With the gradual increase of cases using fillers, cases of patients treated by non-medical professionals or inexperienced physicians resulting in complications are also increasing. We herein report 2 patients who experienced acute complications after receiving filler injections and were successfully treated with adipose-derived stem cell (ADSCs) therapy. Case 1 was a 23-year-old female patient who received a filler (Restylane) injection in her forehead, glabella, and nose by a non-medical professional. The day after her injection, inflammation was observed with a $3{\times}3cm$ skin necrosis. Case 2 was a 30-year-old woman who received a filler injection of hyaluronic acid gel (Juvederm) on her nasal dorsum and tip at a private clinic. She developed erythema and swelling in the filler-injected area A solution containing ADSCs harvested from each patient's abdominal subcutaneous tissue was injected into the lesion at the subcutaneous and dermis levels. The wounds healed without additional treatment. With continuous follow-up, both patients experienced only fine linear scars 6 months postoperatively. By using adipose-derived stem cells, we successfully treated the acute complications of skin necrosis after the filler injection, resulting in much less scarring, and more satisfactory results were achieved not only in wound healing, but also in esthetics.
Thyroid eye disease (TED) is a complex autoimmune disease with a spectrum of signs. we previously reported that trisialoganglioside (GT)1b is significantly overexpressed in the orbital tissue of TED patients, and that exogenous GT1b strongly induced HA synthesis in orbital fibroblasts. However, the signaling pathway in GT1b-induced hyaluronic acid synthase (HAS) expression in orbital fibroblasts from TED patients have rarely been investigated. Here, we demonstrated that GT1b induced phosphorylation of Akt/mTOR in a dose-dependent manner in orbital fibroblasts from TED patients. Both co-treatment with a specific inhibitor for PI3K and siRNA knockdown of TLR2 attenuated GT1b-induced Akt phosphorylation. GT1b significantly induced HAS2 expression at both the transcriptional and translational level, which was suppressed by specific inhibitors of PI3K or Akt/mTOR, and by siRNA knockdown of TLR2. In conclusion, GT1b induced HAS2 in orbital fibroblasts from TED patients via activation of the PI3K-related signaling pathway, dependent on TLR2.
본 연구에서는 lactic acid (LA) 및 gluconolactone (GL)의 피부 장벽 개선 효능을 평가하기 위하여 피부세포에서 필라그린, 로리크린, hyaluronic acid (HA), hyaluronan synthase-2 (HAS2), aquaporine-3 (AQP3)의 발현량 및 임상시험을 통한 수분 함유량과 경표피수분손실량(transepidermal water loss, TEWL)을 평가하였다. 장벽 기능(필라그린, 로리크린)과 보습 기능(HA, HAS2, AQP3)에 관련된 인자들의 발현량을 qRT-PCR과 Western blot으로 측정한 결과, H2O2 처리에 의해 감소된 인자들의 발현량이 LA, GL 및 혼합물 처리로 mRNA전사량과 단백질 발현량을 유의적으로 증가하는 것으로 나타났다(p<0.05). LA와 GL 혼합물을 함유하는 나노에멀젼을 에멀젼 반전법으로 제조한 결과 평균 입자 크기는 299.9±0.287 nm로 확인되었다. 나노에멀젼의 TEWL을 Vapometer로 측정한 결과, 제품 사용 2주 후 및 제품 사용 4주 후에 제품 사용 전에 비하여 각각 15.53%, 26.73% 정도 TEWL이 감소하는 것으로 나타났다(p<0.001). 나노에멀젼의 피부 수분함유량을 Corneometer로 측정한 결과, 제품 사용 2주 후 및 제품 사용 4주 후에 제품 사용 전에 비하여 각각 15.40%, 26.59% 정도 수분 함유량이 유의적으로 증가하는 것으로 나타났다(p<0.001). 따라서 LA 및 GL의 피부 장벽 기능 및 보습 효과는 피부 보습 관련 단백질인 HA, HAS2 및 AQP3 발현 증가와 피부 장벽 기능의 주요인자인 필라그린과 로리크린의 발현 증가를 통한 수분 함유량 증가 및 TEWL 감소에 의해 나타나는 것으로 기능성 화장품 소재로서의 개발 가능성을 제시한다.
