Two distinct cDNAs encoding aquaporins (mmAQPs 1a and 3a) were isolated and characterized from mud loach Misgurnus mizolepis. The identified mud loach AQP cDNAs encode for polypeptides of 260 and 302 amino acids. Topology predictions confirmed six putative membrane-spanning domains connected by five loops and the N- and C-terminal domains being cytoplasmic. The mud loach AQPs 1a and 3a showed broad distribution in multiple tissues including immune-responsive tissues as well as osmoregulatory tissues. Hence, the diversity of AQP distribution and expression possibly indicated its differential functions in the regulation of fluid movement in response to environmental stimuli. The transcription of mmAQP genes was differentially modulated by immune challenges. In particular, the mmAQP3a expression level in the liver was more responsive to immune challenges than that of mmAQP1a. Taken together, fish stimulation or infection resulted in significant modulation of mud loach AQP genes, suggesting potential functional roles of these proteins in piscine pathophysiological process.
In order to investigate the efficacy of a combination of JBB as topical and HTGMB as internal treatment method, changes in various immune related factors and histological changes in NC/Nga induced animal model was studied. Combined treatment of topical JBB and internal HTGMB significantly reduced the atopic dermatitis clinical index, the number of immune cells such as CD19+, CCR3+, B220+/IgE+, and Gr-1+/CD11b+ in DLN and dorsal skin, compared to the control group. Otherwise increased CD3+, CD4+/CD25+, CD8+ and CD4+ cells in the DLN. And also combined treatment of topical JBB and internal HTGMB suppressed the lymphocytes and mast cells from infiltrating into the skin tissues when stained with H&E and toluidine blue. Based on the results above, it is strongly suggested that the combined treatment of topical JBB and internal HTGMB significantly induced anti-allergic activities through immune modulation. The findings can be applied to developing a more sustainable treatment for atopic dermatitis and be helpful in practicing combined treatments in clinical treatments in the future.
Volatile organic compounds are commonly off gassed from various building materials and can induce sick building syndrome. Volatile organic compounds such as formaldehyde, xylene and toluene are known as toxic agents in immune cells. Human leukocytes, particularly, neutrophils and eosinophils play important roles in the regulation of immune responses. In this study, we investigated the toxic effects of formaldehyde, ortho-xylene (o-xylene), para-xylene (p-xylene) and toluene on the apoptosis of neutrophils and eosinophils isolated from the blood of healthy donors. Formaldehyde increased the constitutive apoptosis of neutrophils and eosinophils. o-xylene, p-xylene and toluene increased the spontaneous apoptosis of eosinophils, but not that of neutrophils. Formaldehyde increased the protein level of IL-8 in neutrophils and eosinophils, and suppressed the MCP-1 expression in neutrophils. The release of IL-6 from neutrophils was diminished by volatile organic compounds used in this study. In conclusion, formaldehyde, xylene and toluene elevate the apoptosis of neutrophils and eosinophils, and regulate the release of cytokine and chemokine in neutrophils and eosinophils. These results indicate that formaldehyde, xylene and toluene have a cytotoxicity in human neutrophils and eosinophils and may damage the modulation of immune responses.
In order to investigate the therapeutic effect of SSC, NC/Nga animal model resembling the AD-like symptoms were used to measure the changes in cytokines and histology. SSC prescription group showed significant decrease in the atopic dermatitis clinical index by 40.2% compared to that of the control. The SSC prescription had significant effect on immune cells that are related to inducing AD symptoms. SSC prescription also increased the ratio of immune cells in DLN that were not directly involved in AD symptoms. SSC prescription group showed significant decrease in the level of cytokines within spleen cells and DLN. The prescription also decreased the level of immunoglobulin IgE levels in serum by 25.3%. The thickness of epidermis and dermis as well as the precipitation of erythrocytes were also observed. The results indicate the therapeutic effect of SSC in the treatment of atopic dermatitis through immune modulation. The study will provide a broader applications in the treatment of atopic dermatitis. Particularly, skin regeneration effect and supplemental use of topical application of SS in atopic dermatitis treatment had been reported previously, and further investigation on the dose dependent effect as well as skin irritation studies of SS should be followed.
