Total viable cells and lactose non-fermenting cells were counted from animal feedstuffs (n=65). And isolation of Gram negative lactose nonfermenting enterobacteria and antibiotics susceptibility of isolates were performed. 1. The ranges of total viable cells / lactose non-fermenters in animal feedstuffs from Korean cattle were counted as 9$\times$$10^4$-1$\times$$10^7$ / 1$\times$$10^2$-6$\times$$10^3$, milking cow as 1$\times$$10^4$-2$\times$$10^8$ / 2$\times$$10^2$-8$\times$$10^3$, pig as 1$\times$$10^4$-1$\times$$10^6$ / 2$\times$$10^2$-6$\times$$10^3$, and chicken as 7$\times$$10^4$-1$\times$$10^9$ / 4$\times$$10^2$-1$\times$$10^5$ cfu/g, respectively. 2. Among the 214 isolates from feedstufs, 87 from Chinan(n=23), 66 from Changsu (n=23) and 61 from Mooju(n=19) were isolated. Of these isolates, 60 from pigs (n: 19), 51 from milking cows(n=15), 45 from chikens(n=11) and 58 from Korean cattle(20) were isolated. 3. Among the 6 genuses of Gram negative lactose nonfermenting enterobacili, Salmonella sp, Y pseudotuberculosis, Ent agglomerans and Sal choleraesuis were frequently encountered. 4. A majority of isolates were sensitive to 19 antibiotics, singly or in combination. These isolates were completely susceptible to Cp, Gm, Imp and Pi, 93% to Ak and To, 73% to Cax and Ts, 66% to Cft and Tim, 46-53% to Caz, Cf and Cz, 33-40% to Am, Azt, Cfz and Ti, and 6% to Cfx, in order, but not susceptible to Crm. 5. Among the antibiotic resistant strains, a total of 23 resistant patterns was noted, and of these Crm 40(18.7%), Am Cf Cfx Cfz Crm Ti 27(12.6%), each of Azt Ctx Crm and Azt Cax Caz Cft Cfx Crm 22(10.3% ) were frequently encountered.
Extracts of raw bloody clams, broughton's ribbed ark (Scaphrca broughtonii), subcrenated ark (S. subcrenata), and granulated ark (Tegillarca granosa), were analyzed and compared foe extractive nitrogen, free amino acids, combined amino acids, ATP and related compounds, quaternary ammonium bases, and guanidino compounds. The contents of extractive nitrogen in broughton's ribbed ark, subcrenated ark, and granulated ark were 479, 506, and 432 mg/100 g, respectively. Twenty-eight or twenty-nine types of free amino acids were detected in all three extracts, among which taurine, ${\beta}-alanine$, glutamic acid, and alanine were the major ones. The composition of the major extractive components such as free amino acids, combined amino acids, ATP and related compounds, TMAO, TMA, and creatine in the extracts were similar among the extracts, but their contents were different.
The major compositions of leaf tea and flower tea were investigated to develope as a new functional tea using Korean native Camellia japonica L. Most of leaf teas, except flower tea, were considered as good materials with basic conditions for tea manufacture because water content was below 6%. Crude protein was the greatest component in roasted young leaf tea (RYLT), crude fats in roasted mature leaf tea (RMLT) and ashes in fermented young leaf tea (FYLT). Caffein were present as the highest amount (5.18%) in steamed mature leaf tea (SMLT), showing less amount than green tea. Catechin were contained as the highest amount in all kinds of teas, especially FYLT was the highest (9.57%). Tannin, which highly related with tea quality including astringent taste, color and perfume, were present as the highest amount in FYLT. Vitamin C was highly detected in the tea from flowers (22.7 mg/l00 g) rather than in the tea from leaves. The content of theanine were found in flower tea by 1,074 mg/l00 g, and had about twofold of FYLT and RYLT. Among free amino acids, glutamic acid and aspartic acid were higher detected in SMLT and RMLT while asparagine was present as higher amounts in RYLT and FYLT, expecting these components can improve tea taste. Nucleic acids and their derivatives including GMP, hypoxanthine and AMP were detected as the higher amounts by 7.86, 8.57, and $12.67\;{\mu}mol/g$, respectively, however IMP content was even reduced by all manufacturing processes. In all kinds of tea, sugars such as glucose, fructose, sucrose and maltose were detected, specially glucose and fructose were found as highest amount in RFT by 65.5 and 59.6 nmol/0.1 mg, respectively.
