• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제60권3호
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• pp.64-69
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• 2017

Purpose: The goal of nutritional support for very-low-birth-weight (VLBW) infants from birth to term is to match the in utero growth rates; however, this is rarely achieved. Methods: We evaluated postdischarge growth patterns and growth failure in 81 Korean VLBW infants through a retrospective study. Weight and height were measured and calculated based on age percentile distribution every 3 months until age 24 months. Growth failure was defined as weight and height below the 10th percentile at 24 months. For the subgroup analysis, small-for-gestational age (SGA) and extremely low birth weight (ELBW) infants were evaluated. The growth patterns based on the Korean, World Health Organization (WHO), or Centers for Disease Control and Prevention (CDC) standard were serially compared over time. Results: At postconception age (PCA) 40 weeks, 47 (58%) and 45 infants (55%) showed growth failure in terms of weight and height, respectively. At PCA 24 months, 20 infants (24%) showed growth failure for weight and 14 (18%) for height. Growth failure rates were higher for the SGA infants than for the appropriate-weight-for-gestational age infants at PCA 24 months (P=0.045 for weight and P=0.038 for height). Growth failure rates were higher for the ELBW infants than for the non-ELBW infants at PCA 24 months (P<0.001 for weight and P=0.003 for height). Significant differences were found among the WHO, CDC, and Korean standards (P<0.001). Conclusion: Advancements in neonatal care have improved the catch-up growth of VLBW infants, but this is insufficient. Careful observation and aggressive interventions, especially in SGA and ELBW infants, are needed.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제52권6호
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• pp.639-644
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• 2014

Congenital malaria is assumed to be a risk factor for infant morbidity and mortality in endemic areas like Maumere, Indonesia. Infected infants are susceptible to its impact such as premature labor, low birth weight, anemia, and other unspecified symptoms. The aim of this study was to investigate the prevalence of congenital malaria and the influence of mother-infant paired parasite densities on the clinical outcome of the newborns at TC Hillers Hospital, Maumere. An analytical cross sectional study was carried out in newborns which showed criteria associated with congenital malaria. A thick and thin blood smear confirmed by nested PCR was performed in both mothers and infants. The association of congenital malaria with the newborn's health status was then assessed. From 112 mother-infant pairs included in this study, 92 were evaluated further. Thirty-nine infants (42.4%) were found to be infected and half of them were asymptomatic. Infected newborns had a 4.7 times higher risk in developing anemia compared to uninfected newborns (95% CI, 1.3-17.1). The hemoglobin level, erythrocyte amount, and hematocrit level were affected by the infants' parasite densities (P<0.05). Focusing on newborns at risk of congenital malaria, the prevalence is almost 3 times higher than in an unselected collective. Low birth weight, anemia, and pre-term birth were the most common features. Anemia seems to be significantly influenced by infant parasite densities but not by maternal parasitemia.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권9호
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• pp.991-998
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• 2009

목 적 : 갑상선호르몬은 소아에서 뇌의 발달에 매우 중요한 호르몬이므로 갑상선기능이상에 대한 조기진단 및 치료는 중요하다. 미숙아에서는 이러한 갑상선의 기능이상이 만삭아에 비해 많이 발생한다. 본 연구의 목적은 미숙아에서의 갑상선기능이상의 빈도, 임상양상 및 경과 등을 알아보고자 하였다. 방 법 : 1999년 4월에서 2008년 8월까지 단국대학교병원 신생아중환자실에 입원한 37주 미만의 미숙아 802명 중 초기 갑상선기능검사의 결과를 확인 할 수 있었던 599명의 환아를 대상으로 의무기록을 통해 후향적으로 연구하였다. 1, 2차 검사의 결과에 따라 정상군, 일차성 갑상선기능저하증군, 고갑상선자극호르몬혈증군, 저티록신혈증군, 지연된 일차성 갑상선기능저하증군, 지연된 고갑상선자극호르몬혈증군의 6군으로 나누었다. 각 군 간의 임상특징, APGAR 점수 및 여러 위험인자들, 검사결과 등을 비교하였고 갑상선기능이상의 빈도 및 경과, 위험요소 등을 분석하였다. 결 과 : 599명중 1차 갑상선기능이상을 보인 환아는 136명(23%)이었고 저티록신혈증이 20%로 가장 많았다. 처음 NST는 정상이었으나 생후 3-4주경 2차 검사를 시행한 46명 중 8명(17%)에서 갑상상선기능이상을 보였다. 갑상선호르몬은 총 10명에서 투여되었고, 9명에서는 호전을 보여 중단이 가능하였다. 1명은 이소성 갑상선으로 지속적인 복용이 필요한 상태이다. 결 론 : 미숙아에서 갑상선기능 이상은 매우 흔하였고, 대부분 일시적이었다. 때로는 초기 검사에서 정상이었다가 뒤늦은 이상을 보일 수 있으므로 미숙아의 경우 특히 33주 미만 또는 2,500 g 미만의 경우 처음 검사가 정상이더라도 3-4주경에 재검하는 것은 필요하다고 생각한다.

