Development of placenta is a complex process that is critical for the pregnancy and controlled by many factors including cytokines, hormones, growth factors and apoptotic molecules. Recently, it has been shown that progranulin (PGRN) functions in growth of embryo and trophectoderm as well as cell migration. To initiate understanding the role of PGRN in human placental development, we investigated the expression of PGRN mRNA and protein in early and late gestation human placentas, term cytotrophoblast cells and two choriocarcinoma cell lines, JEG-3 and Jar. Reverse transcriptase polymerase chain reaction identified mRNAs derived from the PGRN gene in all samples. Immunoblot analysis showed that PGRN proteins are present in early and late gestation human placentas with decreasing levels over gestation and that PGRN proteins are present in normal and transformed trophoblast cells. Immunohistochemical analysis using paraformaldehyde-fixed tissue sections taken from early and late stages of pregnancy showed that PGRN proteins are present in cytotrophoblast cells, syncytiotrophoblast and extravillous cytotrophoblast cells and that expression pattern of PGRN differed according to the stage of cell differentiation. The results of this study are consistent with the hypothesis that PGRN proteins have critical roles in placental development and suggest that PGRN may function in trophoblast cell growth and differentiation.
Laura C. Zambrano-Jerez;Karen D. Diaz-Santamaria;Maria A. Rodriguez-Santos;Diego F. Alarcon-Ariza;Genny L. Melendez-Florez;Monica A. Ramirez-Blanco
Archives of Plastic Surgery
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제50권6호
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pp.627-634
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2023
In recent decades, a number of simulation models for microsurgical training have been published. The human placenta has received extensive validation in microneurosurgery and is a useful instrument to facilitate learning in microvascular repair techniques as an alternative to using live animals. This study uses a straightforward, step-by-step procedure for instructing the creation of simulators with dynamic flow to characterize the placental vascular tree and assess its relevance for plastic surgery departments. Measurements of the placental vasculature and morphological characterization of 18 placentas were made. After the model was used in a basic microsurgery training laboratory session, a survey was given to nine plastic surgery residents, two microsurgeons, and one hand surgeon. In all divisions, venous diameters were larger than arterial diameters, with minimum diameters of 0.8 and 0.6 mm, respectively. The majority of the participants considered that the model faithfully reproduces a real microsurgical scenario; the consistency of the vessels and their dissection are similar in in vivo tissue. Furthermore, all the participants considered that this model could improve their surgical technique and would propose it for microsurgical training. As some of the model's disadvantages, an abundantly thick adventitia, a thin tunica media, and higher adherence to the underlying tissue were identified. The color-perfused placenta is an excellent tool for microsurgical training in plastic surgery. It can faithfully reproduce a microsurgical scenario, offering an abundance of vasculature with varying sizes similar to tissue in vivo, enhancing technical proficiency, and lowering patient error.
본 연구에서는 발효 돈태반 (fermented porcine placenta, FPP)과 그의 주요 다이펩타이드인 L-Leucyl-Glycine (Leu-Gly), Glycyl-L-Leucine (Gly-Leu)의 섭취가 UVB 조사에 의한 무모 쥐의 피부 주름 생성에 미치는 효능을 알아보았다. Human Primary Dermal fibroblasts-Neonatal (HDF-N) 세포에서 세포 독성을 나타내지 않는 농도를 설정하여 평가하였을 때, FPP, Leu-Gly, Gly-Leu 처리 시 procollagen의 증가 및 MMP-1 (matrix metalloproteinase-1)의 감소를 확인하였다. 또한 무모 생쥐에 주 3회 UVB를 조사하여 광노화를 유도하였고, FPP 10, 100 mg/kg, Leu-Gly 10 mg/kg, Gly-Leu 10 mg/kg을 매일 총 8주간 경구투여 한 후, 주름생성, 홍반및 MMPs의 발현량을 측정하였다. 8주간 진행된 동물 실험 결과 UVB만 조사한 군과 비교하여 UVB를 조사하고 FPP, Leu-Gly, Gly-Leu을 섭취시킨 군에서 주름생성과 홍반이 감소하였고 피부 수분함량과 콜라겐 생합성이 증가하였다. 뿐만 아니라 FPP, Leu-Gly, Gly-Leu 섭취군에서 콜라겐 분해효소인 MMP-3, MMP-13의 mRNA 발현량이 감소하였고, MMP-2와 MMP-9의 활성이 감소하였다. 결과를 종합하였을 때, FPP의 주요 다이펩타이드인 Leu-Gly과 Gly-Leu은 자외선에 의한 주름 생성을 억제하고, 피부 손상을 회복시키는 효능을 갖는 피부미용식품 소재로서 활용 가능성이 클 것으로 사료된다.
