목 적 : 증식성 핵 항원인 Ki-67의 발현은 조직 표본에서 세포증식의 활성도를 나타내어 주는 매우 유용한 표식자로 이용되고 있다. MIB-1은 포르말린에 고정되고 파라핀 포매된 조직에서 Ki-67항원을 인식해 낼 수 있는데, 단클론성 항체 MIB-1을 이용하여 각종 사구체신염에서 사구체 및 신세뇨관의 MIB-1발현 정도를 알아보고, 특히 메산지움의 증식을 가지는 사구체신염의 진단에 도움이 될 수 있는지를 조사하기 위하여 본 연구를 실시하였다. 대상 및 방법 : 1994년 1월부터 1996년 12월 사이에 인제의대 부산백병원 소아과에 입원하여 신질환이 의심되어 신생검을 시행한 환자 중 사구체신염으로 진단된 15세 이하의 환자 41례를 대상으로 하였다. 면역조직화학적 염색은 Ki-67에 대한 MIB-1(Immunotech, 505)항체를 이용하였으며, 판정은 모든 사구체의 세포수에 대해서 세포의 핵에 적갈색의 과립이 보이는 세포수를 백분율로 구하여 MIB-1 표지지수로 난타내었다. 결과 : 1. 미세변화 신염과 막성 신염에서는 전례에서 사구체 및 신 세뇨관에서 MIB-1의 발현은 관찰되지 않았다. 2. IgA 신증의 경우에는 18례에서 단지 2례 ($11.1\%$)에서만 사구체의 메산지움 세포와 신 세뇨관 세포에서 MIB-1이 발현되었으며, 7례에서는 신 세뇨관 세포에서만 MIB-1이 발현되었다. 3. 막증식성 사구체신염에서는 4례중 2례에서 사구체내에 MIB-1이 발현되었다. 4. 연쇄상 구균 감염 후 사구체신염의 경우에서는 5례중 4례에서 사구체 와 신 세뇨관 세포에서 MIB-1항원이 발현되었다. 결 론 :각종 신질환에서 사구체내 MIB-1의 발현은 사구체 및 신 세뇨관 세포의 증식상태를 어느 정도 반영한다고 생각된다. 그러나 IgA 신증의 경우에서 나타난 바와 같이 메산지움 세포에서의 발현율은 낮아서, 메산지움의 증식을 보이는 사구체신염의 진단에 도움을 줄 수 있는 지표로서의 의미는 제한적인 것으로 사료된다.
Objective: The purpose of experimental study was to prove the effects of Boyangmakseong-bang (BYMSB) treatment on cBSA-induced in a MN mouse model. Methods: We divided mice into 4 groups. The Normal group had no treatment. We used cBSA and induced MN mouse model to the other 3 groups. The Control group was treated with cBSA (9mg/kg i.p) only. The second group, named 'BY-250', was treated with cBSA (9mg/kg i.p) and BYMSB extract (250mg/kg, p.o). The third group, named 'BY-500', was treated with cBSA (9mg/kg i.p) and BYMSB extract (500mg/kg, p.o). After cBSA and BYMSB extract treatment for 4 weeks, the increase in percentage of body weight, proteinuria, serum albumin, total cholesterol, creatinine and BUN of all groups were measured. The CD3+, CD19+, CD4+, CD8+ cell levels of spleen of all groups were analyzed. IgA, IgG, IgM, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, IL-6 and IFN-${\gamma}$ levels of all groups were gauged. H&E staining, immunofluorescence staining and electron microscopy of kidney were observed. Results: BYMSB showed significant decrease in the 24hrs proteinuria, serum total cholesterol, serum IgG levels and BUN levels, and showed significant increase in the serum albumin levels compared with the control group. BYMSB showed increase in the increasing percentage of body weight and IFN-${\gamma}$ levels compared with the control. BYMSB showed decrease in the CD3+ T cells, CD4+ Th cells, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$ and IL-6 levels, but did not show significant change compared with the control. BYMSB showed considerable decrease in the thickening of the GBM on H&E staining, deposition of IgG on immunofluorescence staining and deposition of electron-density on electron microscopy of kidney compared with the control. Conclusions: According to the above results, it is suggested that BYMSB decreases the symptoms of MN induced by cBSA in a mouse model. Therefore BYMSB seems to be applicable to MN in clinical practice.