Acinetobacter baumannii (A. baumannii) is prevalent in hospital environments and is an important opportunistic pathogen of nosocomial infection. It is known that this pathogen cause herd infection in hospitals, and the mortality rate is remarkably higher for patients infected with this pathogen and already have other underlying diseases. Herein, we investigated the antibiotic resistance rate and the type of resistance genes in 85 isolates of multi-drug resistant A. baumannii from the samples commissioned to laboratory medicine in two university hospitals-in hospital A and hospital B-located in Cheonan and Chungcheong provinces, respectively, in Korea. As a result, $bla_{OXA-23-like}$ and $bla_{OXA-51-like}$ were detected in 82 stains (96.5%). These 82 strains of $bla_{OXA-23-like}$ producing A. baumannii were confirmed with the ISAba1 gene found at the top of the $bla_{OXA-23-like}$ genes by PCR, inducing the resistance against carbapenemase. The armA, AME gene that induces the resistance against aminoglycoside was detected in 34 strains out of 38 strains from Hospital A (89.5%), and in 40 strains out of 47 strains from Hospital B (85.1%), while AMEs were found in 33 strains out of 38 strains from Hospital A (70.2%) and in 44 strains out of 47 strains in Hospital B (93.6%). Therefore, it was found that most multi-drug resistant A. baumannii from the Cheonan area expressed both acethyltransferase and adenyltransferase. This study investigated the multi-drug resistant A. baumannii isolated from Cheonan and Chungcheong provinces in Korea, and it is thought that the results of the study can be utilized as the basic information to cure multi-drug resistant A. baumannii infections and to prevent the spread of drug resistance.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.17
no.2
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pp.149-157
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1988
This study was carried out to prepare the flavoring substance using sardine for instant soup, and to examine the taste compounds and storage stability of the product. In preparation of product, raw sardine are gutted, boiled for 10 minutes and smoked 3 times to $9{\sim}10%$ moisture content at $80^{\circ}C$ for 8 hours. The smoked-dried sardine meat were followed to be 50 mesh of particle size. The powdered-dried sardine were mixed 4.0% sugar, 20.0% table salt, 3.0% monosodium glutamate, 0.2% black pepper, 0.2% garlic powder and 0.2% onion powder, Finally the powdered instant soup product were vacuum packed in a laminated film(PET/A1 foil/CPP) bag, and then stored at room temperature for 120 days. The effect of smoking on enhancing flavor and on preventing lipid oxidation of product during storage were observed. From the chemical analysis and omission test, the principal taste compounds of product were IMP, 478.2mg/l00g; free amino acids such as glutamic acid, histidine, arginine, phenylalaine 3292.5mg/l00g; non-volatile organic acids such as lactic acid, ${\alpha}-ketoglutaric$ acid, 712.2mg/l00g; total creatinine 409.0mg/100g, and small amount of betaine, TMAO. Fatty acid composition of product were mainly consisted of polyenoic acids such as 20:5, 22:6, followed by saturated acids, monoenoic acid. The major fatty acid were 16:0, 16:1, 18:1, 20:5 and 22:6. From the results of sensory evaluation and chemical experiments during storage, the vacuum packed product were good condition for preserving the quality during storage for 120 days. We may conclude that the quality of present product was not inferior to that of seasoning powder of anchovy on the market, and it can be commercialized as a flavoring substance in preparing soup and broth.
LEE Eung-Ho;JEE Seung-Kil;AHN Chang-Bum;KIM Jin-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.21
no.1
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pp.57-66
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1988
As a method of utilization of sardine, the processing conditions of the sardine sauce extracts and the taste compounds of products were investigated. To prepare the sardine sauce extracts, chopped sardine was mixed with $1\%$, onion powder, $1\%$ garlic powder, $1\%$ red pepper powder, loft koji and $50\%$ water, and then hydrolyzed under different conditions of hydrolysis. The optimum conditions for hydrolysis were $55^{\circ}C$, 6 hours, pH 6.5-7.0. After hydrolysis, the hydrolysates were heated at $100^{\circ}C$ for 20 minutes with $5\%$ soybean protein isolate for inactivation of enzymes and improvement of bitter taste of the hydrolysates. Finally, $10\%$ salt was added to develop the characteristic taste of sauce extracts. The major taste compounds of the products were free amino acids, non-volatile organic acids and nucleotides and their related compounds. The major free amino acids in the products were arginine, histidine, lysine, glutamic acid, phenylalanine, leucine and alanine. The contents of these free amino acids were in the range of $68.2\%\;to\;69.9\%$ of the total free amino acids of products. The major non-volatile organic acids ill the products were lactic acid and $\alpha-ketoglutaric$ acid which occupied more than $95\%$ of total non-volatile organic acids. The contents of free amino acids, non-volatile organic acids and nucleotides and their related compounds were not changed during storage. Total creatinine, betaine and TMAO were seemed to act an auxiliary role in taste of the products. Judging from the results of chemical experiments and sensory evaluation, the product prepared with koji and soybean protein isolate was excellent as seasoning materials.
