• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제9권2호
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• pp.327-333
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• 1992

To evaluate the nephrotoxicity of cisplatin, serum levels of sodium, potassium, chloride, calcium, phosphorous, magnesium, BUN, creatinine and creatinine clearance were measured before and after administration of cisplatin in 18 cases of patients with malignant neoplasm. The results were as follows : 1) Serum calcium, magnesium, potassium and BUN levels were changed after cisplatin administration, but those changes were not statistically significant. 2) The mean value of creatinine clearance was not decreased significantly after treatment with cisplatin. 3) Acute renal failure was developed in one case, and four cases of hypocalcemia, hypomagnesemia were also detected after administration of cisplatin.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제34권1호
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• pp.101-105
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• 2017

Gitelman syndrome is a condition caused by a mutation of the thiazide sensitive Na-Cl cotransporter gene on the distal convoluted tubule. It results in a variety of clinical features, including hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, and metabolic alkalosis. It is often diagnosed in asymptomatic adults presented with unexplained hypokalemia; however, it is sometimes associated with muscular cramps, numbness, fatigue, weakness, or paralysis. We experienced a case of rheumatoid arthritis accompanied by Gitelman syndrome, presented with hand tremor. We diagnosed her using renal clearance study and genetic analysis. Here, we report our experiences regarding this case along with a literature review.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제59권sup1호
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• pp.103-106
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• 2016

Bartter syndrome (BS) is an inherited renal tubular disorder characterized by low or normal blood pressure, hypokalemic metabolic alkalosis, and hyperreninemic hyperaldosteronism. Type III BS is caused by loss-of-function mutations in CLCNKB encoding basolateral ClC-Kb. The clinical phenotype of patients with CLCNKB mutations has been known to be highly variable, and cases that are difficult to categorize as type III BS or other hereditary tubulopathies, such as Gitelman syndrome, have been rarely reported. We report a case of a 10-year-old Korean boy with atypical clinical findings caused by a novel CLCNKB mutation. The boy showed intermittent muscle cramps with laboratory findings of hypokalemia, severe hypomagnesemia, and nephrocalcinosis. These findings were not fully compatible with those observed in cases of BS or Gitelman syndrome. The CLCNKB mutation analysis revealed a heterozygous c.139G>A transition in exon 13 [p.Gly(GGG)465Glu(GAG)]. This change is not a known mutation; however, the clinical findings and in silico prediction results indicated that it is the underlying cause of his presentation.

• 대한임상독성학회지
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• 제2권1호
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• pp.63-66
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• 2004

Hydrofluoric acid (HF), one of the strongest inorganic acids, is used mainly for industrial purpose. Hydrofluoric acid injuries has a potential for both systemic as well as severe local tissue destruction. One of the most serious consequences of severe exposure to HF by any route is marked lowering of serum calcium (hypocalcemia) and other metabolic changes, such as hypomagnesemia and which may result in a fatal outcome if not recognized and treated. promptly cardiotoxicity is not well known except arrhythmias, which are a primary cause of death. We report a case of myopericarditis by ingestion of hydrofluoric acid.

• 대한의생명과학회지
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• 제15권3호
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• pp.207-215
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• 2009

We carried out this study to investigate differences of physiological variables between patients with (DM group) and without type II diabetes mellitus (Non-DM group) undergoing off-pump coronary artery bypass grafting (OPCABG). Postoperative $Mg^{++}$ and $Ca^{++}$ levels were lower, whereas $Na^+$ level was higher in DM group than those in Non-DM group. ICU (intensive care unit) stay time in DM group was longer than that of Non-DM group. Postoperative platelet counts tended to decrease, whereas C-reactive protein (CRP) and cardiac troponin-I (cTNI) levels tended to increase in DM group compared with Non-DM group. Postoperative albumin level was lower, while blood urea nitrogen (BUN) and creatinine levels were greater in DM group than those in Non-DM group. DM group had higher incidence of post-operative arrhythmias than Non-DM group. These results reveal that type II DM patients undergoing OPCAB may have higher incidences of postoperative hypomagnesemia, hypocalcemia and arrhythmias, and increases of CRP, cTNI, BUN, and creatinine levels than in Non-DM patients undergoing OPCAB. The perioperative check and control (supplement) of $Mg^{++}$ levels should be considered in cardiovascular surgery combined with DM.

• 생명과학회지
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• 제17권11호
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• pp.1539-1546
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• 2007

연구저자들은 심장판막 수술 환자를 대상으로 냉각 혈액 심정지액에 마그네슘 첨가(2 g)의 효과를 실험하였다. 수술동안 및 후의 $Mg^{++}$ 농도와 $Ca^{++}$ 농도는 마그네슘군이 대조군보다 유의하게 더 높았다. 수술 후 시기에 총 백혈구 수, CK-MB, troponin-I, interleukin-6의 농도는 마그네슘군이 대조군보다 유의하게 더 낮았다. 수술 후 심방세동 발생률 역시 마그네슘군이 대조군보다 유의하게 더 낮았다. 본 연구의 결과들은 심장수술 시 심정지액에 대한 일정량의 마그네슘 첨가가 특별한 부작용 없이 저마그네슘혈증, 전신염증반응, 심방세동의 발생률을 줄이고 심근보호 효과 역시 가져다줌을 시사하고 있다.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제12권1호
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• pp.84-88
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• 2009