막성 신병증은 성인에 비해 소아에서는 드문 신병증으로 감염, 자가면역, 종양에 의한 이차성 신병증이 알려져 있다. 그 중에서도 엡스타인-바 바이러스 감염과의 관련은 잘 알려지지 않아, 최근 1개 보고에서 면역기능이 저하된 2례를 소개한 바 있을 뿐이다. 이에 저자들은 면역기능이 정상으로 보이는 소아에서 엡스타인-바 바이러스 감염과 관련한 막성 신병증 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
목 적 : 본 연구는 소아 미세변화 신증후군 환자와 IgAN에서 apoE 유전자형의 다형성을 알아보고, 스테로이드 반응과 빈발 재발 신증후군에서 apo-E 유전자형의 연관성을 관찰하므로 신증후군 예후인자로의 가능성을 밝히고, 신증후군에서 나타나는 고지질혈증과의 연관성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 43명의 소아 신증후군 환자와 15명의 IgA신병증 한자를 대상으로 apo-E 유전자형을 조사하였다. 대조군은 50명의 혈연관계가 없는 건강한 혈액 공여자를 대상으로 하였다. Genomic DNA는 standard procedure에 따라 말초혈액의 백혈구로부터 분리하였다. 결 과 : 신증후군 환자에서 대조군보다 e4의 빈도가 유의하게 높았다(P<0.01). 그러나 IgAN에서는 e2가 대조군보다 2.6배나 높았다(P<0.01). 빈발재발군 신증후군에서 e4의 빈도가 대조군 보다 4.6배, 비재발군 신증후군 보다 2배 높았다. 특히 e4/4는 빈발 재발군에서만 3명이 발견되었다. apo-E 유전자형에 따른 혈중 알부민, 콜레스테롤, 지질을 비교하였으나 정상 E3군과 E4 변이형에서 유의한 차이는 없었다(P> 0.05). 결 론 :소아 미세변화 신증후군에서 apo-E 유전자형의 연구에서 e4가 대조군 보다 높은 빈도를 보였으며, IgAN에서는 e2와의 연관성을 보였다. e4 유전자형이 특히 빈발 재발군에서 비재발군에서 보다 2배나 높았으며, e4 homozygote는 빈발 재발군에서만 나타나 신증후군의 빈발재발과 스테로이드 의존성의 예후인자의 이용할 수 있으리라 생각된다.
목적: 저자들은 소아 IgA 신병증 환자를 대상으로 세뇨관 상피세포에서 ICAM의 발현이 신 손상의 예후인자로서 역할을 할 수 있는지를 알아보기 위하여, 신세뇨관 ICAM-1 발현과 조직소견 및 임상소견과의 연관성을 조사하고자 본 연구를 시행하였다. 방법: IgA 신병증으로 진단된 43명의 환자를 후향적으로 분석하였고, Haas가 제안한 분류법에 따라 subclasses에 따라 비교하였다. 그리고 LSAB kit를 이용하여 세뇨관 상피 세포의 ICAM-1의 발현도를 평가했다. 결과: IgA 신병증으로 진단된 43명의 평균 연령은 $12.2{\pm}2.2$세였으며, 남자 28명, 여자 15명이었다. 육안적 혈뇨에 따른 신세뇨관 ICAM-1 발현의 차이는 발견할 수 없었다. 그러나 단백뇨가 동반되었던 환자의 신세뇨관 ICAM-1의 발현율은 단백뇨가 없었던 환자들의 발현율에 비해 통계적으로 유의하게 높았다$78.2{\pm}14.19%\;vs\;55.8{\pm}32.20%,\;P<0.05$. Haas의 조직학적 분류의 subclasses에 따른 ICAM-1의 발현율은 subclass가 증가할수록 ICAM-1의 발현율도 증가하였다. 신세뇨관 ICAM-1의 발현과 24시간 채집뇨의 총단백량 그리고 신세뇨관 ICAM-1의 발현과 조직학적 분류간의 상관성은 Spearmann 상관분석상 각각 통계적으로 유의한 상관관계를 보였다. 그러나 간질 염증세포 침윤, 섬유화, 신세뇨관 위축 정도와는 통계학적으로 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 결론: 소아 특발성 IgA 신병증에서 신세뇨관 ICAM-1의 발현은 신 손상 특히 사구체 손상의 정도를 잘 반영하고 있으며 예후 인자로서도 유용하게 이용할 수 있다고 생각한다.