Background: Hyaluronan (HA) is an unbranched glycosaminoglycan. It has been proposed that HA acts as a vehicle for cytokines due to the strong negative charge on its surface. We hypothesized that HA would function like a cytokine scavenger and reduce the inflammatory signaling cascade and this would lead to improved survival in rats suffering with endotoxemia. Methods: Endotoxin (Salmonella, 10 mg/kg) or an equal amount of 0.9% NaCl (NS) was injected into the jugular vein of rats. HA (1,600 kDa, 0.35%) or NS was given at 0.1 mL/kg/h for 3 hours. HA or NS infusion was started at 4 hour after endotoxin injection. The rats were divided into the control and HA groups (n=16 for each group). The mean arterial pressure (MAP) was monitored during HA or normal saline infusion. Survival was assessed every 12 hours for 3 days throughout the experiment. Results: The survival rate (%) of the rats treated with HA was higher (60%) than that of the controls (20%) when HA was infused 4 hours after lipopolysaccharide (LPS) injection. The bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of the animals surviving HA or NS infusion 4 hours after LPS showed that the total cell counts and number of neutrophils were significantly (p < 0.01) reduced in the HA treated groups compared with that of the controls (total cell count, $9.2{\times}10^4$/mL vs. $61{\times}10^4$/mL; neutrophils, $21{\times}10^4$/mL vs. $0.2{\times}10^4$/mL, respectively). There was no significant MAP difference between the HA or control groups either with or without endotoxin. Conclusion: Infusion of hyaluronan (1,600 kDa) reduced the BAL total cell count and the number of neutrophils and it improved the survival rate of the endotoxemic rats.
Objectives : The aim of the current study was to investigate the effects of Sargassum (Sargassum pallidum (TURN.) C. AG.; SP) on the experimental colitis induced by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) in mice. Methods : ICR mice were divided into 7 groups (NOR, CON, $SS50\times5$, $SP20\times3$, $SP50\times3$, $SP20\times5$, $SP50\times5$). TNBS processing was intrarectally applied to all experimental groups on the 3rd experiment day, except the normal group (NOR). For investigating the prophylactic effect, SP at doses of 20 mg/kg ($SP20\times5$) and 50 mg/kg ($SP50\times5$) were orally administered for 5 days. The SP at doses of 20 mg/kg ($SP20\times3$) and 50 mg/kg ($SP50\times3$) were orally administered for 3 days after the colitis induction in order to check the effect of treatment. As a positive control group, sulfasalazine 50 mg/kg ($SS50\times5$) was administrated. Macroscopic findings of epithelial tissue on mice were measured by colon length and macroscopic score. Histologic findings were also checked by crypt cell, epithelial cell, inflammatory cell and edema of submucosa. We measured the ability of SP to inhibit lipid peroxidation and myeloperoxidase activity. We also measured levels of the inflammatory markers, interleukin (IL)-$1\beta$ and cyclooxygenase-2 (COX-2), its transcription factor activation, phospho-NF-${\kappa}B$ (pp65), in the colon by enzyme-linked immunosorbent assay and immunoblot analysis. We measured activation of fecal bacterial enzyme, $\beta$-glucuronidase and degradation activation of fecal glycosaminoglycan (GAG), and hyaluronic acid. Results : Oral administration of SP on mice inhibited TNBS-induced colon shortening and myeloperoxidase activity in the colon of mice as well as IL-$1\beta$ and COX-2 expression. SP also inhibited TNBS-induced lipid peroxidation and pp65 activation in the colon of mice. SP inhibited $\beta$-glucuronidase activation and fecal hyaluronic acid degradation activation as well. Conclusions : SP could be a possible herbal candidate and preventive prebiotic agent for treating inflammatory bowel disease (IBD). Further experiments to differentiate effects of SP on IBD, such as other solutions and extracting times, might be promising.
Park, So Young;Lee, Hyun Uk;Kim, Gun Hwa;Park, Edmond Changkyun;Han, Seung Hyun;Lee, Jeong Gyu;Kim, Dong Lak;Lee, Jouhahn
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.411.1-411.1
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2014
This study evaluates the utility of an antibacterial microneedle composed of green tea extract (GT) and hyaluronic acid (HA), for the efficient delivery of GT. These microneedles have the potential to be a patient-friendly method for the conventional sustained release of drugs. In this study, a fabrication method using a mold-based technique to produce GT/HA microneedles with a maximum area of ${\sim}60mm^2$ with antibacterial properties was used to manufacture transdermal drug delivery systems. Fourier transform infrared (FTIR) spectrometry was carried out to observe the potential modifications in the microneedles, when incorporated with GT. The degradation rate of GT in GT/HA microneedles was controlled simply by adjusting the HA composition. The effects of different ratios of GT in the HA microneedles were determined by measuring the release properties. In HA microneedles loaded with 70% GT (GT70), a continuous higher release rate were sustained for 72 h. The in vitro cytotoxicity assays demonstrated that GT/HA microneedles are not generally cytotoxic to chinese hamster ovary cells (CHO-K1), human embryonic kidney cells (293T), and mouse muscle cells (C2C12), which were treated for 12 and 24 h. Antimicrobial activity of the GT/HA microneedles was demonstrated by ~95% growth reduction of gram negative [Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas putida (P. putida) and Salmonella typhimurium (S. typhimurium)] and gram positive bacteria [Staphylococcus aureus (S. Aureus) and Bacillus subtilis (B. subtilis)], with GT70. Furthermore, GT/HA microneedles reduced bacterial growth in the infected skin wound sites and improved skin wound healing process in rat model.
