The progenitor of Type Ia supernovae (SNe Ia) is mainly believed to be a carbon/oxygen white dwarf (WD) with non-degenerate (single degenerate) or another WD companion (double degenerate). However, there is little observational evidence of their progenitor system. Recent studies suggest that shock-breakout cooling emission after the explosion can constrain the size of the progenitor system. To do so, we obtained a optical/Near-IR light curve of SN 2019ein, a normal but slightly sub-luminous type Ia supernova, from the very early phase using our high-cadence observation of Intensive Monitoring Survey of Nearby Galaxies (IMSNG). Assuming the expanding fireball model, the simple power-law fitting of the early part of the light curve gives power indices of 1.91 (B) and 2.09 (R) implying radioactive decay of 56Ni is the dominant energy source. By comparison with the expected light curve of the cooling emission, the early observation provides us an upper limit of the companion size of R∗≤1R⊙. This result suggests that we can exclude a large companion such as red giants, which is consistent with the previous study.
견직물 시료에 치자, 소목 염색을 행한 후, 자외선에 0일, 14일, 21일, 28일 조사 시킨 후 시간의 경과에 따른 시료들의 염착량, 색채 변화, 형태 변화, 인장강도 그리고 화학적 변화를 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 염재의 종류와 매염 여부와 관계없이 자외선 조사 초기 14일 동안에는 염착량이 서서히 감소하다가 그 후에는 급격한 감소를 보였다. 명반 매염을 한 경우 염착량 감소가 더 적었으며 소목이 치자보다 자외선 차단 효과가 더 우수한 것으로 나타났다. 2. 자외선 조사 시간이 길어짐에 따라, $L^*,\;a^*,\;b^*$, H V/C, ${\Delta}E$ 등은 급격한 변화와 퇴색경향을 보였으며 명반 매염제가 자외선에 의한 탈색을 방지해 주는 역할을 하는 것으로 나타났다. 또한 치자보다 소목의 ${\Delta}E$값이 낮게 나타났는데 이는 염착량 변화의 결과와 일치하며 소목이 치자보다 자외선 차단 효과가 더 우수한 것으로 나타났다. 3. 염색 견직물 시료들 모두 자외선 조사 시간 경과에서, 초기에는 섬유 표면의 피브릴 분리현상을 보였으며 조사 시간 증가에 따라 섬유 표면이 더 깊고 두껍게 박리되어 손상이 심해졌으나 SEM 측정에서는 두 염료의 매염제 처리 유, 무의 차이는 발견하기가 힘들었다. 4. 자외선 조사에 따라 인장강도는 자외선 조사 14일 이후부터 감소되어 인장강도 감소율은 대략 5-20%의 유지율을 나타내었으며 매염 처리 시료의 인장강도 감소율이 더 낮았다. 5. FT-IR 분석에 의하면 자외선 조사 시간 증가에 따라 치자와 소목 주 피크들은 사라지고 견섬유의 주 피크만이 확인되었다.
최근 많은 정보를 신속하게 전달하기위한 방법으로 디스플레이의 역할은 아주 중요하며 다양한 색을 자연색에 가깝게 재현하기 위한 연구가 진행 중이다. 특히 정확하고 풍부한 색을 표현하기 위한 방법으로 발광 구조에 대한 연구가 진행되고 있다. 기술의 고도화, 디바이스의 소형화로 인해 작지만 높은 시인성과 에너지 소모에서 높은 효율을 가진 디스플레이의 필요성이 지속적으로 증가되고 있는 실정이다. OLED의 효율을 향상시키기 위해서는 운반자 주입의 향상, 전자와 정공이 수적인 균형을 이루며 효율적으로 재결합 할 수 있는 소자의 구조, 발광 효율이 큰 물질의 개발 등 OLED의 효율을 향상시키고자 하는 노력은 다방면에서 진행되고 있다. 본 연구에서는 7층 적층구조 배면발광 청색 OLED 소자의 전기적 특성 및 광학적 특성을 분석하였다. 소자는 제작이 용이하며, 고효율 및 고휘도화가 가능한 Blue 발광물질인 4,4'-Bis(carbazol-9-yl)biphenyl : Ir(difppy)2(pic)를 사용하였다. OLED 소자 제작은 SUNICEL PLUS 200 시스템을 이용하여 5×10-8 Torr 이하의 고진공 상태에서 In-Situ 방식으로 증착하였다. Electron or Hole Injection Layer(EIL or HIL) Electron or Hole Transport Layer(ETL or HTL) 등이 추가된 5층 구조에 Electron or Hole Blocking Layer(EBL or HBL)을 추가한 7층 구조로 실험을 진행하였다. 제작한 소자의 전기적, 광학적 특성을 분석한 결과 EBL 층과 HBL층을 삽입하여 색의 확산을 방지한 소자는 색 순도가 우수하게 나타났다. 본 연구결과를 이용하여 청색 OLED 디스플레이 소자의 연구 개발 기초 및 실용화에 크게 기여할 것으로 기대된다.
