A method for determination of thyroid secretion rate in rabbit by means of radioactive iodine presented. After injection of radioactive iodine, in vivo determination so f radioactivity in thyroid gland were made during a 19 day-experimental period. In the same period blood samples were drawn and analyzed for protein-bound iodine (PBI) and for protein-bound radioactive iodine(PBI181). A rate constant for secretion of thyroid hormone was calculated from the disappearance rate of radioactive iodine in thyroid gland. The secretion rate of radioactive hormone iodine was calculated by multiplying this rate constant by the amount of radioactive iodine present in thyroid gland. Assuming that the specific radioactiveness of the circulating thyroid hormone and of the hormone just secreted were identical , thyroid secretion rate was calculated by the equation. {{{{ { Secreted hormone-iodine , gamma /hr} over { Secreted hormone-I^131, % dose/hr }= { PBI, ${\gamma}$/ml.Serum} over { PBI^131 , % dose/ml . Serum } }} The method presented consisted of measurements for series of independent criteria on thyroid function, and the resulting thyroid secretion rate was calculated by combination of those.
We have identified 88 interactor candidates for human growth hormone (GH) by the yeast two-hybrid assay. Among those, we focused our efforts on carboxypeptidase E (CPE), which has been thought to play a key role in sorting prohormones, such as pro-opiomelanocortin (POMC), to regulated secretory vesicles. We found that CPE colocalizes with and interacts with GH in AtT20 pituitary cells. Downregulation of CPE led to decreased levels of GH secretion, consistent with involvement of CPE in GH sorting/secretion. Our binding assay in vitro with bacterially expressed proteins suggested that GH directly interacts with CPE but in a manner different from POMC.
A number of developments have occurred over recent years that are being used commercially or have the potential to increase the milk yield and consequently the efficiency of dairy cows. Bovine growth hormone is the most widely known of several attempts that have been made to alter the metabolic endocrinology of dairy cows to increase the rate of milk secretion. The factors affecting the milk yield response to growth hormone, growth hormone-releasing factor, thyroxine and placental lactogen as well as to the immuno-neutralization of somatostatin are briefly considered. Secondly, the recent greater understanding of the mechanism by which the milk yield is increased following more frequent milking, which has resulted from the identification and characterization of the feedback inhibitor of lactation (FIL) protein, is reviewed. The identification of this protein provides new avenues of research which may lead to a reduction in the rate of decline in milk yield with advancing lactation or to undiminished milk yields despite a reduction in frequency with which the animals are milked.
Roh, Sang-Gun;Lee, Hong-Gu;Phung, Long Thang;Hidari, Hisashi
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.15
no.5
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pp.757-766
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2002
Growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2, also named KP102) is a new hexapeptide of a series of synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs) which stimulates the secretion of growth hormone (GH) in vitro and in vivo in several species including calf, sheep and pig. The GH-releasing activity of GHRP-2 is two to three times more effective than that of the original GHRP-6, and GHRP-1 in the rats and humans. To date, GHRP-2 seems to be the most potent member of the family of GHRPs. Since the GHRPs are short peptides (5-7 amino acid residues), they are synthesized easily and are not as readily degraded in plasma as GHreleasing hormone (GHRH). These features ameliorate their potential on domestic animals because of their chemical nature the GHRPs are efficacious when administered i.v. orally or orally. However, studies in cow, pig and sheep do not indicate such a close relationship between GHRH, somatostatin (SS) and GH, calling into question the general applicability of the human and rat models. Perhaps there is an important role for an endogenous GHRP in the regulation of GH secretion in domestic animals. This review provides an overview on the current knowledge of physiological role of GHRP-2 in domestic animals.
Heat stress is known to affect physiological systems in goats. This study investigated changes in nutrient digestibility, behavior and growth hormone secretion among goats in a hot environment (H; 35${\pm}$ 1.2$^{\circ}C$, [RH] 80${\pm}$7.2%, 13 d), and in a thermoneutral environment (T; 20${\pm}$0.6$^{\circ}C$, [RH] 80${\pm}$3.4%, 20 d), and accompanied by the same restricted diet as provided in the hot environment. The following results were obtained: rectal temperature and water intake were higher in the H treatment than in the T treatment or TR treatment, while hay consumption was lower. CP, NDF and ADF digestibility was highest in H treatment. Time spent eating in the H treatment was also the highest, followed in order by T treatment and TR treatment. Ruminating time was lower in H treatment than in T treatment or TR treatment, and reposing time was highest in the TR treatment. Growth hormone concentrations in T increased 4.5 h after feeding. In H, growth hormone concentrations increased 0.5 h after feeding. However, growth hormone concentrations were not changed following TR feeding. In conclusion, heat exposure in goats decreased feed intake, but increased digestibility. However, when goats in a thermoneutral environment received the same restricted feeding as they received in the hot environment, digestibility increased. Between the H treatment and TR treatment, the changes in digestibility were accomplished by coordinate changes in hormone secretion in order to maintain body homeostasis. To maintain energy balance under a hot temperature or a restricted feeding condition, goats may control their metabolism by changing growth hormone release.