• Neonatal Medicine
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• 제17권2호
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• pp.207-216
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• 2010

목적: 본 연구의 목적은 미숙아에게 조기 중재 프로그램을 시행할 때 운동 발달과 성장에 미치는 효과와 발달 평가 도구(NBAS, HNNE)의 유용성을 조사하고자 하였다. 방법: 부산성모병원에서 태어난 42명의 미숙아와 부산성모병원과 좋은문화병원에서 태어난 20명의 만삭아를 대상으로 하였다. 조기 중재 프로그램과 발달 평가는 신생아 중환자실 물리치료사에 의해 시행되었다. 자료는 전향적으로 수집되었다. 결과: 재태주령 34주 미만의 미숙아 중재 그룹에서 인공호흡기와 폐표면활성제 사용, 심한 기관지 폐 이형성증, 뇌실 내 출혈, 수술을 시행한 동맥관 개존증이 재태주령 34주 이상 37주 미만 미숙아 중재 그룹보다 많았다. 미숙아 중재 그룹은 1번째, 2번째, 3번째 평가에서 NBAS와 HNNE 평균 점수의 향상을 보였다 (P=0.000). 미숙아 중재 그룹은 재태주령 40주 평가에서 만삭아 대조 그룹에 비해 더 높은 NBAS와 HNNE 평균 점수를 보였다(P=0.000). 재태주령 34주 이상 37주 미만 미숙아 중재 그룹은 1번째와 3번째 평가 사이에 체중과 두위의 더 많은 성장을 보였다(P<0.05). 미숙아 중재 그룹은 중재와 평가 중 무호흡, 서맥, 후기 패혈증이 없었다. 결론: 조기 중재 프로그램은 미숙아의 운동 발달과 성장에 양호한 영향을 미쳤다. 발달 평가 도구(NBAS, HNNE)는 미숙아의 운동 발달을 평가하는 안전하고 유용한 도구로 사용될 수 있다고 생각한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권1호
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• pp.16-21
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• 1999

배경: 본 연구에서는 미숙아에 있어서 동맥관개존증으로 진단되어 치료받은 례를 대상으로 인도메타진 투여와 외과적 치료를 비교하여 향후 동맥관개존증의 치료 방향을 설정하고자 하였다. 대상 및 방법: 1994년 4월 부터 1997년 4월까지 신생아 중환자실에 입원하여 동맥관개존증으로 진단을 받은 환아 45명을 대상으로 임상기록지를 관찰하였다. 39명의 환아가 인도메타진 투여를 받았으며, 그중 12명이 인도메타진 치료의 실패(5명)나 합병증(7명)으로 수술적 결찰술을 받았다. 6명은 인도메타진의 비적응증으로 인해 일차적수술을 받았으며, 이들 모두 1500 gm이하였다. 결과: 인도메타진 투여의 실패율은 43%(17/39)였으며 1500 gm이하 환아들에서 그 실패율이 높았다. 인도메타진의 합병증은 39명중 13명(33%)의 환아에서 발생하였으며 향후 치료 경과나 사망률에 나쁜 인자로 작용하였다. 모든 경우에 있어 수술 및 마취와 관련된 합병증 및 사망 경우는 없었으며, 수술 받은 환아의 사망률은 50%로 높았으나 이는 인도메타진의 비적응증 및 그 합병증에 해당하는 술전 환아상태와 밀접한 관계가 있었다. 결론: 상기 결과로부터 동맥관개존증을 동반한 미숙아의 치료방향을 설정하기에는 어려움이 있으나, 수술적 결찰술을 일차적 치료법으로 고려해야 할 것으로 생각되며, 추후 평가되어야 할 것으로 사료된다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권3호
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• pp.308-311
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• 2003

