Interaction between human osteoblast and TiN films was conducted in vitro. TiN films were produced by cathodic arc plasma deposition. The surface was characterized by atomic force microscopy (AFM). TiN films, glass substrates and Ti films were cultured with human osteoblasts for 48 and 72 h hours. Actin stress fiber patterns and microtubules of osteoblasts were found slightly more organized and distributed on TiN films compared to those on the Ti films and the glass substrates. Human osteoblasts also showed slightly higher cell attachment, proliferation, and focal contact adhesion on TiN films compared to those on Ti films and glass substrates. Our results demonstrated that TiN films showed slightly better cellular adhesion of osteoblasts than Ti films and glass substrates in a short-time culture period.
한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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pp.177-177
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1998
In the previous report, tetrandrine (TET) and fangchinoline (FAN) showed antithrombotic and antiplatelet aggregation activities. The present study was undertaken to investigate the effects of tetrandrine and fangchinoline on human platelet aggregation, formation of thromboxane B$_2$ and coagulation of platelet poor plasma. TET and FAN inhibited platelet activating factor (PAF) induced human platelet aggregation, but didn't inhibit the specific binding of PAF to its receptor. Meanwhile, TET and FAN also inhibited PAF, thrombin and arachidonic acid induced thromboxane B$_2$ formation in human washed platelets. In addition, neither TET nor FAN showed any anticoagulation activities in the measurement of the activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT) and thrombin time (TT) using human platelet poor plasma. These results suggest that antithrombotic effects of TET and FAN in mice may be mainly related to the antiplatelet aggregation activities, and the antiplatelet aggregation effects may be related to the intracellular messenger system such as TXA$_2$ formation etc., but not to the binding of PAF to PAF-receptor on the platelet membrane directly.
Kim, In-Seop;Park, Yong-Woon;Lee, Sung-Rae;Yong Kang;Lee, Kyung-Myung;Park, Dae-Han;Woo, Han-Sang;Lee, Soungmin
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제7권6호
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pp.340-346
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2002
The purpose of the present study was to examine the efficacy and mechanism of the PAB (para-amino benzamidine) affinity column chromatography, Viresolve NFP virus filtration, pasteurization (60$\^{C}$ heat treatment for 10 h), and lyophilization steps employed in the manufacture of urokinase from human urine as regards the removal and/or inactivation of the hepatitis A virus (HAV). Samples from the relevant stages of the production process were spiked with HAV and subjected to scale-down processes mimicking the manufacture of urokinase Samples were collected at each step, immediately titrated using a 50% tissue culture infectious dose (TCID$\_$50/), and the virus reduction factors evaluated. PAB chromatography was found to be an effective step for removing HAV with a log reduction factor of 3.24. HAV infectivity was rarely detected in the urokinase fraction, while most of the HAV infectivity was recovered in the unbound and wash fractions. HAV was completely removed during the Viresolve NFP filtration with a log reduction factor of $\geq$ 4.60. Pasteurization was also found to be an effective step in inactivating HAV where the titers were reduced from an initial titer of 7.18 log$\_$10/ TCID$\_$50/ to undetectable levels within 10 h of treatment. The log reduction factor achieved during pasteurization was $\geq$ 4.76. Lyophilization revealed the lowest efficacy for inactivating HAV with a log reduction factor of 1.48. The cumulative log reduction factor was $\geq$ 14.08. Accordingly, these results indicate that the production process for urokinase exhibited a sufficient HAV reducing capacity to achieve a high margin of virus safety.
Currently, As Plasma application is expanded to the industrial and medical industrial, Low temperature plasma characteristics became important. Especially in Medical industrial, Low temperature plasma directly adapted to human skin, so their plasma parameter is important. One of the plasma parameters is electron density, some kinds of method to measuring electron density are Thomson scattering spectroscopy and Millimeter-wave transmission measurement. But most methods is expensive to composed of experiment system. Heterodyne interferometer system is cheap and simple to setting up, So we tried to measuring electron density by Laser heterodyne interferometer. To measuring electron density at atmospheric pressure, we need to obtain the phase shift signal. And we use a heterodyne interferometer. Our guiding laser is Helium-Neon laser which generated 632 nm laser. We set up to chopper which can make a laser signal like a pulse. Chopper can make a 4 kHz chopping. We used Needle jet as Ne plasma sources. Interference pattern is changed by refractive index of electron density. As this refractive index change, phase shift was occurred. Electron density is changed from Townsend discharge's electron bombardment, so we observed phenomena and calculated phase shift. Finally, we measured electron density by refractive index and electron density relationship. The calculated electron density value is approximately 1015~1016 cm-3. And we studied electron density value with voltage.
