Park, Young-Mi;Kim, In-Tae;Jung, Jin-Hyun;Mun, Han-Seo;Lee, Kyung-Tae
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.209.2-210
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2003
Nitric oxide (NO) and prostagladins(PGs) produced by inducible nitric oxide synthase(iNOS) and cyclooxygenase(COX-2) are known as inflammatory mediator. Modulation of these enzymes, induced by many stimuli(LPS, IFN-gamma, TNF-alpha, phorbol ester, etc), is a potent strategy as treatment of inflammatory diseases. Treatment of murine macrophage RAW 264.7 cell line with indole compound(IND-6) markedly reduced lipopolysacchride(LPS) stimulated NO production in a concentration-related manner. (omitted)
Dysfunction of endothelial cells is considered a major cause of vascular complications in diabetes. In the present study, we investigated the protective effect of Padina arborescens extract against high glucose-induced oxidative damage in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). High-concentration of glucose (30 mM) treatment induced cytotoxicity whereas Padina arborescens extract protected the cells from high glucose-induced damage and significantly restored cell viability. In addition, lipid peroxidation, intracellular reactive oxygen species (ROS), and nitric oxide (NO) levels induced by high glucose treatment were effectively inhibited by treatment of Padina arborescens extract in a dose-dependent manner. High glucose treatment also induced the overexpressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase- 2 (COX-2) and NF-${\kappa}B$ proteins in HUVECs, but Padina arborescens extract treatment reduced the over-expressions of these proteins. These findings indicate the potential benefits of Padina arborescens extract as a valuable source in reducing the oxidative damage induced by high glucose.
The protective effect of Polyopes lancifolia extract on high glucose-induced oxidative stress was investigated using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). High concentration of glucose (30 mM) treatment induced HUVECs cell death, but Polyopes lancifolia extract, at concentrations of 25, 50, and $100{\mu}g/mL$, protected cells from high glucose-induced damage. Furthermore, thiobarbituric acid reactive substances, intracellular reactive oxygen species, and nitric oxide levels increased by high glucose treatment were effectively decreased by treatment with Polyopes lancifolia extract in a dose-dependent manner. Also, Polyopes lancifolia extract treatment reduced the overexpressions of inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and nuclear factor-kappa B proteins activation that was induced by high glucose in HUVECs. These results indicate that Polyopes lancifolia extract is a potential therapeutic material that will reduce the damage caused by high glucose-induced-oxidative stress associated with diabetes.
The present study investigated the mechanisms of licochalcone B (LicB)-mediated inhibition of the inflammatory response in murine macrophages. RAW264.7 murine macrophages were cultured in the absence or presence of lipopolysacharide (LPS) with LicB. LicB suppressed the generation of nitric oxide and the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6 and tumor necrosis factor-${\alpha}$. LicB also inhibited the expression of mRNA for inducible nitric oxide synthase and pro-inflammatory cytokines induced by LPS. Moreover, LicB inhibited nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) and activator protein-1 translocation into the nucleus in a dose-dependent manner. Thus, LicB mainly exerts its anti-inflammatory effects by inhibiting the LPS-induced NF-${\kappa}B$ and activator protein-1 signaling pathways in macrophages, which subsequently diminishes the expression and release of various inflammatory mediators. LicB shows promise as a therapeutic agent in inflammatory diseases.
Corylopsis gotoana (Hamamelidaceae) has been used as a traditional medicine for the treatment various diseases including cold, edema and vomiting. However, previous studies regarding component analysis and pharmacological actions of C. gotoana are extremely limited until now. In this study, we investigated anti-inflammatory activities of the methanolic extract of the twigs of Corylopsis gotoana (MCG) both in vitro and in vivo. MCG effectively inhibited excessive NO production in IFN-${\gamma}$ and LPS-stimulated mouse peritoneal macrophages without notable cytotoxicity. In addition, we also found that MCG could attenuate the expression of inflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). We further tested in vivo anti-inflammatory activity of MCG using paw edema mouse model. Herein, MCG demonstrated significant suppression on the paw edema induced by both of trypsin and carrageenan. These results indicated that MCG has potent anti-inflammatory potential and may be useful for prevention and treatments of inflammatory diseases.