Rod-like polymerizable LC molecules having two different reactive groups, i.e. acryl and diacetylene groups were prepared. 4-Hydroxyphenyldiacetylenes were synthesized by the coupling reaction of 1-bromoalkynes with 4-ethynylphenol and then reacted with 4-(6-acryloyloxyalkyloxy)benzoic acid to give polymerizable LC molecules 4a-d. The mesomorphic properties of compounds 4a-d were investigated by differential scanning calorimetry, polarized optical microscopy and X-ray diffractometry. Compounds 4a-c exhibited smectic and nematic phases, but compound 4d having a longest alkyl tail among the series formed only a smectic phase. Photopolymerizability of acryl and diacetylene groups was investigated by IR spectroscopy. An anisotropic polymer film could be prepared by selective polymerization of acryl groups with 365 nm UV light in the presence of a photoinitiator (2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone). The subsequent reaction of diacetylene groups with 254 nm UV light disrupted the anisotropic structure, suggesting that these LC molecules could be used for imaging on the film.
Kim, Won-Sam;Lee, Burm-Jong;Tuong, Nguyen Manh;Son, Eun-Mi;Yang, Ki-Sung;Kwon, Young-Soo
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2004년도 Asia Display / IMID 04
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pp.605-608
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2004
A novel blue-green emitting aluminum complex was developed by employing 8-hydroxyquinoline as co-ligand for enhancement of electron transport and light emission abilities so that the electroluminescent (EL) devices do not need additional electron transport layer. The aluminum complex (PAlQ) of 8-hydroxyquinoline and ${\alpha}$-pyridoin was synthesized The structure of the PAlQ was elucidated by FT-IR, UV-Vis and XPS. The PAlQ complex showed thermal stability up to 350$^{\circ}C$ under nitrogen flow by TGA. The photoluminescence (PL) was measured from solid film of the PAlQ complex on quartz substrate. The EL device was fabricated by the vacuum deposition. The device having the structure of ITO/TPD/PAlQ/Al was studied, where N,N-bis(3-methylphenyl}-N,N'-diphenyl-benzidine (TPD) was used as a hole transporting layer. The EL device emitted a blue-green light.
액상 이소프렌 고무에 무수 말레간(MAH)을 그라프팅시킨 후 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol (TMPO)를 반응시켜 hindered amine light stabilizer (HALS)가 함유된 새로운 고분자형 광안정제를 합성하고, SBR에 대한 광안정제로서의 특성을 관찰하였다. 새로운 고분자형 광안정제의 조성과 물리적 성질은 적정법, GPC 그리고 열중량 분석에 의하여 분석하였다. SBR의 광산화 반응에 대한 고분자형 광안정제의 효과를 254nm 자외선 조사에 따른 자외선 흡광도의 변화, 관능기 변화 그리고 잔막율로서 관찰한 결과, 새로운 고분자형 광안정제를 첨가함으로써 광산화 반응이 효과적으로 억제되었다. 또한, 고부자형 광안정제의 추출내성은 저분자량의 모델 화합물에 비하여 훨씬 우수하였으며, 고분자형 광안정제와 SBR의 상용성은 TMPO가 SBR 필름 표면에 균일하게 고루 분산되어 있어서 매우 우수하였다.
