Human, horse and rat bloods in a cylindrical chamber where flow was controlled by a stirring magnet were used for studying red blood cell aggregation. Ultrasound backscattered powers from blood were obtained from the backscattered signals measured by a 5 MHz focused transducer in a pulse-echo setup. The experimental results showed the differences in red blood cell (RBC) aggregation tendency among the three mammalian species with an order of horse > human > rat. The ultrasound backscattered power decreased with stirring speed in human and horse blood, but no variations were observed in rat blood. Sudden flow stoppage led to the slow increase of the backscattered power for human and horse blood. There was no self-aggregation tendency in rat blood. The enveloped echo images showed the spatial and temporal variations of RBC aggregations in the cylindrical chamber. These observations from the different mammalian species may give a better understanding of the mechanism of RBC aggregation.
A sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed to determine valproic acid in human red blood cell (RBC). It is important to measure the drug concentration of the RBC as well as that of the plasma because of drug partitioning for pharmacokinetic and pharmacodynamic study. The method was linear over the dynamic range of 1-100 ${\mu}g$/mL with a correlation coefficient $r$ = 0.9997. The linearity of this method was established from 1 to 100 ${\mu}g$/mL for valproic acid in red blood cell with accuracy and precision within 15% at all concentrations. The intra-run and inter-run assay accuracy and coefficient of variations are all within 15% for all QC samples prepared in plasma and red blood human samples. Then, valproic acid amount by protein precipitation in plasma was quantified by LC-MS/MS mass spectrometry. The distribution ratio of VPA in RBC and plasma was analyzed by clinical samples. Based on measurement of the valproic acid in human red blood cell, this method has been applied to clinical research for study of distribution ratio of valproic acid in blood.
Shin, Kyung-Hwa;Lee, Hyun-Ji;Kim, Hyung-Hoi;Hong, Yun Ji;Park, Kyoung Un;Kim, Min Ju;Kwon, Jeong-Ran;Choi, Young-Sil;Kim, Jun Nyun
Annals of Laboratory Medicine
/
제38권6호
/
pp.599-603
/
2018
Frequencies of red blood cell (RBC) blood group antigens differ by ethnicity. Since the number of immigrants is increasing in Korea, RBC antigens should be assessed in children/youths with parents of different ethnicities to ensure safe transfusions. We investigated the frequency of RBC antigens, except for ABO and RhD, in 382 children and youths with parents having Korean and non-Korean ethnicities. Subjects were divided into those with ethnically Korean parents (Korean group; N=252) and those with at least one parent of non-Korean ethnicity (non-Korean group; N=130). The 37 RBC antigens were genotyped using the ID CORE XT system (Progenika Biopharma-Grifols, Bizkaia, Spain). The frequencies of the Rh (E, C, e, $hr^S$, and $hr^B$), Duffy ($Fy^a$), MNS ($Mi^a$), and Cartwright ($Yt^b$) antigens differed significantly between the two groups. Eight and 11 subjects in the Korean and non-Korean groups, respectively, exhibited negative expression of high-frequency antigens, whereas 14 subjects in the non-Korean group showed positive expression of low-frequency antigens. The frequency of RBC antigens has altered alongside demographic changes in Korea and might lead to changes in distribution of RBC antibodies that cause acute or delayed hemolytic transfusion reaction.
