Kim, Jeong-Mi;Kim, Dae-Jung;Kim, Tae-Hyeuk;Baek, Jong-Mi;Kim, Hyun-Sook;Choe, Myeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.18
no.4
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pp.231-237
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2010
The present study was conducted to investigate the anti-allergic reaction with Glycyrrhiza uralensis. We examined cell viability, $\beta$-hexosaminidase release, IL-4 and IL-13 mRNA expression from RBL-2H3 cell after pre-treatment with 0, 100, 250, 500, 1000${\mu}g/m{\ell}$ of Glycyrrhiza uralensis water extracts. Effects of Glycyrrhiza uralensis on the degranulation and pro-inflammatory cytokines (IL-4 and IL-13) expression were evaluated with $\beta$-hexosaminidase assay, and RT-PCR analysis. We observed that Glycyrrhiza uralensis concentrations from 100${\mu}g/m{\ell}$ to 1000${\mu}g/m{\ell}$ had no effect on cell survival. The release of $\beta$-hexosaminidase decreased significantly with all concentrations of Glycyrrhiza uralensis extracts. The expression of the IL-4 and IL-13 mRNA were decreased by Glycyrrhiza uralensis in dose-dependent manner. These results that Glycyrrhiza uralensis has an anti-histamin effects and controls IL-4, IL-13 secretion on allergic reaction.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.3
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pp.265-273
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2022
In this study, we investigated whether Korean mistletoe (Viscum album L. var. coloratum) has anti-inflammatory effects that play key roles in the regulation of pathological mechanism of atopic dermatitis (AD). Four kinds of fractions, hexane (HX), ethyl acetate (EA), butanol (BU), and methylene chloride (MC), were used and RAW264.7 mouse macrophages and RBL-2H3 rat basophils were used to measure various inflammatory markers. EA significantly decreased mRNA expression and protein secretion levels of tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin (IL)-6, and IL-4 but HX did not affect these markers. In addition, BU decreased mRNA expressions of IL-4 and IL-6 whereas MC decreased IL-6 and TNF-α mRNA expressions. As a result, Korean mistletoe can show anti-inflammatory effects by inhibiting the secretion of cytokines related to AD, so it is thought that it will be possible to develop functional cosmetics related to this.
The aim of the present study was to develop an animal model for evaluation of temporomandibular (TMJ) nociception under TMJ inflammation. We also investigated the participation of $IL-1{\beta}$ in inflammation-induced TMJ nociception. Experiments were carried out using male Sprague-Dawley rats. Intra-articular injection of 3% formalin was administered to evaluate hyperalgesia 3 days after CFA injection. Intra-articular injection of 3% formalin did not produce nociceptive behavior in normal rats. Although intra-articular injection of 3 doses of CFA produced TMJ inflammation, only 1:3 diluted CFA produced hyperalgesia when formalin was injected intra-articularly 3 days after CFA injection. Co-administration of IL-1 receptor inhibitor with formalin into the TMJ cavity 3 days after CFA injection was performed. Co-administration of IL-1 receptor inhibitor significantly inhibited formalin-induced hyperalgesia in rats with CFA-induced TMJ inflammation. These results suggested that intra-articular injection of formalin produced hyperalgesia under chronic TMJ inflammation. Moreover, $IL-1{\beta}$ plays an important role in TMJ hyperalgesia under chronic inflammation and blockade of $IL-1{\beta}$ is a potential therapeutic target for inflammatory TMJ pain.
Background: We previously demonstrated remarkable differences in the expression of IL-8/CXCL8 in aortic tissues and vascular smooth muscle cells (VSMC) from spontaneously hypertensive rats (SHR) compared to VSMC from normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY). In the present study, we investigated the direct effect of IL-8/CXCL8 on expression of 12-lipoxygenase (LO), a hypertensive modulator, in SHR VSMC. Methods: Cultured aortic VSMC from SHR and WKY were used. Expression of 12-LO mRNA was determined by real-time polymerase chain reaction. Phosphorlyation of ERK1/2 and production of 12-LO and angiotensin II subtype 1 ($AT_1$) receptor were assessed by Western blots. IL-8/CXCL8-stimulated DNA synthesis was determined by measuring incorporation of [$^3H$]-thymidine. And effect of IL-8/CXCL8 on vascular tone was determined by phenylephrine-induced contraction of thoracic aortic rings. Results: Treatment with IL-8/CXCL8 greatly increased 12-LO mRNA expression and protein production compared to treatment with angiotensin II. IL-8/CXCL8 also increased the expression of the $AT_1$ receptor. The increase in 12-LO induced by IL-8/CXCL8 was inhibited by treatment with an $AT_1$ receptor antagonist. The induction of 12-LO mRNA production and the proliferation of SHR VSMC by IL-8/CXCL8 was mediated by the ERK pathway. The proliferation of SHR VSMC and the vascular contraction in the thoracic aortic ring, both of which were induced by IL-8/CXCL8, were inhibited by baicalein, a 12-LO inhibitor. Conclusion: These results suggest that the potential role of IL-8/CXCL8 in hypertensive processes is likely mediated through the 12-LO pathway.