목 적 : 소아 IgA 신병증의 임상 양상 및 병리학적 분류(Haas 분류)와 임상 경과와의 상관 관계를 조사하여 이들이 예후를 반영할 수 있는지 알아보고자 하였다. 방 법 : 병리학적으로 IgA 신병증으로 진단받고 추적 중이던 환자들 중 추적 신생검을 시행한 20명의 환자를 대상으로 후향적으로 자료를 분석하였다. 결 과 : 최초 신생검시 평균 9.5세였고 남자 16명, 여자 4명이었으며, 최종 조직 검사까지 평균 10.8년이 경과하였다. 안지오텐신 전환효소 억제제 등으로 치료를 지속한 후 정상뇨 소견, 정상 혈압, 정상 크레아티닌 청소율(CCr)을 보이는 임상적 관해 상태의 환자는 10명(50%)이었으며, 비관해 상태의 환자 10명(50%)도 초기와 비교하여 호전된 경과를 보였고, CCr이 중등도 이상 저하되거나 말기 신질환 양상을 보이는 환자는 없었다. 최초 Haas 분류는 임상경과와 상관 관계가 없었다. 초기 고혈압은 5명(25%)에서 보였고 이는 임상 경과(P =0.010) 및 최종 Haas 분류(P =0.007)와 유의성이 있었다. 초기 CCr의 중등도 저하는 Haas 분류와 유의성이 있었으나(P =0.048), 임상 경과와는 상관관계가 없었다. 결 론 : 소아 IgA 신병증의 추적 기간 중 임상 경과는 양호하나 최초 Haas 분류로 임상 경과를 예측할 수는 없었으나 적극적인 조기 진단 및 치료로 말기 신질환으로의 진행을 지연시킬 수 있을 것으로 보인다. 초기 고혈압은 임상 경과 및 최종 Haas 분류와 유의한 상관관계를 보여 적합한 예후인자로 보인다. 최초 병리학적 소견은 임상 경과를 반영하지 못하나, 추적 Haas 분류가 예후를 반영할 수 있을지에 대해서는 보다 많은 추적 관찰 및 추적 신생검을 통한 연구가 있어야 할 것으로 보인다.
Immunoglobulin (Ig)A vasculitis nephritis (IgAVN), also referred to as Henoch-Schönlein purpura nephritis, is a relatively benign disease in children. However, two 24-year European cohort studies have reported high sustained rates of hypertension, severe proteinuria, and renal dysfunction in patients with IgAVN. Notably, the incidence and exacerbation rates of proteinuria, hypertension, and renal dysfunction during pregnancy were high even in women who recovered from IgAVN before pregnancy. Patients with IgAVN need lifelong care. Trials have been performed to investigate early biomarkers and genes associated with poor prognosis to identify high-risk patients in whom IgAVN may progress to severe renal disease. Urinary IgA/cr, IgM/cr levels, and HLAB35 and angiotensinogen gene expression were shown to be predictors of progression of IgAVN to severe renal dysfunction. The 2019 Single Hub and Access point for paediatric Rheumatology in Europe (SHARE) initiative group published guidelines for pediatric IgAVN, following the Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) guidelines established in 2012. Compared with the KDIGO guidelines, the SHARE guidelines recommend earlier corticosteroid administration in cases of mild proteinuria (>0.5 g/d). Clinical trials of targeted budesonide delivery to the distal ileum, monoclonal antibody targeting C5, eculizumab and anti-CD20 monoclonal antibody administration, among others are currently underway in patients with IgA nephropathy. It is expected that newer therapeutic agents would become available for IgAVN in the near future. This review summarizes IgAVN with emphasis on recently published literature, including possible preventive strategies, predictive biomarkers for progression of IgAVN, and various treatments.