Kim, Ji-Hyun;Han, Kyu-Boem;Choi, Yong-Soo;Lee, Young-Jun;Yoon, Kwang-Ho;Han, Man-Deuk;Kim, Wan-Jong
Applied Microscopy
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제42권3호
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pp.115-123
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2012
Human placenta extract (hPE) has therapeutic potential against certain diseases such as burn injury, liver cirrhosis and chronic wound through stimulating tissue repair processes. However, the effects of hPE on liver regeneration in animals are unknown. This study investigated the effect of hPE on the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) during liver regeneration induced by partial hepatectomy (PH) in rats. The activities of AST, ALT and ALP increased during a few days after PH. A high level of ALP was particularly seen at day 3 in the control group. All the levels of experimental groups were normalized by day 5 after PH. On immunohistochemistry, the expression of PCNA increased at the early days, showed a peak at day 3 after PH. The PCNA staining was more obvious in the experimental group over the whole period. By western blotting, PCNA seemed to be more strongly expressed in the hPE injected group in the early stage and fell to almost undetectable levels at day 7. On immunocytochemical observations, the number of PCNA-gold particles in the nuclei at day 1 of the hPE treated groups was more than those of the untreated groups. The results suggest that hPE could accelerate liver regeneration induced by PH involving the expression of PCNA in rats.
Objectives : This study is to evaluate Effect of Inhibition Macrophage Migration Inhibitory Factor(MIF) activation by Hominis Placenta Herbal Acupuncture(HPA) on Rheumatic Arthritis(RA). Hominis Placenta is the placenta of healthy human, which is vital-strengthening medical stuff. In recent years, Hominis Placenta applied to chronic diseases because it makes us more resistance to diseases. Therefore it is supposed that HPA is effective on RA, a kind of autoimmune disease. When RA is induced, MIF is activated, too. MIF affects the process of inflammatory disease including RA. Methods : In order to investigate the effect of Hominis Placenta extraction on MIF(early RA inducing cytokine) and MMP(Matrix Metallo Proteinase)-9 mRNA expression by means of Reverse Transcriptase- Polymerase Chain Reaction(RT-PCR). In this study, we investigated the effect of Hominis Placenta extraction on MIF(early RA inducing cytokine) and MMP-9 mRNA expression by means of RT-PCR. Besides we investigated changing of MIF in synovial membrane and, Interleukin-6 receptor(IL-6R)-$\alpha$(pro-inflammatory cytokine), Signal transducers and activators of transcription(STAT)-3, MMP-9 after treating mouse, which is artificially attacked with RA, with HPA on its $ST_{35}$, LE201 in vivo. Results : 1. As a result of treating Lipopolysaccharide(LPS)-stimulated Raw246.7cell with HPA, MIF(RA related cytokine) and MMP-9 mRNA expression is reduced in vitro. And this reaction is concentration-dependatant. 2. In synovial membrane of the mice treated with HPA, inhibition of MIF, IL-6R-$\alpha$, STAT3 & MMP-9 activation is observed in vivo. Conclusions : From the above results, it might be suggested that HPA mitigate tissue damage originated from RA, because it intercepts the early process of by inhibition MIF activity.
Park, Yooheon;Han, Bok Kyung;Choi, Hyeon-Son;Hong, Yang Hee;Jung, Eun Young;Suh, Hyung Joo
한국축산식품학회지
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제35권2호
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pp.164-170
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2015
The objective of this study was to evaluated the photoprotective effects of porcine placenta extract (PPE) on ultraviolet B (UVB)-induced oxidative stress in human keratinocytes (HaCaT) to evaluate its functional activities as a skin food ingredient. PPE prepared by subcritical water extraction was termed SPE, and subsequently digested by enzymes to prepare E-SPE. Increased intracellular reactive oxygen species (ROS) levels (192.0%) induced by UVB were decreased by SPE and E-SPE. SPE had more effective ROS scavenging activity than E-SPE treatment. UVB treatment increased expression of tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP-1), and this elevated expression was decreased by E-SPE treatment. High-dose treatment with E-SPE (50 and 100 µg/mL) reduced TIMP-1 expression levels of UVB-C (control) to 33.5 and 34.6%, respectively. In contrast, at low SPE doses (1 and 10 µg/mL), the treatment slightly decreased TIMP- 1 expression levels to 73.3% and 71.3% of UVB-C, respectively. In conclusion, the present study demonstrated the protective effect of SPE and E-SPE against UVB damage in keratinocytes via ROS scavenging, down-regulating MMP-2 expression and up-regulating TIMP- 1 expression. This highlights the potential for SPE as an ingredient in the preparation of functional food against photoaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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