we proposed the use of $Si_2H_ 6/H_2$ chemistry for selective silicon epitaxy growth by low-pressure chemical vapor deposition(LPCVD) in the temperature range $600~710^{\circ}C$ under an ultraclean environment. As a result of ultraclean processing, an incubation period of Si deposition only on $SiO_2$ was found, and low temperature epitaxy selective deposition on Si was achieved without addition of HCI. Total gas flow rate and deposition pressure were 16.6sccm and 3.5mtorr, respectively. In this condition, we selectively obtained high-quality epitaxial Si layers of the 350~1050$\AA$ thickness. In older to extend the selectivity, we kept high pressure $H_2$ environment without $Si_2H_6$ gas for few minutes after first incubation period and then we conformed the existence of second incubation period.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.50
no.2
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pp.114-118
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2017
Bismuth telluride ($Bi_2Te_3$) and its alloys are well-known thermoelectric materials for ambient temperature applications. In this study, the dissolved Bi-Te precursor solution was used to synthesis metallic $Bi_2Te_3$ powder via ultrasonic spray pyrolysis and reduction process. The droplets of the Bi-Te precursor solution were decomposed to Bi-Te oxide powders by ultrasonic spray pyrolysis. The spherical $Bi_2Te_3$ powders were synthesized by reduction reaction in atmosphere of hydrogen gas at the temperature above $375^{\circ}C$ for 6h. The reduced $Bi_2Te_3$ powders have a mean particle size of $1.5{\mu}m$. The crystal structure of the powder was evaluated by X-Ray diffraction(XRD), and the microstructure with size and shape powders was observed by fieldemission scanning electron microscope(FE-SEM) and transmission electron microscope(TEM).
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.547-548
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2006
The main object of this research was to examine the effect of sintering conditions on the microstructure of tungsten heavy alloys and how the resulting modification of the microstructure can be used to optimize their mechanical properties. Alloys composed of 88%, 93% and 95% wt. of tungsten and the balance is Ni: Fe in the ratio of 7:3 were sintered at different temperatures for different sintering holding times in hydrogen atmosphere. It was shown that the mechanical properties of the alloys, and especially their ductility, are harmed when tungsten grains are contiguous.
Ultrafine TiC-5%Co powders were synthesized by spray drying of aqueous solution of TiO$(OH)_2$ slurry and cobalt nitrate, followed by calcination and carbothermal reaction. The oxide powders with carbon powder was reduced and carburized at $900^{\circ}C{\sim}1250^{\circ}C$ under hydrogen atmosphere. During reduction, CO gas was mainly evolved by reducing reaction of oxides. Ultrafine TiC-5%Co powders were easily formed by carbothermal reaction at $1250^{\circ}C$ due to using ultrafine powders as raw materials. The ultrafine WC-TiC-Co alloy prepared by sintering of mixed powder of ultrafine WC-13%Co powder and ultrafine TiC-5%Co powder has higher sintered density and mechanical properties than WC-TiC-Co alloy prepared by commercial WC, TiC and Co powders.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.6
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pp.468-472
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2011
Conductive $SrMoO_3$ thin films were fabricated by RF magnetron sputtering with the powder-type sputtering target, and annealed for crystallization. When RTP (rapid thermal processing) in vacuum was applied, the fabricated thin films showed the mixed phases of $SrMoO_3$ and $SrMoO_4$, but $SrMoO_3$ phase could be promoted by the lowering of the working pressure during deposition. In order to eliminate $O_2$ gas during deposition and annealing, further lowering of the working pressure and furnace annealing in hydrogen atmosphere were tried. With the optimization of the deposition and annealing conditions, the thin film with nearly single-phase of $SrMoO_3$ was obtained, and it showed good electrical conduction properties with a low resistivity of $2.5{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$ at room temperature.
Mg-Sn nanoparticles were prepared by an arc-discharge method in a mixture atmosphere of argon and hydrogen gases. Phases, morphologies, and microstructures of the nanoparticles were investigated by means of X-ray diffraction (XRD) and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). It was found that the intermetallic compound of $Mg_2Sn$ was generated and coexisted with metallic phases of Mg and Sn within nanoparticles. Basedon the model cell, the electrochemical properties were also explored by discharge-charge cycling, cyclic voltammetry, and electrochemical impedance spectroscopy. The initial capacity of the first cycle reached 430 mAh/g. Two visible plateaus at 0.2-0.3 and 0.5-0.75V were observed in the potential profiles, which can attributed to alloying/de-alloying reactions between Li and Mg2Sn, respectively.
