In order to know the histological changes of rat preputial gland during normal sexual cycle and sex hormone treatment, matured Wistar rats (B.W.about 200g) were used for the experiment. Rats were subcutaneously given $2{\mu}g$ 17-${\beta}$-estradiol (Sigma) and 2.5g progesterone (Nakarai Chem., Japan) daily in 0.5ml propylen glycol for ten days respectively. The results obtained are as follow: At the stage of estrus and metestrus, the eosinophilic crystalloid granules and large vacuoles in the acinar cells appeared numerously, and the excretory ducts were severely extended. The developed connective tissue between the acinus were also found. At the stage of proestrus and diestrus, however, the small vacuoles and a few eosinophilic crystalloid granules appeared in the acinar cell. In the estradiol treatment, on the other hand, severely extended excretory ducts and a small number of the eosinophilic crystalloid granules compared with the progesterone treatment were found. The cyst-like structure was found, and in that the acinus disappeared completely. In the progesterone treatment, remarkably extended excretory ducts and nomerous appearance of oval formed eosinophilic granules in the acinar cells were found. As these findings, it could be suggested that the secretion of rat preputial gland was active at the estrus and metestrus stage, and estrogen may concerned in the secretion, land progesterone in the formation of secretory products.
The results of radioiodine treatment of 88 patients are reported. As in the case presented above, careful follow-up with continuous administration of adequate amount of thyroid hormone is very important. To check whether recurrent lesions have appeared or not, scintigrams with test dose of $I^{131}$, usually 1 to 10 mCi, are taken in general. However, it is important that there is a fact that administration of much larger dose (30 to 100 mCi) of $I^{131}$ may result in presenting additional lesions on the scintigrams. Recently, clinical usefulness of serum thyroglobulin determination has been mentioned in literatures from the standpoint of follow-up study of patients after radioiodine treatment. Although this technique seems to be valuable, we have to be aware of the possibility of fluctuation of data which may occur in connection with administration of thyroid hormone. Finally, I would like to say that radioiodine treatment is an effective method for thyroid cancer if patients are adequately selected. However, radioiodine treatment itself is sometimes not enough from the standpoint of radiation dose to the lesions. In such cases, we should not hesitate to consider combination therapy with other modalities. Therefore, in order to overcome this undesirable disease, cooperation between nuclear medicine specialists and other oncologists, such as radiotherapists, is necessary.
Seo, Kwang-Suk;Shin, Teo-Jeon;Kim, Hyun-Jeong;Chang, Juhea
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.13
no.3
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pp.139-143
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2013
The patient who has congenital hypothyroidism and pseudohypoparathyroidism could have mental retardation even though adequate hormone treatment and cannot endure conventional dental treatment. In this case, general anesthesia is selected to administer effective dental treatment. But, there could be symptoms such as anemia, neuropathy, associated pituitary or adrenal hypofunction, cardiac failure even in euthyroid state. And, bradycardia, mental dullness, hypothermia, slow reflexes can appear in case of inadequate thyroid hormone replacement. Especially, macroglosssia, slow drug metabolism, exaggerated responses to anesthetic agents and decreased ventilatory responses could be problem during general anesthesia. The presentation of hypoparathyroidism also varies depending on the chronicity of the result of hypocalcemia. Muscle spasms/tetany, paresthesias, and seizures may occur in an acute onset. Chronic hypocalcaemia causes fatigue, muscle cramps, lethargy, personality changes, and cerebration defects.
