Study on extraction and concentration of mulberry leaf were performed to increase utilization as new source of food additives. We analyzed extraction method in EtOH, sugar and hot water solution. The desirable method was 70% alcoholic extraction. Color of concentrate was comparatively stable in 70% alcoholic extraction solution and sugar solution. But hot water extraction was showed color change with brown. By filtering of concentrate in 70% alcoholic extraction and sugar extraction, we removed a deposits. Also, we investigated characteristics of the concentrate from mulberry leaf.
To analyse components of fresh ginseng and some white ginsengs with different processing conditions, approximate composition, extraction yield, total saponin content and composition and free sugar composition of fresh ginseng, white ginseng, Taeguksam A and Taeguksam B were examined. Yield of hot water extraction was two times higher than that of 80% methanol extraction. Hot water extraction yields of fresh ginseng, white ginseng, Taeguksam A and Taeguksam B were 56.4, 39.9, 42.9 and 46.6%, respectively, while the 80% methanol extraction yields ranged from 15.8% to 21.9%. Total saponin contents of the above were 2.40, 1.73, 1.45 and 1.79%, respectively, with hot water extraction and were 2.15, 2.99, 2.81 and 2.35%, respectively, with 80% methanol extraction. Ginsenoside compositions of the above varied with processing conditions and extraction solvents. Hot water and 80% methanol extracts of fresh and white ginseng composed of fructose, glucose, sucrose and maltose. Rhamnose was detected only in the extract of Taeguksam A and B.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.29
no.1
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pp.108-117
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2017
Laver, Porphyra, is distinctive for its high content of proteins and polysaccharides such as porphyran and hemicellulose. The chemical properties of the polysaccharides extracted with different extraction methods such as hot water, dilute acid(pH 4.0) or alkali solution(2N NaOH) were examined to investigate the suitable extraction conditions for porphyran and hemicellulose from laver. For porphyran extraction, dilute acid solution was more preferable to hot water and alkali solution because of its higher 3,6-anhydrogalactose content and lower protein content. However, alkali solution was more suitable to extract the hemicellulose because of higher mannose content indicating the extraction of mannan. To decrease contamination of the polysaccharides with protein, the dried lavers were pretreated with enzymes (Protamex, Flavourzyme, Alcalase, Viscozyme) before hot water extraction. All enzyme pretreatments increased the yield of polysaccharides by compared with control (enzyme unpretreated) and Flavourzyme pretreatment was most effective to decrease protein contamination in the polysaccharide. All viscosities of porphyran solutions pretreated by enzymes were lower compared to the control porphyran solution and showed pseudoplastic behavior with yield stress. In case of alkali extraction of residues obtained after enzyme hydrolysis and hot water extraction, protease pretreatment increased the mannose contents in the polysaccharide while the xylose content was increased by Viscozyme pretreatment.
This study was carried out to evaluate biological activities concerning extracts according to extraction methods from unripened fruit of Rubus coreanus Miq. The extraction methods were HWE (hot water extraction for 4 hr at $100^{\circ}C$), SFE (extraction for 3 hr at $40^{\circ}C$ under 300 bar, 100% of $CO_2$ fluid), USE (ultrasonification extraction for 4 hr at $50^{\circ}C$ with water), USE+HWE (hot water extraction for 2 hr at $100^{\circ}C$ after ultrasonification process for 2 hr), VE (vacuum extraction for 4 hr at $90^{\circ}C$ under 0.9 bar with water). VE extract showed the highest contents of total polyphenol ($178.78{\pm}3.79\;mg/g$) and total flavonoid ($40.93{\pm}0.68\;mg/g$). $IC_{50}$ values of DPPH radical scavenging activity, linoleic acid peroxidation inhibition activity and LDL (low density lipoprotein) oxidation inhibition activity of HWE extract showed the lowest $35.39{\pm}0.25{\mu}g/mL$, $12.61{\pm}0.31{\mu}g/mL$ and $1.31{\pm}0.02{\mu}g/mL$ among other all extracts, respectively. $IC_{50}$ values of ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of VE and HWE extracts showed lower $14.34{\pm}0.20{\mu}g/mL$ and $15.83{\pm}0.20{\mu}g/mL$ than those of other extracts, respectively. Specifically, HWE and VE extracts have relatively better biological activities than other extracts; these could be potentially used as a bioactive source for health functional foods.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.48
no.3
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pp.57-65
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2016
Indigo (Polygonum tinctorium L.) is a typical blue dye which had been used from ancient times. This study was going to shade the complicated traditional methods extracting indigo dye by the fermentation and producing as adsorbate on calcium hydroxide, which says so called as the 'Indigo lime'. Accordingly we were going to make indigo through the hydrolysis of the hot water extractives of indigo leaves simply. During hot-water extraction, ${\beta}$-glucosidase which required hydrolysis of the linkage between indigo and glucose was not activated. To achieve this goal, indican was acid-hydrolyzed to glucose and indigo. The acetic acid, citric acid, hydrochloric acid, and sulfuric acid were used for the hydrolysis of hot water extractives. The hydrolysis conditions of extractives performed in water bath at $80^{\circ}C$ for 120 minutes and in an autoclave for 120 minutes. In the acid hydrolysis of extracted indican by hot water, the indican yields of acetic acid and hydrochloric acid hydrolysis were higher than sulfuric acid in water bath. Also, the indican yield of hydrochloric acid hydrolysis was better than sulfuric acid in autoclave. The hot water extracted indican was confirmed by HPLC analysis and its structure was confirmed by UV-Vis and FT-IR spectroscopy, compared with isolated indigo and commercial synthesized indigo. This improved extraction and hydrolysis methods can be replace the traditional indigo making method.
