The effect of ultra-high pressure homogenization on the emulsifying properties of whey protein was investigated in a model emulsion made with whey protein isolate and soya oil under various pH. The emulsifying properties, the average diameter of the oil droplets ($d_{vs}$), and the protein load, were measured for each emulsion produced at different homogenization pressures (50 to 200 MPa) and pH values (4.6 to 8.0). According to the results of variance analysis and response surface, the pH had more influence on oil droplet size and protein load than homogenization pressure. The model equations, which were obtained by response surface analysis, show that pH and homogenization pressure had the major effect on oil droplet size and protein load. Higher homogenization pressure decreased the average droplet size and the protein load. Homogenization at high pressure, as opposed to low pressure, causes no overprocessing, but the effect was pH-dependent. The average diameter of the oil droplets increased slightly by decreasing the pH from 8.0 to 6.5 and then increased dramatically toward the isoelectric point of whey protein (i.e., at pH 4.6). Moreover associated droplets were found at acidic pH and their size was increased at high temperature.
As part of monitoring technology aimed at verifying the stability of CO2 geologic storage and mitigating concerns about leakage, a method for measuring the pH and alkalinity of high-pressure fluid samples was established to obtain practical technology. pH measurement for high-pressure samples utilized a high-pressure pH electrode, and alkalinity was measured using the Gran titration method for samples collected with a piston cylinder sampler (PCS). Experimental samples, referencing CO2-rich water and CO2 geologic storage studies, were prepared in the laboratory. The PCS controls the piston, preventing CO2 degassing and maintaining fluid pressure, allowing mixing with KOH to fix dissolved CO2. Results showed a 6.1% average error in high-pressure pH measurement. PCS use for sample collection maintained pressure, preventing CO2 degassing. However, PCS-collected sample alkalinity measurements had larger errors than non-PCS measurements, limiting PCS practicality in monitoring field settings. Nevertheless, PCS could find utility in preprocessing for carbon isotope analysis and other applications. This research not only contributes to the field of CCS monitoring but also suggests potential applications in studies related to natural analogs of CCS, CO2-rock interaction experiments, core flooding experiments, and beyond.
Effects of high hydrostatic pressure on pH, titratable acidity, color, hardness and microorganisms of Chinese Cabbage Kimchi were investigated. Kimchi was pressurized at $200{\sim}600$ MPa for 5 min. There were no significant differences in color and hardness between control and pressurized Kimchi (p>0.05). Total aerobes and lactic acid bacteria were effectively inactivated by high hydrostatic pressure above 400 MPa. Changes in pH, titratable acidity, color, hardness and microbial counts for 4 weeks storage of Kimchi were investigated Kimchi was pressurized at 400 MPa for 5 min and stored at $4^{\circ}C$. The pH of control decreased to 3.94 but pressurized Kimchi maintained its initial pH value throughout the storage. The color of control showed significantly low values compared with pressureized Kimchi (p<0.05), but hardness was not significantly changed (p>0.05). Total aerobes and lactic acid bacteria in the control were reduced from the initial value of $10^8{\sim}10^9$ CFU/mL to $10^6$CFU/mL after 4 weeks storage. Whereas microbial counts in pressurized Kimchi was maintained about $10^3{\sim}10^4$ CFU/mL during storage.
This study was carried out to investigate the effect of high pressure and the addition of non-meat proteins on the physico-chemical and binding properties of restructured pork. Pressurizations were carried out at up to 200 MPa and non-meat proteins used as a binder were isolated soy protein (ISP), sodium caseinate (SC), whey protein concentrate (WPC) and egg white powder (EWP). The pH values of all treatments were affected by the level of pressure. $L^*$-value of all treatments increased significantly (p<0.05), while both $a^*$-value and $b^*$-value of all treatments showed a significant decrease (p<0.05) with increasing pressure level. Binders could contribute only additive effects on both pH and color of the treatments. It was found that high pressure improved the water binding capacities and binding strength of the treatments. Binders also improved the binding strength of restructured pork. However, SC and WPC had no effect on water binding properties under high pressure. These results indicate that the application of high pressure had more significant effect on restructuring meat than binders.
