We present an extremely rare case of the atypical choroid plexus papilloma in an adult which developed at the trigone of right lateral ventricle. A 62-year-old woman presented with the history of intermittent and gradually progressive headache and left side hemiparesis for 6 months. The brain magnetic resonance image showed highly enhanced and well demarcated mass at the trigone of lateral ventricle attached to the choroid plexus. Gross total resection was performed by transcortical approach via the middle temporal gyrus. The tumor was diagnosed as an atypical choroid plexus papilloma. She had no neurologic deficit after the surgery. We report a case of atypical choroid plexus papilloma in adult and introduce newly classified pathologic characteristics of this tumor.
Solitary fibrous tumor is a spindle cell neoplasm that can arise in any place of the body. Intracranial solitary fibrous tumors are rare. To our knowledge, only 57 cases with intracranial lesion have been reported. In Korea three cases have been reported. Our case was a 23-year-old woman who presented with morning headache. MRI showed a large intra-axial mass involving falx with typically isointense and heterogeneous strong enhancement on T1 weighted image in the right parieto-occipital region. Histologically the tumor showed spindle shaped cells within matrix with thick collagen deposition, hypercellularity, focal necrosis, and pleomorphism. Immunohistochemical study demonstrated diffuse positivity for CD34, Vimentin, Reticulin. In case of the intracranial tumors involving the meninges, we also should consider the solitary fibrous tumor with immunohistochemical staining for accurate diagnosis.
Park, Ho-Kwon;Koh, Young-Cho;Kang, Hyun-Seung;Lim, So-Dug
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제40권6호
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pp.463-466
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2006
A case of parasagittal meningioma en plaque with a peculiar clinical presentation is reported with a review of the literature. A 72-year-old woman presented with dysphasia and right hemiparesis. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated focal edema of left frontal lobe and a thick sheet-like parasagittal enhancing lesion with extension along the falx cerebri and adjacent sulcal enhancement. Differential diagnosis included idiopathic hypertrophic pachymeningitis, meningeal neurosarcoidosis, metastasis and meningioma en plaque. Cerebral angiography revealed occlusion of the anterior one-third of the superior sagittal sinus as well as a faint tumor blush supplied from the anterior branch of the middle meningeal artery. At surgery, the tumor invading the dura and skull was removed totally but the tumor invaded into the superior sagittal sinus was removed subtotally. The tumor was confirmed to be a transitional meningioma on pathological examination.
Acute stroke with isolated monoparesis manifesting as distal weakness of a single lower extremity has rarely been described. We report two patients with small cortical infarction who had distal weakness of a single lower extremity. In both cases, diffusion-weighted image [DWI] was used to detect small lesions in the contralateral cortex. These cases illustrate that small cortical infarction can cause isolated monoparesis limited to distal part of the leg and it may be misdiagnosed as spinal lesions, especially when lower back pain and transient sensory symptoms are accompanied. In case of the abrupt onset of weakness limited to one lower limb, the possibility of stroke should be considered and careful attention to identify cortical lesions using magnetic resonance imaging, especially DWI is required.
Kim, Chang-Hyun;Gill, Seung-Bae;Choi, Soo-Jung;Kang, Gil-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제40권5호
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pp.391-393
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2006
Dermoid cysts of the spinal canal are rare benign congenital tumors, accounting for $1{\sim}2%$ of all intraspinal tumors. We report a case of lumbar extramedullary cyst, combined with congenital sacral meningocele. The clinical features, characteristics on MRI, pathologic findings, and surgical treatment of such a rare extramedullary benign tumor is discussed with the relevant literature.
The authors describe a case of aneurysmal bone cyst of a thoracic vertebra. A 34-year-old woman presented with posterior neck and upper back pain. Radiological examination demonstrated an aneurysmal bone cyst involving the posterior elements of the second thoracic vertebra. The spinal cord was compressed severely also. Satisfactory results were obtained after complete resection of the lesion.
We report a case of endodermal cyst of the posterior fossa. A 44-year-old man presented with headache for three months. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a $6{\times}2.5{\times}2cm$ sized extra-axial non-enhancing cystic lesion on the ventral aspect to brain stem. To avoid retraction injury to brain stem, far lateral transcondylar approach was selected. Right suboccipital craniotomy and partial removal of occipital condyle with resection of C-1 and C-2 hemilaminae exposed the extra-axial cyst well. The cyst has a whitish thick membrane. It was not adherent to brain stem and lower cranial nerves. Total removal of the cyst was done without difficulty. Histological analysis disclosed a layer of pseudostratified columnar epithelium with basement membrane. The result of immunohistochemical study was consistent with endodermal cyst.
Jo, Kwang-Wook;Jung, Ji-Han;Jeun, Sin-Soo;Kim, Moon-Chan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제37권2호
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pp.150-153
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2005
A rare case of cervical subependymoma in a 45-year-old man is described. The tumor appeared as an extramedullary mass lesion, but a discrete, less well-demarcated portion was observed in the anterolateral part of the cord at the C3-C7 level. Previous reports of spinal subepnedymomas are reviewed, and nosological possibilities of extramedullary presentation are discussed.
Park, Beom-Seok;Won, Yu-Sam;Choi, Chun-Sik;Kim, Byung-Moom
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제45권5호
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pp.300-302
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2009
The authors present a rare case of severe vasospasm following the rupture of arteriovenous fistula. On initial CT scan, hematoma in the corpus callosum and left inferior frontal region with surrounding cerebromalacia and all ventricles without apparent subarachnoid hemorrhage were seen. Angiograms showed arterivenous fistula but did not show cerebral vasospasm. Thirteen days after admission the neurological state of patient suddenly deteriorated and bilateral motor weaknesses developed. Following angiograms revealed severe narrowing on the supraclinoid portion of bilateral internal carotid arteries, bilateral anterior cerebral arteries and bilateral middle cerebral arteries. Transluminal angioplasty and intra-arterial papaverine infusion were performed. The patient remained stable with moderate neurologic deficits.
The stereotactic surgical target for dystonic tremor is the subject of ongoing debate. Targeting the subthalamic area using deep brain stimulation has been regaining interest as a therapy for various types of involuntary movements. We describe the efficacy of stimulation of the subthalamic area in a patient with intractable dystonic tremor. Excellent control without neurological complications was achieved. This case report demonstrates that the subthalamic area is a valuable target for the control of dystonic tremor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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