To examine whether colostral growth factors are transferred to the general circulation, concentrations of plasma cortisol, insulin, prolactin, growth hormone, insulin-like growth factors(IGFs) -I and -II, IGF-binding proteins(IGFBPs) and total protein were measured in newborn calves fed colostrums, milk of milk replacer before and after feeding at 12 h intervals during the first two days after birth. Plasma protein concentrations increased with time after than in milk- or milk replacer-fed calves. The mean protein concentration was greater in colostrum-fed than in milk- or milk replacer-fed calves. Plasma cortisol levels transiently declined after each feeding regardless of the type of diet, while insulin levels tended to increase. Mean concentrations of these hormones did not differ between dietary groups, nor did they change with time after birth. Plasma concentrations of prolactin and growth hormone did not differ between dietary groups and also did not change with time after birth or after feeding. Concentrations of IGF-I and IGF-II transiently increased at the second feeding period, but these, as well as plasma IGFBP profiles, were not different between groups or before and after feeding. Results did not indicate significant transfer of colostral growth factors across the newborn ruminant small intestine.
Objectives:This study was designed to investigate the effects of herbal composition and fermented Cervi Pantotrichum Cornu on the growth of longitudinal bone in the adolescent male rats. Methods: Longitudinal bone growth was measured by fluorescence microscopy. To examine the effects on the growth plate metabolism, the total height of growth plate and the induction of local insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) were measured. Results: The herbal composition treatment enhanced longitudinal bone growth and total heght of growth plate and promoted the induction of local IGF-1 and BMP-2 of growth plate. Conclusions: This study showed that the herbal composition have the effect of bone growth in adolescent rats and might be used for the growth delayed adolescent and inherent growth failure patient.
Despite increasing success rate of IVF, poor response to ovarian stimulation remains a problem. So, attempts to improve ovarian responses, for example, by using combined gonadotropin-releasing hormone analogue(GnRH-a) and human menopausal gonadotropin(hMG) have shown limited success. It is reported that response of granulosa cells in vitro to FSH is stimulated by co-incubation with IGF-l, and IGF-l production can be increased by growth hormone. This suggest that combination regimen of G.H. and hMG may augment follicle recruitment. In fifteen patients who had previous history of poor ovarian response to gonadotropin stimulation after pituitary suppression with mid -luteal GnRH-a, the effectiveness of cotreatment with G.H. in IVF program was evaluated using a combination regimen of G.R. and hMG at Korea University Hospital IVF Clinic. Ovarian responses to gonadotropin stimulation in control and GH-treated cycles assessed by total dose and duration of hMG treatment, follicular development and peak $E_2$ level, number of eggs retrieved, and fertilization rates were also assessed. In each group, serum and follicular fluid IGF-1 concentrations on day of egg collection were measured by RIA after acidification and extraction by reveresed phase chromatography. Patients receiving G.H. required fewer days and ampules of gonadotropins, developed more oocytes, and more embryos transferred. But, the differences were not statistically significant, except the duration of hMG treatment. Our data showed a significantly higher concentration of IGF-l in the serum, not in the follicular fluid, of patients treated with G.H. compared with control group. These data suggest that growth hormone treatment does not improve the ovarian response in women with limited ovarian reserve to gonadotropin stimulation for IVF.
