Molybdenite is the primary molybdenum resource and is extracted via flotation due to its unique hydrophobic surface. Meanwhile, the grade and crystal size of mined molybdenite are decreasing. As a result, the size of the molybdenum ore required for liberation is decreasing, and the flotation process's feed size input is also decreasing. Therefore, in order to secure molybdenum, it is necessary to perform research on the flotation for the fine molybdenite. In this study, we developed a method to enhance the flotation efficiency of fine molybdenite particles in the range of 5-30 ㎛. The methodology involved implementing bubble size reduction and particle aggregation. Through simulations of bubble-particle collision probability and flotation experiments, we were able to find the ranges of bubble size and particle aggregate size that make fine particles float more effectively. This range provided the conditions for effective flotation of fine molybdenite particles. Therefore, we will implement the flotation conditions established in this study for fine molybdenum ore to improve the flotation process in molybdenum mineral processing plants in the future.
Despite the size layer is an important part for conserving the artworks in the configuration of oil painting, the conservation scientific approaches of that have not been made yet. Therefore, this study produced standard samples on the basis of the analysis results of oil painting works, and carried out the evaluation of functions of the size layer materials. As a result of literature material, traditionally, animal glue was used for the size layer, whereas synthetic resin have been used in combination with animal glue since the modern age, in particular, it was identified that Polyvinyl Acetate(PVAc) was in general use. As a result of analysis of oil painting works, size layer was detected on the support and it was identified as animal glue. As a result of analysis based on Funaoka canvas for ground, it showed that the lead oxide and the titanium dioxide were the main constituents. On the basis of these results, standard samples were produced. As a result of evaluation on the functions of the size layer materials, in the case of the animal glue, stable result was observed in the shrinkag expansion rate, whereas slight weakness was observed in moisture proofing, color, and tensile strength, and dense cracks were found on surface. As for PVAc(A), moisture proofing, color, and the tensile strength exhibited stable results. Higher shrinkage rate was observed and the cracks with wide gaps were found on surface. As for PVAc(B), tensile strength, shrinkage expansion rate, and surface observation showed stable results, whereas moisture proofing property showed poor results. Different aspects were observed in each experiment, and this phenomena were considered to be due to the density and the adhesion properties between the hydrophilic and hydrophobic molecules in the size layer materials. The results are expected to be used as materials for the oil painting work conservation henceforth.
The vesicle system of DPPC(dipalmitoylphosphaticylcholine)/Chol(Cholesterol) has been modified by incorporating various mole fractions of flourinated surfactant($C_8F_{17}(CH_2)_2OCO-CH_2CH(SO_3Na)COO(CH_2)_2C_8F_{17}$. Sodium bis(1H,1H,2H,2H-heptadecaflurododecyl)-2-sulfosuccinate, FS)/fluorinated fatty acid salt ($C_7F_{15}COONH_4$, ammoniumpentadecaflurooctyrate, FFS), and their physicochemical properties have been investigated in an attempt to enhance the stability of phospholipid vesicle system. The ${\zeta}$-potential measurement by use of Zetamaster sub-micron Particle Electrophoresis Analyzer (Malvern Co.) showed that a charged homogeneous DPPC/Chol/FS vesicle has been formed owing to the incorporated FFS effect on the membrane, playing a role as a cosurfactant in the bilayer between DPPC and FS components. With increase in the concentration of FFS, it was found that the particle size and also surface charge of the DPPC/Chol/FS vesicle decreased. The stability of DPPC/Chol/FS/FFS liposome was found to be enhanced significantly compared to that of DPPC/Chol/FS according to the dispersity change as a function of time. The release rate of dye molecule of Methylene Blue from the DPPC/Chol/FS/FFS vesicle was determined to be slower than that of DPPC/Chol/FS system, and it may be attributed to the increase in microviscosity of the hydrophobic region in the bilayer. The affinfinity of DPPC/Chol/FS/FFS vesicles to albumin was found to be slightly lowered compared to that of DPPC/Chol/FS. Based on these findings, it was confirmed that a more stable and homogeneous vesicle system of DPPC/Chol/FS could be prepared by addition of FFS, acting as a cosurfactant in the aggregate formation.
Kim, Jin-Ho;Sohn, Jang-Won;Yang, Seok-Chul;Yoon, Ho-Joo;Shin, Dong-Ho;Park, Sung-Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.51
no.6
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pp.517-529
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2001
Background : Surfactant protein C(SP-C) is a hydrophobic 5,000 dalton molecule. SP-C has the primary roles in accelerating surface spreading of a surfactant phospholipid. The filter hybridization and solution hybridization assays are both rapid and sensitive and can be used to measure the RNAs complementary to any cloned DNA sequence. Methods : The authors measured the SP-C mRNA levels quantitatively using solution hybridization and filter hybridization assays to obtain a standard curve equation to quantify the mRNA of unknown samples comparatively. Results : 1. The minimum level of the specimens by solution hybridization was 3 pg for SP-C mRNA. 2. The standard curve equation of the solution hybridization assay between the counts per minute(Y) and the SP-C mRNA transcript input(X) was Y=6.46 X+244. The correlation coefficient was 0.99. 3. The minimum detection level of specimens by filter hybridization was 0.1 ng for SP-C mRNA. 4. The standard curve equation of the filter hybridization assay between the counts per minute(Y) and SP-C mRNA transcript input(X) is Y=2541.6 X+252.7. The correlation coefficient was 0.99. Conclusions : A comparison of CPM/filter in the linear range allowed an accurate and reproducible estimation of the SP-C mRNA copy number. Filter hybridization and solution hybridization assays are both rapid and sensitive and can be used to measure the RNAs complementary to any cloned DNA sequence. It is ideally suited to situations where accurate quantitation of multiple samples is required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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