Objective : This experimental study was performed to investigate the effects of Houttuyniae Herba extract on anti-inflammation and anti-oxidation. Methods : The cytotoxicity of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract about viability of Raw 264.7 cell were tested using a colormetric tetrazolium assay(MTT assay). We investigated the inhibitory effects of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract on Propionibactrium acnes using paper disk diffusion method. To investigate the anti-inflammation effects of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract on LPS-induced macrophage Raw 264.7 cell, we used ELISA kit. We evaluated anti-oxidation effects of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract on HaCaT cell by Enzyme recycling method. Results : 1. In Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract, cell toxicity depended on the density and wasn't difference between two extracts. 2. Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract has not the significant inhibition effect of Propionibactrium acnes. 3. Concentration of 50, $100{\mu}g/m{\ell}$ Houttuyniae Herba water extract inhibited the production of NO in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 4. All extracts except for $20{\mu}g/m{\ell}$ Houttuyniae Herba water extract showed anti-oxidation effect by decreasing the DPPH radicals. Conclusion : These results indicate that Houttuyniae Herba extract has anti-inflammation and anti-oxidation effects. If further study is performed, the use of Houttuyniae Herba extract will be valuable and benificial in the therapy of Propionibactrium acnes.
Objectives This study is report the effect of Asian Medical treatments for acne. Methods 25 years old mixed Hispanic female in California resident patient who was suffering from acne was treated with the Chung-We mix Extract powder, Houttuyniae Herba Extract and comedone extractor. She was taken a picture to compare with before and after treatments. Results Her acne was decreased and global acne grading system by 35 points to 7point improvement on the after treatments. Conclusion This case has the effectiveness with Herbs. According to Asian medicine, the caused of acne is internal problems and the acne is diagnosed as several kind of heats in the internal organ. Further clinical case of acne is needed for better results and to develop the ways of accurate diagnosis.
Acne is a relatively common disorder, especially in the adolescent or 20-30th young people. The condition is characterized by comedones, papules and pustules. Acne has social and psychological influence on the acne patients. But there is no perfect treatment of acne. It is known that Herba Houttuyniae has anti-inflammatory action and anti-bacterial action. Therefore, we studied the effect of 5% Herba Houttuyniae extract solution on the acne. The study was designed to compare the efficacy of 5% Herba Houttuyniae solution on the acne. The study was carried out on two groups-a experimental and a control group- for 4 weeks. Efficacy was determined by investigating counts of non-inflammatory open and closed comedones, and inflammatory papules and pustules once a week. After a experiment self-assessment was checked. As the result of the study, we found that a significant difference was observed in the mean counts and self-assessment of the experimental group. So we concluded that Herba Houttuyniae has a clinical effect on the acne.
Objective: Membranous nephropathy (MN) is one of the most common causes of nephrotic syndrome in adults. However, there is not a satisfactory treatment for MN. This study aimed to evaluate the effect of Houttuyniae Herba Extract (HHE) on MN induced by cationic bovine serum albumin (cBSA). Methods: Mice were divided into 4 groups. The first group, Normal, was injected with saline. The second group, Control, was treated with cBSA (10mg/kg i.p) only. The third group, HHE-250, was treated with cBSA (10mg/kg i.p) and HHE (250mg/kg, p.o). The fourth group, HHE-500, was treated with cBSA (10mg/kg i.p) and HHE (500mg/kg, p.o). After treatment for 4 weeks, we measured change of body weight, 24 hrs proteinuria, serum albumin, total cholesterol, triglyceride, BUN, creatinine, IgA, IgM, IgG, TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$ levels and the mRNA expression of IFN-${\gamma}$, IL-6, and IL-10. The morphologic changes of renal glomeruli were also observed with a light microscope and an electron microscope. Results: The levels of 24 hrs proteinuria and serum triglyceride, BUN, IgG, TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$ significantly decreased in both HHE groups, while the level of serum albumin significantly increased in both HHE groups. The mRNA expression of IFN-${\gamma}$ and IL-6 in splenocytes considerably increased in both HHE groups. The mRNA expression of IL-10 in splenocytes considerably decreased in both HHE groups. In histological findings of kidney tissue, thickening of GBM decreased in both HHE groups. Conclusions: This study shows that HHE might be effective for treatment of acute stage MN. More clinical data and studies are to be done for efficient application.