Purpose: Hepatitis B virus (HBV) infection is among etiologies of secondary membranous nephropathy (MN) in pediatric patients. We evaluated expression of phospholipase A2 receptor (PLA2R), a specific target antigen of primary MN, in pediatric HBV-related MN. Methods: We retrospectively reviewed patients with biopsy-proven HBV-related MN from the renal biopsy registry and electronic medical records of Severance Hospital, Seoul, Korea, from 1993 to 2004. Paraffin-embedded human kidney tissues were retrieved and immunohistochemically stained for PLA2R. Results: Ten pediatric patients with 13 biopsied specimens were reviewed. The predominant pathological stage was stage II-III, and second was stage II. The intensity of staining for IgG was greatest, with less intense staining for IgM, IgA, C3, C4, and C1q. All the patients had angiotensin-converting enzyme inhibitor combined with glucocorticoid, and four patients converted to cyclosporine treatment from glucocorticoid monotherapy. Urinalysis of all the patients normalized after variable period. PLA2R staining was demonstrated in the outer glomerulus in 3 out of 13 biopsies, 2 of which were obtained from the same patient over a 5-year interval. Conclusions: PLA2R was expressed in a small number of cases diagnosed as pediatric HBV-related MN, indicating that some HBV-related MN cases may be primary MN concurrent with HBV infection.
Objective : We aimed to identify the effects of Bogimakseong-bang(BGMSB) treatment on cBSA-induced MN in a mouse model. Methods : We divided 20 mice into 4 groups. The normal group (NR) had no treatment. We used cBSA to induced MN to the other 3 groups. One group (CT) was treated with cBSA (7mg/kg i.p) only. The second (BG-250) was treated with cBSA (7mg/kg i.p) and BGMSB extract (250mg/kg, p.o). The third group (BG-500) was treated with cBSA(7mg/kg i.p) and BGMSB extract (500mg/kg, p.o). After cBSA and BGMSB extract treatment for 4 weeks, proteinuria, serum albumin, total cholesterol, serum creatinine, BUN, total nucleated spleen cell number and total infiltrated kidney cell number of all groups were measured. CD3e+/CD19+ and CD4+/CD8 cells ratio of peripheral blood, kidney and spleen of all groups were analyzed. $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$, IL-6, IgG, IgM, and $IFN-{\gamma}$ levels of all groups were gauged. Histological analysis of kidney tissue and immunohistochemical staining (CD4 CD8) of kidneys were observed. Results : Proteinuria significantly decreased and serum albumin increased in groups treated with cBSA and BGMSB extract compared with the control. Total cholesterol decreased but not significantly. CD3e+/CD19cells ratio of peripheral blood decreased. CD3e+/CD19+ and CD4+/CD8 cells percentage of kidney and spleen showed no significant change. Level of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$ and IL-6 significantly decreased. and $IFN-{\gamma}$ increased but has not significantly. Concentration of IgG and IgM significantly decreased compared with control. Thickness of GBM decreased on histological analysis of kidney. Deposition of CD4 and CD8 decreased on immunohistochemical staining of kidney. Conclusions : According to the above result, BGMSB had a significant effect for treating MN which is cBSA-induced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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