저자들은 복부 팽만과 체중감소를 주소로 내원한 신생아에서 복부 팽만이 심하여 기계적 장 폐색을 의심하여 시험적 개복술 시행하였으나, 폐색 소견 발견되지 않았고 이후 대변의 염소 이온 농도를 검사한 결과 CLD로 진단된 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제57권6호
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• pp.251-256
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• 2014

Severe intraventricular hemorrhaging (IVH) in premature infants and subsequent posthemorrhagic hydrocephalus (PHH) causes significant mortality and life-long neurological complications, including seizures, cerebral palsy, and developmental retardation. However, there are currently no effective therapies for neonatal IVH. The pathogenesis of PHH has been mainly explained by inflammation within the subarachnoid spaces due to the hemolysis of extravasated blood after IVH. Obliterative arachnoiditis, induced by inflammatory responses, impairs cerebrospinal fluid (CSF) resorption and subsequently leads to the development of PHH with ensuing brain damage. Increasing evidence has demonstrated potent immunomodulating abilities of mesenchymal stem cells (MSCs) in various brain injury models. Recent reports of MSC transplantation in an IVH model of newborn rats demonstrated that intraventricular transplantation of MSCs downregulated the inflammatory cytokines in CSF and attenuated progressive PHH. In addition, MSC transplantation mitigated the brain damages that ensue after IVH and PHH, including reactive gliosis, cell death, delayed myelination, and impaired behavioral functions. These findings suggest that MSCs are promising therapeutic agents for neuroprotection in preterm infants with severe IVH.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권10호
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• pp.1032-1035
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• 2003

저자들은 미숙아에서 이학적 검사상 AHO를 동반하지 않고, 생화학 검사에서는 저칼슘혈증, 고인산혈증, 혈청 PTH의 증가와 24시간 소변의 기저 cAMP의 증가를 보이면서, 대퇴골의 자발골절을 동반했던 가성부갑성선 기능저하증 1례를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제49권5호
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• pp.379-382
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• 2016

With advancements in complex repairs in neonates with complicated congenital heart diseases, extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has been increasingly used as cardiac support. ECMO has also been increasingly used for low birth weight (LBW) or very low birth weight (VLBW) neonates. However, since prematurity and LBW are risk factors for ECMO, the appropriate indications for neonates with LBW, especially VLBW, are under dispute. We report a case of ECMO performed in a 1,360-g premature infant with VLBW due to cardiopulmonary bypass weaning failure after repairing infracardiac total anomalous pulmonary venous return.

• Child Health Nursing Research
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• 제27권1호
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• pp.75-85
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• 2021

Purpose: The symptoms and impairments caused by cerebral palsy usually require long-term treatment, resulting in a substantial burden on the family of affected children. This study explored the experiences of fathers with prematurely-born children with cerebral palsy, with a focus on how such experiences influenced their families. Methods: A qualitative case study method was used. Nine subjects were recruited from April 2018 to June 2019 at one hospital, and each was interviewed three times by a neonatal nurse. Results: Five core experiences of fathers were identified: "regret for an insufficient initial response", "confronting my child born as a premature baby", "the position of being a dad who can't do anything", "the process of treatment like a tunnel with no exit", and "a father's getting meaning in life through children". These stories covered an individual's timeline and family interactions. Conclusion: Our findings suggest that fathers of prematurely-born children tend to suppress their emotions; therefore, a novel intervention program to encourage fathers' emotional expression and to support healthier interactions with their families is needed. Moreover, our findings could contribute basic information for the construction of a community-based support system to aid families, including prematurely-born children and other persons with impairments.