FoLT-PCR 기술을 인체체질의학적 응용을 위하여 당뇨병연구에 사용하였다. 당뇨병은 제1형 및 제2형으로 나뉘는데 제1형은 인슈린비의존성(NIDDM)으로 당뇨병환자의 약60%이상을 차지하며, 제2형은 인슈린의존성(IDDM)으로 당뇨병환자의 30%미만을 차지한다. 이들은 대부분 후천적으로 환경중에서의 인슈린관련 유전자의 돌연변이에 의해 발병하는 것으로 알려져 있다. 이에, 본 연구에서는 당뇨병의 병인을 유전적변이와 체질의학적 관계에서 고찰하기 위하여 수행되었다. NIDDM환자와 IDDM환자를 대상으로 인슈린유전자를 증폭하여 제한효소절단 양상과 염기배열분석을 하였다. 비암호영역중 4개 위치 +216, +1045, +1367, 및 +1380에서 다형성을 보였으며 새로운 ${\alpha}4$, ${\alpha}5$, ${\alpha}6$ 및 ${\beta}2$이 ${\alpha}1$과 ${\beta}1$가 이형(heterozygous)에서만 검출되며 ${\alpha}1$은 우성이며 신규형들과 ${\beta}1$은 열성이었다. 이러한 당뇨병병인은 유전학적으로 체질의학과 깊은 관계를 가지는 것을 시사하였다.
Alteration in the syntesis or enhanced inactivation of nitric oxide(NO) can induce impairment of endothelial cell function. Insulin dependent diabetes mellitus(IDDM) is characterized by impaired endothelial function and vascular disease. NO is produced through L-arginine pathway To elucidate the hypothesis that the decreased production on NO in IDDM reflects vascular damage and the NO production can be manipulated by either dietary fat(7% of kg diet) or the oral supplementation with L-arginine(2g/kg bw), plasma markers for vascular endothelial damage and plasma lipid profiles were measured in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. Diabetic or normal Sprague-Dawley rats were fed 6 different experimental diets for 4 weeks(SO : soybean oil, SOA: soybean oil + L-arginine supplementation, BT : beef tallow, BTA_ beef tallow + L-arginine supplementation, OV olive oil, OVA : olive oil + L-arginine supplementation). Plasma glucose, total cholesterel, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride were measured. Endothelial markers, plasma von Willebrand factor(vWf), thromboxane B$_2$, and 6-keto PGF1$\alpha$ of aorta were measured by ELISA. Plasma NO production was evaluated through the measurement of nitrite by EIA. Feeding saturated fatty acid(SFA, BT) increased relative liver size(RLS) in diabetic rats compared to either polyunsatunted fatty acid(PUFA, SO) or monounsaturated fatty acid(MUFA, OV) The supplementation of L-arginine inhibited the liver and kidney enlargement in olive oil find diabetic rats. Plasma glucose was lower in diabetic animal find the olive oil compared to fed beef tallow and the supplementation L-arginine decreased it in diabetic rats find beef tallow significantly(p < 0.05). Plasma TXB$_2$ levels were increased due to diabetes and the value of beef tallow group showed highest value. Plasma vWf concentration of beef tallow group was higher value in normal rats and was elevated more in diabetes. In diabetic groups, the vWf concentration of olive oil group was lower than beef tallow or soybean oil group. The supplementation of L-arginine in diabetic rats decreased plasma TXB$_2$ and vWf levels significantly(p < 0.05). NO production was higher in normal olive oil fed rats and was tend to be decreased in diabetic rats and the supplementation of L-arginine recovered to normal value(p < 0.05), Olive oil supplemented with L-arginine tended to lower plasma total cholesterol and LDL-cholesterol after 4 week treatment. These results suggest that generalized vascular endothelial changes based on plasma TXB$_2$and vWf occurs in diabetic rats. and olive oil with L-arginine supplementation contributes to a better control of the hyperglycemia, endothelial changes and hypercholesterolemia accompanying diabetes as compared with beef tallow or soy bean oil in this rat model.
