Authors experienced a case of malignant melanoma of the mediastinum, At the time of first visit to the hospital, the female patient, aged 48, and had chief complaints of right shoulder pain that was radiated to its forearm and right Horner`s syndrome. In chest X-ray and CT, extrapulmonary circumscribed mass in the right apicomedial aspect of mediastinum was found. She had no nevus and no melanoma on entire skin area. We excised the tumor and confirmed it as malignant melanoma by histopathology.
A 2-year-old, domestic short hair cat presented because of a 2-year history of chronic nasal discharge and chronic otitis. Examination of the oral cavity revealed a mass in the nasopharynx. For further examination, computed tomography (CT) was performed and large polyp was revealed on the nasopharyngeal area. Traction removal of the polyp was performed using a spay hook. After removal of the mass, Horner's syndrome was developed but resolved spontaneously within 14 days.
Background: Ropivacaine is a new amide local anesthetics, having therapeutic properties similar to those of bupivacaine but less cardiovascular toxicity and motor blockade. The aim of this study was to evaluate the effects of ropivacaine used in stellate ganglion block (SGB) compared with those of lidocaine or bupivacaine. Methods: This prospective and crossover study performed in twenty patients with sudden sensory neural hearing loss. All patients received three times SGB, in the paratracheal approach using 8 ml of 1% lidocaine, 0.2% bupivacaine, and 0.2% ropivacaine respectively without any orders. Onset time and action duration of Horner's syndrome were observed after each SGB. Results: Onset time of ropivacaine was the middle of the three agents; earlier lidocaine and slower bupivacaine. Lidocaine ($3.0{\pm}1.9$ min), bupivacaine ($4.1{\pm}2.9$ min) and ropivacaine ($3.3{\pm}1.3$ min). But there were no significant differences; Action duration of Horner's syndrome of ropivacaine (223.6?105.2 min) was longer than lidocaine ($134.6{\pm}77.3$ min) and shorter than bupivacaine ($241.2{\pm}115.8$ min). There were significant differences in the action duration of each local anesthetics (P<0.05). There was no critical side effects and temporary foreign body sensation was the most common side effect. Conclusions: We conclude that ropivacaine is a good alternative in SGB instead of lidocaine or bupivacaine. Ropivacaine is a long acting local anesthetic similar to those of bupivacaine with wide margin of safety. However, optimal concentration and volume of ropivacaine in SGB should be studied.
Background: Stellate ganglion block (SGB) is a selective sympathetic blockade that affects the head, neck and the upper extremities. It is an important method that has been frequently used in pain clinics due to its wide range of indications. But there were some problem with performing SGB at C6 or C7. Thus, various techniques have been recently introduced to successfully perform SGB; among them, there is the oblique approach. This study was performed to evaluate the effectiveness of the oblique approach for performing SGB in C7. Methods: Forty six patients with sudden hearing loss were studied. In group I, the patient underwent C7 oblique SGB with 1% mepivacaine (3 ml) under fluoroscopic guidance. In group II, the patients underwent the C7 classical anterior approach SGB with 1% mepivaine (5 ml) under fluoroscopic guidance. We compared the occurrence of Horner's syndrome, the side effects and the changes of temperature of the skin of the hand. Results: The rate of Horner's syndrome was 81.5% in the group I and 84.2% in the group II. The rate of incurring increased skin temperature (${\geq}34^{\circ}C$) of the fingers was 77.7% and 79.4% in each group, respectively. Conclusions: The C7 oblique approach for SGB showed the same SGB effect compared with the C7 anterior approach for SGB, and there were also fewer complications. We conclude that C7 oblique SGB may be a beneficial method for treating patients with this particular malady.
Background: Facial hyperhidrosis patients have as much difficulty in personal relationships as the palmar and axillary hyperhidrosis patients. There have been no appropriate treatment, but recently, satisfactory results have been obtained through sympathetic blockade. Thoracoscopic thoracic sympathectomy for facial hyperhidrosis has been known to resect cervicothoracic (stellate) ganglion, but its inherent complications such as Horner syndrome have made the surgeons hesitant to use this method. We, through our experiences in treating palmar and axillary hyperhidrosis for the past 6 years, believed that T2 sympathicotomy would be enough for facial hyperhidrosis and have experimented and obtained satisfactory results. Material and Method: From June 1997 to May 1998, 38 consecutive patients underwent bilateral thoracoscopic T2 sympathicotomy with 2mm instruments at Seoul National University Hospital. Result: All patients were relieved of excessive sweating in their faces immediately after the operation. Postoperatively, 5 patients (13.2%) required insertion of chest tubes because 3 had incomplete reexpansion of the lung, and 2 had hemothorax from severe adhesion. Other complications related to the surgical procedures, such as Horner's syndrome, and brachial plexus injury, were not detected in any cases. The mean hospital stay was mean 1.7$\pm$0.9 days after surgery. Conclusion: T2 sympathetic ganglion is the appropriate resection site for facial hyperhidrosis, and complications such as Horner syndrome can be prevented by not cutting the stellate ganglion. In addition, it is possible to perform the operation by using a 2 mm thoracoscopic instrument, and may obtain much better results.