To observe the effect of dietary n6 linoleic acid, n6 gamma-linolenic acid and n3 alphalinolenic acid aon plasma lipid composition and platelet aggregation, twenty college women were divided into 4 groups and treated for 2 weeks with experimental diets supplying fat at 23% cal which were different only in fatty acid composition. Dietary fat was corn oil(CO) as a source of n6 linoleic acid(LA), perilla oil(PO) for n3 alpha-linolenic acid(ALA) and evenign primrose oil(EPO) for n6 gamma-linolenic acid(GLA). Plasma cholesterol level was slightly decreased by PL(13.5g) but significantly increased by equal amount of CO. However, there was similar hypocholeaterolemic effect when double amount of CO(27.0g), was supplemented. Therefore, total fat unsaturation may be more important factor for plasma cholesterol-lowering effect than the structure of fatty acid itself. Plasma cholesterol level was not lowered by supplement of GLA in CO diet. There was similar trend in hypotriglyceridemic effect by PO and CO as in plasma cholesterol. Plasma TG level was rather increased but not significantly by GLA supplement to CO diet. Overall, plasma lipid-lowering effect was greater by ALA than LA and GLA effect was not greater than by LA. GLA supplement did not significantly improve lipid compositions to prevent against CHD. There was no significant change both in fatty acid composition in platelet and ADP-induced platelet aggregation by GLA supplement to corn oil diet and by ALA in PO diet in young women.
Effects of oral taurine supplementation (6g/day) on plasma concentration and urinary of free amino acids were evaluated in healthy female adults. Among twenty five female volunteers(23.6$\pm$0.3 years old) participated in the taurine supplementation program, twenty four subjects successfully completed the two supplementation program. Plasma and urinary levels of free amino acids were determined by using an automated amino acid analyzer based on ion-exchange chromatography. Two weeks of taurine supplementation resulted in a 65% increase in plasma taurine concentration (p<0.001), Changes in fasting plasma amino acid concentrations followed by taurine supplementation were not spectacular, and were all within the normal range for human aldults. Taurine supplementation significantly elevated urinary methionine, asparagine, hydorxyproline and phosphoserine excretions(31~280%), and significantly decreased the urinary excretions of isoleucine, glutamate and serine compared to the values prior to taurine supplementation. For almost every individual amino acids, 24 hr urinary excretion level was significantly correlated to the urinary excretion value expressed as nmol/mg creatinine(p<0.001). A significant negative correlation found between plasma glutamine concentration and urinary glutamine excretion level suggests that the decrease in plasma glutamine concentration might be associated with the enhanced glutamine excretion in urine followed by taurine supplementation.
A new column-switching high performance liquid chromatographic method was developed for the determination of lonazolac in plasma. This method was based on the on-line trace enrichment of lonazolac using a precolumn packed with Amberlite XAD-2. The analysis was complete in 20 min. between injections and the limit of detection was $0.1{\mu}g/ml$ using $100{\mu}l$ of plasma. The method was linear in range of $0.1-10{\mu}g/ml$ with a correlation coefficient of 0.9991. Absolute recovery of lonazolac from the spiked plasma samples ranged from 95.6% to 97.1%. The method was shown to be reproducible over the concentration range studied.