Objective: In vitro culture of preimplantation embryos is improved by grouping embryos together in a drop of media. Individually cultured embryos are deprived of paracrine factors; with this in mind, we investigated whether the addition of a single embryo-secreted factor, interleukin-6 (IL-6), could improve the development of individually cultured embryos. Methods: Mouse embryos were cultured individually in $2{\mu}L$ of G1/G2 media in 5% oxygen and supplemented with a range of doses of recombinant mouse or human IL-6. Results: Mouse IL-6 increased hatching at doses of 0.01 and 10 ng/mL compared to the control (93% and 93% vs. 78%, p< 0.05) and increased the total number of cells at a dose of 0.1 ng/mL compared to the control ($101.95{\pm}3.36$ vs. $91.31{\pm}3.33$, p< 0.05). In contrast, the highest dose of 100 ng/mL reduced the total number of cells ($79.86{\pm}3.29$, p< 0.05). Supplementation with human IL-6 had a different effect, with no change in hatching or total cell numbers, but an increase in the percentage of inner cell mass per embryo at doses of 0.1, 1, and 100 ng/mL compared to the control ($22.9%{\pm}1.1%$, $23.3%{\pm}1.1%$, and $23.1%{\pm}1.1%$ vs. $19.5%{\pm}1.0%$, p< 0.05). Conclusion: These data show that IL-6 improved mouse embryo development when cultured individually in complex media; however, an excess of IL-6 may be detrimental. Additionally, these data indicate that there is some cross-species benefit of human IL-6 for mouse embryos, but possibly through a different mechanism than for mouse IL-6.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effects of Scrophulariae Radix Water Extract (SR) on the production of inflammatory mediators in RAW 264.7 mouse macrophages cells induced by lipopolysaccharide (LPS). Method : We examined effect of Scrophulariae Radix Extract on the cell viability of mouse macrophages cells. Futhermore, After 24 hours treatment we investigated anti-inflammatory effect of Scrophulariae Radix Extract by the production of Bio-Plex cytokine assay, concentrations of various cytokines such NO, $interleukin(IL)-1{\alpha}$, IL-3 and interferon inducible protein-10(IP-10). Result : No significant changes have been found in the mouse macrophge cell viability by the Scrophulariae Radix Extract at the concentration of 25, 50, 100 and $200{\mu}g/m{\ell}$. The water extract of Scrophulariae Radix significantly inhibited the production of NO in the LPS-induced macrophage at the concentration of 25, 50, 100 and $200{\mu}g/m{\ell}$. The water extract of Scrophulariae Radix significantly inhibited the production of $IL-1{\alpha}$, IL-3 and IP-10 in the LPS-induced macrophage at the concentration of 50, 100 and $200{\mu}g/m{\ell}$. Conclusion : The water extract of Scrophulariae Radix significantly inhibited the production of NO, $IL-1{\alpha}$, IL-3 and IP-10 at the concentration of $50{\mu}g/m{\ell}$ or higher in the LPS-induced macrophages with no changes in the cell viability of them. These results suggest that water extract of Scrophulariae Radix has anti-inflammatory effect related with its inhibition of proinflammatory cytokines such as $IL-1{\alpha}$, IL-3 and IP-10 in the LPS-induced macrophages.
