The purpose of this study is to investigate the differences fatty acids and hormonal parameters in the spawning and non-spawning season between the diploid and induced triploid Far Eastern catfish, Silurus asotus. The measured triploids were produced by cold shock for 50 min at $4^{\circ}C$ in May 2014, the spawning season of diploid was in May, and the non-spawning season was designated in January. Estradiol and testosterone and gonadosomatic index of diploid were higher than those of induced triploid in spawning season (P<0.05), and those of diploid in spawning season were higher than non-spawning season. On the other hand, thyroid stimulating hormone and thyroxine of induced triploid were higher than those of diploid in spawning season (P<0.05). Erythrocyte count of diploid was higher than that of induced triploid in spawning season and non-spawning seasons. Mean corpuscular volume and mean corpuscular hemoglobin of induced triploid were higher than those of diploid in both seasons (P<0.05). Percentages of total saturated fatty acids and n-3 polyunsaturated fatty acids of induced triploid were higher than those of diploid in spawning season, but those of diploid were higher in non-spawning season (P<0.05). Percentages of total mono unsaturated fatty acids and total n-6 polyunsaturated fatty acids of diploid were higher than those of induced triploids in spawning season, while those of induced triploid in non-spawning season were higher (P<0.05). Therefore, induced triploids in the spawning season tend to concentrate on growth and lipid-synthesization, whereas, diploids concentrate on reproduction and gonadal maturation rather than on growth. In non-spawning season, growth and lipid-synthesization were not significantly different between diploid and induced triploid.
Goo, In Bon;Im, Jae Hyun;Gil, Hyun Woo;Lim, Sang Gu;Park, In-Seok
Development and Reproduction
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v.19
no.3
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pp.127-134
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2015
The influence of triploidization on cell and nucleus size characteristics of the same tissues of erythrocyte, retina, kidney, hepatocyte and midgut epithelium in marine medaka, Oryzias dancena has been determined histologically. Induced triploid fish are produced by cold shock treatments. Likewise, the size of horizontal cell nucleus in inner nuclear layer of retina, ganglion cell nucleus in ganglion cell layer of retina, proximal tubule cell of kidney, hepatocytes and nuclear height of midgut epithelium all appear to be significantly larger than diploid (P<0.05). On the other hand, retina thickness is larger in diploid than induced triploid (P<0.05). Induced triploid shows low density of cell number. Results of this study suggest that same characteristics in the induced triploid exhibiting larger cells and nucleus sizes with fewer number of cells than the diploid can be useful criteria for the distinction between diploid and induced triploid, and also the ploidy level in marine medaka.
The aim of this study was to conduct a comparative analysis of the diploid and induced triploid cell cycles in marine medaka, Oryzias dancena, tissues. The mean fraction of cells in the G1, S, and G2+M phases was 85.5%, 7.6%, and 6.9%, respectively, in the tail fin tissues of diploid fish and 91.2%, 3.6%, and 5.2%, respectively, in those of induced triploid fish. The mean fraction of cells in the G1, S, and G2+M phases were 78.4%, 10.6%, and 11.0%, respectively, in the liver tissues of diploid fish; 86.2%, 5.9%, and 7.9%, respectively, in those of induced triploid; 79.3%, 9.4%, and 11.3%, respectively, in the gill tissues of diploid fish; and 85.7%, 5.4%, and 8.9%, respectively, in the induced triploid fish. The differences among the tissues were statistically significant within both the diploid and induced triploid fish (p<0.05). Mitosis was more active in each tissue of the diploid fish than in the corresponding tissues of the induced triploid fish and mitosis was more active in the liver and gill tissues than in the tail fin tissues in both the diploid and induced triploid marine medaka.
The objective of this study was to determine a simple and reliable ploidy identification protocol for the rainbow trout (RT), Oncorhynchus mykiss, in the field condition. To evaluate the ploidy level and compare different detection protocols, triploid RT and gynogenesis were induced by UV irradiation and/or heat shock. The hatching rate at day 30 was 85.2% and the survival rate at day 90 was 69.4% (fingerling). The sex ratio of female RT was 93.75% in the gynogenesis group, illustrating that the UV irradiation inactivated the sperm DNA. The hatching rate and survival rate were 82.0 and 74.7%, respectively, in the triploid-induced group. The triploid induction rate by heat shock procedure was 73.9%. Cytogenetic protocols for ploidy identification such as chromosome counting, erythrocyte nuclear size comparison, and analysis of nucleolar organizing regions (NORs) by silver staining were compared. Silver nitrate staining showed the greatest success rate (22/23 and 32/32 for the triploid-induced group and gynogenesis group, respectively), followed by erythrocyte nuclear size comparison (16/23 and 19/32 for the triploid-induced group and gynogenesis group, respectively) and, lastly, chromosome preparation (2/23 and 6/32 for the triploid-induced group and gynogenesis group, respectively) with the lowest success rate. Based on our findings, silver staining for RT ploidy identification is speculated to be highly applicable in a wide range of research conditions, due to its cost-effectiveness and simplicity compared to other numerous ploidy detection protocols.