마이크로유체 채널 내에서 표면 성질과 기능성 분자들의 공간적인 위치를 제어하는 것은 진단소자, 마이크로 반응기, 또는 세포와 마이크로 유체역학의 기본적인 연구를 일해 매우 중요하다. 이 논문에서는 소프트 리소그라피 방법을 이용하여 채널 안에 패턴된 구조물을 포함하는 안정적인 마이크로 채널을 제작하는 방법을 소개하려 한다. 먼저 패턴된 영역을 폴리디메틸실록세인(PDMS) 몰드의 치수와 제작 과정을 적당히 조절함으로써 산소 플라즈마로부터 보호한다. 마이크로 구조물은 대표적인 생물오손(biofouling) 억제 물질인 폴리에틸렌 글리콜(PEG)계 공중합 고분자 혹은 다당류인 히알루산(HA)을 패턴하여 얻었으며 이러한 패턴을 이용하여 피브로넥틴(FN), 소의 혈장 알부민(BSA) 등의 단백질과 동물 세포의 어레이를 제작하였다.
The polydiacethylene (PDA) is known to change its color by mechanical shear. The shear-induced color transition has been reported with elastomer or film type of PDA. In this paper, we newly investigated the transition with liposome type of PDAs in polymeric solutions. The liposomes were dispersed in Poly(vinyl alcohol) 2% + Sodium borate 1%, Poly(vinyl alcohol) 15% and Hyaluronic acid 1% (PVA/B, PVA, HA). The shear stress was continuously imposed to each solution by stress control type rheometer with coni-cylinder fixture. The degree of color transition was quantified with the characteristic absorbance peak at 540 nm (blue) and 640 nm (red). As a result, PDA liposome in PVA/B solution changed the color from blue to red upon increasing the magnitude of shear (from 0 to 100 Pa) and the duration of shear-imposed time (from 0 to 5400 sec). Meanwhile, PDA liposome in HA or PVA solution did not noticeably change the color, even though the low shear viscosities of the solutions were kept almost constant. This color transition of PDA liposome is expected to measure the magnitude of shear, and to distinguish different responses of polymeric solutions to the applied shear.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.366.1-366.1
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2002
Emerging medical technologies for effective and lasting repair of articular cartilage include delivery of cells or cell-seeded scaffolds to a defective site to initiate de novo tissue regeneration. In this respect. the availability of an appropriate biomaterial scaffold is crucial to allow chondrocyte growth and cartilaginous matrix deposition in a three-dimensional geometry. Hyaluronic acid (HA) molecules are anchored to the chondrocyte membrane via receptors, such as CD44. (omitted)
Kim, Eun Young;Noh, Eun Hyung;Noh, Eun Ji;Park, Min Jee;Park, Hyo Young;Lee, Dong Sun;Riu, Key Zung;Park, Se Pill
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제26권2호
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pp.178-188
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2013
The glycosaminoglycans (GAGs) present in the female reproductive tract promote sperm capacitation. When bovine sperm were exposed to 10 ${\mu}g/ml$ of one of four GAGs (Chondroitin sulfate, CS; Dermatan sulfate, DS; Hyaluronic acid, HA; Heparin, HP) for 5 h, the total motility (TM), straight-line velocity (VSL), and curvilinear velocity (VCL) were higher in the HP- or HA-treated sperm, relative to control and CS- or DS-treated sperm. HP and HA treatments increased the levels of capacitated and acrosome-reacted sperm over time, compared to other treatment groups (p<0.05). In addition, sperm exposed to HP or HA for 1 h before IVF exhibited significantly improved fertilizing ability, as assessed by 2 pronucleus (PN) formation and cleavage rates at d 2. Exposure to these GAGs also enhanced in vitro embryo development rates and embryo quality, and increased the ICM and total blastocyst cell numbers at d 8 after IVF (p<0.05). A real-time PCR analysis showed that the expression levels of pluripotency (Oct 4), cell growth (Glut 5), and anti-apoptosis (Bax inhibitor) genes were significantly higher in embryos derived from HA- or HP-treated sperm than in control or other treatment groups, while pro-apoptotic gene expression (caspase-3) was significantly lower in all GAG treatment groups (p<0.05). These results demonstrated that exposure of bovine sperm to HP or HA positively correlates with in vitro fertilizing ability, in vitro embryo developmental potential, and embryonic gene expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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