The root of Bupleurum falcatum L.(BF) has been widely used in oriental medicine as a major camponent in many prescriptions for chronic hepatitis, renal disease, tuberculosis and some other infectious diseases. Many attempts have done to investigate the therapeutic effects of these principles. However, any kinds of screenig on immune regulatory- and antitumor- effects of BF has not been reported. The present study, therefore, was undertaken to investigate the BF-effects on cellular- and humoral-immune responses, phagocytic activities of macrophages, lymphokine- and Immunoglobulin(Ig)-production of lymphocytes, tumorigenesis of implanted sarcoma 180 cells and B16 melanoma cells, and proliferations of some tumor cell lines(Fsa II, 3LL and EL4). BF increased phagocytic activities of mouse peritoneal macrophages in a dose- and time-dependent fashion. Arthus reaction and antibody responses to SRBC were slightly enhanced but delayed hypersensitivity was depresed when BF was injected before- and after-SRBC sensitization. BF inhibited the proliferative responses of human tonsillar lymphocytes to PHA- and Con A-stimulation but slightly augmented the response of these cells to Staphylococcus aureus Cowan 1(SAC)-activation. Ig secretion of human mononuclear cells activated with SAC was slightly increased by BF. BF significantly augmented the SAC-induced IL 6 production of human mononuclear cells but not influenced Con Ainduced IL 2 secretion. NK cell activities of mouse splenocytes were somewhat increased when BF was pretreated and this responses were due to the increment of binding affinities of effector cells to target cells and of lytic activities of effector cells against target cells. In vitro BF significantly inhibited the proliferations of cancer cells such as Fsa II, 3LL and EL4 strains. BF decreased not only the frequency of tumor induction but also the tumor size per sarcoma 180 or B16 cell-implanted mouse. Taken together, these results indicate that BF is one of the potential immunomodulator, and suggest its possibility to be used as a desirable antitumor agent.
Now, it has been being accepted that reverse signaling through CD137 ligand (CD137L) plays an important role in vivo during hematopoiesis and in immune regulation. However, due to technical difficulty in dissecting both directional signaling events simultaneously in vivo, most biological activities caused by CD137-CD137L interactions are considered as results from signaling events of the CD137 receptor. To make the story more complex, $CD137^{-/-}$ and $CD137L^{-/-}$ mice have increased or decreased immune responses in a context-dependent manner. In this Mini review, I will try to provide a plausible explanation for how CD137L signaling is controlled during immune responses.
Kim, Ji Eun;Monmai, Chaiwat;Rod-in, Weerawan;Jang, A-yeong;You, Sang-Guan;Lee, Sang-min;Jung, Seok-Kyu;Park, Woo Jung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제30권3호
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pp.352-358
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2020
In this study we investigated the immune effects of oral administration of anionic macromolecules extracted from Codium fragile (CFAM) and red ginseng extract mixture on the peritoneal macrophage cells in immune-suppressed mice. Cyclophosphamide (CY) induces the immune-suppressed condition. CY-treated mice were orally fed with different concentrations of CFAM supplemented with red ginseng extract and the peritoneal macrophages collected. CY treatment significantly decreased the immune activities of peritoneal macrophages, compared to the normal mice. The administration of CFAM mixed with red ginseng extract significantly boosted the viability of macrophage cells and nitric oxide production of peritoneal macrophages. Further, the oral administration of CFAM mixed with red ginseng extract up-regulated the expression of iNOS, COX-2, and TLR-4 as well as cytokines such as IL-1β, IL-6, TNF-α, and IFN-γ more than the red ginseng-treated group. This study showed that CFAM enhanced the immune activity of red ginseng extract in the peritoneal macrophage cells of immune-suppressed mice. Furthermore, CFAM might be used as a co-stimulant of red ginseng extract through the regulation of macrophage cells for the enhancement of human health and immunity.
$\beta$-l, 3-glucans are well known to enhance the immune reactions, resulting in antitumor, antibacterial, antiviral, anticoagulatory and wound healing activities. $\beta$-1, 3-glucans have various activities depending on molecular weight, degree of branching, conformation, water-solubility and intermolecular association. However, the $\beta$-1, 3-glucans linked backbone structure is essential and $\beta$-D-glucopyranosyl units are required for immunopotentiating activities. In this study, we tested the immunophamacological activities of insoluble $\beta$-1, 3-glucan from Agrobacterium sp. R259 KCTC 10197BP and confirmed the following activities: (1) IFN-${\gamma}$ production in PBMCs in the presence or in the absence of PHA, LPS, IL-18, and IL-12; (2) the induction of various cytokines in the spleen and thymus; (3) the adjuvant effect on the antibody production; (4) the cytotoxic and antitumor effects on cell lines and ICR mice. These results strongly suggest that $\beta$-1, 3-glucan from Agrobacterium sp. R259 KCTC 10197BP possesses various immunopharmacologica1 activities.
Effects of twenty-one different flavonoids and their related compounds on the phagocytosis of colloidal carbon by macrophages in liver and spleen humoral immune responses against bacterial $\alpha$-amylase and cellular immune responses against oxazolone and dinitrofluorobenzene were studied in vivo and in vitro. It was shown that most of the flavonoids accelerated significantly the phagocytosis, and they suppressed significantly not only humoral and cellular immune responses but also the development of immunological memory after the antigenic stimulation. Especially, malvin was the most active in phagocysis, and disodium cromoglycate and morin were the most active in humoral and cellular immunosuppression, respectively. Daidzuin had the most potent inhibitory activity in the development of memory cells. The structure-activity relationships of the flavonoids in immunosuppression became apparant from these results: 1. The presence of $C_{2-3}$ double bond and $C_4$ Ketone group in C-ring was important for their immunosuppressive activity. 2. Flavonoids with benzene ring at 2 or 3 position in C-ring showed the almost same activities. 3. The opening of C-ring did not affect their immunosuppressive activity. 4. The glycosylated flavonoids at 3 position in C-ring were less less potent than their aglycones. 5. Di-or tri-hydroxylated flavonoids in B-ring were more potent than mono-hydroxylated. 6. Chromanochromanone also had the immunosuppressive activity.
