Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are members of nuclear receptors and their activation induces regulation of fatty acid storage and glucose metabolism. Therefore, the $PPAR\gamma$ is a major target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. In order to generate pharmacophore model, 1080 known agonists database was constructed and a training set was selected. The Hypo7, selected from 10 hypotheses, contains four features: three hydrogen-bond acceptors (HBA) and one general hydrophobic (HY). This pharmacophore model was validated by using 862 test set compounds with a correlation coefficient of 0.903 between actual and estimated activity. Secondly, CatScramble method was used to verify the model. Hence, the validated Hypo7 was utilized for searching new lead compounds over 238,819 and 54,620 chemical structures in NCI and Maybridge database, respectively. Then the leads were selected by screening based on the pharmacophore model, predictive activity, and Lipinski's rules. Candidates were obtained and subsequently the binding affinities to $PPAR\gamma$ were investigated by the molecular docking simulations. Finally the best two compounds were presented and would be useful to treat type 2 diabetes.
Two experiments were conducted to study the effects of red pepper (Capsicum frutescens) powder or red pepper pigment on the performance and egg yolk color of laying hens. In Exp. 1, 210, thirty-wk old, Hy-line Brown laying hens were fed one of seven diets containing 0.3, 0.6, 1.2, 2.0, 4.8 or 9.6 ppm red pepper pigment or 0.3 ppm carophyll red. Each diet was fed to three replicate batteries of hens with each battery consisting of a row of five cages of hens with two hens per cage (n = 3). In Exp. 2, 180, thirty-wk old, Hyline Brown laying hens, housed similarly to those in Exp. 1, were fed an unsupplemented basal diet as well as treatments in which the basal diet was supplemented with 0.8% red pepper powder processed in a laboratory blender to an average particle size of $300{\mu}m$, 0.8% red pepper powder processed as a super fine powder with a vibrational mill ($44{\mu}m$) and finally 0.8% red pepper powder processed as a super fine powder with a vibrational mill but mixed with 5% $Na_2CO_3$ either before or after grinding. A diet supplemented with 0.3 ppm carophyll red pigment was also included (n = 3). In both experiments, hens were fed the red pepper powder or pigment for 14 days. After feeding of the powder or pigment was terminated, all hens were fed the basal diet for eight more days to determine if the dietary treatments had any residual effects. In Exp. 1, there were no differences in egg-laying performance, feed consumption or feed conversion ratio due to inclusion of red pepper pigment in the diet. Average egg weight was higher (p<0.05) for birds fed 1.2, 2.4 or 9.6 ppm red pepper pigment than for birds fed the diet containing 0.3 ppm red pepper pigment. On d 14, egg color scores increased linearly as the level of red pepper pigment in the diet increased. In Exp. 2, feeding red pepper powder did not affect egg-laying performance, feed consumption or feed conversion ratio (p>0.05). However, compared with the control group, supplementation with all of the red pepper powder treatments increased egg weight (p<0.05). All the red pepper powder treatments also increased (p<0.05) the yolk color score compared with the control. The results of the present study suggest that both red pepper powder and pigment are effective feed additives for improving egg yolk color for laying hens.
Yao, Zhuang;Meng, Yu;Le, Huong Giang;Lee, Se Jin;Jeon, Hye Sung;Yoo, Ji Yeon;Kim, Hyun-Jin;Kim, Jeong Hwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제30권11호
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pp.1720-1728
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2020
We have previously characterized AprESJ4, the major fibrinolytic enzyme from Bacillus subtilis SJ4 (Yao et al., 2019). During that study, we observed a 68 kDa protein with fibrinolytic activity. In this study, we cloned the gene (vprSJ4) encoding the 68 kDa protein, a mature Vpr and minor protease secreted by Bacillus species. vprSJ4 encodes a preproenzyme consisting of 810 amino acids (aa) including signal sequence (28 aa) and prosequence (132 aa). The mature enzyme (650 aa) has a predicted molecular weight of 68,467.35. Unlike Vprs from other B. subtilis strains, VprSJ4 has 4 additional amino acids (DEFA) at the C-terminus. vprSJ4 was overexpressed in Escherichia coli. PreproVprSJ4 was localized in inclusion bodies, and subjected to in vitro renaturation and purification by an affinity column. SDS-PAGE and western blot showed that autoprocessing of preproVprSJ4 occurred and 68 kDa and smaller proteins were produced. The optimum pH and temperature of the recombinant VprSJ4 were pH 7.0 and 40℃, respectively. Kinetic parameters of recombinant VprSJ4 were measured by using an artificial substrate, N-succinyl-ala-ala-pro-phe-p-nitroanilide. Coexpression of vprSJ4 and aprESJ4 using pHY300PLK increased the fibrinolytic activity a further 117% when compared with aprESJ4 single expression using the same vector in B. subtilis WB600.