This study was performed to determine the cytotoxic effect of methanol extract from medicinal plants. 1. The cell viability was determined by MTT method. Their cytotoxic activities against three cancer cell lines such as A549, MDA-MB-231 and SNU-C4 cell line were tested. 2. Among them, The methanol extract of Saururus Ohinensis Bail showed the strongest cytotoxic effect against SNU-C4 cells. These results suggest that the methanol extract of Saururus Ohinensis Bail possessed a potential antitumorous agent. 3. The free radical scavenging activity using DPPH method was the strongest of Saururus Chinensis Bail extract.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Fermented Houttuyniae Herba Water Extract (HL) on production of proinflammatory mediators in mouse macrophage RAW 264.7 cells. Methods : Cell viabilities were measured by MTT assay. Effect of HL on nitric oxide (NO) production from RAW 264.7 cells was accessed by Griess reagent assay. Effect of HL on productions of inflammatory cytokines such as interleukine (IL)-17, Interferon $\gamma$-inducible protein (IP)-10, Eotaxin, IL-5, Monocyte Chemotactic Protein-3 (MCP-3), and IL-13 in LPS-induced RAW 264.7 cells was accessed by a multiplex bead array assay based on xMAP technology. Results : The results of the experiment are as follows. 1. Incubation with HL for 24 hours showed significant increase in cell viability of RAW 264.7 mouse macrophages (P < 0.05). 2. HL showed to inhibit NO production from RAW 264.7 cells at the concentrations of 25 and 50 ug/mL significantly (P < 0.05). 3. HL inhibited significantly NO production in LPS-induced RAW 264.7 cells at the concentrations of 25, 50, 100 and 200 ug/mL (P < 0.05). 4. HL inhibited significantly IL-17, IP-10 and Eotaxin in LPS-induced RAW 264.7 cells at the concentrations of 25, 50, 100 and 200 ug/mL (P < 0.05). Conclusions : These results suggest that HL has anti-inflammatory moiety related with its inhibition of NO, IL-17, IP-10, and Eotaxin in macrophages.
Objectives: The aim of this study is to investigate immune enhancing effect of Houttuyniae Herba water extract(HW) on RAW 264.7 cell of mouse macrophages. Methods: Effects of HW on productions of nitric oxide(NO) and hydrogen peroxide($H_2O_2$) in RAW 264.7 mouse macrophages were measured. Effect of HW on production of cytokines such as interleukin(IL)-$1{\beta}$, IL-6, and tumor necrosis factor(TNF)-${\alpha}$ in RAW 264.7 cells was accessed by a multiplex bead array assay based on xMAP technology. All of results were represented P<0.05 compared to the normal. Results: 1. After 24 hr incubation, HW increased significantly NO production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g$/mL. 2. After 24 hr incubation, HW increased significantly hydrogen peroxide production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g$/mL. 3. After 24 hr incubation, HW increased significantly IL-$1{\beta}$ production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 100 and 200 ${\mu}g$/mL. 4. After 24 hr incubation, HW increased significantly IL-6 production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 100 and 200 ${\mu}g$/mL. 5. After 24 hr incubation, HW increased significantly TNF-${\alpha}$ production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 50, 100, and 200 ${\mu}g$/mL. Conclusions: These results suggest that HW has immune enhancing activity related with its increasement of NO, hydrogen peroxide, IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$ in macrophages.