Park, In-Seok;Gil, Hyun Woo;Lee, Tae Ho;Nam, Yoon Kwon;Kim, Dong Soo
Development and Reproduction
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v.20
no.4
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pp.305-314
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2016
The marine medaka, Oryzias dancena is a suitable sample as a laboratory animal because it has a small size and clearly distinguishes between female and male. Data on the growth and maturity of the diploid and triploid sea cucurbit species suitable for laboratory animals are very useful for studying other species. Triploidy was induced in the marine medaka by cold shock treatment ($0^{\circ}C$) of fertilized eggs for 45 min, applied two minutes after fertilization. The diploid and triploid male fish were larger than their female counterparts (P<0.05), and the concentrations of thyroid stimulating hormone (TSH) and thyroxine (T4) were higher in the induced triploids over 1 year (P<0.05). In both the diploid and tri-ploid groups the concentrations of TSH and T4 were higher in the male fish than in the females (P<0.05), while the testo-sterone and estradiol-$17{\beta}$ concentrations in the induced triploids were lower than in the diploids (P<0.05). The gonadosomatic index (GSI) of the triploid fish was lower than that for the diploids, and the GSI for females in each ploidy group were higher than that for the males. For both groups the GSI was highest at 4 months of age, and decreased thereafter to 12 months. Analysis of the gonads of one-year-old triploid fish suggested that the induction of triploidy probably causes sterility in this species; this effect was more apparent in females than in males.
Experiments were carried out to examine early life history, growth and gonadal development of triploid rainbow trout to evaluate their suitability for commercial aquaculture. A high degree ($96.5\%$) of triploid fish was induced when the fertilized eggs were treated with heat shock. Mean embryonic development time of triploids was slightly shorter than diploids and survival rate of triploid at swim-up was $80.2\%$ relative to control. Erythrocytes and their nuclei of triploid were larger in both axes than those of diploid. Triploid rainbow trout showed improved growth relative of diploid after 1 year of age. Histological analysis of the gonads revealed sterility in triploid fish.
In this study, we invesgated a cytogenetic analysis of the Pacific triploid abalone, Haliotis discus hannai induced by low temperature treatment. We got a lot of mitotic metaphase chromosome spreads from the triploid and diploid Pacific abalones' hatched larvae (trochophores). The chromosome number of diploid abalone was 2n = 36 and that of triploid abalone was 3n = 54, so the chromosome number of triploid abalone was 1.5 times higher than that of diploid abalone. We developed a modified flow cytometric method for Pacific abalone from the existing methods. We uesd 51 months aged triploid and diploid Pacific abalones' hemolymph to get the DNA contents by flow cytometry. The DNA content of diploid abalone was 1.743 pg/cell and the DNA content of triploid abalone was 1.49 times higher than that of diploid one. It proved that triploid abalone was consisted with two sets of maternal diploid and one set of paternal genome.
Ko, Min Gyun;Jung, Hyo Sun;Lee, Hyo Bin;Kim, Dong Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.49
no.5
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pp.671-674
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2016
We cytogenetically analyzed a triploid King-Nupchi strain of the olive flounder Paralichthys olivaceus to define the simplest, most rapid, and most effective method of ploidy analysis in aquaculture farms. Female triploidy of the flounder King-Nupchi strain was induced by cold shock (3 min post-fertilization at 2-4℃ for 45 min). Triploid induction was confirmed by erythrocyte measurement (nuclear volume, 29.15±2.10 μm3); flow cytometry (2.14±0.03 pg/cell); chromosome count (3N=72); Ag-NOR banding; and silver staining. Silver staining of finned cells obtained using a solid tissue technique was the most effective method of ploidy verification.
Gil, Hyun Woo;Lee, Tae Ho;Han, Ho Jae;Park, In-Seok
Development and Reproduction
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v.21
no.2
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pp.193-204
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2017
The influence of triploidization on histological characteristics of retina, trunk kidney, liver and midgut tissue, and cell cycle of tail fin and gill tissue in far eastern catfish, Silurus asotus were analyzed. In the infertile triploid fish, the nucleus and/or cell size of secondary proximal tubule cells of trunk kidney, hepatocyte and midgut epithelium are much larger than those of the corresponding cells in the diploid fish (P<0.05). However, triploid tissue showed fewer number of outer nuclear layer in retina and nuclei in secondary proximal tubule of trunk kidney than those for diploid tissue. The mean percentages of the $G_l-$, the S- and the $G_2+M-phase$ fractions were 92.5%, 3.2% and 4.3% in tail fin tissue of diploid, and 93.4%, 2.6% and 4.0% in those of triploid, respectively. There were no significant differences in the percentages of each cell cycle fraction between diploid and triploid. The mean percentages of each phase fractions were 75.1%, 11.1% and 13.8% in gill tissue of diploid and 85.2%, 8.9% and 5.9% in those of triploid, respectively. The differences of cell cycle between tail fin tissue and gill tissue were statistically significant in diploid and triploid (P<0.05). Also, the differences between diploid and triploid were statistically significant in tail fin tissue and gill tissue (P<0.05). Cyclin D1 and cyclin E expressions were not significantly difference between gill tissue and tail fin tissue, and protein expressions of induced triploid were higher than those of diploid. Results from this study suggest that some characteristics in the triploid exhibiting larger cell and nucleus size with fewer number of cell than diploid can be used as an indicator in the identification of triploidization and ploidy level in far eastern catfish.
Morphometrical data for diploid and induced triploid cherry salmon, Oncorhynchus masou were analyzed prior to the spawning season to compare their commercial values. The following traits were measured with the diploids and induced triploids : ungutted and gutted body weight; body length; dressing percentage; condition factor; gonad weight and gonad index; belly thickness; viscera weight; viscera index; body circumference at the pelvic, dorsal and anal fins; area of the cross sections at the pelvic and dorsal fins; two belly thickness traits measured on each cross section; total height, height and width of each cross section; three body shape traits; and nine cross section shape traits. Body length and body weight of diploids were larger than those of induced triploids and dressing percentage, gonad weight, gonad index, viscera index, and liver index were also larger in diploids. However, induced triploids showed higher values in one belly thickness trait and some section shapes than diploids. Differences in body traits were due to the sterility of induced triploids. Therefore, induced triploid cherry salmon appears to have greater potentials for the commercial values than their diploids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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