Application response time is critical to end-user response time in Android smartphones. Due to the plentiful resources of recent smartphones, storage I/O response time becomes a major key factor in application response time. However, existing storage I/O trace tools for Android and Linux give limited information only for a specific I/O layer which makes it difficult to combine I/O information from different I/O layers, because not helpful for application developer and researchers. In this paper, we propose a novel storage I/O trace tool for Android, called AIOPro (Android I/O profiler). It traces storage I/O from application - Android platform - system call - virtual file system - native file system - page cache - block layer - SCSI layer and device driver. It then combines the storage I/O information from I/O layers by linking them with file information and physical address. Our evaluations of real smartphone usage scenarios and benchmarks show that AIOPro can track storage I/O information from all I/O layers without any data loss under 0.1% system overheads.
A simple and rapid homogeneous enzyme-linked binding assay for mistletoe lectin I(ML I) was developed using a coupled enzyme system of malate dehydrogenase (MDH) and D-galactose. A highly substituted MDH-galactose conjugate was prepared by employing an isothiocyanate method for formation of thiourea bond. In the presence of ML I, ML I inhibits the activity of the conjugate based on the ML I/D-galactose specific interaction. Thus, the concentration of ML I can be related to the homogeneous inhibition of the MDH-galactose conjugate. Using this method. ML I can be measured at the level of microgram per milliliter within 10 minutes.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.4
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pp.1156-1164
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2021
This study sought to provide basic data on the soccer shoe brand strategy method by verifying the effectiveness of the soccer shoe brand 3i model to derive the importance and implications of the brand 3i model. Therefore, the sample was selected for those who have purchased soccer shoes for the past three years, and 421 copies of the data were applied to the final analysis. Data processing performed frequency analysis, internal consistency, confirmatory factor analysis, correlation analysis, and structural equation model analysis, all of which utilized SPSS (ver. 21.0) and AMOS (ver. 20.0) programs. The conclusions of this study are as follows. First, soccer shoe brand 3i model had a significant influence on brand trust. Second, brand trust had a significant influence on consumer purchasing behavior. Third, soccer shoe brand 3i model had a significant influence on consumer purchasing behavior. Lastly, brand trust between soccer shoe brand 3i model and consumer purchasing behavior showed partial mediated effect.
In this study, we analyzed the causes of decrease in the number of students taking Chemistry ? in the College Scholastics Ability Test (CSAT) by analyzing the adequacy of the Chemistry I question in the CSAT and the recognition survey of students and teachers about the Chemistry I choice. We analyzed some questions in Chemistry I of the CSAT from the year 2014 to 2016. The questions were analyzed to determine whether they were appropriate to the curriculum content, achievement standard, and achievement level. The target of the survey for perception was 452 senior high school students and 68 science teachers. The result of the study showed that the questions in Chemistry I are somewhat difficult compared to the depth and achievement level required by the curriculum, and it also requires mathematical thinking ability. Students recognized the mathematical thinking and complex mathematical skills are needed to solve problems in Chemistry I. Teachers also thought that the choice of Chemistry I is unfavorable in aspect of meeting the minimum academic ability standard, and accordingly, they did not actively recommend students to take Chemistry I. Moreover, most of the teachers recognized that it is necessary to improve the direction of writing questions for Chemistry I. Therefore, setting questions that can be solved using chemical knowledge, not mathematical ability need to be addressed.
In the process of solar energy conversion into electrical energy using the photoelectrochemical cell containing the sensitizer, rose bengal and supersensitizer. $I^-$, the photocurrent is stabilized and durable. But the long time span of irradiation causes the decrease of photocurrent monotonically. Spectroscopic and electrochemical analyses of rose bengal solution containing $I^-$ revealed that the decrease of concentration of rose bengal was attributed to the reaction of rose bengal in the dark with $I_2$ formed as a result of the possible photocatalytic reaction of rose bengal with $I^-$.
