Lee, Chang Soo;Lee, Jae Hun;Park, Min Su;Kim, Jong Hak
Korean Chemical Engineering Research
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v.57
no.3
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pp.392-399
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2019
A highly transparent interfacial layer (HTIL) to enhance the performance of dye-sensitized solar cells (DSSCs) was prepared via a polymer-assisted (PA) approach. Poly(vinyl chloride)-graft-poly(oxyethylene methacrylate) (PVC-g-POEM) was synthesized via atom-transfer radical polymerization (ATRP) and was used as a sacrificial template. The PVC-g-POEM graft copolymer induced partial coordination of a hydrophilic titanium isopropoxide (TTIP) sol-gel solution with the POEM domain, resulting in microphase separation, and in turn, the generation of mesopores upon calcination. These phenomena were confirmed using Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, UV-visible light transmittance spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and X-ray diffraction (XRD) analysis. The DSSCs incorporating HTIL60/20 (consisting of a top layer with a pore size of 60 nm and a bottom layer with a pore size of 20 nm) exhibited the best overall conversion efficiency (6.36%) among the tested samples, which was 25.9% higher than that of a conventional blocking layer (BL). DSSC was further characterized using the Nyquist plot and incident-photon to electron conversion efficiency (IPCE) spectra.
Statement of problem: The degree of light attenuation at the time of cementation of the PLV restoration depends on characteristics such as thickness, opacity and shade of the restorations, which interfere with light transmittance and, as a result, may decrease the total energy reaching the luting cement. Purpose: The purpose of this study was to compare the degree of conversion of light-cured resin cements measuring by FT-IR in regard to different thickness, light devices and curing time. Material and methods: In the control group, a clear slide glass (1.0 mm) was positioned between the light cured resin cement and light source. The specimens of ceramics were made with IPS Empress Esthetic. The ceramics were fabricated with varying thicknesses-0.5, 1.0, 1.5 mm with shade ETC1. Rely $X^{TM}$ Veneer with shade A3, light-cured resin cement, was used. Light-activation was conducted through the ceramic using a quartz tungsten halogen curing unit, a light emitting diode curing unit and a plasma arc curing unit. The degree of conversion of the light-cured resin cement was evaluated using FT-IR and OMNIC. One-way ANOVA and Tukey HSD test were used for statistical analysis ($\alpha$< .05). Results: The degree of conversion (DC) of photopolymerization using QTH and LED was higher than results of using PAC in the control group. After polymerization using QTH and LED, the DC results from the different ceramic thickness- 0.5 mm, 1.0 mm, 1.5 mm- did not show a significant difference when compared with those of control group. However, the DC for polymerization using PAC in the 1.5mm ceramic group showed significantly lower DC than those of the control group and 0.5 mm ceramic group (P<.05). At 80s and 160s, the DC of light-cured resin cement beneath 1.0 mm ceramic using LED was significantly higher than at 20s (P<.05). Conclusion: Within the limitation of this study, when adhering PLV to porcelain with a thickness between 0.5-1.5 mm, the use of PAC curing units were not considered however, light cured resin cements were effective when cured for over 40 seconds with QTH or LED curing units. Also, when curing the light cured resin cements with LED, the degree of polymerization was not proportional with the curing time. Curing exceeding a certain curing time, did not significantly affect the degree of polymerization.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.11
no.2
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pp.49-55
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2001
ZnO films were fabricated on p-type Si(100) wafer ITO glass and quartz glass by the sol-gel process using zinc acetate dihydrate as starting material. A homogeneous and stable solution was prepared by dissolving the zinc acetate dihydrate in a solution of 2-methoxyethanol and monoethanolamine (MEA). ZnO films were deposited by spin-coating at 2800 rpm for 25 s and were dried on a hot plate at $250^{\circ}C$ for 10 min. Crystallization of the films was carried out at $400^{\circ}C$~$800^{\circ}C$ for 1 h in air. X-ray diffraction (XRD) analysis, scanning electron microscopy (SEM), UV-vis transmittance spectroscopy, FTIR transmittance spectroscopy and Photoluminescence (PL) spectroscopy measurements have been used to study the structural and optical properties of the films. ZnO films highly oriented along the (002)plane were obtained. In all cases the films were found to be transparent (above 70%) in visible range with a sharp absorption edge at wavelengths of about 380nm, which is very close to the intrinsic band-gap of ZnO(3.2 eV). The low temperature band-edge photoluminescence revealed a complicated multi-line structure in terms of bound exciton complexes and the phonon replicas.
