The optimum conditions fer the measurement of texture profile of imitation crab-leg products were investigated by different conditions using Texture Analyser and the date were compared to those of sensory evaluations. The textural characteristics of surimi gels were compared with those of imitation crab-leg products. The TPA values of 5 different kinds of commercial imitation crab-leg product and 2 kinds of surimi gel products purchased in a market in Seoul were measured. In surimi gels, instrumental hardness and cohesiveness were higher than those of imitation crab-leg products, especially chewiness and gumminess were significantly higher than those of imitation crab-leg products. In imitation crab-leg products, hardness and cohesiveness increased and springiness decreased as the probe diameter increased from 12.5 mm to 24.6 mm. In the different compression ratio (60, 70, 80%), hardness increased and cohesiveness and springiness decreased as the compression ratio increased. The chewiness, gumminess, cohesiveness and hardness increased slightly as the cross-head speed increased from 0.8 to 2.4 mm/sec. Significant correlations between mechanical and sensory values were observed in gumminess, chewiness, cohesiveness and hardness. The optimum conditions for the TPA measurement of imitation crab-leg products were a cross-head speed of 2.4 mm/sec and 60% compression ratio with a flat probe having twice of the sample diameter (24.6 mm).
This study was undertaken to find out distribution and contamination sources of hazardous microbes through microbial hazard analysis on the processing steps of surimi-based imitation crab (SBIC). As a results of ananlysis of 9 hazardous microbes for 16 raw materials and 8 processing steps, no Samonella spp. and Escherichia coli were detected in all samples. Level and distribution of hazardous microbes in mixed color were similar to those of surimi. Changes of aerobic plate counts (APC), psychrotropic bacteria, coliforms, Staphylococcus aureus and Vibrio parahaemolyticus showed similar trends at different processing steps. Thermotrophic bacteria and aerobic sporeformers were not detected until mixing step and feeding step, respectively and not reduced after cooking step. According to the comparison of APC at each step, it was suggested that surimi, workers and silent cutter at mixing step, and mixed color, workers and bundler at packaging step were the major contamination sources of bacteria.
This study was undertaken to evaluate microbial risk degree of some processed foods in Korea. In this study the data on the outbreak of foodborne diseases during recent 18 years (1976-1989, 1993-1996. 8) were analyzed. The most frequently isolated pathogens were Salmonella (36.9%); followed vibrio (22.0%), Staphylococcus (15.7%) and Escherichia coli (13.3%). Outbreak rate of Staphylococcus, Vibrio, E. coli and Salmonella, was 33.0%, 23.5%, 17.5% and 17.1%, respectively. Overall risk degree of pathogens by fatality rate, outbreak rate and pathogen amount for foodborne outbreak was Clostridium, 5, Staphylococcus and Vibrio, 4, Salmonella and E. coli, 3. Based on foodborne pathogens, the risk degree of raw seafoods, raw eggs and processed seafoods were 4, and those of raw meats, Doshiraks and milk products were 3. Also, based on processing characteristics of foods, the risk degree of surimi-based imitation crab was 3. Foods of the highest actual risk degree were raw seafoods and raw eggs (16); followed raw meats (15), surimi-based imitation crab (12), Doshirak (9) and milk products (6).
The purpose of this study was to investigate the rheological properties of surimi gels and imitation crab-leg products by stress-relaxation test and to examine the correlations between stress-relaxation parameters and T.P.A. parameters. The linear viscoelasticity of surimi gels and imitation crab-leg products was observed in the range of the strain of $5{\sim}20%$ at cross-head speed 2.4 mm/sec. The average tensile forces of surimi gels and imitation crab-leg products were similar, 370.4 g and 436.4 g, respectively, but surimi gels showed higher relaxation time and viscous component (17256.1 sec, $1.357{\times}10^{10}$ poise) than those of imitation crab-leg products (6110 sec, $0.519^{\ast}10^{10}$ poise). Estimated tensile force of each exponential term in relaxation test was highly related with hardness, gumminess and chewiness of T.P.A (r=0.93, 0.93, 0.95, p<0.01), the relaxation time of each exponential term was rrelated with cohesiveness (r=0.89, p<0.01) of T.P,A. and the elastic component of exponential term with gumminess, chewiness and hardness (r=0.92, 0.94, 0.93. p<0.01) of T.P.A.. The viscous component of exponential term was related with cohesiveness (r=0.83, p<0.05) of T.P.A.. The degree of texturization was negatively related with the relaxation time and viscous component (r=-0.92, -0.96, p<0.01).
