Purpose: The purposes of this study were to compare the level of perception and to identify factors associated with perception on patient safety culture among health care providers working in an operating room(OR). Methods: A cross-sectional survey design was used. Data were collected conveniently from 154 RNs and 116 physicians working in a tertiary hospital in Seoul. Patient safety culture was measured using "The Hospital Survey on Patient Safety Culture" developed by the Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ). Descriptive statistics, t-test, ANOVA, and Spearman rank correlation coefficients were used for statistical analysis with the SPSS version 17.0. Results: The perception level of nurses and physicians on patient safety culture was "moderate" (3.14). Compared to physicians, nurses showed a significantly lower perception on the items of "teamwork within units" (t=-6.904, p<.001) and "overall perception of patient safety" (t=-4.327, p<.001), but had a higher perception about "frequency of events reported" (t=2.769, p=.006). The physicians' professional positions, years of working experience, age, and working hour per week were identified as factors associated with patient safety culture. Conclusion: Level of perception on patient safety culture may vary among health care providers working in the OR. The study finding suggests that a tailored education and training strategies should be considered to develop an effective safety culture for healthcare professionals working in OR.
Purpose: The purpose of the study was to identify critical indicators for the development of efficient patient classification system in a emergency room. Method: This study involved following five steps. Step 1. Selection of the lists direct nursing services in the ER. Step 2. Measurement of the time of direct nursing services from Aug. 31st to Nov. 30th, 2005. Step 3. Classification of the patients according to the nursing care time. Step 4. The determination the critical indicators for different patient classes. Result: Determinate indicators were as follow: 3 items in the first group (vital sign checking, IV route starting, blood sampling), 3 items in the second group (vital sign checking, fluid infusion, blood sampling), 9 items in the third group (I/O checking, $O_{2}$ inhalation, suction, fluid infusion, IV bolus, Central catheter preparation & management, blood sampling, intubation preparation & management, postmortem management), 7 items in the fourth group (EKG monitoring, BP monitoring, $O_{2}$ inhalation, fluid infusion, using the specific drugs, CPR, postmortem management). Conclusion: This study can help future studies which measure nursing services standard time or assigns value to emergency nursing services.
Purpose: Operating room management is the serious and complex task for hospital managers and the common approach is to develop relevant standard operational procedures. From patient and staff safety perspective, operating room management should be well-studied and hospital should identify and address any potential risks. Simultaneous usage of different imaging and less-invasive treatment technologies demands strong management control. Materials and Methods: We have formed the multidisciplinary expert panel (surgeons, anesthesiologists, radiologists, healthcare managers etc.) for hybrid theater management standard operational procedure development. On the first stage the general concept of hybrid room design and patient routing was developed. The second stage included the technical details discussion. For patient safety improvement we modified the Surgical Safety Check-list in accordance with potential MRI-related safety challenges and concerns. Results: WHO Surgical Safety Checklist is a simple and easy-to use tool which includes three blocks of question (grouped by the surgery process). We have developed two additional blocks of questions for the intraoperative magnetic resonance investigation. It is very important to have a special detailed routing with a strong control of ferromagnetic devices and anesthesiology care. Conclusion: High-energy MRI (1.5-3.0T) is characterized by potential influence on patient and staff safety in case of hybrid surgery. It is obvious to have a strong managerial control of ferromagnetic devices and anesthesiology care. Surgical Safety Checklist is the validated tool for improving patient safety. Modification and customization of this check-list potentially provides the opportunity for surgery processes improving.
Patient safety has become a growing concern in health care. The U.S. Institute of Medicine (IOM) report "To Err Is Human: Building a Safer Health System" in 1999 included estimations that medical error is the eighth leading cause of death in the United States and results in up to 100,000 deaths annually. However, many adverse events and errors occur in surgical practice. Within all kinds of surgical adverse events, wrong-side/wrong-site, wrong-procedure, and wrong-patient adverse events are the most devastating, unacceptable, and often result in litigation. Much literature claims that systems must be put in place to render it essentially impossible or at least extremely difficult for human error to cause harm to patients. Hence, this research aims to develop a prototype system based on active RFID that detects and prevents errors in the OR. To fully comprehend the operating room (OR) process, multiple rounds of on site discussions were conducted. IDEF0 models were subsequently constructed for identifying the opportunity of improvement and performing before-after analysis. Based on the analysis, the architecture of the proposed RFID-based OR system was developed. An on-site survey conducted subsequently for better understanding the hardware requirement will then be illustrated. Finally, an RFID-enhanced system based on both the proposed architecture and test results was developed for gaining better control and improving the safety level of the surgical operations.