The purpose of present study is to compare the effect of treatment using $Guidor^{(R)}$ as a barrier membrane in conjunction with platelet-derived growth factor and insulin like growth factors on experimental dehiscence defects. Following the resection of premolar crowns, roots were submerged. After 12 weeks of healing period, experimental dehiscence defects of 4mm in height and 4mm in width were surgically created on the mid-facial aspect of the lower premolar roots in each of 4 adult dogs. After root planning and demineralization of the root surface with citric acid, the control groups received 4% methylcellulose gel only, the test group I received 4% methylcellulose gel and were covered by $Guidor^{(R)}$ and the test group II were treated with PDGF and IGF and 4% methylcellulose gel with $Guidor^{(R)}$ coverage. Histological and histomorphometric analysis following 8 weeks of healing revealed the following results. 1. The new bone formation showed no statistically significant difference in all groups with $0.59{\pm}0.82mm$($14.03{\pm}19.60%$) for control, $0.70{\pm}0.39mm$($16.30{\pm}9.01%$) for group I, $0.87{\pm}0.76mm$($18.74{\pm}16.03%$) for group II. 2. The new cementum formation showed no statistically significant difference in all groups with $0.54{\pm}0.48mm$($l6.38{\pm}14.57%$) for control, $0.95{\pm}0.38mm$($23.43{\pm}9.30%$) for group I, $1.01{\pm}0.75mm$($22.10{\pm}16.ll%$) for gorup II. 3. The root resorption showed statistically significant differences betweenthe control group and all test groups(p<0.05) with $2.11{\pm}0.53mm$($52.93{\pm}12.32%$) for control, $0.63{\pm}0.27mm$($15.32{\pm}7.05%$) for group I, $0.89{\pm}0.33mm$ ($19.26{\pm}7.11%$) for group II. On the bases of these results, there were no statistically difference between treatment using resorbable membrane and resorbable membrane in conjunction with PDGF and IGF in the dehiscence defects, where it was difficult to maintain space. The use of membrane seemed to be more effective in the inhibition of root resorption.
Purpose: The aim of this study was to investigate effects of adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) on radioresistance of breast cancer cells. Materials and Methods: MTT assays were used to detect any influence of AMSC supernatants on proliferation of breast cancer cells; cell migration assays were used to determine the effect of breast cancer cells on the recruitment of AMSCs; the cell survival fraction post-irradiation was assessed by clonogenic survival assay; ${\gamma}$-H2AX foci number post-irradiation was determined via fluorescence microscopy; and expression of IGF-1R was detected by Western blotting. Results: AMSC supernatants promoted proliferation and radioresistance of breast cancer cells. Breast cancer cells could recruit AMSCs, especially after irradiation. IGF-1 derived from AMSCs might be responsible for the radioresistance of breast cancer cells. Conclusions: Our results suggest that AMSCs in the tumor microenvironment may affect the outcome of radiotherapy for breast cancer in vitro.
Park, Mi-Rung;Hwang, In-Sun;Shim, Joo-Hyun;Moon, Hyo-Jin;Kim, Dong-Hoon;Ko, Yeoung-Gyu;Seong, Hwan-Hoo;Im, Gi-Sun
Journal of Embryo Transfer
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v.23
no.2
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pp.101-108
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2008
This study investigated the developmental ability and gene expression of somatic cell nuclear transfer embryos using ear skin fibroblast cells derived from miniature pig. When miniature pig (m) and landrace pig (p) were used as donor cells, there were no differences in cleavage (79.2 vs. 78.2%) and blastocyst rates (27.4 vs. 29.7%). However, mNT blastocysts showed significantly higher apoptosis rate than that of pNT blastocysts (6.1 vs. 1.7%) (p<0.05). The number of nuclei in pNT blastosysts was significantly higher than that of mNT (35.8 vs. 29.3) (p<0.05). Blastocysts were analyzed using Realtime RT-PCR to determine the expression of Bax-${\alpha}$, Bcl-xl, H19, IGF2, IGF2r and Xist. Bax-${\alpha}$ was higher in mNT blastocyst than pNT blastocyst (p<0.05). There was no difference in Bcl-xl between two NT groups. Bax-${\alpha}$/Bcl-xl was, however, significantly higher in mNT blastocyst compared to pNT. The expression of imprinting genes were aberrant in blastocysts derived from NT compared to in vivo blastocysts. H19 and IGF2r were significantly lower in mNT blastocysts (p<0.05). The expression of IGF2 and Xist was similar in two NT groups. However, imprinting genes were expressed aberrantly in mNT compared to pNT blastocysts. The present results suggest that the NT between donor cells derived from miniature pig and recipient oocytes derived from crossbred pig might affect reprogramming of donor cell, resulting in high apoptosis and aberrant expression patterns of imprinting genes.