이자섬은 이자를 구성하는 외분비조직에 둘러싸여 존재하는 내분비세포의 집단으로, 이자섬에서 분비되는 인슐린은 $\beta$세포에서 분비되는 호르몬이며, 세포질의 리보좀에서 합성되고 골지체를 경유하여 세포질로 방출되는 기작을 가지고 있다. 충분한 양의 이자섬 이식은 인슐린 의존형 당뇨병인 제1형 당뇨병에서 정상혈당을 회복시키고, 당뇨 합병증을 방지할 수 있는 치료방법으로 사용되고 있다. 하지만 당뇨병 환자에게 이식을 위한 이자섬의 양에 비해 공여자로부터 증여된 이자섬의 양은 제한적이다. 이러한 문제점은 이자섬의 증식으로 연구되고 있으나, 배양된 이자섬이 정상 조직내의 이자섬과 형태적 기능적으로 동일한 것인지에 관한 연구는 미비하였다. 따라서 본 연구에서는 분리된 이자섬과 배양된 이자섬을 구성하는 세포들의 내부구조의 변화를 주사전자현미경, 투과전자현미경을 이용하여 세포의 미세구조를 확인하고, 인슐린 항체를 이용한 $\beta$세포 내의 인슐린 분포양상을 확인하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 분리된 이자섬의 $\beta$세포는 일반적인 핵 미토콘드리아, 세포질세망 그리고 인슐린 과립이 분포하고, 배양된 이자섬 $\beta$세포의 경우 분리된 이자섬에 비하여 일반적인 핵의 모습과 부피가 증가한 세포질과 미토콘드리아, 세포질세망 그리고 골지체의 발달이 이루어지는 것으로 관찰되었다. 인슐린 과립의 경우 분리된 이자섬에 비해 감소하며, 세포막 주위에 분포하는 것으로 관찰되었다. 배양된 이자섬에서 관찰되는 인슐린 과립 분포의 변화, 세포질세망의 증가, 골지체의 발달은 배양된 이자섬 $\beta$세포의 인슐린 생성 분비 기능의 향상과 부피의 증가가 이루어지기 위한 세포 내부의 형태적 변화가 이루어지는 것으로 추측된다.
Type I diabetes, also known as insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) results from the destruction of insulin-producing pancreatic $\beta$ cells by a progressive $\beta$ cell-specific autoimmune process. The pathogenesis of autoimmune IDDM has been extensively studied for the past two decades using animal models such as the non-obese diabetic (NOD) mouse and the Bio-Breeding (BB) rat. However, the initial events that trigger the immune responses leading to the selective destruction of the $\beta$ cells are poorly understood. It is thought that $\beta$ cell auto-antigens are involved in the triggering of $\beta$ cell-specific autoimmunity. Among a dozen putative $\beta$ cell autoantigens, glutamic acid decarboxylase (GAD) has bee proposed as perhaps the strongest candidate in both humans and the NOD mouse. In the NOD mouse, GAD, as compared with other $\beta$ cell autoantigens, provokes the earliest T cell proliferative response. The suppression of GAD expression in the $\beta$ cells results in the prevention of autoimmune diabetes in NOD mice. In addition, the major populations of cells infiltrating the iselts during the early stage of insulitis in BB rats and NOD mice are macrophages and dendritic cells. The inactivation of macrophages in NOD mice results in the prevention of T cell mediated autoimmune diabetes. Macrophages are primary contributors to the creation of the immune environment conducive to the development and activation of $\beta$cell-specific Th1-type CD4+ T cells and CD8+ cytotoxic T cells that cause autoimmune diabetes in NOD mice. CD4+ and CD8+ T cells are both believed to be important for the destruction of $\beta$ cells. These cells, as final effectors, can kill the insulin-producing $\beta$ cells by the induction of apoptosis. In addition, CD8+ cytotoxic T cells release granzyme and cytolysin (perforin), which are also toxic to $\beta$ cells. In this way, macrophages, CD4+ T cells and CD8+ T cells act synergistically to kill the $\beta$ cells in conjunction with $\beta$ cell autoantigens and MHC class I and II antigens, resulting in the onset of autoimmune type I diabetes.