To investigate changes of estrus signs and genital organs in the bitch by hormonal induction of estrus, fourteen bitches of nulliparous and multiparous(2nd-5th) were grouped into diestrus and anestrus according to their estrus cycle. The hormonal treatments were divided into four groups: group A($PGF_2{\alpha}+PMSG+hCG$) and group B(PMSG+hCG) in diestrus bitches and group C(GnRH+FSH+hCG) and group D(PMSG+hCG) in anestrus bitches. The external signs of proestrus and estrus as well as the vaginal smear findings and natural breeding as estrus detection were investigated in all the experimental groups. Also, genital organs were examined at two months after the hormone treatment. The bitches in anestrus showed 100% of male attraction, vaginal bleeding and vulvar swelling as proestrus signs after the hormonal treatment for estrus induction and they showed higher numerical value of signs than the bitches in diestrus. The group A showed the lowest value in proestrous signs of all the groups. The bitches in anestrus treated with GnRH+FSH showed 100% of positive estrus by vaginal smear findings and 75% of natural breeding as estrus detection index and these values were the highest of all the groups. Pregnancy was recognized in only group C and the conception rate was 7.14% in al the experimental animals. Of the side effects after the hormone treatment, external findings of continous male attraction, continous external swelling and purulent exudate were recognized in all the experimental groups and the bitches in diestrus showed higher value of the findings than the bitches in anestrus. Of the changes of genital organs after the hormone treatment, hypertrophy of uterine horn, sanguineous exudate and purulent exudate as uterine findings were recognized in all the groups and these findings were shown more in the bitches in diestrus than in those in anestrus. These results indicated that group C showed the highest value of all the experimental groups in external signs of estrus and estrus detection and also pregnancy was recognized only in that group, consequently, that the hormonal treatment of group C would be the most effective for estrus induction, and also indicated that bitches in anestrus were more suitable than bitches in diestrus for the induction of estrus. In addition, side effects in external genital organs and uteri after hormone treatment were shown more in the bitches in diestrus than in those in anestrus, indicating that bitches in anestrus would be of choice for estrus induction.
The present study examined the rate of cell growth and differentiation potential into adipocytes in A549 lung adenocarcinoma cells exposed to each adipogenic medium containing glucose metabolism hormones, such as thyroxine (T4) thyroid hormone and glucocorticoid (GC) adrenal steroid hormone, as well as pioglitazone (PGZ), a PPARγ agonist. Following each adipogenic treatment for 2 weeks, the rate of cell growth was significantly (p<0.05) inhibited, and the level of telomerase activity was significantly (p<0.05) decreased in the PGZ-based adipogenic medium containing both T4 and GC hormone compared with those containing each T4 or GC hormone. Moreover, the adiposome-like vesicles were highly reacted with Oil-Red O staining solution, and the levels of transcripts expressed in the differentiating adipocytes for adipogenesis, including adinopectin, leptin, and resistin, were significantly (p<0.05) increased in the PGZ-based adipogenic medium containing both T4 and GC hormone compared with those of the adipogenic medium containing each T4 or GC hormone, implying that adipocytic differentiation has fully occurred in the A549 cancer cells. Based on present observations, the PGZ-based adipogenic medium containing both T4 and GC efficiently induces inhibition of cell growth and cellular differentiation into adipocytes in A549 cancer cells rather than in the adipogenic medium containing only T4 or GC hormone. Adipogenic treatment could provide potential probability in cancer chemotherapy.
The treatment of pediatric patients with chronic renal disease comprises management of nutritional imbalance, fluid, electrolyte, and acid-base disturbances, mineral bone disease, anemia, hypertension, and growth retardation. The treatment also includes administration of appropriate renal replacement therapy, if required. Adequate dietary intake of carbohydrates, fats, and proteins and caloric intake must be encouraged in such patients to ensure proper growth and development. In addition, fluid, electrolyte, and acid-base status must be regularly monitored and should be well maintained. Serum calcium, phosphorus, and parathyroid hormone levels must be maintained at their target range, which are determined on the basis of the glomerular filtration rate, to avoid the development of mineral bone disease. This can be achieved by using phosphorus binders and vitamin D analogues. An erythropoiesis-stimulating agent must be administered along with iron supplementation to maintain the hemoglobin level of the patients between 11-12 g/dL. Hypertension must be controlled with adequate water and sodium balance and appropriate antihypertensive agents. Administration of recombinant human growth hormone is recommended to improve the final adult heights.