Jo, Min-Ho;Park, Mi-Sun;Seo, Ji-Hyung;Shim, Wang-Seob;Yim, Sung-Vin;Lee, Kyung-Tae
Journal of Pharmaceutical Investigation
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제41권5호
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pp.289-294
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2011
A rapid and specific high performance liquid chromatography-tandem mass (LC/MS/MS) method for the analysis of montelukast in human plasma has been developed and validated. After cold acetonitrile-induced precipitation of the plasma samples, montelukast and glipizide (internal standard, IS) were eluted on a reverse-phase $C_{18}$ column by isocratic mobile phase consisted of 10 mM ammonium formate buffer (adjusted to pH 3.5 with formic acid) and acetonitrile (3:97, v/v). Acquisition was performed with multiple reaction monitoring (MRM) mode by monitoring the transitions: m/z 587.2${\rightarrow}$ 423.2 for montelukast and m/z 446.0${\rightarrow}$321.2 for IS. Ranges of concentration for calibration curves (10-1000 ng/mL) showed correlation coefficients ($r^2$) were better than 0.9948. Precision of intra- and inter-day ranged from 3.70 to 11.68% and from 3.04 to 12.95%, accuracy of intra-day and inter-day ranged from 93.34 to 102.75% and from 100.79 to 107.63%, respectively. The described method provides a fast and sensitive analytical tool for determining montelukast levels in plasma, and was successfully applied to a pharmacokinetic study in 16 healthy human subjects after oral administration of 10mg tablet formulation of montelukast sodium under fasting conditions.
In order to explore the potential of ascorbic acid supplementation for the prevention and treatment of herpes simplex viral diseases, plaque reduction assays were performed. Ascorbic acid as well as copper chloride/ferric chloride were added to wells containing Vero cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), and the infectivity of HSV-1 was determined. Since copper and iron are major transition metals in human plasma, near the normal human plasma concentrations of them were used for experiments. When Cu(II) and Fe(III) were applied, there were no significant differences between virus control and Cu(II)/Fe(III)-treated groups. But, when appropriate concentrations of ascorbic acid were added to wells, meaningful differences between control and ascorbate-treated groups were found. In the presence of Cu(II)/Fe(III) at $5.8/3.7\;{\mu}M$, 72-h treatment with ascorbate at $50\;{\mu}M$ reduced HSV-1 infections to $10.77%{\pm}4.25%$ (P < 0.001) and $500\;{\mu}M$ did to $3.06%{\pm}1.62%$ (P < 0.001). Moreover, the cytotoxicities for Vero cells at those concentrations were insignificant (P > 0.05). Current recommended dietary allowance (RDA) of ascorbic acid is 60 mg/day, and the oral intake of 60 mg/day of ascorbic acid yields plasma ascorbic acid at 45 to $58\;{\mu}M$ in a healthy adult man. Therefore, the results of this study suggest that the maintenance of appropriate level (more than $50\;{\mu}M$) of ascorbic acid in human plasma by appropriate amount (more than the RDA) of ascorbic acid supplementation may be helpful for the prevention and treatment of diseases caused by HSV -1 in an adult man. In addition, this study also suggests that ascorbic acid may be useful for the prophylaxis of fatal HSV-1 infections in neonates and the prevention of HSV-1 reactivation in immunocompromised hosts.
The purpose of this study was to determine the effect of varying levels of photobiostimulation treatment dosage on plasma ${\beta}$-endorphin concentration in humans. The subjects of this study were 21 healthy men and women, who were students of the Department of Physical Therapy, College of Health Science, Seonam University. This study was performed from October 26, 1998 to November 5, 1998. All subjects were assigned to one of three groups: a 2.0 $J/cm^2$ laser group, a 4.0 $J/cm^2$ laser group, an 6.0 $J/cm^2$ laser group. He-Ne laser (632.8 nm wave length) and infrared laser (820 nm wave length) of three different energy densities (2.0, 4.0, and 6.0 $J/cm^2$) were applied on the Su-Sam-Ri (L I 10) and Hab-Gog (L I 4) of acupuncture points. Blood samples were taken at pre-treatment, 30 min's post-treatment and 60 min's post-treatment. The level of ${\beta}$ endorphin was measured by radio immuno assay. The data were analyzed by descriptive statistics and repeated measure two-way ANOVA. The results of this study were as follows: 1) The human plasma ${\beta}$-endorphin concentrations were noted to significantly increase due to the energy densities of laser photobiostimulation (p<0.05). 2) The human plasma ${\beta}$-endorphin concentrations were noted to significantly increase during the period after laser photobiostimulation (p<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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