Lee Myungro;Byun Dongjin;Jeon Bub Ju;Lee Joong Kee
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.1
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pp.66-72
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2005
Surface modification of the silicon-coated graphite was carried out at $200^{\circ}C\~800^{\circ}C$ under hydrogen atmosphere. The silicon-coated graphites were prepared by fluidized-bed spray coating method. The components of silicon films prepared on the graphite consist of SiO, $SiO_x\;(1. The components of silicon films at $200^{\circ}C$ of heat treatment brought on the higher fraction of SiO and $SiO_x$ than that of $SiO_2$. However, inactive $SiO_2$ fraction increases with increase of the heat treatment temperature. The high content of SiO and $SiO_x$ in the silicon film on graphite leads to the higher discharge capacity in our experimental range.
Powders of artificial crystallites of titanium(IV) oxide, TiO$_2$(B), were synthesized by the calcination of tetratitanic acid (hydrate, $H_2Ti_4O_9H_2O$; TTA). The relating titanates, potassium octatitanate ($K_2Ti_8O_{17}$) and octatitanic acid($H_2Ti_8O_{17}$), were also prepared. These powders, loaded with small amount of Pt, were suspended in an aqueous solution of 2-propanol and irradiated under argon atmosphere at 298 K + 0.5 deg. All the photocatalysts tested in this study produced almost equimolar amount of acetone and molecular hydrogen (H$_2$). Among them TiO$_2$(B) and TYA showed the higher photocatalytic activity but rather lower than commercial titanium(IV) oxide (TiO$_2$) powders. The photocatalytic activity of TiO$_2$(B) for 2-propanol dehydrogenation in deaerated aqueous suspension increased with the elevating calcination temperature. Comparison of rate of H$_2$ formation from methanol and 2-propanol solutions by the TiO$_2$(B) photocatalyst suggested a possibility of selection of substrate with its molecular size by TiO$_2$(B)
The effect of different Ni-containing additives on the sintering behavior and electric conductivity of the proton conducting electrolyte $BaCe_{0.35}Zr_{0.5}Y_{0.15}O_{3-{\delta}}$ (BCZY5) was investigated. Ni-doped, NiO-added, and $BaY_2NiO_5$(BYN)-added (all 4 mol%) BCZY5 samples were prepared by the solid state synthesis method and sintered at $1400^{\circ}C$ for 6 h. Among the three samples, the onset of densification was observed at the lowest temperature for NiO-added BCZY5, which is attributed to the formation of an intermediate phase at a low melting temperature. The BYN-added sample, where no consumption of the constitutional elements of the electrolyte was expected during sintering, exhibited the highest electrical conductivity whereas the doped sample had the lowest conductivity. The electrical conductivities at $500^{\circ}C$ under humid argon atmosphere were measured to be 2.0, 4.8, and $6.2mS{\cdot}cm^{-1}$ for Ni-doped and NiO- and BYN-added samples, respectively.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.27
no.4
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pp.11-17
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2020
Copper has been proved to be the best catalyst for electrochemical CO2 reduction reaction, however, for optimal efficiency and selectivity, its performance requires improvements. Electrochemical CO2 reduction reaction (RR) using CuO nanowire electrode was performed with different concentrations of KHCO3 electrolyte (0.1 M, 0.5 M, and 1 M). Cu(OH)2 was formed on Cu foil, followed by thermal-treatment at 200℃ under the air atmosphere for 2 hrs to transform it to the crystalline phase of CuO. We evaluated the effects of different KHCO3 electrolyte concentrations on electrochemical CO2 reduction reaction (RR) using the CuO nanowire electrode. At a constant current (5mA), low concentrated bicarbonate exhibited a more negative potential -0.77 V vs. Reversible Hydrogen Electrode (RHE) (briefly abbreviated as VRHE), while the negative potential reduced to -0.33 VRHE in the high concentration of bicarbonate solution. Production of H2 and CH4 increased with an increased concentration of electrolyte (KHCO3). CH4 production efficiency was high at low negative potential whereas HCOOH was not influenced by bicarbonate concentration. Our study provides insights into efficient, economically viable, and sustainable methods of mitigating the harmful environmental effects of CO2 emission.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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