This study is aimed to establish the direction of orthodontic treatment by analyzing the differences in the dental arch development due to the cause of short stature. Dental diagnostic tests were conducted on patients who were diagnosed with short stature. Idiopathic short statured children were classified through the paired sampling based on the age and gender of a short statured children with growth hormone shortage. Control groups were classified using same method as above, after selecting candidates with an arch length of less than 3mm and malocclusion. In conclusion, short statured children with growth hormone shortage or idiopathic had the higher rate of crowding and the small value of overbite compared to normal children. Therefore orthodontic treatment for short statured children needs treatment plan included evaluation for Arch length discrepancy to treat a crowding early. This study will provide important data for successful orthodontic treatment according to the characteristics of dental occlusion of short statured children.
Jo, Kyo Jin;Kim, Yoo Mi;Yoon, Ju Young;Lee, Yeoun Joo;Han, Young Mi;Yoo, Han-Wook;Kim, Hyang-Sook;Cheon, Chong Kun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.62
no.7
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pp.274-280
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2019
Purpose: To analyze the growth response to growth hormone (GH) therapy in prepubertal patients with Noonan syndrome (NS) harboring different genetic mutations. Methods: Twenty-three patients with prepubertal NS treated at Pusan National University Children's Hospital between March 2009 and July 2017 were enrolled. According to the disease-causing genes identified, the patients with NS were divided into 4 groups. Three groups were positive for mutations of the PTPN11, RAF1, and SOS1 genes. The five genes undetected (FGU) group was negative for PTPN11, RAF1, SOS1, KRAS, and BRAF gene mutations. The influence of genotype was retrospectively analyzed by comparing the growth parameters after GH therapy. Results: The mean chronological age at the start of GH treatment was $5.85{\pm}2.67years$. At the beginning of the GH treatment, the height standard deviation score (SDS), growth velocity (GV), and lower levels of insulin-like growth factor-1 (IGF)-1 levels were not statistically different among the groups. All the 23 NS patients had significantly increased height SDS and serum IGF-1 level during the 3 years of treatment. GV was highest during the first year of treatment. During the 3 years of GH therapy, the PTPN11, RAF1, and SOS1 groups showed less improvement in height SDS, IGF-1 SDS, and GV, and less increase in bone age-to-chronological age ratio than the FGU group. Conclusion: The 3-year GH therapy in the 23 prepubertal patients with NS was effective in improving height SDS, GV, and serum IGF-1 levels. The FGU group showed a better response to recombinant human GH therapy than the PTPN11, RAF1, and SOS1 groups.
The local irritation studies of DA-3002, an authentic recombinant human growth hormone (rhGH), were carried out in rabbits after the following treatment ; application into the conjunctival sac of the eye (single), single subcutaneous and intramuscular injection, 7-day repeated subcutaneous and intramuscular injection. The results obtained were as follows. In the result of ocular irritation test, 0.16% solution of DA-3002 could be considered as a non-irritating material. In single subcutaneous and intramuscular irritation test, the irritancy of 0.16% DA-3002 solution was not so much different from that of saline. The local irritation of DA-3002 by 7-day repeated injection was negligible and similar to that of saline by both subcutaneous and intramuscular routes. These results suggest that DA-3002 has no irritating activity when injected through subcutaneous or intramuscular route for clinical practice as 0.16% solution.
This study was undertaken to determine whether dehulled defatted flour has an effect on postprandial plasma lipoprotein composition, hepatic lipid composition, enzyme and hormone levels in rats. Control(casein) and experimental (dehulled defatted soy flour)diets were fed to rats for 7 weeks. all animals (S. D. rats, male) were sacrificed 2 hrs after the feeding of 5g of each diet. Defatted soy flour feeding significantly lowered postprandial plasma total cholesterol, chylomicron/VLDL-cholesterol, hepatic cholesterol and triglyceride(TG) as compared with casein feeding, whereas no significant effect on plasma TG was observed. Intestinal kipase activity was elevated , whereas trypsin activity was suppressed in the dehulled defatted soy flour group. Plasma glucagon, thyroid hormone and hepatic HMG-coA reductase levels were not affected by diet treatment. These results hypothesize that dehulled defatted soy flour affects cholesterol digestion and absorption in guts, thus delaying the appearance of chylomicron cholesterol in plasma or affecting the disappearance of chylomicron remnant to high-density-lipoprotein(HDL).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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