Grb2 is an adapter protein involved in the signal transduction and cell communication. The Grb2 is responsible for initiation of kinase signaling by Ras activation which leads to the modification in transcription. Ligand based pharmacophore approach was applied to built the suitable pharmacophore model for Grb2. The best pharmacophore model was selected based on the statistical values and then validated by Fischer's randomization method and test set. Hypo1 was selected as a best pharmacophore model based on its statistical values like high cost difference (182.22), lowest RMSD (1.273), and total cost (80.68). It contains four chemical features, one hydrogen bond acceptor (HBA), two hydrophobic (HY), and one ring aromatic (RA). Fischer's randomization results also shows that Hypo1 have a 95% significant level. The correlation coefficient of test set was 0.97 which was close to the training set value (0.94). Thus Hypo1 was used for virtual screening to find the potent inhibitors from various chemical databases. The screened compounds were filtered by Lipinski's rule of five, ADMET and subjected to molecular docking studies. Totally, 11 compounds were selected as a best potent leads from docking studies based on the consensus scoring function and critical interactions with the amino acids in Grb2 active site.
The present study was conducted to evaluate the effect of chilled drinking water on the productivity of laying hens under constant high ambient temperature. A total of seventy-two, 123-day-old Hy-line brown layers was divided into two equal groups. The first group (UDWG) was given unchilled water ($23.0{\pm}2.5^{\circ}C$) as a control, and the second group (CDWG) was given chilled water ($16.0{\pm}0.5^{\circ}C$). The laying hens were kept at $30^{\circ}C$ constant temperature with 50% relative humidity and were exposed to 17 h of light per day. Feed intake, egg production, egg quality (egg weight, shell weight, shell thickness, egg color, yolk color, and Haugh unit), and blood samples were collected and analyzed. The results showed that the feed intake of CDWG laying hens was significantly higher (11.64%) than the UDWG counterparts (p<0.01). Egg production of CDWG was also significantly higher (11.27%) than the UDWG counterparts (p<0.001). Furthermore, we observed that the CDWG laying hens had significantly higher (11.72%) levels (p<0.10) of blood calcium, with a corresponding value of 21.92 mg/dl compared to the UDWG hens (19.62 mg/dl). The higher calcium concentration in the CDWG animals may contribute to increased egg production. The CDWG laying hens also contained higher (12.53%) phosphorus concentrations in blood compared to the UDWG (4.22 mg/dl vs. 3.75 mg/dl), although not statistically different (p>0.10). Egg weight and egg quality were not affected by chilled drinking water. In conclusion, providing chilled drinking for laying hens under high ambient temperature improved feed intake and egg production.
Kim, Sun-Young;Kim, Se-Woon;Kim, Jeong-Mi;Jho, Eek-Hoon;Park, Seon-Yang;Oh, Do-Yeun;Yun-Choi, Hye-Sook
BMB Reports
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제44권2호
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pp.140-145
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2011
Impaired responsiveness of platelets to epinephrine (epi) and other catecholamines (CA) has been reported in approximately 20% of the healthy Korean and Japanese populations. In the present study, platelet aggregation induced by epi was potentiated by RO 31-8220 (RO) or G$\ddot{o}$ 6983 (G$\ddot{o}$). Phosphorylated Akt (p-Akt) was very low in epi-stimulated PRP from CA-hypo- responders (CA-HY), whereas it was detected in those from CA-good responders (CA-GR). RO and G$\ddot{o}$ increased p-Akt, one of the major downstream effectors of phosphoinositol-3 kinase (PI3K), in epi-stimulated PRP from both groups. Wortmannin, a PI3K inhibitor, attenuated the RO or G$\ddot{o}$-induced potentiation of p-Akt in epi-stimulated PRP, suggesting positive effects for RO and G$\ddot{o}$ on PI3K. $TXA_2$ formation was increased by the addition of either RO or G$\ddot{o}$ in epi-stimulated platelets. The present data also suggest that impaired Akt phosphorylation may be responsible for epinephrine hypo-responsiveness of platelets.