Purpose: We aimed to investigate the associations between polymorphisms of interleukin-1A (IL-1A), IL-1B, and IL-1 receptor antagonist (IL-1RN) and prostate cancer (PCa) risk. Materials and Methods: A comprehensive search for articles of MEDLINE and EMBASE databases and bibliographies of retrieved articles published up to August 3, 2014 was performed. Methodological quality assessment of the trials was based on a standard quality scoring system. The meta-analysis was performed using STATA 12.0. Results: We included 9 studies (1 study for IL-1A, 5 studies for IL-1B, and 3 studies for IL-1RN), and significant association was found between polymorphisms of IL-1B-511 (rs16944) as well as IL-1B-31 (rs1143627) and PCa risk. IL-1B-511 (rs16944) polymorphism was significantly associated with PCa risk in homozygote and recessive models, as well as allele contrast (TT vs CC: OR, 0.74; 95%CI, 0.58-0.94; P=0.012; TT vs TC+CC; OR, 0.79; 95%CI, 0.63-0.98; P=0.033; T vs C: OR, 0.86; 95%CI, 0.77-0.96; P=0.008). The association between IL-1B-31 (rs1143627) polymorphism and PCa risk was weakly significant under a heterozygote model (OR, 1.35; 95%CI, 1.00-1.80; P=0.047). Conclusions: Sequence variants in IL-1B-511 (rs16944) and IL-1B-31 (rs1143627) are significantly associated with PCa risk, which provides additional novel evidence that proinflammatory cytokines and inflammation play an important role in the etiology of PCa.
Background : Nowadays asthma is considered to be the inflammatory disease characterized by airway hyperresponsiveness and pulmonary eosinophilia, and mediated by Th lymphocytes expressing the Th2 cytokine pattern. In many recent studies, molecular biological methods have been used to investigate the role of cytokines in pathogenesis and new therapeutic targets of asthma. Objective : We aimed to identify the effect of Armeniacae Arnarum Semen and Platycodi Radix on the transcriptional activities of cytokine IL-4, IL-5 and IL-6 involved in asthma model. Materials and Methods : RBL-2H3 cell lines were used. Cells were stimulated with calcium inophore for maximal gene expression. After 24 hours of Armeniacae Arnarum Semen and Platycodi Radix-treatment, total cellular RNAs were collected using Trizol solution method. Then transcriptional activities of IL-4, IL-S and IL-6 were measured by RT-PCR with electrophoresis. Results : In IL-4 study, Armeniacae Arnarum Semen treated group showed 48.4% of transcriptional activities compared to the control group and Platycodi Radix treated group showed 45.4% of transcriptional activities compared to the control group. In IL-5 study, Armeniacae Arnarum Semen treated group showed 52.7%of transcriptional activities compared to the control group and Platycodi Radix treated group showed 60.2% of transcriptional activities compared to the control group. In IL-6 study, Armeniacae Amarum Semen treated group showed 42.3% of transcriptional activities compared to the control group and Platycodi Radix treated group showed 69.1% of transcriptional activities compared to the control group. Conclusion : This study shows that Armeniacae Arnarum Semen and Platycodi Radix have the inhibitory effect on the transcription of IL-4, IL-5 and IL-6 gene expression in RBL-2H3 cell lines. Advanced studies are required to investigate the mechanisms of inhibition by herbal medicine in asthma model.
Seo, Min Jeong;Kim, Min Jeong;Lee, Hye Hyeon;Park, Jeong Uck;Kang, Byoung Won;Kim, Gi-Young;Rhu, En Ju;Kim, Jung-In;Kim, Kwang Hyuk;Jeong, Yong Kee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.2
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pp.156-160
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2013
Culture supernatants of splenocytes from C57BL/6 mice were exposed to 0.3, 1.0, and 3.0 ${\mu}g/ml$ cordycepin plus 3.0 ${\mu}g/ml$ lipopolysaccharide (LPS) to investigate the effects of cordycepin (3'-deoxyadenosine) on the production of inflammatory cytokines. Coadministration of 3.0 ${\mu}g/ml$ cordycepin with LPS in cultured murine spleen cells significantly diminished expression of the inflammatory cytokines tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-6 (IL-6) in a time-dependent manner. Expression of the inflammatory cytokine IL-17A was substantially downregulated in a timeand concentration-dependent manner at all cordycepin concentrations. These findings suggest that cordycepin downregulates the immediate hypersensitivity reaction stimulated by LPS.
This study is concerned with the jang il ( 日). The purpose of this study was to trace the origin of jang il and to identify forms and the meaning of it. Significant findings and results of this research can be summerized as follows : It was found that jang il was a kind of brimmed hat with a round crown. People of Han Dynasty period wore jang il. It was favored by the people of Wei Chin (魏晉) Dynasty period of China and was a very popular hat in these periods. It was used by farmers and merchants. It was found that jang il was worn by a tribe of Kang(羌) in prehistorical period. It is considered that jang il of the Chinese, was derived from the people of Kang(羌). In the Tang and Five Dynasty periods women also wore jang il. Women from the upper class appeared used jang il. It appeared that Koguryoreans also used jang il : it was a kind of black wide brimmed hat with a round crown. which can be found in the tomb paintings of Yong Kang(龍崗). A horse rider wears jang il.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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