Kim, Dong-Hwan;Ahn, Byoung-Ok;Park, Jang-Hyeon;Lee, Sung-Hee;Kim, Won-Bae
Biomolecules & Therapeutics
/
제6권3호
/
pp.312-316
/
1998
Efficacy and in vivo bioassay of recombinant human erythropoietin (rho-EPO), was investigated. Efficacy studies were conducted in normal, and cisplatin-induced anemic rats. Normal and anemic animals were treated intravenously with rhu-EPO for 5 days, and the changes in the number of red blood cells (RBC), hemoglobin concentration (Hb), hematocrit value (Hct) and percentage reticulocyte value (Ret, reticulocyte/RBC) were examined. In normal rats, rho-EPO significantly increased RBC, Hb, Hct and Ret at the doses of 50∼ 1,250 lU/kg/day in a dose-dependent fashion. Cisplatin-induced anemic rats showed significant increase of RBC, Hb, Hct and Ret after administration of rho-EPO (50-200 lU/kg/day) in a dose-dependent manner. These changes of hematological parameters disappeared gradually after cessation of the treatment. The in vivo bioassay results in polycythemic mice showed that rho-EPO had 90% of bioactivity compared to NIBSC standard rhu-EPO. These results suggest that rho-EPO might be useful for the therapy of anemia originated from renal failure and chemotherapy-induced anemia.
Efficacy and in vivo bioassay of recombinant human erythropoietin (rh-EPO, DWP413) was investigated. Efficacy studies on erythropoiesis were conducted in normal, cisplatin-induced anemic rats and acute hemorrhage - induced anemic rats. Animals were treated intravenously with DWP413 for 5 days, the changes in the number of red blood cells (RBC), hematocrit value (Hct), hemoglobin concentration (Hb) and reticulocyte were examined. In normal rats, at the doses of 50, 250, and 1250 IU/kg/day, in cisplatin-induced anemic rats, at the doses of 50, 100 and 200 IU/kg/day, RBC, Hb, Hct and reticulocyte were increased dose-depen-dently. And in acute hemorrhage-induced anemic rats, DWP413 (150, 450 and 1350 IU/kg/day) significantly increased RBC, Hb, Hct and reticulocytes. In histopathological findings of kidney, cisplatin alone treated rats expressed severe glomerulus and tubular damage. But in the DWP413 treated rats after cisplatin treatment, these were not remarkable compared to cisplatin alone treated rats. In vivo bioassay, DWP413 had 102.43% of bioactivity compared to erythropoietin BRP(Biological Reference Product, European Directorate for the Quality of Medicines). These results suggest that DWP413 might be useful for the therapy of anemia induce by renal failure and acute blood loss.
Efficacy and general pharmacology of recombinant human erythropoietin (rHu-EPO), were investigated. Efficacy studies were conducted in normal, cisplatin- and acute hemorrhage-induced anemic rats. Normal and anemic animals were treated intravenously with rHu-EPO for 5 days and the changes in the numbers of red blood cells (RBC), hemoglobin (Hb), hematocrit (Hct) and reticulocytes (Ret) were examined. In normal rats, rHu-EPO significantly increased RBC, Hb, Hct and Ret at doses of 50∼ 1250 IU/kg/day. Cisplatin-induced anemic rats showed significant increase of RBC, Hb, Hct and Ret in a dose-dependent manner after administration of rHu-EPO (50∼200 lU/kg/day). And in acute hemorrhage-induced anemic rats, rHu-EPO(4∼100 Iu/kg/day) accelerated recovery of anemia with significant increase in Ret. These changes disappeared gradually after cessation of the treatment. The general pharmacological effects of rHu-EPO were investigated in mice, rats, guinea-pigs, rabbits and cats. rHu-EPO had no influences on central nervous, cardiovascular, gastrointestinal and blood coagulation system. It also had no influence on the contraction of phrenic nerve-diaphragm preparation. rHu-EPO produced significant increase of urine volume at a dose of 7000 IU/kg. These results suggest that rHu-EPO might be useful for the therapy of anemia without serious side effect.