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2003.11b
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pp.923-926
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2003
iSCSI(Internet Small Computer Systems Interface)프로토콜은 TCP/IP 네트워크를 통해 블록 중심형 스토리지 데이터에 접근을 가능하게 하는 SCSI 전송프로토콜이다. iSCSI는 서버에서 스토리지장치로의 데이터 전송을 위해 표준 이더넷 스위치와 라우터를 사용하며, 또한 기존의 IP 네트워크를 사용하여 SAN 의 확장이 가능하다. 본 논문에서는 이러한 iSCSI 를 사용하여 여러가지 다른 환경에서 iSCSI 프로토콜의 성능을 분석한다. 첫째는 스토리지 장치에 따른 iSCSI 의 성능변화와 둘째는 현재의 네트웍 망에서의 변화이다. 이더넷에서 스토리지 데이터를 액세스하는데 있어서 시급했던 문제중에 하나는 충분한 대역폭과 낮은 지연율을 제공하는 것이었다. 최근의 이더넷 기술의 발전은 IP 네트워크를 통해 스토리지 장치를 액세스하는 것이 가능해졌으며 백본망을 비롯한 기가비트 이더넷이 활성화된 오늘날의 네트워크 망에서 iSCSI를 이용한 스토리지 서비스가 활성화 될 것이다. 본 논문에서는 iSCSI의 기반이 되는 IP네트워크에서의 iSCSI의 성능을 분석한 내용을 기술한다.
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2017.07a
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pp.25-28
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2017
네트워크 중심전에서 C4I체계의 안정적 운용을 통한 전장에서의 정보우위 달성을 위해 체계의 신뢰성 확보가 필요하여 각 군 C4I체계는 외주 용역업체를 통해 유지보수를 수행 중에 있다. 유지보수는 C4I체계의 수명 주기 중 가장 오랜 기간을 차지하고 있으며 결함 데이터 등의 실증적인 자료를 확보할 수 있는 기간이다. 따라서 유지보수 기간 중 수집한 결함 데이터를 결함분석기법을 통해 분석(치명도, 발생빈도)하고, 주요기능별 활용도를 이용하여 C4I체계 유지보수 관리 우선순위 선정기법을 제안한다. 이 후 제안 기법을 해군 C4I체계의 군적용 사례연구를 통해 유지보수 관리 우선순위를 선정함으로써 유지보수의 제한된 자원(예산, 인력, 시간 등)을 효율적으로 활용하기 위한 판단의 근거로 사용이 가능함을 보인다. 뿐만 아니라 체계화된 결함분석과정을 통해 축적된 자료를 활용하여 유지보수의 연속성 보장과 향후 성능개량사업간 시스템 분석의 참고자료로 활용함에 따라 궁극적으로 C4I체계의 신뢰성을 향상시킬 수 있다.
This paper shows the results of failure mode analysis and the system-level reliability model for the flight test of KSLV-I upper stage. First, the critical 14 functions of KSLV-I upper stage are identified and the mission profile of the flight test is analyzed. Then, based on the functional analysis and the mission profile analysis, we construct a hierarchical structure of failure modes and a system-level reliability model for the flight test of KSLV-I upper stage.
Recently, copy number variations (CNV) of genes or genomic segments have been intensively studied and various analysis methods have been developed. In this study, quantitative oligonucleotide ligation assay (qOLA) was applied to investigate CNV of KIT gene in the Landrace breed. A combined assay using qOLA and pyrosequencing, 6 genotype classes, I1/I1 or I3/i (IBe), I1/I2 or I3/IP, I1/I3, I1/IP or I2/i (IBe), I2/I2and I2/IP, were identified from 44 Landrace pigs. Genotype assignment using grouping features of measurements on a scatter plot showed 100% agreement with those using a statistical assignment by PROC FASTCLUS procedure implemented in the SAS package. Two versions (3100 and 3130) of ABI sequencers gave the same genotyping results, indicating there was no influence on qOLA by different versions of instrument, however, the means of standard deviation and coefficient of variation from the qOLA on a ABI 3130 (2.33 and 4.10) was lower than those from the qOLA on a ABI 3100 (2.67 and 4.81). Effect of proteinase K treatment on the PCR product followed by qOLA was very clear because noise peaks were disappeared and the observed ration fit better to the reference ratio corresponding to each genotype.
The present study was aimed at investigating the metabolic regulation of insulin-like growth factor-I(IGF-I) expression in fasting animals. The expression of IGF-I gene was determined by a solution hybridization/RNase protection assay using total RNA from control, 4d-fasting, and 2d-fasting-refed rats. The levels of IGF-I transcripts were reduced in 4d-fasting than in control by decreasing its transcriptional rate, which was measured through nuclear nun-on assay. DNase I footprinting, which was performed using nuclear extracts from fasting rat, demonstrated protein binding to a sequence that extended from +179 to +210 (termed region B). These data suggest that the expression of IGF-I is transcriptionally regulated through DNA-liver enriched protein binding in a sequence which is located downstream from major transcription initiation site of IGF-I gene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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