Listeria spp. were isolated from the samples submitted from various seafood plants such as raw materials, products, swab samples of plants floor and conveyor belts through the whole processing procedures. All the samples were collected from 3 kinds of seafood plants such as a imitation crab meat plant, jeotgal plant and frozen seafood plant. And also serotypes of the identified L. monocytogenes were determined. Among the 301 strains of isolated Llsteria spp., 96 strains, 179 strains and 26 strains were identified as L. monocytogenes, L. innocua and L. welshimeri, respectively. While among the 145 strains of Listeria spp. isolated from the imitation crab meat plant, $74\;(51.0\%)$ strains, $64\;(44.1\%)$ strains and $7\;(4.8\%)$ strains were identified as L. monocytogenes, L. innocua and L. welshimeri, respectively. In the case of the 126 strains of Listeria spp. isolated from the frozen seafood plant, $22\;(17.5\%)$ strains of L. monocytogenes,$93\;(73.8\%)$ strains of L. innocua, and $11\;(8.5\%)$ strains of L. wdshimeri were detected. Among the 30 strains isolated from a jeotgal plant, $22\;(73.3\%)$ strains of L. innocua and $8\;(26.7\%)$ strains of L. welshimeri were detected. The detection rates of L. monocytogenes, one of the very important food poisoning bacteria especially in frozen and/or refrigerated seafoods, were relatively high as $77.1\%$ (74/96 strains) in a imitation crab meat plant and $22.9\%$ (22/96 strains) in a frozen seafood plant, but not detected from jeotgal plant. Distribution of L. monocytogenes serotypes and characterization were examined. The serotypes of 96 L. monocytogenes isolated from pork skin, pork fat, the floor and conveyor belts were 1/2a $(59.4\%)$, l/2b $(6.2\%)$, 1/2c $(12.5\%)$ and unknown serotypes $(21.9\%)$. Unknown serotypes were divided into three specific groups by the O antigen they have.
The effects of adding mechanically deboned chicken (MDC) hydrolysates on the quality characteristics of imitation crab stick (ICS) during storage were investigated. ICS was prepared from Alaska Pollack, chicken breast surimi, and protein hydrolysates enzymatically extracted from MDC. ICS samples were divided into 4 groups: without protein hydrolysate (control), added with 0.5% protein hydrolysate (T1), added with 1.0% protein hydrolysate (T2), and added with 1.5% protein hydrolysate (T3). Results showed that crude protein content did not differ significantly among the ICS samples (p>0.05). ICS sample added with MDC hydrolysates had higher crude fat and ash content but lower moisture content than the control (p<0.05). Lightness was significantly lower in T2 and T3 than in the other groups at 0 and 4 wk of storage. Also, whiteness decreased in the groups contained MDC hydrolysates. Breaking force and jelly strength were higher in samples containing MDC hydrolysates compared to control samples (p<0.05). Additionally, saturated fatty acid contents were lower in the groups containing MDC hydrolysates than in control sample groups (p<0.05). Polyunsaturated fatty acid (PUFA) and essential fatty acids (EFA) were significantly higher in T2 and T3 than the control samples. In particular, all samples containing MDC hydrolysates had reduced thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) values at 4 wk. Free radical scavenging activity also was increased with addition of MDC hydrolysates.
Imitation crab stick samples were made from Alaska pollack with protein recovered from spent laying hens breast meat (C), Alaska pollack with spent laying hens breast recovered protein and cordyceps powder (T1), Alaska pollack with spent laying hens breast recovered protein and silkworm cocoon powder (T2), and Alaska pollack with spent laying hens breast recovered protein and conjugated linoleic acid (CLA) (T3). There were no significant differences in moisture, crude protein and crude fat among the imitation crab samples. pH was significantly higher in T2 and T3 compared with C and T1 after 4 weeks of storage. The values of $L^*$, $a^*$, $b^*$, and W (whiteness) in T3 were found to be more stable during storage and W in T3 was significantly higher than other samples. T3 was significantly lower in hardness, brittleness, gumminess and adhesiveness after 4 weeks of storage. Thiobarbituric acid reactive substance (TBA) values decreased with storage, whereas volatile basic nitron (VBN) values increased with storage periods in all samples. In sensory evaluation, there were no significant differences in color, odor, taste, tenderness, juiciness and overall acceptability among the samples. T3 was significantly lowest in quality among the treated samples.
