We investigate the effects of redox reaction on preparation of high purity ${\alpha}$-alumina from selectively ground aluminum dross. Preparation procedure of the ${\alpha}$-alumina from the aluminum dross has four steps: i) selective crushing and grinding, ii) leaching process, iii) redox reaction, and iv) precipitation reaction under controlled pH. Aluminum dross supplied from a smelter was ground to separate metallic aluminum. After the separation, the recovered particles were treated with hydrochloric acid(HCl) to leach aluminum as aluminum chloride solution. Then, the aluminum chloride solution was applied to a redox reaction with hydrogen peroxide($H_2O_2$). The pH value of the solution was controlled by addition of ammonia to obtain aluminum hydroxide and to remove other impurities. Then, the obtained aluminum hydroxide was dried at $60^{\circ}C$ and heat-treated at $1300^{\circ}C$ to form ${\alpha}$-alumina. Aluminum dross was found to contain a complex mixture of aluminum metal, aluminum oxide, aluminum nitride, and spinel compounds. Regardless of introduction of the redox reaction, both of the sintered products are composed mainly of ${\alpha}$-alumina. There were fewer impurities in the solution subject to the redox reaction than there were in the solution that was not subject to the redox reaction. The impurities were precipitated by pH control with ammonia solution, and then removed. We can obtain aluminum hydroxide with high purity through control of pH after the redox reaction. Thus, pH control brings a synthesis of ${\alpha}$-alumina with fewer impurities after the redox reaction. Consequently, high purity ${\alpha}$-alumina from aluminum dross can be fabricated through the process by redox reaction.
We report here the use of high-speed countercurrent chromatography (HSCCC) in the preparative isolation and purification of the bioactive component, fucosterol, from Pelvetia siliquosa. A crude extract was obtained by ultrasonic extraction of powdered P. siliquosa using methylene chloride and was then subjected to separation and purification by HSCCC, coupled with evaporative light-scattering detection. Preparative HSCCC was performed successfully using a two-phase solvent system, n-heptane:methanol (3:2, v/v), to obtain 10.96 mg fucosterol with 96.8% purity from 50 mg of crude extract; the recovery rate was approximately 90.5%.
Jung, Samooel;Ahn, Dong Uk;Nam, Ki Chang;Kim, Hyun Joo;Jo, Cheorun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.26
no.11
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pp.1622-1629
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2013
The objective of this study was to develop a new method to separate phosvitin from egg yolk without using organic solvents. Phosvitin was extracted from yolk granules using 10% NaCl or 10% $(NH_4)_2SO_4$ (final concentration) and then treated with heat to precipitate the lipoproteins from the extracted solution. The optimal pH for the phosvitin extraction from yolk granules was determined, and the iron-binding ability of the extracted phosvitin (final product) was tested. Adding 10% $(NH_4)_2SO_4$ disrupted the granules, and the subsequent thermal treatment at $90^{\circ}C$ for 1 h precipitated low density and high density lipoproteins, which enabled separation of phosvitin by centrifugation. The phosvitin concentration in the extract was significantly higher when the pH of the solution was adjusted to pH ${\geq}9$. The purity and recovery rate of phosvitin at the end of the separation process were approximately 78% and 56%, respectively. The separated phosvitin was confirmed to have ferrous and ferric iron binding ability. The advantages of this new method compared with the traditional methods include no organic solvents and high-priced equipment are needed for the separation. Also, this method is more environment and consumer friendly than that of the traditional methods.
Simulated moving bed(SMB) chromatography was simulated for separating loxoprofen racemates. Aspen chromatography simulator was utilized with Henry's constants of loxoprofen racemates which were obtained by batch chromatography experiments. Raffinate stream concentrations as well as purities were calculated with various $m_2$ and $m_3$ values in the triangle diagram obtained from two Henry's constants 7.9 and 10.1. Purity values are high under the conditions that the $m_2-m^3$ coordinates are near the left central region in the diagram and feed flow rates are lower. Concentration profiles of raffinate and extract streams along SMB columns explain the purity change in the case of increasing the column numbers installed at SMB.
A novel pre-purification method was developed for producing peroxidase to guarantee high purity and yield from plant cell cultures in large-scale process. This method was a simple and efficient procedure for the isolation and pre-purification of peroxidase from the biomass consisting of active clay treatment followed by cationic exchange chromatography. The use of active clay in the pre-purification process allows for rapid and efficient separation of peroxidase from interfering compounds and dramatically increases yield and purity of crude peroxidase for purification steps compared to alternative processes. This pre-purification process serves to minimize the buffer usage size and complexity of the HPLC operations for peroxidase purification. This process is readily scalable to a pilot plant and eventually to a production environment where mass production of material are expected to be produced.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.23
no.3
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pp.264-273
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2012
In this paper, two types of integrated gasification combined cycle (IGCC) plants using either an air separation unit (ASU) or an ion transport membrane (ITM), which provide the oxygen required in the gasification process, were simulated and their thermodynamic performance was compared. Also, the influence of adopting a pre-combustion $CO_2$ capture in the downstream of the gasification process on the performance of the two systems was examined. The system using the ITM exhibits greater net power output than the system using the ASU. However, its net plant efficiency is slightly lower because of the additional fuel consumption required to operate the ITM at an appropriate operating temperature. This efficiency comparison is based on the assumption of a moderately high purity (95%) of the oxygen generated from the ASU. However, if the oxygen purity of the ASU is to be comparable to that of the ITM, which is over 99%, the ASU based IGCC system would exhibit a lower net efficiency than the ITM based system.