Human chorionic gonadotropin (hCG) is a member of the glycoprotein hormone family which includes FSH. hCG TSH. These hormone family is characterized by a heterodimeric structure composed a common $\alpha$-subunit noncovalently linked to a hormone specific $\beta$-subunit. To determine u and $\beta$ -subunits can be synthesized as a single polypeptide chain (tethered-hCG) and also display biological activity, the tethered-hCC and -FSH molecule by fusing the carboxyl terminus of the hCG $\beta$-subunit to the amino terminus of the $\alpha$-subunit was constructed. To determine the importance of $\alpha$ COOH -terminal amino acid, we also deleted the $\alpha$ COOH-terminal amino acids. The expressing vectors were transfected into CHO-K 1 cells. The tethered-wthCG and -wtFSH was efficiently secreted. The $\alpha$ Δ83hCG and $\alpha$ Δ 83FSH mutants had no secretion. These results are the first conclusive evidence that COOH-terminal amino acids are very important for secretion in human glycoprotein hormone $\alpha$-subunit. These results demonstrated that the $\alpha$ Δ83hCG and $\alpha$ Δ 83FSH mutants could be play a pivotal role in the secretion of tethered-molecule.
Kim, Jin-Hang;Hong, Seung-Bong;Yi, Ji-Yeong;Cho, Keun-Chong
Sleep Medicine and Psychophysiology
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v.6
no.2
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pp.116-125
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1999
Objectives: The purpose of this study is to investigate the effect of exercise load on sleep structure and stress hormone secretion during sleep. Methods: Five male physical education students were included in this study after giving their written, informed consents in the Research Institute for Sports Science at the University of Hanyang. All subjects have performed for at least 3 years in a regular aerobic exercises such as football, basketball, and running. The subjects were divided into three groups ; NOE(non-exercise), MDE(middle duration exercise), LDE(long duration excercise). MDE group maintained a total of 120 min exercise, and LDE group maintained a total of 300 min exercise by football, basketball or badminton. All subjects were acclimatized to the experimental sleep condition by spending one night under expermental conditions, including the placement of an intravenous catheter. During the subsequent night(24:00-08:00), somnopolygraphic sleep recordings were obtained, and blood for measuring growth hormone, cortisol, testosterone, and $\beta$-endorphin was collected every 120 min throughout the night. Blood samples were obtained from prominent forearm veins of subjects. Then, the samples were immediately placed in ice and centrifuged within 10 min at 3000 rpm at $4^{\circ}C$. Statistical analyses were performed using the SPSS/$PC^+$. Data were analyzed by one-way ANOVA with repeated measures. Results: No significant differences among groups were observed in sleep latency, total sleep time, stage 2 sleep, and slow wave sleep. However, daytime exercise produced significant changes in stage 1 sleep, REM sleep, stage 2 sleep latency, REM sleep latency and sleep efficiency. Stage 1 sleep, stage 2 sleep latency, and REM sleep latency significantly increased in LDE compared to those of NOE and MDE groups. But the amount of REM sleep significantly decreased in LDE. Sleep efficiency of MDE was higher than those of NOE and LDE. The blood concentrations of growth hormone, testosterone, and cortisol during night sleep were significantly lower in LDE than in NOE. $\beta$-endorphin concentrations in blood during night sleep were not different among groups. Conclusion: The daytime exercise load was significantly related to sleep structure and stress hormone secretion during night sleep. Long duration exercise showed a harmful effect on sleep structure and hormone secretion. However, middle duration exercise had a beneficial effect on sleep structure and hormone secretion during sleep.
The purpose of this study is to find out the effect of Growth Hormone promotin and kinetic factors on Growth Hormone Activated Shoes. The results of the present study were as follows; First, there was a significient difference between a normal shoes and the Growth Hormone activated shoes in the student's GH secretion with running test, and there was a significant interaction effect between shoes and distance. therefore it can be assumed that there is a significant effect of GH secretion in student at growth period during running with Growth Hormine Activated Shoes. Second, Within 4km walking, Growth Hormone secretion was in creased averagely in student. Third, Growth Hormone Activated Shoes make a large load for light motion as walking. For heavy motion as running, it make a large impulsion but good pressure distribution and small loading rate.
The purpose of the present study was to investigate the effects of chromium picolinate (CrPic) on growth hormone (GH) secretion and pituitary GH mRNA expression in finishing pigs. Forty eight crossbred pigs with an initial body weight of 65.57 kg (SD = 1.05) were blocked by body weight and randomly assigned to two treatments with three replicates. Each group was fed the diet supplemented with or without $200{\mu}g/kg$ chromium from CrPic for 40 days. The results showed that average daily gain of pigs was increased by 9.84% (p<0.05), and longissimus muscle area was increased by 17.29% (p<0.05) with the supplementation of CrPic. The results of GH dynamic secretion showed that supplemental CrPic increased the mean level and peak value of GH by 36.58% (p<0.05) and 26.60% (p<0.05), respectively, while there was no significant effect on basal value, peak amplitude and peak duration. Pituitary mRNA expression of GH was not significantly influenced by supplemental CrPic. These results indicated that CrPic increased pigs GH secretion without change of pituitary GH mRNA expression.
Park, Kun-Suk;Jang, Won-Cheoul;Kim, Mee-Kyung;Kim, Hyung-Gun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.3
no.2
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pp.215-222
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1999
Nonylphenol (NP) is a widespread environmental pollutant that has been shown to exert both toxic and estrogenic effects on mammalian cells. As the effects of NP on the reproductive system of adult male vertebrates are virtually unknown, we investigated not only the changes of reproductive hormone secretion in serum after chronic exposure to NP but also, in order to identify the site of its action, the reproductive hormone secretion in serum 48 hours after microinfusion of NP within hypothalamic preoptic area (POA). In the chronic exposure, the luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH), and testosterone in serum were decreased but prolactin (PRL) concentrations were increased. The LH, FSH, and testosterone in serum were decreased through the direct infusion of NP into POA, while there was no difference in mean serum prolactin between NP and control groups. These observations suggest that NP as endocrine disruptor has modulatory effects on hypothalamo-pituitary-gonadal axis and that the site of action of NP could be hypothalamic POA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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