NC/Nga mice with contact dermatitis induced using DNCB were applied with GJHB(祛風燥濕解毒方), and its influence on the expressions of IgE, immune related cytokines, and immunoglobulins were tested. The results were obtained as follows ; GJHB significantly redued the production of IgE compared to the control. GJHB significantly reduced the amount of IL-4 within the suspension of spleen cells, but significantly induced the production of $IFN-{\gamma}$, compared to the control. GJHB significantly reduced the production of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ in the serum compared to the control. GJHB significantly suppressed the concentration of IgM, IgG2a, IgG2b in the serum. However, no significant decrease of IgG1 was observed. From the results above, GJHB suppressed the intermediate factors during the hypersensitive immune response as well as suppressing the generation of inflammation related cytokines. Therefore, anti-allergic effect of GJHB on the contact dermatitis through immune modulation was confirmed.
Background: Endogenous uveitis is a chronic inflammatory eye disease of human, which frequently leads to blindness. Experimental autoimmune uveoretinitis (EAU) is an animal disease model of human endogenous uveitis and can be induced in susceptible animals by immunization with retinal antigens. EAU resembles the key immunological characteristics of human disease in that both are $CD4^+$ T-cell mediated diseases. Dendritic cells (DCs) are specialized antigen-presenting cells that are uniquely capable of activating naive T cells. Regulation of immune responses through modulation of DCs has thus been tried extensively. Recently our group reported that donor strain-derived immature DC pretreatment successfully controlled the adverse immune response during allogeneic transplantation. Methods: EAU was induced by immunization with human interphotoreceptor retinoid-binding protein (IRBP) $peptide_{1-20}$. Dendritic cells were differentiated from bone marrow in the presence of recombinant GM-CSF. Results: In this study, we used paraformaldehyde-fixed bone marrow-derived DCs to maintain them in an immature state. Pretreatment with fixed immature DCs, but not fixed mature DCs, ameliorated the disease progression of EAU by inhibiting uveitogenic $CD4^+$ T cell activation and differentiation. Conclusion: Application of iBMDC prepared according to the protocol of this study would provide an important treatment modality for the autoimmune diseases and transplantation rejection.
Atopic dermatitis induced NC/Nga mice were used to investigate the efficacy of HYT on the recovery of dermatitic symptoms by how HYT influenced the immune related factors. The results are as below: 1. Compared to the control, HYT treated group showed recovery of atopic dermatitis by the naked eye observation, and significant reduction of dermatits index was observed after 14 weeks. 2. HYT treated group showed significant decrease of the ratio of CCR3+, B220+/IgE+, and Gr-1+/CD11b+ immune cells in dorsal skin by 40.5%, 34.2%, and 48.1%, respectively. 3. HYT treated group showed increase in the ratio of CD19+ immune cells within PBMC by 10.8%, as well as decrease in CD3+, CD3+/CD69+, NKT+ ratios by 5.3%, 35.2%, and 44.9%, respectively. 4. HYT treated group showed increase in the expression of IFN-$\gamma$ in serum by 589.3%, whereas the expression of IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-$\alpha$, MCP-1 and RANTES were decreased by 31.4%, 82.1%, 97.1%, 39.5%, 83.7%, 26.1%, 48.6%, respectively. A 47.2% decrease in IgE expression was also observed. The results above strongly supported the improvement of atopic dermatitis by HYT treatment through immune modulation. Further studies on the synergistic effect of each ingredients of HYT and therapeutic effects according to the dosage of each ingredient should be followed for clinical applications. This work was (partly) supported by the RIC program of MKE(Ministry of Knowledge Economy) in Daejeon University.
