동전해 과정중 비소를 제거하는 과정에서 생성된 함비소 동슬라임으로부터 비소의 희수와 고순도 비소의 제조를 위한 기초적인 자료를 얻기 위하여 함비소 슬라임의 염산침출실험을 행하였다. 함비소 슬라임은 Cu와 As의 금속간화합물인 $\beta-Cu_3As$가 주이며, 그밖에 미량의 $CU_2O$dhkCusAs가 혼재되어 있었다. 함비소 슬라임의 최적 염산침출조건은 슬라임입도 -140 mesh, 반응온도 $60^{\circ}C$ 염산과 슬라임의 비 3:1, 산소유량 1.25l/min, 침출반응시간 150분이었으며, 위의 침출실험조건에서 비소의 최대 침출들은 98%이었다.
The elution behaviors of molybdate and tungstate through anion exchange column have been investigated in the various concentration of hydrochloric and perchloric acid. A discussion is made to evaluate the existing these equilibrium and constant according to acidity. In both acids of 0.01-2.0 M concentration range, the existing equilibrium for molybdate and its constant calculated at $20^{\circ}C$ is $10^{18.9}$ for $Mo_8O_2^{4-} + 20H^+ {\rightleftharpoons} 8MoO_2^{2+} + 10H_2O$. In the 3-3.5 M hydrochloric acid it is 0.16 for $MoO_2Cl_2 + Cl^- {\rightleftharpoons} MoO_2Cl^{3-}$ and for the case of tungstate, in the both acids of 0.01-1.0 M concentration range $10^{6.6}$ for $W_{12}O_{39}^{6-} + 6H^+ {\rightleftharpoons} 12WO_3{\cdot}3H_2O$. In higher concentration than 1.0 M both acids the following equilibrium seems to be existed. $12WO_3{\cdot}3H_2O {\rightleftharpoons} 12WO_3 + 3H_2O$
The synergistic effect of 2-chloromethylbenzimidazole (2-CBI) and potassium iodide (KI) for mild steel in 1 M hydrochloric acid solution was investigated by potentiodynamic polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results showed that, with the addition of 100 ppm potassium iodide, the inhibition efficiecy (IE) of 100 ppm 2-CBI in 1 M hydrochloric acid had been improved from 91.14% to 96.15%. And synergistic parameter of 100 ppm 2-CBI with different amounts of potassium iodide is always greater than 1. The adsorption of potassium iodide combining with 100 ppm 2-CBI obeys to the Langmuir adsorption isotherm. Thermodynamic adsorption parameters, including ∆G0ads, ∆Ha and ∆Sa of the adsorption of the combinned inhibitor, as well as the Ea of the mild steel corrosion in 1 M HCl with the combinned inhibitor, were calculated.
Conducting polymers are finding increasing number of applications in various electronic devices such as chemical sensors, electrochromic display, light emitting diodes, etc. Polyaniline(PANI) ranks among highly prospective conduction polymers. PANI was first synthesis in 1862[1] and has been extensively studied as a conducting polymer since the 1980s[2]. The side range of electrical, electrochemical and optical properties coupled with good environmental stability makes PANI potentially attractive for application as an electronic material. (omitted)
A comparative study of acid-base balance has been made between acidemia-induced hyperkalemia and hyperkalemia-induced acidemia. A group of rabbits was infused 0.1 N hydrochloric acid solution and metabolic acidosis was induced. Another group was administered 20 mM potassium chloride solution and hyperkalemia was induced. The third group was infused 0.1 N hydrochloric acid and 20 mM potassium chloride solution, simultaneously. Acid-base data and plasma potassium ion concentration were monitored every thirty minutes in these three groups of rabbits. Following results were obtained: 1 ) Along with the infusion of hydrochloric acid, acute metabolic acidosis was induced in the rabbits. Plasma bicarbonate ion concentration decreased primarily in this group. As a respiratory compensation, there was a tendency of reduction of arterial $Pco_{2}$. The alteration of data became larger along with the amount of administration and the time elapsed. However, hyperkalemia was not so severe compared with the second group. 2) In potassium chloride infused group, plasma potassium ion concentration increased along with the time elapsed and the amount of infusion. And the alteration of acid-base data was parrallel to the level of potassium ion concentration, above all depression of pH was prominent. 3) Above data suggest that when acute metabolic acidosis was induced, exchange of intracellular potassium ion with extracellular hydrogen ion seems significant for the regulation of extracellular acid-base balance. And when hyperkalemia was induced with the infusion of potassium chloride solution, the exchange of intracellular hydrogen ion with extracellular potassium ion also seems significant for the regulation of extracellular potassium balance. 4) In the group of rabbits infused hydrochloric acid and potassium simultaneously, disturbances of acid-base balance and potassium balance were much more severe than two other groups. In these mixed disturbances, the process of compensatory mechanism might be inhibited and one disturbance might aggregate each other. 5) Through above data it has been postulated that in acid-base disturbance potassium balance can be sacrificed as a compensatory mechanism, and vice versa in disturbance of potassium balance. And our data also suggest that hydrogen ion and potassium ion are compensatory pair, one another.