마늘의 사용 확대와 고부가가치의 새로운 기능성 소재 및 제품을 개발하고자 마늘의 독특한 향을 제거하기 위하여 침지액의 pH와 초고압처리시간을 달리하여 실험하였으며, 마늘향의 변화를 GC와 전자코를 이용하여 측정하였다. 시료를 90분간 완충용액(pH 1.8-10.2)에 침지 시킨 뒤 500 MPa의 압력으로 56초-15분4초 초고압처리를 하였다. GC 분석 결과 19개의 함황화합물이 분리 동정되었고 알데하이드, 알콜, 퓨란, 탄화수소, 케톤류 역시 검출되었다. 전자코 분석으로 얻은 데이터로 주성분 분석을 실시한 결과 초고압처리한 시료 모두 대조구에 비하여 이취가 많이 감소하였고, 초고압처리시간이 증가할수록 마늘의 향이 급격히 감소하였다. 강산성 및 강알카리 조건에서도 마늘의 향은 감소하였다. pH는 마늘 향의 형성에 영향을 주었으며 특히 강산의 경우 마늘향의 저감화에 더 효과적이었다. 초고압처리시간이 증가함에 따라 총 sulfide 화합물의 양이 감소하였고 pH 6의 용액에 침지 후 15분 4초간 초고압처리한 시료의 경우 생마늘에 비하여 향이 약 70% 감소하였다. 전자코와 GC-MS 결과의 상관성 분석 결과 $R^2$ 값이 0.9620로 나타나 두 실험결과가 유사함을 입증해 주었다. 이상의 결과를 토대로 침지액의 pH와 초고압처리시간의 조절로 마늘 이취의 저감화가 가능함을 확인할 수 있었다.
This research was intended as an investigation of applying Reduced Pressure Evaporation as efficient treatment method for landfill leachate. According to the variance of time, temperature, pressure and pH in experiments, the properties of leachate treatment are follows. The removal efficiencies of COD, NH$_{3}$-N, TOC, Conductivity and SS on the basis of reaction time was 96.4%-97.5%, -1.4%-53.7%, 81.7%-89.0%, 92.0%-95.3% and 99.86%-99.97%, respectively. When the pH of Influent was 7.5, the pH of effluent was increased to 10-11 with time elapse. It is concluded that the orgin of pH increase may be ammonia. When the properties of concentrate were investigated at the concentration ratio 90%(V/V), concentration difficiency represented in the ratio of experimental value/calculated value had following orders ; COD>TOC>NH$_{3}$-N>Conductivity>SS. Concentrate had good precipitation because of additive thermal treatment in the process. When evaporation experiments with pH adjustment of 4.0, 6.0, 7.5, 9.0 and 10.0 were performed ; Acidic evaporation experiments(pH 4.0, 6.0) showed low removal efficiency(81.6, 87.6%) of COD and high removal efficiency (97.5%. 84.6%) of NH$_{3}$-N at initial evaporation. Basic evaporation(pH 9.0, 10.0) showed high removal efficiency (97.2%, 98.9%) of COD and very low removal efficiency (-7.4%, -27.2%) of NH$_{3}$-N at initial evaporation.
Kim, Wan Keun;Koh, Seong Ung;Kim, Kyoo Young;Yang, Boo Young;Jung, Hwan Kyo
Corrosion Science and Technology
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제4권6호
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pp.236-241
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2005
Hydrogen induced cracking (HIC) is one of the hydrogen degradation phenomena of linepipe steels caused by $H_2S$ gas in the crude oil or natural gas. However, NACE TM0284-96 standard HIC test method is hard to satisfy the steel requirements for sour service application since it uses more severe environmental conditions than actual conditions. Therefore, in order to use steels effectively, it is required to evaluate HIC resistance of steels in the practical range of environmental severity. In this study, HIC resistance of two high strength low alloy (HSLA) steels being used as line pipe steels was evaluated in various test solutions with different $H_2S$ pressures and pH values. The results showed that the key parameter affecting crack area ratio (CAR) is $H_2S$ partial pressure of test solution when the pH value of test solution is not over 4. Hydrogen diffusivity was not a constant value, but it was rather affected by the hydrogen ion concentration (pH value) in the solution.