Purpose: Since the facility guidelines for National Designated Isolation Unit wards(NDIUs) had been edited since 2016, all hospital who want to expand or install NDIU should adapt the new guidelines. Instead of providing area requirement, by the way, only essential or optional facility requirements are suggested except patient bedroom in the guidelines. So, as analyze area and area composition of the NDIUs, it could be expected that this study has a role as an area planing reference for not only NDIU but also another airborne infection isolation room. Methods: For the area analysis, 18 sample hospitals are selected among 2016 year applicants. All rooms in NDIUs are grouped as zones whether those are negative air pressurized or not and programed room or not. At the end, area of the zones are summarized and analysed a relationship between area increase and bed number by both correlation analysis and regression analysis. In addition, department usable and gross area per bed, N/G ratio, G/N ratio, and average area ratio of each zone is calculated. Results: First of all, rooms in none negative air pressurized zone of the NDIUs haven't shown a regular installation so that only those in negative air pressurized zone are targeted for the area analysis. Second of all, patient room unit(0.92) and support area(0.79), by correlation analysis, are correlated with total net area. Patient room unit(0.94) and total net area(0.79) are also shown a correlation with bed number. Department usable area($R^2=0.63$, y=36.278x + 102) and patient room unit area($R^2=0.89$, y= 27.993x - 0.8924) has a relationship with bed number by regression analysis. Average N/G is shown as 0.85 and G/N 1.36. Average area ratio of circulation, doffing area, patient room unit, and support area are 25.4%, 9.1%, 50.9%, and 14.6% in order. Implications: This study is a basic research for exploring the NDIUs guidelines to find resonable evidence to develop it for its practical use. Still, it is possibly expected that the guideline is to be developed by post occupancy evaluation in the area of where minimum requirement or facility grade needs to be defined, and by further studies with various perspectives.
Purpose: This study was conducted to develop a timeout protocol as the process of patients verification in the operating room, and to evaluate its effects. Methods: The timeout protocol was developed based on the experience of practices and the universal protocol of JCAHO 2004. The subjects of this study were 192 surgical members working in the operating room at an university hospital in Daegu, Korea. Results: The timeout protocol was developed in six steps; participants verification, encouragement of compliance, verification of right 3 PSP, agreement of surgical team members, verification of the parties to a patient, patient agreement. The data which have been resulted from the experimental group show significantly higher than those of control group as follows; cognition(t = -6.580, p = .000), contents of performance; progress of anesthesiologist as leader(${\chi}^2$ = 29.029, p = .000), verification of right patient, right site and right procedure(${\chi}^2$ = 40.663, p = .000), participation of surgical team(${\chi}^2$ = 68.412, p = .000), and the number of cases of performance(${\chi}^2$ = 242.900, p = .000). Conclusion: It suggests that medical accidents caused by failures in a preoperative verification process can be prevented if a timeout is conducted active involvement and effective communication among surgical team members for a final verification of the correct patient, procedure, and site.
미국의학물리학회(AAPM) TG-100 위원회에서 제시하고 있는 가이드 라인에 준하여 환자 안전에 대한 정도관리를 수립하기 위하여 영남대학교병원 방사선종양학과에서 환자를 치료하는 중에 발생한 오류들을 중심으로 오류 유형을 분석하여, 환자중심의 방사선치료를 시행할 때 환자 안전을 위한 정도관리의 가이드 라인을 정립하고자 한다. 방사선종양학과에서 방사선 치료를 하는데 있어서 일으킬 수 있는 오류들을 분석하여 오류를 일으키는 빈도와 오류가 일어날 때 환자 에게 미치는 심각성과 오류가 일어났을 때 감지하지 못하고 지나치는 확률을 점수로 평가하고자 한다. 오류를 일으킬 수 있는 곳으로는 CT 모의치료실, 치료계획실, 치료실로 나누어 조사하였다. CT 모의치료실에서는 고정기구 사용의 오류가 위험중요지수의 값이 60으로 가장 높았고, 모의치료 정보입력의 오류가 6으로 가장 낮게 나타났다. 치료계획실에서는 선량계산 모델 선택의 오류가 위험중요지수의 값이 168로 가장 높았고, 환자의 치료 시작일 오류가 36으로 가장 낮게 나타났다. 치료실에서는 테이블 Bar 오류가 위험중요지수의 값이 252으로 가장 높았고, 체중변화 오류가 190을 나타내었으며, 배게 오류가 24로 가장 낮게 나타났다.