As Multi-National Enterprises expanded their investments to foreign countries, numerous controversies and disputes arose from their negative impacts, such as violations of human rights and damage to the environment of the host countries. In response, International Organizations such as the OECD have considered various ways to prevent these negative impacts and search for more efficient dispute resolution methods. It is recognized that the OECD Guideline is one of the tools they created for this purpose. The OECD Guideline is contrastable from Corporate Social Responsibility (CSR) initiatives which are regarded as a corporation's charity activities apart from their core business functions. However, Responsible Business Conduct (RBC) like the OECD Guideline can be understood as a concept moving forward from CSR, due to its requirements that corporations carry out their duties in a responsible manner within the field of their core business, such as tax, global supply chain or consumer protection. RBC which is binding in nature, has even been implemented through legislation in developed countries such as the USA, France, Switzerland, and the UK. The discussion in Korea, however, has not reached that level. Discussions for legislation center singularly on CSR efforts, with a dialogue only recently forming around the topic of legislation concerning RBC. Small and medium sized enterprises (SMEs) who lack certain financial and other resources to adequately develop RBC initiatives may find this more obstacles to implementation through legislated RBC, than if it were presented in Korea through other means. It's necessary to admit that RBC is a critical issue in international business. However, time is required to consider its application directly to SMEs.
Changes in hematology and serum biochemistry after treatment of recombinant human erythropoietin (rHuEPO, HM10760) were screened in 4 male cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis). Four monkeys, composed of a treatment group of HM10760 and a positive control group of $Aranesp^(R}$, were subcutaneously administered at same dose of $100{\mu}g/kg$. Both groups did not show any change in body weights and food consumption for 4 weeks compared with those of pretreatment. Both groups did not show any change in total leukocyte count (WBC) and platelet count, while both groups showed increased platelet distribution width (PDW) percentage in HM10760 group during a period from day 5 to day 59 and in $Aranesp^(R}$ group during a period from day 9 to day 26. Both groups showed increases in red blood cells (RBC), hemoglobin (HGB), and hematocrit (HCT) approximately 10 days after treatment compared with those of pretreatment (day 0). The increased levels of RBC, HGB, and HCT were much higher in HM10760 than in $Aranesp^(R}$ by the increases of $3.2%{\sim}12.5%$ for RBC, $3.8%{\sim}17.1%$ for HCT, and $1.85%{\sim}11%$ for HGB. Both groups showed increases in red cells distribution width (RDW) and reticulocyte (RET) compared with those of pretreatment, showing the highest peak from day 9. The increased level of RET lasted up to day 14 in $Aranesp^(R}$ group, while it lasted up to day 23 in HM10760 group. The increased level of RDW lasted up to day 59, it was much higher in HM10760 by the increase of $10.1%{\sim}17.6%$ than in $Aranesp^(R}$ group. In serum biochemistry, both groups showed a decrease in chloride level compared with those of pretreatment. These findings indicated that HM10760 increased RBC, HGB, HCT, RDW, and RET compared with those of pretreatment, and the increased levels were much higher in HM10760 than in $Aranesp^(R}$.
The trypanocidal drug suramin, an impermeant polyanion, has been shown to be a powerful inhibitor of the calcium uptake and calcium-stimulated ATPase activity of sarcoplasmic reticulum (Fortes et al., 1974). In view of this finding, an attempt was made to investigate the effect of suramin on $Ca^{++}$ transport in resealed red cells and on $Ca^{++}$-activated ATPase in red blood cell membrane fragments (RBCMF). The results obtained are summarized as follows. 1. $Ca^{++}$ outflux from the resealed RBC was inhibited by suramin and the inhibitory action of suramin is proportional to the concentration of drug added inside the RBC preparation. When suramin is added both inside and outside the RBC preparation simultaneously, the magnitude of the inhibitory effect was more pronounced, suggesting that suramin inhibits both active $Ca^{++}-^{45}Ca$ exchange diffusion across the RBC membrane. 2. Suramin inhibits the $Ca^{++}$-activated ATPase of the RBCMF and the effect of inhibition by the drug was also concentration dependent. From the above results, it may be concluded that suramin inhibits $Ca^{++}$ transport across RBC membrane by inhibiting $Ca^{++}$-activated ATPase activity which has been known to be linked with active $Ca^{++}$ transport.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.