QSARs (Quantitative structure-activity relationships) between a series of new cyclohexanedione derivatives (5-benzofuryl-2-[1-(alkoxyimino)-alkyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-ones) and their herbicidal activity against Rice plant (Oryza sativa L.) and Barnyard grass (Echinochloa crus-galli.) were discussed quantitatively using 2D-QSAR and holographic (H) QSAR methods. Generally, the HQSAR models have better predictability and fitness than the 2D-QSAR models. The herbicidal activities against Barnyard grass with 2D-QSAR II model were dependent upon Balaban indice (BI) of molecule and hydrophobicity of $R_1$ and $R_3$ group. And also, the $R_3=ethyl$ group, according to the information of the optimized HQSAR IV model, was more contribute to the herbicidal activities against Rice plant, while the 5-(cyclohex-3-enyl)-2,3-dihydrobenzofuran ring part was not contribute to the herbicidal activities against two plants.
Genomic and cDNA clones containing the RAT3 gene involving in Agobacterium-mediated plant transformation were identified using plant DNA flanking the righ border of a T-DNA rescued from the rat3 mutant as hy-bridization probe. Two highly homologous cDNA clones were identified; one (RAT3-1) weakly hybridized with the probe whereas another (RAT3-2) strongly hybridized with the probe. Both Rat3-1 and Rat3-2 proteins contain a putative signal peptide for secretion. The deduced molecular weights of encoded proteins are 15 kDa. The results of genomic DNA blot analysis and DNA sequencing indicated that RAT3-1 and RAT3-2 exist as single copy genes and they were arranged side by side with just 600 bp distance between them. RAT3-1 was disrupted by the integration of T-DNA into the 3 untranslated region in rat3 mutant. A BLAST search showed that both RAT3-1 and RAT3-2 proteins have homology with only the C-terminal region of $\beta$-1,3-glucanase homologues from Triticum aestivum and Arabidopsis thaliana. Thses $\beta$-1,3-glucanase homologues contain an unusually long C-terminal region with no sig-nificant homology to other $\beta$-1,3-glucanase.
Bacillus amyloliquefaciens CB1 was isolated from cheonggukjang, a Korean fermented soy food. B. amyloliquefaciens CB1 secretes proteases with fibrinolytic activities. A gene homologous to aprE of Bacillus subtilis, aprECB1, was cloned from B. amyloliquefaciens CB1, and DNA sequencing showed that aprECB1 can encode a prepro-type serine protease consisting of 382 amino acids. When aprECB1 was introduced into B. subtilis WB600 using an E. coli-Bacillus shuttle vector, pHY300PLK, transformants showed fibrinolytic activity and produced a 28 kDa protein, the size expected for the mature enzyme. The 28 kDa fibrinolytic enzyme was purified from the culture supernatant of B. subtilis WB600 transformant. AprECB1 was completely inhibited by phenylmethylsulfonyl fluoride and almost completely inhibited by EDTA and EGTA, indicating that it is a serine metalloprotease. AprECB1 exhibited the highest specificity for N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide, a known substrate for ${\alpha}$-chymotrypsin. $A{\alpha}$ and $B{\beta}$ chains of fibrinogen were quickly degraded by AprECB1, but the ${\gamma}$-chain was resistant.
Journal of The Korea Institute of Healthcare Architecture
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제23권4호
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pp.105-113
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2017
Purpose: While Japan undergoes super aged society, Japanese Elderly Facilities are trying to keep elderly residents from social isolation and expand regional interaction. Methods: This study analyzes regional linkage characteristics through 8 cases of Aichi-Elderly Facilities which realize regional interaction and symbiosis(life together) between various generations by visiting. Result: 1) Most researched facilities except SO provide and share opportunity for interaction with community and residents through space for regional interaction including cafe and various programs and interactive settings. 2) The facility which seeks regional linkage through Mixed-use of facilities can devide into (1) Mixed-use of facilities easy to found, (2) Addition of housing function (NM, SM, DM) and (3) Mixed-use with different facilities(HY, GM) 3) The characteristics of interaction and symbiosis between generations are (1) to adopt concept of life together to have interaction possibility with young generation and children: most studied facilities except SO (2) to establish elderly residence into facility to have interaction(FE, SM, GM) or place family room or single room into elderly residence (NM, DM, BN) (3) to disperse small facilities into community (FE) or facility or community realizing symbiosis through various facility arrangement (SM, GM). 4) Therefore, this study can categorize (1) Program network, (2) Temporary interaction, (3) Symbiosis residence, (4) Symbiosis community according to characteristics which regional linkage has. Implication: Regional Linkage is an important concept to improve social interaction in community-based facilities. It is a thought-provoking concept to Korean elderly facilities because Korean facilities are still far from a city and in isolated environment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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