This study is to define the caring experience of mothers with insulin-dependent diabetes mellitus children, by finding core category, contextual factors, ntervening factors, and the patterns of caring, and to velop a practice theory on it. Research method followed grounded theory methodology by Strauss & Corbin. Subjects were six mothers. whose children have had insulin-dependent diabetes mellitus for 4 months to 14 years by the interview time. They were selected by theoretical sampling. Data were collected from September, 1995 to January, 1996. Interview were done by long interview technique and observation. Each interview took 50 minutes to 2 hours. Content of interview was recorded and transcribed later. Based on the results of previous interview, content of next interview was planned until data reached to the saturation point. Results were as follows : One hundred and forty concepts were found. These concepts were grouped into thirty-three categories, and then to ten categories. Mothers with diabetic child were revealed to face “being overwhelmed by burden”. Overwhelming by burden is found to be progressed through the cycle production-coping-decrease or in crease process. Mothers showed four patterns of adaptation in caring the diabetic children. 1) If mothers felt large amount of overwhelming by burden because of difficulty of caring and unsympathizing but they had sufficient support, no condition of the child, and their coping mechanism was positive, most of them overcome with strong will, but some fell into burnout. 2) If mothers felt large amount of overwhelming by burden because of difficulty of caring, unsympathizing, insufficient support. serious condition of the child, and their coping mechanism was negative, they fell into burnout by coping with feeling. 3) If mothers felt small amount of overwhelming by burden because of little difficulty of caring and sympathizing, sufficient support. no serious condition of the child, but their coping was negative, most of them fell into burnout by coping with feeling, but some overcome. 4) If mothers felt small amount of overwhelming by burden because of little difficulty of caring and unsympathizing, sufficient support, no serious condition of the child, and their coping was positive, they overcome with strong will. On the basis of the above result, in order to help mothers take good care of their children, nursing assesment and intervention on life readjustment, and getting support should be required. Especially, through understanding mothers' personalities, individual support consistent with each of them should be required. Therefore education. counseling, mutual support and exchange of information will have to be accomplished.
Objective : Inflammatory cytokines have a close relationship to insulin dependent diabetes mellitus (IDDM). The inhibitory effect of Smilacis Glabrae Rhizoma (SGR) were examined on production of nitric oxide (NO), prostaglandin $E_2$$(PGE_2)$, synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and NF-${\kappa}$B activation in Raw 264.7 cells. Methods: Raw 264.7 cells were pretreated with SGR(20, 50, 100 ${\mu}g$/ml), and then cultured with lipopolysaccharides (LPS). Cell viability was measured by MTT assay; inhibition of NO, $PGE_2$, and TNF-${\alpha}$ production were measured by Griess reagent and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). Induction of COX-2 and iNOS were determined by western blotting analysis. Inhibition of NF-${\kappa}$B was measured by immunofluorescence assay (IFA). Results: SGR inactivated NF-${\kappa}$B, and inhibited the production of NO, iNOS, and $PGE_2$. Inhibition of COX-2 and TNF-${\alpha}$ could not be confirmed. Conclusions: From the above result. SGR was found to have an anti-inflammatory effect of inhibition of NO, iNOS, and $PGE_2$ production via inhibition of NF-${\kappa}$B.