아세토니트릴 용매내에서 파라치환 염화벤조일류($p-CH_3$, p-H, $p-NO_2$)와 피리딘의 반응속도를 온도와 압력변화에 따라 전기전도도법으로 측정하여 유사 1차반응속도상수와 2차반응속도상수를 구하였다. 이들 반응속도상수로부터 활성화파라미터들(${\Delta}V{\ddagger},\;{\Delta}{\beta}{\ddagger},\;{\Delta}H{\ddagger},\;{\Delta}S{\ddagger},\;{\Delta}G{\ddagger}$ 과 Hammett ${\rho}$를 구하였다. 이때 ${\Delta}V{\ddagger},\;{\Delta}{\beta}{\ddagger}$ 및 ${\Delta}S{\ddagger}$는 모두 음의 값을 나타내었으며, 모든 압력 조건에서 기질의 치환기효과 ${\rho}_Y$는 양의 값을 나타내었다. 압력과 치환기 변화에 따른 속도론적 연구를 종합하면, 전체적인 반응은 전형적인 $SN_2$ 반응메카니즘을 따르며, 압력 증가에 따라 결합 형성이 더욱 촉진된 반응메카니즘으로 진행됨을 알 수 있다.
침전법으로 환류방법 또는 수열합성법을 이용하여 산 염기점을 갖는 고비표면적 지르코니아를 합성하였다. 제조된 지르코니아는 침전제로 수산화암모늄 수용액을 사용하여 Zr 용액의 pH를 2에서 10 범위 내에서 조절하였으며 질소흡착분석, X-선 회절분석(XRD), 이소프로판올 승온탈착법(IPA-TPD), 주사전자현미경 분석, X-선 광전자분광분석, 산-염기점 분석을 통해 IPA 분해반응의 촉매활성과 연관하여 특성분석을 수행하였다. 환류방법을 사용할 시, tetragonal 상이 높은 지르코니아를 얻기 위해서는 Zr 용액의 pH가 높아야 하며, pH 9 이상에서는 순수한 tetragonal 상의 지르코니아 합성이 가능하였다. 또한, 비표면적이 큰 지르코니아를 얻기 위해서는 높은 pH가 요구되었으며, pH 10에서 합성한 경우에는 $600^{\circ}C$에서 소성 후에도 $260m^2g^{-1}$의 높은 비표면적이 얻어졌다. 하지만 같은 조건 하에서 고압이 수반되는 수열합성에는 $40m^2g^{-1}$ 이하의 매우 낮은 비표면적을 보였으며, monoclinic 상의 지르코니아가 합성되었다. 고 비표면적 tetragonal 상의 지르코니아를 얻기 위해서는 용액의 pH가 가장 큰 영향을 미쳤으며, 용액의 pH와 무관하게 높은 압력이 필요한 수열합성에서는 monoclinic 지르코니아가 생성되었으며 상대적으로 비표면적이 낮게 나타났다. 높은 비표면적과 tetragonal 상을 갖는 지르코니아는 염기점에 비해 산점이 우세하여 IPA 분해반응에서 선택적 탈수반응만 진행되는 프로필렌만 생성되었다.
The infrared multiphoton decomposition of trichloroethylene-H(TCE-H) and trichloroehtylene-D(TCE-D) was studied by using the high power $CO_2$ laser. The pressure dependence of TCE-H decomposition showed that the HCl elimination channel to form ClC ≡ CCl was the major step at high pressures, while the HC ≡ CCl formation step became important at low pressures. $Cl_2C$ = CHCl ${\rightarrow}$ (high pressure) ClC ${\equiv}$ CCl + HCl ${\rightarrow}$ (low pressure) HC ${\equiv}$ CCl + 2Cl${\cdot}$($Cl_2$) The IRMPD of TCE-H and TCE-D mixtures with 10P(20) laser line showed that optimum conditions of large isotope selectivity were the low system pressures and high laser powers. The experimentally observed dependence of the branching ratios on the pressure and laser fluence, and the isotope selectivity coefficients were quantitatively explained by using the modified energy grained master equations (EGME) model.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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