This study was executed to evaluate the immune activity, nitrite scavenging activity and ABTS radical scavenging activity against extracts of various concentration of ethanol solvent from Codonopsis lanceolata cultured at 6 local regions. The immune responses from both human T and B cell line was significantly enhanced in the cell growth compared to control while the cell growth was influenced at a certain period of culture. The results revealed that the cell growth of both human T and B cell was altered in a time dependent manner. The nitrite scavenging activity of ethanol extracts from various solvent concentration of C. lanceolata were affected by pH. At a pH of 1.2, the nitrite scavenging effect of all of the extracts tested observed higher than that of the other two pH ranges. There was no distinct detection of nitrite scavenging effects of the pH range 6.0. The ABTS radical scavenging activity was progressively increased in a dose-dependent manner, and the activity was the highest in 100% ethanol extract. The result from this investigation suggests that the extract of Codonopsis lanceolata could be an addition to basic medicine for immune modulation and natural food additives.
Ectopic expression of $14-3-3{\zeta}$ has been found in various malignancies, including lung cancer, liver cancer, head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), and so on. However, the effect of $14-3-3{\zeta}$ in the regulation of interactions between tumor cells and the immune system has not been previously reported. In this study, we aimed to investigate whether and how $14-3-3{\zeta}$ is implicated in tumor inflammation modulation and immune recognition evasion. In oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell lines and cancer tissues, we found that $14-3-3{\zeta}$ is overexpressed. In OSCC cells, $14-3-3{\zeta}$ knockdown resulted in the up-regulated expression of inflammatory cytokines. In contrast, $14-3-3{\zeta}$ introduction attenuated cytokine expression in human normal keratinocytes and fibroblasts stimulated with interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) and lipopolysaccharide (LPS). Furthermore, supernatants from $14-3-3{\zeta}$ knockdown OSCC cells dramatically altered the response of peritoneal macrophages, dendritic cells and tumor-specific T cells. Interestingly, Stat3 was found to directly interact with $14-3-3{\zeta}$ and its disruption relieved the inhibition induced by $14-3-3{\zeta}$ in tumor inflammation. Taken together, our studies provide evidence that $14-3-3{\zeta}$ may regulate tumor inflammation and immune response through Stat3 signaling in OSCC.
Sun-Hee Jang;Jisang Park;Seung-Hwan Jang;Soo-Wan Chae;Su-Jin Jung;Byung-Ok So;Ki-Chan Ha;Hong-Sig Sin;Yong-Suk Jang
IMMUNE NETWORK
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제16권2호
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pp.140-145
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2016
Ophiocordyceps sinensis is a natural fungus that has been valued as a health food and used in traditional Chinese medicine for centuries. The fungus is parasitic and colonizes insect larva. Naturally occurring O. sinensis thrives at high altitude in cold and grassy alpine meadows on the Himalayan mountain ranges. Wild Ophiocordyceps is becoming increasingly rare in its natural habitat, and its price limits its use in clinical practice. Therefore, the development of a standardized alternative is a great focus of research to allow the use of Ophiocordyceps as a medicine. To develop an alternative for wild Ophiocordyceps, a refined standardized extract, CBG-CS-2, was produced by artificial fermentation and extraction of the mycelial strain Paecilomyces hepiali CBG-CS-1, which originated from wild O. sinensis. In this study, we analyzed the in vitro immune-modulating effect of CBG-CS-2 on natural killer cells and B and T lymphocytes. CBG-CS-2 stimulated splenocyte proliferation and enhanced Th1-type cytokine expression in the mouse splenocytes. Importantly, in vitro CBG-CS-2 treatment enhanced the killing activity of the NK-92MI natural killer cell line. These results indicate that the mycelial culture extract prepared from Ophiocordyceps exhibits immune-modulating activity, as was observed in vivo and this suggests its possible use in the treatment of diseases caused by abnormal immune function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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