산세척을 통해 금속급 실리콘을 정련하기 위해 황산, 질산, 염산과 불산의 혼산 용액을 사용하여 $50^{\circ}C$에서 불순물의 제거 거동을 조사하였다. 금속급 실리콘에 함유된 불순물중 붕소는 산세척으로 제거되지 않았고, 농축효과로 인해 처리 후 농도가 종가하였다. 본 실험범위에서 인은 약 60% 정도 제거되었다. 황산과 질산용액으로 처리시 주요 불순 금속의 제거율은 50% 미만으로 정련 효과가 크지 않았다. 염산과 불산의 혼산으로 산세척하면 주요 불순 금속이 90% 정도 제거되었다. 각 산세척조건에서 얻은 실리콘의 순도와 주요 불순 금속들의 제거율에 대한 자료를 제시하였다.
염산 5, 10, 15 wt% 용액(1.5, 3.0, 4.5 M; 석유정 산성화에 사용되는 범위)에 대하여 여러 가지 조건에서 자기장이 미치는 영향을 연구하였다. 자화된 염산의 pH 변화를 정상적인 염산과 비교하였다. Taguchi 실험 설계법을 사용하여 자장강도, 농도, 유속, 온도 및 시간의 영향을 모델링하였다. 실험 결과 자화에 따라 염산의 $H^+$ 농도가 42%까지 감소하였다. 자장 강도(기여도 28%), 염산의 농도(기여도 42%), 유속이 커지면 자기장 적용의 효과가 증가하였다. 염산에 대한 자기장의 영향은 용액의 유속과 가열에 의하여 영향받지 않았으며 시간에 따른 자기장 메모리가 유지되는 것으로 나타났다. 최대 $H^+$ 농도 변화에 대한 최적의 조합은 10% 염산 용액 및 4,300 Gauss일 때로 얻어졌다. 자화 과정 중 염산의 반응 속도가 감소하므로 자화된 염산은 탄화수소(원유 및 천연가스)정의 매질 산성화에 대한 대체 지연제로 비용면에서 경제적이고 신뢰성 있는 방법이 될 것으로 제안한다.
Ru-103, Cs-137 그리고 Ce-144를 차례로 분리하는 방법을 유기양이온 교환체 Amberite CG-120, 무기이온 교환체, silica gel과 montmorillonite를 가지고 검토하였다. Amberite CG-120으로 Ru-103, Cs-137 그리고 Ce-144를 흡착 및 탈착하는 최적조건은 각각 0.01M-, 0.01M-, 0.1M-HCl과 3M-, 3M-, 5M-HCl이다. Silica gel로 Ru-103, Cs-137 그리고 Ce-144를 흡착 및 탈착하는 최적 조건은 각각 pH 8, pH 8, pH 8과 3M-, 1M-, 1M-HCl이다. Montmorillonite로 Ru-103, Cs-137 그리고 Ce-144를 흡착 및 탈착하는 최적 조건은 각각 pH 8, 0.01M-HCl, pH 4와 1M-, 5M-, 3M-HCl이다. 낮은 이온강도에서 일어나는 흡착 그리고 탈착 이온강도의 차이는 연속적인 실험에서 혼합핵종의 분리를 위하여 이용된다. Ru-103, Cs-137 그리고 Ce-144 혼합물의 개별분리는 Amberite CG-120, silica gel에서보다 montmorillonite에서 더욱 효과적이다.
염산 용액에서 주석을 금속으로 회수하기 위하여 사이클론 전해채취 방식을 사용하였다. 주석의 전해채취에 미치는 영향을 고찰하기 위하여 유속, 전류밀도, 전해액 중 주석 농도, 염산 농도 영향에 대하여 조사하였다. 유속이 증가하고, 주석과 염산의 농도가 감소할수록 주석의 회수율과 전류효율이 증가하였고, 전류밀도가 증가함에 따라 회수율은 증가하였으나 전류효율은 감소하였다. 유속 18 L/min., $3A/dm^2$, 2.5 g/L Sn, 5 wt.% HCl 조건에서 효과적으로 주석을 회수할 수 있다.
냉연공장의 산회수 설비로부터 제조되는 소프트 페라이트용 산화철의 품질편차를 감소시키기 위한 연구로서, 품질편차 원인분석, 산회수 조업조건 및 산화철 성분분석, 그리고 산화철의 품질변화를 조사하고 이로부터 도출된 산화철 품질편차 최소화를 위한 적정 조업 pattern을 확립하였다. 산화철의 품질편차를 감소시키기 위해서는 산화철의 원료가 되는 폐산의 발생, 즉 산세처리 대상재인 강종의 구분과 발생 폐산의 분리저장 및 분리운전이 필요하였다. 폐산의 분리, 운전조업 및 생성 산화철의 분리, 저장으로 $SiO_2$함량 약 80ppm, 편차 $\pm$ 10 ppm 이하의 산화철을 제조할 수 있었다. 추가필터 설치의 운영에 따라 산화철의 품질편차 감소뿐만 아니라 고순도 산화철의 생산도 가능할 것으로 예상되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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