC$_1$) populations to wild type and F$_1$plants between different T$_{0}$ plants were prepared, and polymerase chain reaction(PCR), PCR-Southern blot analysis, and field test with 0.1% Basta treatment were done. The results of PCR, PCR-Southern blot hybridization, and field test indicated that NPTII and bar gene introduced into the genome of petuina plants were stably transmitted to their progenies, and conferred the plants resistance to herbicide, Basta.sta.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.