Recently, as a natural substance has been emphasized interest in research to enhance the immune function. Green lettuce (Lactuca sativa L.) is a popular vegetable used fresh and it contains various phytochemicals and antioxidant compounds, and has been reported to have various physiological activities such as antibacterial, antioxidant, antitumor and anti-mutagenic. However, only a few studies have investigated on the mechanism of action of immune-enhancing activity of lettuce. Therefore, in this study, the immunomodulatory activities and potential mechanism of action of Green lettuce extracts (GLE) were evaluated in the murine macrophage cell line RAW264.7. GLE significantly increased NO levels by RAW264.7 cells, as well as expressions of immunomodulators such as iNOS, COX-2, IL-1β, IL-6, IL-12, TNF-α and MCP-1. Although GLE activated ERK1/2, p38, JNK and NF-κB, GLE-mediated expressions of immunomodulators was dependent on p38, JNK and NF-κB. In addition, TLR4 inhibition blocked GLE-mediated expressions of immunomodulators and activation of p38, JNK and NF-κB. Taken together, these results demonstrated that TLR4-MAPK/NF-κB signalling pathways participated in GLE-induced macrophage activation and GLE could be developed as a potential immunomodulating functional food.
To elucidate new biological ingredients in cold-brew coffee extracted with cold water, crude polysaccharide (CCP-0) was isolated by ethanol precipitation, and its immune-stimulating activities were assayed. CCP-0 mainly comprised galactose (53.6%), mannose (15.7%), arabinose (11.9%), and uronic acid (12.4%), suggesting that it might exist as a mixture of galactomannan and arabinogalactan. CCP-0 significantly increased cell proliferation on both murine peritoneal macrophages and splenocytes in a dose dependent manner. CCP-0 also significantly augmented nitric oxide and reactive oxygen species production by murine peritoneal macrophages. In addition, macrophages stimulated by CCP-0 enhanced production of various cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, and IL-12. In an in vitro assay for intestinal immune-modulating activity, CCP-0 showed higher bone-marrow cell-proliferation activity through Peyer's patch cells at $100{\mu}g/mL$ than the negative control. These results suggest that CCP-0 may potentially enhance macrophage functions and the intestinal immune system.
스트레스와 면역기능 간의 관계는 중추신경계, 신경내분비계 및 면역계 간의 의사소통 즉 상호작용에 의해 이루어지고 있다. 중추신경계와 면역계가 상호작용하는 주요 경로는 임파조직의 신경계 wiring system과 신경내분비계다. 면역계는 neuropeptide를 생성하고 이것은 면역반응을 조절한다. 정신사회적 인자와 면역기능 간의 중개자로는 뇌하수체에서 방출되는 peptide, hormone 및 자율신경계 물질이 있다. 시상하부는 내분비계, 신경계 및 면역계를 통합하는 역활을 한다. 특히 시상하부의 paraventricular nucleus가 이 일에 중추적인 역할을 담당한다. 한편 내분비계는 면역계에 의해서 휘이드백을 받는다. 뇌하수체가 면역계를 조절하는 주요 경로로는 시상하부-뇌하수체-부신-흉선축, 시상하부-뇌하수체-성선-흉선축, 송과선-시상하부-뇌하수체축 등이 시사되고 있다. 스트레스와 면역계 간에는 양 방향의 경로가 있는 것으로 가정된다. 즉 스트레스가 면역계에 영향을 미칠 뿐만 아니라 면역계가 정신사회적 기능에 영향을 미칠 수 있다. 따라서 스트레스와 면역기능 간의 관계를 규명하기 위해서는 면역계, 내분비계, 자율신경계 및 뇌활동을 동시에 측정, 비교하여 이들을 통합할 필요가 있다.
Backgrounds and Objectives: Primary hyperhidrosis deeply affect a patient's quality of life, resulting in impairments of daily activities, social interactions and occupational activities. The objectives of the study were to assess quality of life(QOL) in patients with primary hyperhidrosis before and after treatment with oriental medicine. Methods : Between December 2006 and July 2007, 26 patients underwent oriental medicine treatment. which consisted of herb medicine. acupuncture and iontophosis (if palmar/plantar hyperhidrosis) treatment. QOL questionnaires comprised of dermatology life quality index (DLQI) and visual analogue scale (VAS) were employed before and after treatment Results : All 26 patients were evaluated. The treatment controlled primary hyperhidrosis in 84.6% of cases. The mean of DLQI score before treatment was 16.65 after treatment mean DLQI score was 8.18. The mean of VAS before treatment was 91.35 after treatment mean VAS was 49.92. QOL in patients with primary hyperhidrosis significantly improved after oriental medicine treatment. The improvements in QOL were similar in patientswith palmar/plantar, head, and systemic hyperhidrosis. Conclusions : Oriental medicine treatment leads to significantly improved QOL in patients with primary hyperhidrosis. Further studies are needed to evaluate the objective efficacy in patients with primary hyperhidrosis before and after oriental medicine treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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