• BMB Reports
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• 제42권6호
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• pp.356-360
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• 2009

In the present study we have examined human-mouse homologous intronless disease and non-disease genes alongside their extent of sequence conservation, tissue expression, domain and gene ontology composition to get an idea regarding evolutionary and functional attributes. We show that selection has significantly discriminated between the two groups and the disease associated genes in particular exhibit lower $K_{a}$ and $K_{a}/K_{s}$ while $K_{s}$ although smaller is not significantly different. Our analyses suggest that majority of disease related intronless human genes have homology limited to eukaryotic genomes and their expression is localized. Also we observed that different classes of intronless disease related genes have experienced diverse selective pressures and are enriched for higher level functionality that is essentially needed for developmental processes in complex organisms. It is expected that these insights will enhance our understanding of the nature of these genes and also improve our ability to identify disease related intronless genes.

• 생명과학회지
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• 제23권11호
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• pp.1311-1316
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• 2013

hnRNP L은 pre-mRNA에 결합하는 단백질들 중에서 핵심이 되는 단백질이다. hnRNP L은 양이 아주 많은 핵 단백질로서 핵과 세포질을 왕복하는 특성을 지니고 있다. 이 단백질은 염색질 변형(chromatin modification), pre-mRNA 스플라이싱, 인트론이 없는 유전자들에서 유래한 mRNA들의 세포질로의 반출(export), IRES-매개성 번역, mRNA의 안정성 조절, 정자형성과정 등, 세포 내의 여러 가지 과정에 관여하고 있는 것으로 알려져 있다. 이 논문에서는 hnRNP L과 결합하는 세포 내 단백질을 찾아내기 위하여 사람의 간세포 cDNA library를 사용하여 이스트 two-hybrid 탐색 실험을 수행하였다. 그 결과 사람의 간세포에서 IGFBP-4가 hnRNP L과 상호결합하는 새로운 파트너라는 것을 발견하였다. 본 연구를 통하여 hnRNP L이 이스트 two-hybrid 시스템에서 IGFBP-4와 특이적으로 상호 결합한다는 것을 처음으로 발견하였다. 본 연구에서는 또한 이스트 two-hybrid 시스템에서 hnRNP L이 IGFBP-4와 상호결합한다는 점을 in vitro pull-down 실험을 통하여 재확인하였다.