• 대한화학회지
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• 제29권2호
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• pp.183-190
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• 1985

이온교환수지로 희토류원소들을 분리 하기 위해 용리액으로 iminodiacetic acid(IMDA)를 사용하였다. 용리액의 pH변화에 따른 음이온교환수지와 양이온교환수지에서 희토류원소들의 IMDA 화학종변화와 이들의 분리조건을 밝히고저 하였다. 희토류원소들의 가장 좋은 분리조건은 양이온교환수지에서 0.0301M IMDA의 pH를 8.00에서 9.00까지 단계적으로 변화시키면서 용리시켰을 때였고 용출순서는 원자번호순서와 일치하였다. 용리액의 pH변화에 따른 희토류원소와 IMDA간의 화학종 변화를 용리곡선과 자외선 흡수 스펙트럼으로 부터 추정하였다.

• 대한화학회지
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• 제31권5호
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• pp.434-443
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• 1987

Ln-EDTA 1 : 1 착물과 IMDA 사이의 착물형성에 대한 안정도 상수들을 이온세기 ${\mu}$ = 0.1, KNO$_3$와 20.0${\pm}$0.2$^{\circ}$C에서 전위차 적정법으로 연구하였다. Ln(EDTA)(IMDA) 혼합리간드착물들에 비교적 큰 안정도 상수가 형성된다는 사실을 밝혔으며, Ln원소들의 원자번호에 대한 형성도상수들의 경향을 Ln원소의 배위수와 반지름의 바탕에서 고찰하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권11호
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• pp.3254-3260
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• 2014

Intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction of vinylarenes bearing a Z-alkenyl tether, prepared from Morita-Baylis-Hillman (MBH) adducts, afforded arene-fused isoindoline derivatives in good yields. Vinylfurans, vinylthiophenes, and vinylnaphthalenes could be used successfully as dienes, while vinylbenzene failed under the same reaction conditions.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권2호
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• pp.159-160
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• 2000

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권2호
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• pp.104-108
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• 1994

trans-Ethyl 1, 2, 3, 4a, 5, 6, 8a-cotahydro-2-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-5-isoquinoline-carboxylate was prepared by intramolecular Diels-Alder reaction as a precusor of newly designed aza-analogue of mevinolin.

• 대한화학회지
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• 제41권11호
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• pp.612-638
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• 1997

모나자이트광 속에 포함되어 있는 회토류 원소들을 이온교환수지를 이용하여 분리 회수 하는 방법에 관해 연구하였다. 이온교환수지로는 양이온교환수지와 음이온교환수지를 사용하고, 용리액으로는 EDTA, DTPA, IMDA, Ln-EDTA 용액을 사용하였으며, 양이온교환수지는 retaining 이온 곧 $H^+, Zn^{2+}, Fe^{3+}, Al^{3+}, Cu^{2+}, NH^+_4$으로 치환된 수지를 사용하였다. 음이온교환수지는 EDTA로 치환된 수지에 Ln-EDTA착물을 흡착시켜 분리하였다. 여러 가지 회토류 원소 중에서 선택적으로 한 원소만 분리하기 위해 용리액으로 Ln-EDTA를 사용하였으며, 수지통의 크기 변화와 여러 가지 용리형태의 메카니즘, 그리고 다량의 회토류 원소를 분리 회수하는 방법 등에 관해 연구하였다.