Seunghyun Ahn;Jung Yeon Lee;Eunbi Hong;Jiyun Kim;Won Seok Jeong;Kown Ki Moon;CheongTaek Kim;Jiha Sung;Seyeon Park
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.65
no.4
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pp.269-275
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2022
Betula platyphylla extract includes various materials which showed biological activity such as terpenoids. For this reason, Betula platyphylla extract has been used to alleviate inflammation. In this study, extract of Betula platyphylla was obtained and purified using several solvents and evaluated whether they showed effect on prevention of hair loss. Cell cytotoxicity assay was performed to investigate the effect of extracts on cell proliferation. Western blotting was performed to observe the changes in expression of several related growth factors such as β-catenin, VEGF, IGF1, and cyclin D. Also, 5-α-reductase activity was measured. The ethyl acetate extract was divided into four partial extracts and named as H3-1, H3-2, H3-3, and H3-4. The H3-2 extract showed proliferation activity of human derma papilla cell and increased the protein expression of several related growth factors such as β-catenin, VEGF, IGF1, and cyclin D, comparable to the effect of Ethyl 3,4,5-Trimethoxy Benzoate (ETB)and Lupeol (LPO). Moreover, we found that the fraction H3 was shown to decrease 5-α-reductase activity while ETB and LPO had no significant effect on 5-α-reductase activity.
The aim of the present work was to monitor metabolic and hormonal profiles in newborn kids, born from dams fed diets with low or high levels of energy requirements. Starting from the last month of pregnancy, 14 goats were randomly allocated to two groups: Group LD (low diet) and Group HD (high diet) that received a diet that covered 80% and 140% of their energy requirement, respectively. At delivery, the kids were weighed and a blood sample was taken before they suckled colostrum (Time 0) and 1, 2, 3, 12 and 24 h after they started suckling. Plasma insulin, IGF-I, glucose, fT3 and fT4 concentrations were not influenced by the dietary treatments, but a significant effect of time was observed as they progressively increased during the first 12 h of life. Plasma cholesterol, triglyceride, albumin, globulin and total protein plasma concentrations were significantly higher in Group HD than those of Group LD. In Group HD, cortisol concentrations were significantly lower than those of Group LD. Positive correlations were observed between LW and IGF-I (r = 0.71; p<0.05), plasma insulin and glucose (r = 0.79; p<0.05) and total protein and globulin concentrations (r = 0.97; p<0.001). Our results show that perinatal nutrition affects newborn goat kids' metabolic and hormonal profile.
Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease observed in approximately 0.5-2.2% of the population, and it is recognized as a premalignant lesion that can progress into oral squamous cell carcinoma (OSCC). The rate of malignant transformation is approximately 1.09-2.3%, and the risk factors for malignant transformation are age, female, erosive type, and tongue site location. Malignant transformation of OLP is likely related to the low frequency of apoptotic phenomena. Therefore, apoptosis-related genetic factors, like p53, BCL-2, and BAX are reviewed. Increased p53 expression and altered expression of BCL-2 and BAX were observed in OLP patients, and the malignant transformation rate in these patients was relatively higher. The involvement of microRNA (miRNA) in the malignant transformation of OLP is also reviewed. Because autophagy is involved in cell survival and death through the regulation of various cellular processes, autophagy-related genetic factors may function as factors for malignant transformation. In OLP, decreased levels of ATG9B mRNA and a higher expression of IGF1 were observed, suggesting a reduction in cell death and autophagic response. Activated IGF1-PI3K/AKT/mTor cascade may play an important role in a signaling pathway related to the malignant transformation of OLP to OSCC. Recent research has shown that miRNAs, such as miR-199 and miR-122, activate the cascade, increasing the prosurvival and proproliferative signals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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