Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare, acute, serious, and potentially fatal skin disease, in which cell death causes the epidermis to separate from the dermis. It is thought to be a hypersensitivity complex that affects the skin and mucous membranes, and is caused by certain medications, infections, genetic factors, underlying immunologic disease, or more rarely, cancers. We report two cases of TEN associated with deflazacort (DFZ), a derivative of prednisolone, used in the first episode of nephrotic syndrome (NS). The skin eruption appeared on the $4^{th}$ and $5^{th}$ weeks after DFZ administration, while NS was in remission. The widespread lesions were managed by intensive supportive treatment, discontinuation of DFZ, and oral administration of cyclosporine. Both patients showed a rapid improvement in symptoms of TEN without any complications or relapse of NS.
The immunological mechanism of the responses to ultraviolet (UV) B radiation in mouse models were investigated by the suppression of contact hypersensitivity (CHS) and delayed type hypersensitivity (DTH), and susceptibility to infection. However, there are some differences in immune suppression according to the different models as well as the irradiation protocols. Therefore, this review focused on the differences in the suppressive effects on CHS and DTH, and susceptibility to infection in relation to the different in vivo models. Recent advances in cytokine knockout mice experiments have the reexamination of the role of the critical cytokines in UVB-induced immune suppression, which was investigated previously by blocking antibodies. The characteristics of the suppressor cells responsible for UVB-induced tolerance were determined. The subcellular mechanism of UVB-induced immune suppression was also explained by the induction of apoptotic cells through the Fas and Fas-ligand interaction. The phagocytosis of the apoptotic cells is believed to induce the production of the immune suppressive cytokine like interleukin-10 by macrophages. Therefore, the therapeutic UVB response to a skin disease, such as psoriasis, by the depletion of infiltrating T cells could be considered in the extension line of apoptosis and immune suppression.
Chyloascities is an extravasation of milky chyle into the peritoneal cavity due to tumor , inflammation or rarely postoperative lymphatic trauma.It is an unusual complication that can lead to significant immunologic and nutritional consequences.We experienced one case of chyloascites after aorto-bifemoral bypass graft in a patient with aorto-iliac occlusive disease.The patient was a 62-year-old male, who suffered from severe progressive claudication for 5 months. A 16$\times$ 8mm gelsealed Dacron-Y shaped graft was used in arterial reconstruction. A bloody-milky fluid was drained through the operative wound from 3days after operation and evaluated biochemically.Diagnosis of chyloascites was made with repeated paracentesis and examination of the fluid.After Total parenteral nutrition[T.P.N] for 3 weeks from 6days after operation, chyloascites was controlled sufficiently and maintained a good graft-patency in abdominal sonogram.
More and more, esthetic and functional reconstruction of intra oral bone defect by trauma, pathologic disease is increasing in these days. the study about this field is going. Autogenous bone graft has advantage in biocompatyibility, but loss of donor material was relatively large. Allogenic graft has disadvantage in immunologic refusal reaction. We reconstructed several cases of periodontal, alveolar bone defects and pathologic bone defects, In all cases, we used resorbable membrane Biomesh and autogenous bone graft from retromolar triangle area, chin, torus, maxillary tuberosity, and extraction socket. From these cases, we obtained good prognosis, so we report clinical cases of Guided Tissue Regeneration with autogenous bone graft.
Blood eosinophilia can be classified as either familial or acquired. Familial eosinophilia is a rare autosomal dominant disorder characterized by a stable eosinophil count. Acquired eosinophilia is classified further into a primary or secondary phenomenon depending on whether eosinophils are considered integral to the underlying disease. Primary eosinophilia is considered clonal in the presence of either a cytogenetic abnormality or bone marrow histological evidence of classified hematologic malignancies. Causes of secondary eosinophilia include infections, allergic or immunologic disorders, and drugs. Idiopathic eosinophilia belongs to a category of primary eosinophilia, and this is a diagnosis of exclusion. Cases with eosinophilia that lack evidence of clonality may be diagnosed as idiopathic hypereosinophilic syndrome after all causes of reactive eosinophilia have been eliminated. Genetic mutations involving the platelet-derived growth receptor genes (PDGFRA and PDGFRB) have been pathogenetically linked to clonal eosinophilia, and their presence predicts the treatment response to imatinib. In this review, I will present a clinical summary of both familial and acquired eosinophilia with emphasis on recent developments in molecular pathogenesis and treatment.
Although the exact mechanism responsible for the pathogenesis of psoriasis is unclear, interferon-${\gamma}$ producing type 1 T cells have been reported to play a significant role. Infiltrating activated type 1 T cells in the lesions are believed to be responsible for stimulating keratinocytes, which produce many cytokines and growth factors. The hyperproliferative epidermis is understood to be the result of either the cytokines produced by the intraepidermal T cells or the reactive phenomenon after keratinocyte damage. The microenvironment in psoriatic lesions deviates toward the type 1 status, because of the increased type 1 cytokines and either the decreased or unchanged type 2 cytokines observed in psoriatic lesions. Therefore, this review focused on a T-cell-mediated immunological basis for the current hypothesis of the psoriasis pathogenesis.
Objectives: This sutdy aims to research the trend of the studies related with acupuncture treatment of asthma. Methods: We searched the electronic database and reviewed ReT studies comparing the effect of sham and real acupuncture published after 2000 Results: We selected eight articles. Effectiveness of asthma acupuncture treatment was generally insufficient. Three articles reported acupuncture to be effective in subjective symptoms and quality of life. Other three articles reported that acupucture treatment was moderately effective but, insignificant compared to sham acupuncture treatment. Some articles reported that acupucture treatment was significant in the decrease of drug dosage and immunologic regulation. Conclusion : For the study on acupuncture treatments in asthma, it is necessary that we conduct research on the various natures of acupuncture. More clinical data would be needed to prove the effects of acupuncture treatment in asthma.
Allergic contact dermatitis is a common skin disease resulting from specific immunologic sensitization to topically applied various allergen. The Purpose of this study was to investigate skin morphologic cahnges by light microscopic and scanning electron Microscope, changes of protein band by SDS-PAGE(SDS-polyacrylamide gel electrophoresis) in the skin effectiveness for beruty improvement of Geranium essential oil on skin troubles by surfactant. The results of the study are as follows, 1. From the observed result of FE-Scanning Electron Microscope, groups treated by Geranium essential oil in group treated Geranium essential oil during 1 week in surfactant treated group during 1 week, the group was repaired in irregularity surface of tissue by alleviate-keratinization of Geranium essential oil. 2. As a result of protein analysis the group treated on surfactant was rised protein upper range of 97,0004a11on by hyper-keratinization and group treated during 1 week by surfactant was decreased protein below range of 43,000dalton.
The cutaneous aspergillosis is one of the most common dermatologic manifestations of disseminated infections associated with the Aspergillus organisms, but the isolated primary cutaneous disease itself can rarely occur in an immunocompetent host. We report a case of the primary cutaneous aspergillosis on the scalp and the neck in a 39-year-old immunocompetent male patient. There was a single purulent ulcer surrounded by the erythematous indurated plaque on the scalp with multiple satellite papules and a multi-lobulated granulomatous plaque with a crust on the neck. Skin biopsy demonstrated a fungus, the Aspergillus, in the deep dermis as the etiologic agent. No evidence of involvement in other organs was found. The patient exhibited no other apparent systemic diseases nor immunologic defects. An elliptical excision and a primary closure was performed, and the adjuvant antifungal treatment, oral itraconazole, was applied to prevent the recurrence by the satellite lesions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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