Objectives : The purpose of this study was to investigate effects of Houttuyniae Herba water extract (HC) on calcium release and production of various inflammatory mediators such as nitric oxide (NO), interferon-inducible protein (IP)-10, platelet derived growth factor (PDGF)-BB, keratinocyte-derived chemokine (KC), vascular endothelial growth factor (VEGF), interleukin (IL)-4, and IL-5 in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 mouse macrophages. Methods : NO production was measured by Griess reagent assay. Intracellular calcium level was measured with Fluo-4 assay. Levels of cytokines were measured by High-throughput multiplex bead array cytokine assay based on xMAP (multi-analyte profiling beads) technology. Results : HC significantly decreased NO production for 24 hrs incubation at the concentrations of 10, 25, 50, 100, and $200{\mu}/mL$ in LPS-induced RAW 264.7 (P < 0.05). HC significantly decreased production of IP-10, KC, VEGF, and PDGF-BB for 24 hrs incubation at the concentrations of 50, 100, and $200{\mu}/mL$ in LPS-induced RAW 264.7 (P < 0.05). HC also significantly decreased intracellular calcium release for 24 hrs incubation at the concentrations of 25, 50, 100, and $200{\mu}/mL$ in LPS-induced RAW 264.7 (P < 0.05). But HC did not show any significant effect on production of IL-4 and IL-5 in LPS-induced RAW 264.7. Conclusions : The results suggested that HC has anti-inflammatory property related with its inhibition on the production of NO, IP-10, KC, VEGF, and PDGF-BB in LPS-induced macrophages via calcium pathway.
본 연구에서는 여성의 질염을 일으키는 칸디다증 병원균에 대한 항진균 성분을 한약재에서 조사하였다. 한약재에 ethanol을 이용하여 phenol 성분을 추출하고, 추출물의 phenol 함량을 출정하였다. Ethanol농도에 따른 phenol성 물질의 용출량은 시료마다 다른 양상을 보이고 있는데, 40% ethanol 농도에서 가장 높은 용출량은 어성초, 지모, 금은화 등이며, 60% ethanol에서 가장 높은 용출량은 포공영, 작약 등이다. 황련은 80% ethanol 농도에서는 낮은 용출량을 보이나 다른 농도에서는 비슷한 용출량을 보이고 있고, 연교는 80% ethanol에서 높은 용출량을 보였다. 전자공여능은 ethanol 농도별 추출물에 따라 다르게 나타나고 있는데, 포공영은 80% ethanol 추출물 이상에서 전자공여 능을 보이며, 황련, 지모, 금은화는 100%의 ethanol추출물에서 전자공여능을 보였다. 한약재 추출물의 항균활성은 C. albicans는 황련 추출물 $200{\mu}g/mL$농도로 주입하였을 때 3mm의 저해환을 나타내었으며, C. tropicalis는 포공영 추출물을 $200{\mu}g/mL$ 농도로 주입시 2mm, 어성초 추출물을 $200{\mu}g/mL$ 농도로 주입시 2mm, 작약 추출물을 $200{\mu}g/mL$ 주입시 3 mm 저해환을 나타내었다. 황련 추출물은 50, 100, 150, $200{\mu}g/mL$ 농도로 주입시 2, 3, 6, 9mm의 저해환을 나타내었다. 추출물을 이용한 C. glabrata, C. parapsilesis, C. utils 3개 종에 대한 항균활성은 나타나지 않았다. 황련 추출물에서 항균성분은 TLC와 HPLC 분석을 통하여 berberin인 것으로 나타났다.
Oxidative stress has been implicated in cutaneous damage in various inflammatory skin diseases, including atopic dermatitis (AD). Atoberry is the herb medicine extract which is composed with Spirodelae Herba, Xanthii Fructus, Houttuyniae Herba, Taraxaci Herba, Retinervus Luffae Fructus, Platycodi Radix, and Scutellariae Radix. In this study, we investigated the antioxidant and anti-inflammatory effects of Atoberry in AD-like skin lesion NC/Nga mice. Murine AD-like skin lesions were made by painting Dermatophagoides farinse (Df) extract. Atoberry significantly increased electron donating ability (DPPH), nitrite scavenging (NO) and superoxide dismutase (SOD) activities in dose dependant. Topically applied Atoberry significantly reduced clinical severity score, ear thickness and histological grade in AD-like skin lesion NC/Nga mice. In addition, the serum levels of IgE, NO and prostaglandin E2 were significantly reduced by Atoberry. Futhermore, skin tissue levels of SOD, catalase and glutathione peroxidase (GPx) were significantly reduced by Atoberry. These results demonstrate that topical application of Atoberry may be improve the AD-like skin lesion by antioxidant and anti-inflammatory effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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