Polyethyleneterephthalate (PET) film is widely used in various industrial fields such as mobile phone, display pannel, notebook etc. Recently PET film attached on indium tin oxide (ITO) surface has a role of high pencil hardness, high refractive index etc. So we synthesized two types of multi-functional monomer which are epoxy modifed acrylate and unmodified acrylate type using recyclable resource like phloroglucinol, derived from trinitrotoluene. We studied the effect of multi-functional monomer's chemical structure on the various properties such as refractive index, optical transmittance, and pencil hardness. We characterized synthesized multi-functional monomer by qualitative analysis through H NMR. We observed that pencil hardness of 1,3,5-triepoxide benzene and 1,3,5-triacrylate benzene they have the range of 2~3 H at high UV dosage of 300 mW. Refractive index appeared the value of 1.54~1.57. Transmittance of all multi-functional monomers has more than 93%.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.5
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pp.240-246
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2002
$TiO_2$ films on soda-lime-silica glasses were prepared by spin coating-pyrolysis process using titanium naphthenate as a starting material. As-deposited films were pyrolyzed at $500^{\circ}C$ for 10 min in air and annealed at 500, 550 and $600^{\circ}C$ for 30 min in air. Crystallinity of the film was investigated by X-ray diffraction analysis. A field emission-scanning electron microscope and an atomic force microscope were used for characterizing the surface morphology and the surface roughness of the film. After annealing at 550 and $600^{\circ}C$, the X-ray diffraction patterns consist of only anatase peak. Films annealed at 500 and $550^{\circ}C$ exhibited flat surfaces. While with the increase in annealing temperature to $600^{\circ}C$, the $TiO_2$ film showed abnormal growth of three-dimensional needle-shaped grains. For all samples, high transmittance, above 90 % at 500 nm, was obtained at visible range. To investigate photocatalytic properties, IR absorbance associated with the C-H stretching vibrations of a thin solution-cast film of stearic acid under 365 nm (2.4 mW/$\textrm{cm}^2$) UV irradiation was estimated.
Park, Myeong-Soon;Kim, Kwang-In;Nam, Ki-Ho;Han, Haksoo
Applied Chemistry for Engineering
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v.24
no.3
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pp.320-326
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2013
In this study, various polyimide films were synthesized via low temperature cure in order to understand changes in their physical properties when using 4,4'-oxydianiline (ODA) as a diamine and dianhydride molecules with different backbones on a single diamine such as 4,4'-Oxydiphthalic anhydride (ODPA), 4,4-hexafluoroisopropylidene diphthalic dianhydride (6FDA), and 3,3', 4,4'-benzophenone tetracarboxylic dianhydride (BTDA). After the synthesis of poly(amic acid), polyimide films were fabricated by adding 1,4-diazabicyclo [2.2.2]octane (DABCO), a low-temperature catalyst, at various wt% to poly(amic acid)s. Changes of optical and thermal properties were compared and analyzed between polyimide films without catalyst and polyimide films with catalyst by FT-IR, UV-Vis transmittance, DSC/TGA, and WAXD analysis. Wide-angle X-ray diffraction (WAXD) analysis revealed that the mean intermolecular distance decreased with the use of a catalyst by the type of dianhydride. Thus, while the optical properties of the films improve by a low-temperature cure performed using a catalyst, their thermal properties decrease. These changes can be explained by the changes in the morphological structure of the films triggered by a catalyst-induced reduction in the mean intermolecular distance. Moreover, the results show that the type of dianhydride determines the degree of change in the optical and thermal properties in each types of polyimide, demonstrating that changes in the optical and thermal properties are directly associated with the backbone of the polyimide structure.