본 연구는 수술실 간호사의 직무 스트레스와 조직몰입, 환자안전관리활동 정도를 파악하고, 환자안전관리활동 정도에 영향을 미치는 요인을 확인하기 위한 서술적 조사연구이다. 대상자는 G광역시 소재 1개의 대학병원과 9개 종합병원 수술실에 근무하는 간호사로 대상자 선정기준에 적합한 총 136명이었으며 자료수집기간은 2014년 7월 25일부터 8월 7일까지이었다. 수집된 자료는 SPSS/WIN 21.0 program을 이용하여 기술통계, Independent t-test, one- way ANOVA, Pearson's correlation, multiple regression으로 분석하였다. 연구결과는 다음과 같다. 대상자의 직무 스트레스 정도는 5점 만점에 3.76점, 조직몰입 정도는 5점 만점에 3.09점, 환자안전관리활동 정도는 5점 만점에 4.15점이었다. 수술실 간호사의 환자안전관리활동 정도는 대상자의 근무경력, 적성, 근무만족도와 환자안전교육 횟수에 따라서 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 환자안전관리활동은 조직몰입과 유의한 양의 상관관계가 있었고, 수술실 간호사의 환자안전관리활동에 영향을 미치는 요인은 조직몰입과 환자안전교육 횟수로, 이들 변수의 설명력은 23%이었다. 이상의 연구결과를 통해 조직몰입과 환자안전교육이 수술실 간호사의 환자안전관리활동을 증진시키는 주요 영향요인으로 확인되었다. 따라서, 수술실의 환자안전관리를 위해서 수술실 간호사의 조직몰입을 향상시키는 다양한 중재프로그램 개발과 환자안전관리활동을 위한 지속적이고 체계적인 환자안전교육의 강화가 필요하다고 사료된다.
Background and Objectives: Noise levels and room acoustic parameters at a tertiary referral hospital, Seoul National University Hospital (SNUH) in Korea, are investigated. Materials and Methods: Through a questionnaire, acoustically problematic rooms are identified. Noise levels in emergency rooms (ERs) and intensive care units (ICUs) are measured over about three days. Acoustically critical and problematic rooms in the otolaryngology department are measured including examination rooms, operating rooms, nurse stations, receptions, and patient rooms. Results: The A-weighted equivalent noise level, LAeq, ranges from 54 to 56 dBA, which is at least 10 dB lower than the noise levels of 65 to 73 dBA measured in American ERs. In an ICU, the noise level for the first night was 66 dBA, which came down to 56 dBA for the next day. The noise levels during three different ear surgeries vary from 57 to 62 dBA, depending on the use of surgical drills and suctions. The noise levels in a patient room is found to be 47 dBA, while the nurse stations and the receptions have high noise levels up to 64 dBA. The reverberation times in an operation room, examination room, and single patient room are found to be below 0.6 s. Conclusions: At SNUH, the nurse stations and receptions were found to be quite noisy. The ERs were quieter than in the previous studies. The measured reverberation times seemed low enough but some other nurse stations and examination rooms were not satisfactory according to the questionnaire.
Background and Objectives: Noise levels and room acoustic parameters at a tertiary referral hospital, Seoul National University Hospital (SNUH) in Korea, are investigated. Materials and Methods: Through a questionnaire, acoustically problematic rooms are identified. Noise levels in emergency rooms (ERs) and intensive care units (ICUs) are measured over about three days. Acoustically critical and problematic rooms in the otolaryngology department are measured including examination rooms, operating rooms, nurse stations, receptions, and patient rooms. Results: The A-weighted equivalent noise level, LAeq, ranges from 54 to 56 dBA, which is at least 10 dB lower than the noise levels of 65 to 73 dBA measured in American ERs. In an ICU, the noise level for the first night was 66 dBA, which came down to 56 dBA for the next day. The noise levels during three different ear surgeries vary from 57 to 62 dBA, depending on the use of surgical drills and suctions. The noise levels in a patient room is found to be 47 dBA, while the nurse stations and the receptions have high noise levels up to 64 dBA. The reverberation times in an operation room, examination room, and single patient room are found to be below 0.6 s. Conclusions: At SNUH, the nurse stations and receptions were found to be quite noisy. The ERs were quieter than in the previous studies. The measured reverberation times seemed low enough but some other nurse stations and examination rooms were not satisfactory according to the questionnaire.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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