Kim, Se Jong;Han, Sang Hoon;Yim, Jin Hyuk;Lee, Chung Seop;Chang, Won Seok;Kim, Gill Jung;Ha, Seong Yong
Membrane Journal
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v.32
no.2
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pp.140-149
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2022
In this study, the conditions of low temperature and high pressure of biogas upgrading process using polysulfone membrane have been designed and tested to achieve the high recovery and efficiency corresponding to those of the highly selective polymeric materials. Polysulfone hollow fiber membrane with 4-component dope solution was spun via non-solvent induced phase separation. The hollow fiber membrane was mounted into a 1.5 inch housing. The effective area was 1.6 m2, and its performance was examined in various operation temperatures and pressures. CO2 and CH4 permeances were 412 and 12.7 GPU at 20℃, and 280 and 3.6 GPU at -20℃, respectively, while the CO2/CH4 selectivity increased from 32.4 to 77.8. Single gas test was followed by the mixed gas experiments using single-stage and double stage where the membrane area ratio varied from 1:1 to 1:3. At the single-stage, CH4 purity increased and the recovery decreased as the stage-cut increased. At the double stage, the area ratio of 1:3 showed the higher CH4 recovery as decreasing the operation temperature at the same purity of CH4 97%. Finally, polysulfone hollow fiber membranes have yielded of both CH4 purity and recovery of 97% at -20℃ and 16 barg.
Light cycle oil (LCO), one of the by-products of the catalytic cracking gasoline manufacturing process, contains a lot of valuable aromatics. In particular, 2,6-dimethylnaphthalene (2,6-DMN) contained in LCO has been becoming important as the basic material of polyethylene naphthalate plastic and liquid crystal polymer, etc. If it were possible to separate and purify the valuable aromatic hydrocarbons (such as 2,6-DMN) from LCO, which have only been used as fuel mixed with heavy oil, it would be very meaningful in terms of the efficient use of resources. We investigated the high-purity purification of 2,6-DMN by the combined method of melt crystallization (MC) and solute crystallization (SC). The enriched DMN isomer mixtures (concentration of 2,6-DMN : 10.43%) recovered from LCO by distillation-extraction combination and the crystal recovered by MC used as raw materials of MC and SC, respectively. The solvent of SC used was a mixture of methanol and acetone (60 : 40 wt%). The crystal of 2,6-DMN with a high-purity of 99.5% was recovered by MC-SC combination. We confirmed that the MC-SC combination was one of the very useful combinations for the high-purity purification of 2,6-DMN contained in the enriched DMN isomer mixtures.
It is very important to raise the purity of silica for manufacturing metallurgical-grade silicon because the purification of silicon in the smelting process is very difficult. In present study, the silica sand which is obtained from Vietnam was mineralogically analyzed. Based on the results, a novel process to separate impurities from the silica sand was developed, which consisted of classification, specific gravity and magnetic separation steps. Using the developed process, high-grade silica sand concentrate containing over 99.8 wt% $SiO_2$ was prepared, being suitable for manufacturing the metallurgical-grade silicon.
Kim, Yun-Jong;Cho, Sung-Baek;Park, Hyun-Hae;Kim, Sang-Bae
Korean Journal of Materials Research
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v.16
no.8
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pp.497-502
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2006
Recently, many attention have been focused on illite as a material for the well-being industry. Illite contains various kinds of iron bearing materials and they restrict their usage. In this study, Fe impurities in the illite produced in Yeongdong-gun, Chungcheongbuk-do were characterized and their removal experiments were performed. According to the characterization of illite raw ore, it contained 1.54 wt.%$Fe_2O_3$ due to the existence of iron oxide($Fe_2O_3$) and pyrite($FeS_2$). The raw ore was crushed into 3 mm or less using cone crusher and then ground by rod mill for the liberation of impurity mineral. For the removal of iron bearing minerals, an acid treatment, a flotation, a magnetic separation, and a flotation combined with magnetic separator were performed respectively. When the illite raw ore was treated with magnetic separation and various kinds of acid, 1.54wt.%. $Fe_2O_3$ content was reduced to 0.78 and 1.0 wt.%, respectively. On the other hand $Fe_2O_3$ content was reduced to be 0.52 wt.% after flotation. These results indicate that iron bearing minerals cannot be reduced below 0.3wt.%$Fe_2O_3$. However, combination of magnetic separation and flotation enable us to get 0.24wt.% of illite concentrate. It is concluded that, for the refinement of illite from Yeongdong-gun, the flotation combined with magnetic separation is good for high purity illite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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