한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
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pp.80-80
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2003
Insulin-dependent or Type 1 diabetes mellitus (IDDM) has been associated with an increased severity of periodontal disease. Since periodontal ligament (PDL) cells play a significant role in maintenance and regeneration of mineralized tissue, the success of procedures, such as guided tissue regeneration, is directly related to the ability of these cells to augment mineralized tissue. In this study, we investigated the time- and dose-dependent effect of high glucose on the proliferation and collagen synthesis of human periodontal ligament (PDL) cells. PDL cells were treated with high glucose (22mM, 33mM, 44mM) for 1 or 2 days. High glucose significantly inhibited proliferation of PDL cells as a time- and dose-dependent manner as evidenced by MTT assay. PDL cells were cultured in high glucose media (22mM, 33mM, 44mM) for 24 h. The ratio of collagen content to total protein was evaluated, and the gene expression of type I collagen was assessed by RT - PCR. The high concentration of glucose inhibited collagen synthesis, a marker of bone formation activity. This study indicated high glucose concentration could alter the metabolism of periodontal ligament cell, leading to alveolar bone destruction.
Tectorigenin has an apoptosis-inducing ability and immunosuppressive activity. We investigated the effect of tectorigenin on Phase I and II enzyme activities to elucidate the pharmacological action of the immunosuppressive tectorigenin in the diabetic rat. This compound was obtained from the hydrolysis of tetoridin isolated from the flower of Pueraria thumbergiana (Leguminosae). This crude drug (Puerariae Flos) has been used as a therapeutic for diabetes mellitus in traditional Korean medicine. Tecotrigenin inhibited the formation of malondialdehyde (MDA) and hydroxy radicals in serum and liver but promoted superoxide dismutase (SOD) activity. Low MDA contents and low xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities were observed in the tectorigenin-treated rats, suggesting that such Phase I enzyme activities are the major source of lipid peroxidation. However, tectorigenin increased Phase II enzyme activities such as SOD, glutathione peroxidase and catalase, suggesting the activation of free radical-scavenging enzymes. The activities of tectorigenin were comparable to those of glibenclamide, which was employed as a positive control. These results suggest that tectorigenin may share some biological properties with glibenclamide in insulin-dependent-diabetes mellitus (IDDM).
The purpose of this study was to evaluate the polymorphosms in parotid salivary proteins of the patients with diabetes mellitus. Saliva from the parotid glands was collected from 94 healthy Korean adults who were live in Kwang-ju and from 33 diabetes mellitus patients who had more than 140mg/dl of fastingblood sugar for one week. Diabetes mellitus patient group was subdivided to insulin dependent diatetes mellitus (IDDM) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). In the saliva collected from the parotid glands, parotid acidic protein(Pa), proline-rich protein(Pr) and double band protein(Db) were analyzed to evaluate the distribution of phenotype using alkaline slab polyacrylamide gel electrophoresis. The results were as follows : 1. The parotid acidic protein (Pa) was found more frequently in the diabetes mellitus patient group than in the control group, but the difference was not statistically significant. 2. The Pr(1-2) type was found more frequently in the control group, but the Pr(1-1) and Pr(2-2) type were found more freqnently in the diabetes mellitus patient group and the difference of phenotypic distribution was statistically significant between the two groups. (p<0.05) 3. The parotid acidic protein(Pa) and Pr(1-2) type were found more frequently in the noninsulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) patients than in the insulin dependent diabetes mellitus patients, though the difference was not statistically significant.
Diabetic Ketoacidosis(DKA), one of acute complications of diabetes mellitus(DM) occurs mostly in insulin dependent diabetes mellitus (IDDM) patients. Its clinical symptoms are hyperglycemia, ketonemia or ketonuria, metabolic acidosis, etc. The interaction of lack of insulin, excessive secretion of insulin antagonic hormone and dehydration cause body fluid loss and electrolyte, typical symptom of DKA as polyuria, polydipsia, nausea, vomiting, abdominal pain occur. As a result, prompt supply of fluid and insulin by intravenous injection should be conducted for treatment. It is still an emergent disorder whose mortality is still 10 to 15%, though is has decreased compared to the past. We treated a female patient who has DKA, had withdrawn insulin pump therapy. We report a case of DKA with a brief review of related literatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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