• 대한화학회지
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• 제54권6호
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• pp.744-748
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• 2010

Fluoroquinolone 항생제의 중요한 중간체인 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid를 tetrachloride phthalic anhydride에서 출발 하여 imidation, fluorination, hydrolysis과 decarboxylation단계를 거쳐서 합성하였다. Imdation 단계에서는 상전이 촉매를 이용하여 98.2%의 수율로 합성하였으며, fluorination 단계에서는 81.3%, 가수분해 단계에서는 88.6%, 마지막으로 decarboxylation단계에서는 81.6%의 수율로 합성하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제52권1호
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• pp.40-44
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• 2014

고순도의 CHMI 입자를 제조하는 공정을 개발하기 위해서, CHMAIE로부터 CHMI를 합성하고 정제한 후 형상화하는 공정 전반에 대한 실험적 연구를 수행하였다. CHMI 합성에 있어서는 n-헵탄 환류 이미드화 반응이 톨루엔 put-out 이미드화 반응보다 CHMI의 평형 전화율이 높을 뿐 아니라, CHMI의 석출공정에도 유리한 것으로 나타났다. 합성된 CHMI를 n-헵탄으로 2회 세척하면 11.7%의 무게 감소율이 발생하지만, 99.7%의 고순도 CHMI를 얻을 수 있었다. CHMI 입자의 제조에서는 3 mm 나선형 노즐을 통하여 $1.5{\sim}2.0kg/cm^2$의 압력으로 CHMI 용융액을 토출시키면 가장 효과적으로 CHMI 입자를 제조할 수 있었다.