Background: In 1992, we first developed the technique for video-assisted thoracoscopic sympathectomy to treat palmar hyperhidrosis. It was soon proven to be a simple and effective therapy for essential hyperhidrosis. Clinically, patients suffereing from distressing hyperhidrosis in their heads and faces were observed. Materials and methods: From March 1997 to March 1998, the vidio-assisted thoracoscopic sympathectomy and sympathicotomy were performed in 60 patients suffering from craniofacial hyperhidrosis in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in the Respiratory Center of Yongdong Severance Hospital Seoul, Korea. Thirty-nine patients underwent a conventional sympathectomy(T1 sympathectomy group), and twenty-one patients underwent division of the sympathetic nerve trunk above the T2 sympathetic ganglion(T2 sympathicotomy). The median follow up was 9 months. Results: All of the treated patients obtained satisfactory alleviation of craniofacial hyperhidrosis. No recurrence was observed in group T1 sympathectomy whereas one occurred in sympathicotomy. The global rate of compensatory sweating was about the same in both groups ; 76.9% in T1 sympathectomy and 76.2% in T2 sympathicotomy. The rate of embarrassing and disabling compensatory sweating was 38.5% in T1 sympathectomy and 38.1% in T2 sympathicotomy with no significant in the statistic analysis(p> 0.05). No transient Horner's syndrome was observed in group T2 sympathicotomy whereas seven occurred in T1 sympathectomy with improvement in follow-up. Only an overnight hospital stay was required in both group. Conclusions: The video-assist thoracoscopic sympathicotomy is minimally invasive and effective. Video-assisted thoracoscopic T2 sympathicotomy has proven to be effective method and less complicated in treating patients with distressing craniofacial hyperhidrosis and consistent in obtaining the same results as T1 sympathectomy.
This is a report on the cases of benign mediastinal tumors in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonnam University Hospital during the period from 1961 to 1975. Age distribution was from 18 to 62 years old with the highest incidence in the 3rd decade, and sex ratio of male to female was 7 : 8. The tumor were classified as follows; 6 cases of teratoma 5 cases of neurogenic tumor one case of pericardial cyst one case of cystic hygroma one case of dermoid cyst one case of bronchogenic cyst. The symptomatic patients were 10 cases (66.7%) and asymptomatic patients were 5 cases (33.3%), who were found incidentally by routine chest n-ray. The symptoms occurred by compression to the adjacent nerve system in 7 cases, by perforation into the lung with infection in one case of teratoma and by infection of bronchogenic cyst in one case and of teratoma in one case. Complications were Pancoast's syndrome including Horner's syndrome 2 cases, middle lobe syndrome 2 cases, intercostal neuralgia 1 case and bronchitis 1 case. All tumors were surgically resectable with good recovery. In all 10 cases of symptomatic patients, their symptoms disappeared dramatically after operation.
This is a report on a total of 8 cases of benign mediastinal tumors and cysts in Department of Thoracic Surgery, Chonnam University Hospital during the period from 1961 to 1969. The patients age was distributed between 18 and 38 year old with the highest incidence in the age group of second decade. Sex ratio of male to female was 3: 5. The tumors were classificed as follow; 3 case:, of neurogenic tumors, 2 cases of teratomas, one case of pericardial cyst, one case of cystic hygroma, and one case of brochogenic cyst. The symptomatic patients were 5 cases(62. 6%) and asymptomatic patients were 3 cases(37.5%). The symptomatic patients had the symptoms not referable to their lesion and the mediastinal tumors of asymptomatic patients were incidently found by routine chest X-ray. The Symptoms occurred by compression to adjacent nerve system in 3 cases. by perforation into the lung with infection in one case and by infection of bronchial cyst in one case. The complications were Pancoast's syndrome including Horner's syndrome(2 cases), middle lobe syndrome (one case), bro:1chial infection(one case) and intercostal neuralgia(one case). All tbe tumors were surgicai[y resectable with good recovery postoperatively. In 5 cases of the symptomatic patents, their symptoms were disappeared dramatically after operation.
Stellate ganglion block is extensively performed in pain closing to treat a diversity of diseases. Stellate ganglion phenol neurolysis, however, has not been not popular because of risk and complications such as: permanent horner's syndrome, hoarseness, pneumothorax and intravascular or intraspinal injection. But Racz recently performed stellate ganglion phenol neurolysis successfully, under fluoroscopic guide, minus significant complication. Three patients were recently treated at our pain clinic by repeated stellate ganglion block with local anesthetics. Patients showed immediate signs of improvement but prolonged pain relief was not achieved. Therefore we reported to performing stellate ganglion phenol neurolysis following Racz's technique. We successfully treated: two cases of reflex sympathetic dystrophy of the upper extremity, and a case of postherpetic neuralgia of jaw, neck and upper chest wall, by stellate ganglion phenol neurolysis, devoid of any significant complications.
The pupillary size and movement are controlled dynamically by the autonomic nervous system; the parasympathetic system constricts the iris, while the sympathetic system dilates the iris. Under normal conditions, these constrictions and dilations occur identically in both eyes. Asymmetry in the pupillomotor neural input or output leads to impaired pupillary movement on one side and an unequal pupil size between both eyes. Anisocoria is one of the most common signs in neuro-ophthalmology, and the neurological disorders that frequently cause anisocoria include serious diseases, such as vascular dissection, fistula, and aneurysm. A careful history and examination can identify and localize pupillary disorders and provide a guide for appropriate evaluations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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