Thermal stratification enhancement for the higher extraction efficiency of hot water storage tank was experimentally studied with transparent fiber glass cylindical tank($350{\ell}$, D=516mm, H=1680mm). Height to diameter ratio (H/D =1,2,3), flow rate(Q= 8,10,12LPM), inlet-outlet temperature differences(${\Delta}T=20,25,30^{\circ}C$), and geometry of inlet-outlet port were the parameters. In particular, three kind of distributors were used for geometry of inlet-outlet port. As a result, it was possible to get extraction efficiency of 95% by using the distributor having variable diameter but keeping a constant diameter of perforation. So it is recommendable to design the distributor so that the main pipe decrease in diameter toward the dead end.
Objectives : When herbal medicines are extracted together, they may interact with each other, leading to change of chemical characteristics. This study aimed to evaluate the influence of Atractylodes rhizomes (Atractylodes japonica, A. macrocephala, and A. chinensis) on the chemical features of the roots and rhizomes of Glycyrrhiza uralensis, which is are commonly combined with herbal medicines in many herbal formulae, when they are co-decocted. Methods : Liquiritin apioside, liquiritin, ononin, and glycyrrhizin levels of G. uralensis in hot-water extracts prepared by the combination of Atractylodes rhizomes with various weight ratios (G. uralensis : Atractylodes rhizomes = 10:0, 10:5, 10:10, and 10:20) and extraction times (60, 90, and 120 min) were quantified using a HPLC-diode array detector and compared by statistical analysis. Results : The concentrations of liquiritin apioside, liquiritin, ononin, and glycyrrhizin from G. uralensis roots and rhizomes mostly reduced when co-extracted with Atractylodes rhizomes, and the addition of A. chinensis most reduced their contents between Atractylodes combination groups. A. japonica and A. macrocephala rhizomes also showed differences of liquiritin and glycyrrhizin levels at 10 g and 20 g groups of Atractylodes rhizomes. Extraction times also affected the concentrations of liquiritin, ononin, and glycyrrhizin mostly during 60 and 90 min. Conclusions : Atractylodes rhizomes might alter the chemical characteristics of G. uralensis when these herbs are co-decocted. This study provides the understanding of the chemical interactions of herbal medicines during the extraction in hot water.
Lee, Min Ju;Nam, Ju Hee;Um, In Eeok;Kang, Chang Keun;Rho, Il Rae
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.51
no.2
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pp.103-108
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2019
This study was conducted to select the optimal extraction method of codonopsis lanceolata saponin. To investigate the lancemasides content depending on each extraction method, various extractions were performed: reflux (methanol and butanol), hot water, as well as ultrasonic bath (40 kHz; continuous irradiation/interval irradiation) and ultrasonicator (20 kHz) extractions. From the result, the overall lancemasides content were the highest in ultrasonic bath (MeOH; continuous irradiation) extraction, followed by ultrasonic bath (water; continuous irradiation)>ultrasonic bath (MeOH; interval irradiation)>ultrasonicator (MeOH)>hot water>MeOH reflux>BuOH reflux extractions in that order. Sample drying method prior to ultrasonic bath extraction was more effective shade drying than freeze drying. Effective duration and temperature of extraction was 2 hr at $64^{\circ}C$. And ingredient change diverted from aster saponin Hb to lancemasides was identified by extraction condition such as extraction time and temperature.
Physiological effects of curcumin, major yellow-colored pigment in tumeric (Curcuma longa L.), extracted by traditional extracting methods, ethanol and hot-water extractions, and supercritical fluid extraction (SFE) using supercritical carbon dioxide as new extracting method. Antioxidative activity of ethanol extract was higher than those of SFE and hot-water extracts. Results of Ames mutagenicity test on SFE, ethanol, and hot-water extracts revealed no mutagen in the extracts. Antimutagenicity rates of SFE, ethanol, and hot-water extracts against direct mutagen, 2-nitrofluorene (2-NF), were 20.1, 9.3, and 15.2%, respectively. Antimutagenicity rate of SFE extract against TA98 derived from indirect mutagen, 2-acetamidofluorene (2-AF), was 12.2%, whereas none was observed in ethanol and hot-water extracts. Nitrite-scavenging ability of SFE extract was higher than those of ethanol and not-water extracts.
The hot water extraction(HWE) has many problems such as a low extract yield and a reduced flagrance by excessive heating during concentration process notwithstanding it has been the general method to get the extract from the traditional chinese medicines Astragalas manbranaceus Bunge and Angelica gigas Nakai. For that reason, adopted the alcohol extraction In this research and got the good results of the 65% and 75% extract yield of Astragalas manbranaceus Bunge and Angelica gigas Nakai respectively, 15% and 36% increased compare with 50% and 39% (w/w) of HWE. The differences of extraction process between the HWE and alcohol extraction is substituting alcohol for water of extraction were concentrated at the relatively low temperature 90$\^{C}$ compare with the thermal extraction temperature 104$\^{C}$ . This alcohol extract, has the outstanding effect collecting the original fragrance at the low temperature. Applying this extract to starch syrup and beverage, expected that those contain a sufficient flavor as well as fragrance without artificial spices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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