Park, Je-Shin;Suh, Chang-Youl;Shim, Gun-Choo;Kim, Won-Baek
Korean Journal of Materials Research
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v.16
no.2
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pp.116-122
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2006
The effects of milling time in argon and hydrogen atmospheres on the hydrogen sorption speed of a getter alloy, $Zr_{57}V_{36}Fe_{7}$, was studied. The hydrogen sorption speed of milled alloys was evaluated at room temperature. In argon, as the oxygen content increased with milling time, the hydrogen sorption speed decreased accordingly. In hydrogen, on the other hand, the oxygen content decreased at first with milling time but started increasing after 5 hrs of milling time. Similar to the case of argon, however, the hydrogen sorption speed changed exactly in the opposite direction with the oxygen content, exhibiting the maximum rate at 5 hrs. These results suggest that in both atmospheres the hydrogen sorption speeds are inversely related with the oxygen contents.
Lee Dongjin;Park Jeshin;Suh Changyoul;Lee Jaechun;Kim Wonbaek
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.5
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pp.306-312
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2005
The hydrogen sorption properties of $Ti_{0.3}Zr_{0.2}V_{0.5}$ NEC(non-evaporable getter) alloy and its hydrides were evaluated at room temperature. The alloy and hydride powders were prepared by the Hydride-DeHydride(HDH) method. The hydrogen sorption speed of $Ti_{0.3}Zr_{0.2}V_{0.5}$ alloy was measured to increase with the amounts of hydride phase in the getter. The hydrogen sorption speeds of $Ti_{0.3}Zr_{0.2}V_{0.5},\;(Ti_{0.3}Zr_{0.2}V_{0.5})H_{1.52},\;and\;(Ti_{0.3}Zr_{0.2}V_{0.5})H_{1.94}$ were 2.22, 3.14 and 5.08 liter/sec, respectively. The unexpected enhancement of hydrogen sorption speed with the presence of the hydride phase is considered to be due to the pre-saturation of hydrogen trap sites which can retard the diffusion of hydrogen in the alloy.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2000.05a
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pp.101-107
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2000
Column tests using KCl and Benzene as tracers were conducted for four different cases: 1) no hydrogen peroxide and no microorganism; 2) hydrogen peroxide only; 3) microorganism only; 4) hydrogen and microorganism to investigate the sorption and degradation characteristics of Benzene. The observed BTCs of KCl and Benzene in all cases showed that the arrival times of the peaks of both tracers coincided well but the peak concentration of Benzene was much lower than that of KCl. This result reveals that a predominant process affecting the transport of Benzene in a sandy soil is an irreversible sorption and/or degradation rather than retardation. Decay of Benzene through sorption and degradation increased with the addition of hydrogen peroxide and/or microorganism. Dissolved oxygen decreased with the increase of Benzene in all cases indicating that Benzene was degraded by dissolved oxygen. For BTCs with the addition of microorganisms (case 3 and case 4), microorganism showed much lower concentrations compared to the initial levels and an increasing tendency with time although concentrations of Benzene returned to zero, indicating a possible retardation of microorganism due to reversible and irreversible sorption to the particle surfaces.
The hydrogen sorption speeds of $Zr_{57}V_{36}Ti_7$ amorphous alloy and its crystallized alloys were evaluated at room temperature. $Zr_{57}V_{36}Ti_7$ amorphous alloy was prepared by ball milling. The hydrogen sorption rate of the partially crystallized alloy was higher than that of amorphous. The enhanced sorption rate of partially crystallized alloy was explained in terms of grain refinement that has been known to promote the diffusion into metallic bulk of the gases. The grain refinement could be obtained by crystallization of amorphous phase resulting in the observed increase in sorption property.
We tried to improve the $H_2$-sorption properties of Mg by mechanical grinding under $H_2$ (reactive grinding) with CoO. The sample Mg+10wt.%CoO as prepared absorbs 1.25wt.% hydrogen and the activated sample absorbs 2.39wt.% hydrogen for 60min at 598K, $11.2barH_2$. The reactive grinding of Mg with CoO increases the $H_2$-sorption rates by facilitating nueleation(by creating defects on the surface of the Mg particles and by the additive), by making cracks on the surface of Mg particles and reducing the particle size of Mg and thus by shortening the diffusion distances of hydrogen atoms. Hydriding-dehydriding cycling increases the $H_2$-sorption rates by making cracks on the surface of Mg particles and reducing the particle size of Mg.