Objectives : This study was conducted to investigate the effects Innotus obliquus on the cytokine expression in Raw 264.7 cells. Methods : In Raw 264.7 cells stimulated with lipopolysaccaride(LPS) to Mimic inflammation, Innotus obliquus ethanol extract inhibited nitric oxide production in a dose-dependent manner and abrogated inducible nitric oxide sythase(iNOS) and cyclooxigenase (COX-2). The levels of cytokines were analyzed by sandwich immuno assays. Results and Conclusions : Results provided evidence that Innotus obliquus inhibited the production of IL-b, and IL-6 in Raw 264.7 cells activated with lipopolysaccharide (LPS). These finding suggested that Innotus obliquus can produce anti-inflammatory effect, which may playa role in adjunctive therapy in Gram-negative bacterial infections.
Sakuranetin, prunetin and dihydroquercetin were isolated from the methanol extract of Sorbus commixta by 1D/2D-NMR and LC-MASS spectrometry. Medicating these compounds to RAW264.7 cell that was pre-treated by lipopolysaccharide revealed anti-inflammatory effects that greatly inhibited the production of NO (nitric oxide) and PEG2 (prostaglandin E2), which are well known to cause the expression of iNOS (inducible nitric oxide synthase) and COX-2 (Cyclooxygenase-2). These results suggest that these compounds can be used as stable anti-inflammatory materials.
Marine brown algae have been identified as a rich source of structurally diverse bioactive compounds. Whether Myagropsis yendoi ethanolic extracts (MYE) inhibit inflammatory responses was investigated using lipopolysaccharide (LPS)-stimulated microglia BV-2 cells. MYE inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) production in a dose-dependent manner and suppressed the expression of inducible nitric oxide synthase in BV-2 cells. MYE also reduced the production of pro-inflammatory cytokines in LPS-stimulated BV-2 cells. LPS-induced nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) transcriptional activity and NF-${\kappa}B$ translocation into the nucleus were significantly inhibited by MYE treatment through preventing degradation of the inhibitor ${\kappa}B-{\alpha}$. Moreover, MYE inhibited the phosphorylation of AKT, ERK, JNK, and p38 mitogen-activated protein kinase in LPS-stimulated BV-2 cells. These results indicate that MYE is a potential source of therapeutic or functional agents for neuroinflammatory diseases.
The musk has been reported to have significant anti-inflammatory activities in clinical use and several animal models and we examined the effects of water soluble fraction(WSF) of the musk on murine peritoneal macrophages. WSF decreased the production of nitric oxide from the lipopolysaccharide(LPS)-treated murine peritoneal macrophages and also reduced the phagocytic activity of macrophages on the opsonized sheep red blood cells(SRBC). Transcriptional expression level of the inducible nitric oxide synthase(iNOS) was also decreased and the viability of the treated macrophages was not affected by WSF, suggesting that the effects could be partly explained by transcriptional regulation. Contrary to down-regulating iNOS expression, WSF slightly increased the release of tumor necrosis factor-alpha$(TNF-{\alpha})$, which implied its selective action on cellular pathways activated by LPS. Our results showed that anti-inflammatory activities of the musk could be partly explained by the inhibitory effects of the water soluble fraction on the macrophageal activation.
It is well known that inflammation is associated with neurodegenerative disorders, including Alzheimer' disease, Parkinson's disease and ischemia. Nitric oxide (NO), a pro-inflammatory mediator, is produced by inducible NO synthase (iNOS) in microglia as well as macrophages and appears to account for neurodegeneration. In this study, we aimed to isolate NO inhibitors from Pyrus pyrifolia by activity guided purification. As a result, we identified daucosterol and ${\beta}$-sitosterol, which have not been isolated from this plant before. This article also describes NO inhibitory activities of the methanol extract of Pyrus pyrifolia fruit and the isolated compounds from this, which are lupeol, betulin, betulinic acid, ${\beta}$-sitosterol and daucosterol, in LPS-activated RAW 264.7 and BV2 cell lines. Western blot analysis was performed to clarify the underlying mechanism of NO inhibition in the two cell lines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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