LEE Eung-Ho;OH Kwang-Soo;AHN Chang-Bum;LEE Tae-Hun;CHUNG Young-Hoon
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.20
no.3
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pp.191-201
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1987
Seasoned sardine meat was prepared to extend the use of sardine for human consumption, and processing conditions and storage stability of frozen seasoned sardine meat were studied during storage at $-20^{\circ}C$. The fish was beheaded, gutted and cleaned in a washing tank. The washed fish was then put through a belt-drum type meat separator which separates the flesh iron the bone and skin. Mechanically deboned fish meat was mixed with $20.6\%$ emulsion curd, $0.5\%$ table salt, $2.0\%$ sugar, $0.4\%$ sodium bicarbonate, $0.2\%$ polyphosphate, $0.1\%$ monosodium glutamate, $0.3\%$ onion powder, $0.1\%$ garlic powder, $0.1\%$ ginger powder, $3.0\%$ soybean protein and $0.1\%$. In sodium erythorbate. This seasoned sardine meat was frozen with contact freezer, packed in a carton box and then stored at $-20^{\circ}C$. The pH, volatile basic nitrogen, viable cell counts, peroxide value, carbonyl value, thiobarbituric acid value, taste compounds, fatty acid composition, salt extractable nitrogen, drip, texture, and color values of the products were determined during frozen storage. The results showed that lipid content in products could be controlled by using emulsion curd, and flavor and texture could be improved by adding spices and soybean protein, and lipid oxidation could be retarded by $0.1\%$ sodium erythorbate. Judging from the results of chemical experiments and sensory evaluation, the products can be preserved in a good quality for 120 days during frozen storage.
LEE Kang-Ho;CHO Ho-Sung;LEE Dong-Ho;RYUK Ji-Hee;CHO Young-Je;SUH Jae-Soo;KIM Dong-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.3
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pp.221-229
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1993
In this study fermentation of fresh ascidian was attempted to widen the utility of ascidian. Fresh deshelled and sliced ascidians were fermented for 90days at $25^{\circ}C$ with different salt contents of 5, 10, 15 and $20\%$ (w/w) and at $5^{\circ}C$ with 5 and $10\%$ salt. Changes of such components during fermentation as free amino acids, nucleotides and the related compounds, volatile basic nitrogen(VBN), trimethyl amine(TMA), amino nitrogen and total creatinine were determined. VBN increased rapidly after 30days of fermentation at $25^{\circ}C$ while slowly in cases of fermentation at $5^{\circ}C$ and with high salt concentration. Amino nitrogen and the total creatinine also increased gradually until 45 days and 30days of fermentation, respectively, hereafter tended to decrease. ATP and ADP seemed to degrade rapidly in fresh ascidian post harvest and AMP, IMP and inosine also degraded down to hypoxanthine during fermentation. After 45days of fermentation, in the free amino acid composition of fermented ascidian were taurine, proline, glutamic acid, histidine, lysine, alanine and valine in order. The amino acids known as sweetner like prolline, lysine, alanine and glycine were in increased in fermented ascidian. The result of sensory evaluation of fermented ascidian pretreated with acid or sulfite solution showed that the peculiar taste and flavor of ascidian remained without browning for 45days fermentation at $5^{\circ}C$.
The micronutrients and flavor compounds of three new native chicken strains (A, C, and D) being developed in a breeding program (Golden Seed Project) were compared with a commercial native chicken strain (H) and the Baeksemi (W, white semi broiler). After 100 male chicks in each strains were reared for 5 weeks, the breast muscles from randomly selected 40 birds were analyzed at 8 replications. Native chicken strain A had greater amounts of α-tocopherol and α-tocotrienol compared with strain W. Native chicken strains showed higher contents of vitamin B12 than Stain W. Stain H strain had the highest values of cholesterol content and strain D did the lowest. There was no different content of most minerals between native chickens (A, C, D, and H) and W, but Cu were more contained in native chicken strains compared with W. In terms of nucleotide-related flavor compounds, Stain A had the lowest content of hypoxanthine and strain D had highest inosine monophosphate. Native chicken strains had higher contents of umami-related free amino acids (glutamate and aspartate) than W. Among native chickens, strain A had more amounts in the contents of taurine, tasty flavor compounds, and certain vitamins, despite of the relatively low growth productivity. This result will provide information to select a strain with characteristic meat quality in a chicken breeding program.
For selective elimination of salt from boiled oyster extract (BOE), electrodialyzer was used and the desalination conditions of B BOE were investigated. The ion-exchange membrane with a molecular weight cut off 100 Da was used for desalting of B BOE. The desalination efficiency at pH 4.0 was 13% higher than that at pH 9.0 when BOE was desalted for 90min. The e electrodialysis pro$\infty$ss could remove above 90% of the initial salt content when 5% BOE was desalted at pH 5.62 for 1 100min. The initial volume and concentration of permeation solution did not have significant effects on desalination time and r ratio. The important factors for the desalination of BOE were found to be pH and concentration of BOE. The results obtained prove that electrodialysis is a practical solution to the problem of selective elimination of salt from BOE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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