The hydrogen sorption speed of $Zr_{57}V_{36}Fe_7$ nanocrystalline and amorphous alloys was evaluated at room temperature. Nanocrystalline alloys of $Zr_{57}V_{36}Fe_7$ were prepared by planetary ball milling. The hydrogen sorption speed of nanocrystalline alloys was higher than that of the amorphous alloy. The enhanced sorption speed of nanocrystalline alloys was explained in terms of surface oxygen stability which has been known to retard the activation of amorphous alloys. The retardation can be reduced by formation of nanocrystals, which results in the observed increase in sorption properties.
The hydrogen sorption speeds of $Zr_{57}V_{36}Fe_7$ amorphous alloy and its crystallized alloys were evaluated at room temperature $Zr_{57}V_{36}Fe_7$ amorphous alloy was prepared by ball milling. The amorphous alloy was crystallized through two stages. Initially, $\alpha-Zr$ solid solution was appeared from the amorphous phase. Two cubic Laves compounds were precipitated afterwards from the remained amorphous and from excessively saturated solid solution at higher temperature. The hydrogen sorption speed of the partially crystallized alloy was higher than that of amorphous. The enhanced sorption speed of partially crystallized alloy was explained in terms of surface oxygen stability which has been known to retard the activation of amorphous alloys. The retardation could be reduce by crystallization process resulting in the observed increase in sorption property.
Kim Wonbaek;Lee Dongjin;Park Jeshin;Suh Changyul;Lee Jaechun
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.2
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pp.79-84
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2005
The lowest activation temperature of a commercial vacuum getter reported so far in literature was about $400^{\circ}C$. Recently, $Ti_{0.3}Zr_{0.2}V_{0.5}$ alloy has been reported to exhibit the activation temperature lower than $200^{\circ}C$ when they are prepared as thin film. In this study, the alloy was prepared as bulk form and its activation temperature and hydrogen sorption properties were investigated in compliance with a standard method. The alloy powder was prepared by arc melting and subsequent HDH(Hydride-DeHydride) process. The activation temperature of the alloy was estimated from the ultimate pressure-temperature curve and located between $150^{\circ}C\;and\;200^{\circ}C$. The hydrogen sorption speed measured by an orifice method was 0.895 liter/sec which is comparable to thin film of same composition.
The present study was focused on the synthesis of a zirconium-based alloyed nanopowder by the plasma arc discharge process. The chemical composition, phase structure, particle size and hydrogen sorption property of the synthesized powders under various synthesis conditions were analyzed using XRF, XRD, SEM, XPS and the ASTM-F798 method. The chemical composition of the synthesized Zr-V-Fe-based powders approached that of the raw material with an increasing hydrogen fraction in the powder synthesis atmosphere. The synthesized $Zr_{55}V_{29}Fe_{16}$ powder consist of a mixed phase structure of the $Zr,\;ZrH_2,\;FeV\;and\;Zr(V_{1-x}Fe_{x})_2$ phases. This powder has an average particle size of about 20 nm. The synthesized $Zr_{55}V_{29}Fe_{16}$ nanopowder showed getter characteristics, even though it had a lower hydrogen sorption speed than the $Zr_{57}\;V{36}\;Fe_7$ getter powder. However, the synthesized Zr nanopowder with an average particle size of 20 nm showed higher hydrogen sorption speed than the $Zr_{57}\;V{36}\;Fe_7$ getter powder.
The $Zr_{57}V_{36}M_7$ getter alloy was prepared by Fe substituting Ga or Y for Fe on $Zr_{57}V_{36}M_7$ getter alloy(St707), and the activation temperatures and the hydrogen a sorption speeds of these alloys were investigated. The activation temperatures of these alloys were estimated from the ultimate pressure-temperature curve and lowered about $100\~200\;K$ compared to $Zr_{57}V_{36}M_7$, fetter alloy(St707). However, final pressures at fully activated temperature were increased with substitution of Fe by Ga and Y on $Zr_{57}V_{36}M_7$ getter alloy. The hydrogen sorption speeds of these alloys measured by an orifice method were decreased about $0.460\~0.586liter/sec$ g compared to $Zr_{57}V_{36}M_7$ getter alloy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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