Predictive growth model of putrefactive bacteria of surimi-based imitation crab in the modified surimi-based imitation crab (MIC) broth was investigated. The growth curves of putrefactive bacteria were obtained by measuring cell number in MIC broth under different conditions (Initial cell number, $1.0{\times}10^2,\;1.0{\times}10^3$ and $1.0{\times}10^4$ colony forming unit (CFU)/mL; temperature, $15^{\circ}C,\;20^{\circ}C\;and\;25^{\circ}C$) and applied them to Gompertz model. The microbial growth indicators, maximum specific growth rate constant (k), lag time (LT) and generation time (GT), were calculated from Gompertz model. Maximum specific growth rate (k) of putrefactive bacteria was become fast with rising temperature and fastest at $25^{\circ}C$. LT and GT were become short with rising temperature and shortest at $25^{\circ}C$. There were not significant differences in k, LT and GT by initial cell number (p>0.05). Polynomial model, $k=-0.2160+0.0241T-0.0199A_0$, and square root model, $\sqrt{k}=0.02669$ (T-3.5689), were developed to express the combination effects of temperature and initial cell number, The relative coefficient of experimental k and predicted k of polynomial model was 0.87 from response surface model. The relative coefficient of experimental k and predicted k of square root model was 0.88. From above results, we found that the growth of putrefactive bacteria was mainly affected by temperature and the square root model was more credible than the polynomial model for the prediction of the growth of putrefactive bacteria.
This study was carried out to develop the normal temperature-circulatable retort sterilized imitation crab leg (RSIC) with long shelf-life by retort sterilization. We have examined the optimum retort sterilization conditions and quality characteristics of the RSIC. Central composite design for response surface methodology (RSM) was adopted for optimization of retort sterilization, and experimental central composite design consisted of 11 samples such as 4 factorial points; 4 star points; 3 central points. Sterilization temperature and $F_0-value$ for retort sterilization were chosen for independent variables, and shearing force, whiteness and sensory score about texture were selected as a dependent variable. As a results of RSM analysis, multiple response optimization for the RSIC by Minitap statistical programing was $F_0-value$ 3.3 min. at $117.5{^{\circ}C}$. Also RSM analysis indicated such as sterilization temperature during retort sterilization was the most influential factor, while $F_0-value$ little affected on quality of the RSIC.
As customers pay more attention to choosing food that will support their health, many people in the academic and industrial world have focused on developing foods made with bioactive components. Thus, the use of bioactive components rather than synthetic materials has increased. Because there are no limits to how bioactive components can be used, customers assume they are highly reliable and healthy to consume. In the present study, imitation crab stick samples were made from Alaska Pollack with breast recovered protein from spent laying hens and silkworm cocoon powder (10 g) (T1), Alaska Pollack with breast recovered protein from spent laying hens and silkworm cocoon powder (5 g) + cordyceps powder (5 g) (T2), and Alaska Pollack with breast recovered protein from spent laying hens and cordyceps powder (5 g) + conjugated linoleic acid (CLA) (5 g) (T3). The pH and shear force increased after 2 weeks of storage in all three samples. Shear force was significantly higher in the T3 sample in comparison to the T1 and T2 samples. In meat color, redness ($a^{\ast}$) and whiteness (W) increased as the storage periods increased in all three samples, whereas yellowness ($b^{\ast}$) decreased during storage. The T2 sample was significantly higher in redness ($a^{\ast}$), yellowness ($b^{\ast}$), and deformation than the other two samples. The addition of bioactive components did not influence the texture properties in any of the samples. Lipid oxidation (thiobarbituric acid reactive substances [TBARS]) and microorganism count (total plate count [TPC]) were significantly higher in the T1 sample than the two other samples, whereas protein degradation (volatile basic nitrogen [VBN]) was higher in the T2 sample than the other samples. Total amino acid content decreased in the T1 and T3 samples as the storage period increased. Consequently, the T3 sample of Alaska Pollack with breast recovered protein from spent laying hens and cordyceps powder (5 g) + conjugated linoleic acid (CLA) was found to have the necessary functionality to be considered for use in making imitation crab sticks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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