This paper describes the out-of-plane order of a liquid crystalline(LC) methacrylate copolymer(3) comprised of a methacrylate(1) with a 4-styrylpyridine moiety as the photo-cyclodimerizable group and a benzoate moiety as the mesogenic group in the side chain, and another methacrylate(2) with a 4-(4-methoxyphenyl)benzoate moiety as the mesogenic group. The composition of 1 and 2 units in 3 was estimated to have a molar ratio of 54.2:45.8 by $^{1}H$ NMR spectroscopy. The X-ray diffraction study revealed that the copolymer forms a partial bilayer smectic structure. The copolymer gave rise to a high out-of-plane order parameter of about 0.74 in a wide LC temperature range of $110{\sim}160^{\circ}C$ after linearly polarized, UV light irradiation and subsequent annealing. Moreover, the external reflection IR analysis indicated that excess UV-light irradiation makes the out-of-plane LC structure of the copolymer appear in a higher and wider temperature range.
Kim, Won-Sam;You, Jung-Min;Lee, Burm-Jong;Jang, Yoon-Ki;Kwon, Young-Soo
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2005년도 International Meeting on Information Displayvol.II
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pp.1280-1283
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2005
A novel zinc complex, Zn(phen)q, was synthesized from 1,10-phenanthroline (phen) and 8-hydroxyquinoline (q) as organic ligands and its electroluminescent (EL) properties were characterized. The structure of Zn(phen)q was elucidated by FT-IR, UV-Vis and XPS. The complex Zn(phen)q showed thermal stability up to $300^{\circ}C$ under nitrogen flow, which was measured by TGA and DSC. The photoluminescence (PL) of the Zn(phen)q was measured from the THF solution and the solid film on quartz substrate. The PL emission of Zn(phen)q exhibited green light centered at about 505nm. The EL devices were fabricated by the vacuum deposition. The EL devices having the structure of ITO/a-NPD/Zn(phen)q/Li:Al were studied, where 4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl(a-NPD) used as a hole transport layer(HTL). a-NPD has high Tg of $96^{\circ}C$ and thus makes the device thermally stable. The EL emission of Zn(phen)q exhibited also green light centered at 532nm.
This paper presents the results of changes of optical properties of front materials in crystalline PV modules. If PV modules on the outdoor, transmittance of front materials is reduced by solar light. That is UV, IR included Solar spectrum will have change the properties of glass. Therefore decrease in transmittance leads to loss of the PV modules output. All the PV modules showed the loss in Isc by 1~5% within few hors. To investigate the changes we are analyzed using spectrophotometer from raw glass to laminated glass.
Kim, Woo-Seok;Lee, Jong-Hwa;Park, Young-Moo;Yoo, Jai-Suk;Park, Kyoung-Seok
Journal of Mechanical Science and Technology
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제17권12호
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pp.2099-2106
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2003
In this paper, a novel fast response NDIR analyzer (FRNDIR), which uses an electrically pulsed semiconductor emitter and dual type PbSe detector for the PPM-level detection of carbon dioxide (CO$_2$) at a wavelength of 4.28 $\mu\textrm{m}$, is described. Modulation of conventional NDIR energy typically occurs at 1 to 20 Hz. To achieve real time high-speed measurement, the new analyzer employs a semiconductor light emitter that can be modulated by electrical chopping. Updated measurements are obtained every one millisecond. The detector has two independent lead selenide (PbSe) with IR band pass filters. Both the emitter accuracy and the detector sensitivity are increased by thermoelectric cooling of up to -20 degrees C in all semiconductor devices. Here we report the use of semiconductor devices to achieve improved performance such that these devices have potential application to CO$_2$ gas measurement and, in particular, the measurement of fast response CO$_2$ concentration at millisecond level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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