목적: 칼슘 피로 인산염 침착질환은 노인에게서 호발하며 젊은 성인에서의 발병은 극히 드문 것으로 인식되어 왔다. 대상 및 방법: 젊은 성인에서 발병한다면 혈색소증, 부갑상선 기능항진증, 저인산혈증, 저마그네슘혈증, 윌슨병, 갑상선 기능저하증, 통풍 등과 관련될 수 있으므로 젊은 성인에서 발병하는 다관절성 칼슘 피로 인산염 침착질환은 대사성 질환에 대한 검사가 이루어져야 한다. 결론: 저자들은 대사성 질환이 없는 25세 젊은 여성에서 발병한 특발성 칼슘 피로 인산염 침착질환 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권5호
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• pp.366-375
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• 2006

배경: 심폐바이패스를 이용한 심장수술에 따른 혈중 마그네슘 결핍 현상은 흔히 발생하는 합병중으로 이 연구의 목적은 심장수술시 인위적으로 첨가한 황산마그네슘의 유익한 임상 효과를 규명함에 있다. 대상 및 방법: 심폐바이패스를 이용하여 심장수술을 시행하기로 예정된 환자들 35명을 무작위로 황산마그네슘 투여군(n=15)과 투여하지 않은 군(n=20)으로 분류한 뒤 마그네슘군은 심폐기 충전액에 황산마그네슘 1g과 심정지액에 황산마그네슘 1g을 각각 첨가하였다. 요골 동맥으로부터 혈액을 채취하여 $Mg^{++}$ 농도, 전해질농도, 동맥혈액 가스분석, 혈액학적 분석, 혈청 총 단백 농도와 albumin 농도, blood urea nitrogen (BUN), creatinine, alanine amino transferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin 농도, tumor nerosis factor-${\alpha}$ $(TNF-{\alpha})$, interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10), creatine phosphokinase (CpK), creatine kinase-MB (CK-MB), lactate dehydrogenase (LDH), troponin-I (TNI) 농도, prothrombin time (PT)과 activated partial thromboplastin time (aPTT) 등도 측정하였다. 또한 수술 전과 후 정맥 혈액을 채취하여 activated clotting time (ACT)을 측정하였다. 결과: $Mg^{++}$ 농도는 수술 동안 및 후 시기에 마그네슘군이 대조군보다 유의하게 높게 유지되었다(p<0.05). 수술 전 부정맥이 없었던 환자들(대조군=10명, 마그네슘군=17명) 중 수술 후 부정맥 발생 수는 대조군이 10명(100%) 마그네슘군이 8명(46.4%)으로 마그네슘군이 대조군보다 유의하게 적었다(p=0.050). 결론: 심장수술 시 저용량의 황산마그네슘의 투여는 수술 중과 수술 후 저마그네슘 혈증의 예방과 부정맥의 빈도를 낮춰줄 것으로 생각한다.

• 한국임상수의학회지
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• 제28권6호
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• pp.581-585
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• 2011

자연적 혹은 인위적 환우 기간의 절식은 산란계에서 심각한 대사성 스트레스가 될 수 있다. 절식 그리고 필수적으로 수반되는 사료 재급여 증후군의 대사성 스트레스는 ATP 생성과 밀접한 $Mg^{2+}$, $K^+$과 P 등의 무기염류 불균형을 야기할 수 있다. $Mg^{2+}$은 생체 대상과정에서 필수적인 무기염류이며 스트레스는 생체 $Mg^{2+}$ 요구량을 증가시킬 뿐만 아니라 $Mg^{2+}$ 결핍을 야기할 수 있기 때문에 산란계에서 환우 기간의 절식에 관련된 혈액내 이온의 이온화 농도 및 결합형을 포함한 총농도의 변동을 관찰하였다. 환우 후에 대사성 스트레스와 관련된 생화학 인자의 변화와 수반하여 혈액내 $Mg^{2+}$과 $K^+$의 감소가 관찰되었다. 따라서 환우 기간의 절식 및 사료 재급여 증후군은 심각한 저마그네슘혈증 및 저칼륨혈증을 야기할 수 있으므로 환우 그리고 재급여 과정에서 $Mg^{2+}$과 $K^+$의 투여가 권장된다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권3호
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• pp.413-417
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• 2002

증후군은 원위세뇨관 Na-Cl 공동운반체 유전자 이상으로 발생하는 상염색체 열성 유전질환으로, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 대사성 알칼리증, 그리고 저칼슘뇨증 등의 임상적 특징을 보이는 질환이다. 저자들은 Bartter 증후군과의 감별진단과 Gitelman 증후군의 확진을 위해 임상적으로 Gitelman 증후군이 의심되는 두명의 환아에서 신장청소검사를 시행하였다. 각각의 환아는 밤사이 금식을 시킨 후 물 20 mL/kg를 30분에 걸쳐 경구 투여하였고, 곧 이어 half saline을 정맥을 통해 분당 5 mL의 속도로 투여하기 시작하였다. 소변양이 분당 10 mL에 도달했을 때의 검체로 삼투질제거율, 유리수분제거율, 염소제거율, 원위분획염소재흡수율을 계산하였다. 그 후에 첫째 날은 furosemide, 둘째 날은 hydrochlorothiazide를 각각 투여하고 나서 같은 신장청소검사를 시행하였다. 이뇨제를 투여하기 전 원위분획염소재흡수율은 각각 73%, 75%로 정상범위에서 약간 감소되어 있었다. furosemide를 투여한 후 삼투질제거율은 증가하였고 유리수분제거율은 감소하였다. 염소제거율은 10배 이상 증가하였으며, 원위분획염소재흡수율은 현저한 감소를 보였다. Thiazide를 투여한 후에는 위와 같은 청소율의 변화들을 관찰할 수 없었다. 신장청소 검사의 소견은 본 연구의 환아들이 헨레의 고리 상행각의 이상보다는 원위세뇨관 Na-Cl 공동운반체의 이상이 있음을 보여주고 있어 Gitelman 증후군의 병태 생리와 잘 일치한다고 사료된다.