Kim, Keun Soo;Kim, Hyeongkeun;Kim, Yena;Han, Seung-Ho;Bae, Dong Jae;Yang, Woo Seok
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.22
no.2
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pp.98-104
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2013
$VO_2$ is an attractive thermochromic material, in which its electrical and optical properties can be switched by the structural phase-transition about $68^{\circ}C$. Recently, graphene is also a rising material which is researched as a transparent electrode because of its superior electrical and optical characteristics. In this respect, we try to fabricate the hybridized films using $VO_2$ and graphene on transparent sapphire substrate and then we investigate a structure and characterize an optical property for the samples as a function of temperature. According to the result of IR-transmittance analysis of $VO_2$ films as a function of temperature, the graphene-supported sapphire substrates are better about 10% than the bare sapphire substrates. The mean phase transition temperatures are also decreased as the number of graphene-layers increased and the hysteresis of phase transitions are narrowed.
physicochemical properties of rice starch isolated from eight varieties were examined to evaluate the rice processing suitability The amylose contents of rice starch were varied with 16.7-29.7%, and IR 30, Godael, Aguja and Lengkwang varieties showed higher amylose content than the other varieties. The water binding capacity and blue value were in the range of 87.0 103.0 and 0.178-0.305, respectively. As the amylose content increased, the amylogram pasting temperature and the break down ratio increased, while the peak viscosity did not show any significant difference. The transmittance of 0.1% starch suspension slowly increased at $50^{\circ}C$ in the low-amylose content rice group, and rapidly increased at $65^{\circ}C$ in the high-amylose content rice group, but there were no differences above $75^{\circ}C$ among varieties. Also the low-amylose rice starch showed higher values in the swelling power and solubility. The hardness of the 30% rice starch gels was low in low-amylose one. During storage at $20^{\circ}C$ for 14 days, the increment of hardness was more slow in high-amylose one. The retrogradation velocity constant of rice starch gel by Avrami equation was the highest as 0.219 in Aguja variety.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.3
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pp.93-98
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2005
The crystal growth of calcite at a low temperature range was carried out by the hydrothermal method using amorphous calcium carbonate which has excellent solubility in water. Amorphous calcium carbonate was prepared by the wet chemical reaction of a stoichiometric mixture of $CaCl_2\;and\;Na_2CO_3$. An important factor was the reaction temperature and time taken in preparation of the amorphous calcium carbonate. From the solubility results calculated by the weight loss method, $NH_4NO_3$ solutions were found to be the most promising solvents to grow calcite single crystals. The hydrothermal conditions for high growth rates of calcite single crystals were as follows: starting material: amorphous calcium carbonate, solvent: 0.01 m $NH_4NO_3$, temperature: $180^{\circ}C$, duration: 30 days. And properties of calcite single crystals were follows: dislocation density: $10^6{\sim}10cm^{-2}$, UV-visible transmittance: about 80% from 190 to 400 nm and birefringence: $0.17{\sim}0.18$. Also, it can be known from the FT-IR results that the absorption peak by injection of $HCO_3^-\;and\;OH^-$ ions was not shown.
Transparent, abrasion resistant coatings with 4~13 ${\mu}{\textrm}{m}$ thickness were prepared by spin-coating on polycarbonates with organic/inorganic hybrid solutions, followed by UV curing and heat treatment at 12$0^{\circ}C$ for 12 hours. The coating solutions were composed of inorganic phase and organic phase in 0:100, 20:80, 30:70, 50:50, 80:20 wt% ratios, respectively, mixed with photoinitiator, senaitizer and surfactant. The inorganic phase was formed by sol-gel reaction of TEOS and silane coupling agent MPTMS in 1 : 2 or 2 : 1 molar ratios, the organic phase consisted of difunctional urethane acrylate oligomeric resin, multifunctional acrylate TMPTA and HDDA in 4 : 3 : 3 wt% ratio. The coating systems were investigated by FT-IR, $^{29}$ Si-NMR spectra. In addition, TGA/DSC for thermal analysis and SEM, AFM observation for coated surface were examined. Gererally, the homogeneity of phases, the surface smoothness of coating and abrasion resistance were improved with the higher content of inorganic component. Namely, coating system with below 10 $\AA$ surface roughness and T$_{g}$ of 15$0^{\circ}C$ showed only 10% decrease in light transmittance after abrasion test, whereas uncoated polycarbonate substrate exhibited 46% decrease..
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[게시일 2004년 10월 1일]
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