In order to solve the global warming and reduce greenhouse gas emissions, it has been developed the $CO_2$ capture technology by oxy-fuel combustion. But there is a problem that the economic efficiency is low because the oxygen production cost is high. ASU (Air Separation Unit) is known to be most suitable method for producing large capacity of oxygen (>2,000 tpd). But most of them are optimized for high purity (>99.5%) oxygen production. If the ASU process is optimized for low purity(90~97%) oxygen producing, it is possible to reduce the production cost of oxygen by improving the process efficiency. In this study, the process analysis and comparative evaluation was conducted for developing large capacity ASU for oxy-fuel combustion. The process efficiency was evaluated by calculating the recovery rate and power consumption according to the oxygen purity using the AspenHysys. As a result, it confirmed that the optimal purity of oxygen for oxyfuel combustion is 95%, and the power consumption can be reduced by process optimization to 12~18%.
A novel purification method was developed for producing homoharringtonine from Cephalotaxus koreana, to guarantee high purity and yield. Our simple, efficient procedure for isolating and purifying homoharringtonine from C. koreanabiomass consisted of solvent extraction, synthetic adsorbent treatment, low-pressure chromatography, followed by high performance liquid chromatography (HPLC). The use of active clay treatment and silica gel low-pressure chromatography in the pre-purification process allowed for the rapid, efficient separation of homoharringtonine from interfering compounds and dramatically increased the yield and purity of crude homoharringtonine for high-performance liquid chromatography (HPLC) purification steps compared with alternative processes. Homoharringtonine could be obtained simply with high yield and purity from biomass using this purification method, while minimizing solvent use and the scale and complexity of HPLC operations for homoharringtonine purification. Purified homoharringtonine was identified and characterized.
Liquid chromatographic enantiomer separation of ${\alpha}$-amino acids and their methyl and ethyl esters as fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) derivatives was performed using a recently developed chiral column (Chiralpak IE) based on polysaccharide derivative under simultaneous UV detection and fluorescence detection. The degree of enantiomer separation of ${\alpha}$-amino acid esters as FMOC derivatives is generally higher than that of the corresponding ${\alpha}$-amino acids. Especially, ${\alpha}$-amino acid methyl esters showed the greatest enantioseparation. As this method developed in this study can be applied to determine the chemical and optical purity of ${\alpha}$-amino acids and esters, it is expected to be quite useful for their chiral separation using Chiralpak IE.
The present paper deals with the extractive separation and selective recovery of nickel and lithium from the sulfate leachate of cathode scrap generated during the manufacture of LIBs. The conditions for extraction, scrubbing and stripping of nickel from lithium were optimized with an aqueous feed containing $2.54kg{\cdot}m^{-3}$ Ni and $4.82kg{\cdot}m^{-3}$ Li using PC-88A. Over 99.6% nickel was extracted with $0.15kmol{\cdot}m^{-3}$ PC-88A in two counter-current stages at O/A=1 and pH=6.5. Effective scrubbing Li from loaded organic was systematically studied with a dilute $Na_2CO_3$ solution ($0.10kmol{\cdot}m^{-3}$). The McCabe-Thiele diagram suggests two counter-current scrubbing stages are required at O/A=2/3 to yield lithium-scrubbing efficiency of 99.6%. The proposed process showed advantages of simplicity, and high purity (99.9%) nickel sulfate recovery along with lithium to ensure the complete recycling of the waste from LIBs manufacturing process.
In this study, the process parameters of liquid-liquid extraction were optimized to obtain a high purity and yield of paclitaxel in a pre-purification step. The optimal solvent ratio (methylene chloride/concentrated methanol extract ratio), extraction times, mixing time, and standing time for liquid-liquid extraction were 0.28 (v/v), 3(times), 30 min, and 40 min, respectively. The polar impurities from the biomass extraction were efficiently removed by liquid-liquid extraction. The complete concentration of liquid-liquid extract by rotary evaporator was reliable enough to obtain a high purity and yield of paclitaxel for subsequent purification steps.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.342-343
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2009
Paper factories use a large amount of water and same amount of wastewater is generated. It is important to purity and recycle the wastewater because of water shortages and water pollution. The existing water treatment facilities like precipitation process need large-scale equipment and wide space to purity the wastewater of paper factory. High gradient magnetic separation (HGMS) system has the merits to purity rapidly because of large voids at filter and to occupy small space. In this paper, two types of superconducting magnets were used for HGMS systems. Cryo-cooled Bi-2223 superconducting magnet system with 70 mm room temperature bore and 200 mm of height was prepared. Cryo-cooled Nb-Ti superconducting magnet with 100 mm room temperature bore and 600 mm of height was used for magnetic separator. Magnetic filters were designed by the analysis of magnetic field distribution at superconducting magnets. The various magnetic seeding reactions were investigated to increase the reactivity of coagulation. The effects of magnetic separation of wastewater were investigated as variation of magnetic field strength and flow rate of wastewater.
Seo, Kang-Il;Lee, Deok-Hee;Choi, Woo-Zin;Jang, Jung-Hoon;Park, Eun-Kyu;Oh, Young-Gil
Resources Recycling
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v.20
no.1
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pp.28-36
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2011
More than 50% of refractory materials generated from high-temperature melting furnace was not carbonized and could be recycled by adopting proper separation process. In the present work, the separation of refractory materials has studied by adopting color sorting technology to promote the recycling of waste refractory. Purity of the refractory materials was obtained with at 97.2%, color temperature of sorter light source 6,500K, which gives less interference of surrounding light source. Purity and separation efficiency were improved as size is setting bigger and lower conveyer belt speed. It is revealed that optimum conditions were color temperature 6,500K, conveyer belt speed 1,000 mm/sec, particle size -20 mm, etc. To improve purity and separation efficiency on below 10mm size, the resolution of should be fixed camera and it narrow recognition range. As a result of the study, color sorting technology could be used for separation of waste refractory materials and will contribute to promote the waste recycling.
Recovery of pure cobalt and nickel from diverse resources is important due to the increased demand for these metals. In order to get cobalt and nickel with high purity, separation of them from other metal ions is necessary. In this review, several methods to obtain pure cobalt or nickel solution, such as solvent extraction, ion exchange, precipitation were introduced and compared. For solvent extraction, the advantage and disadvantage of the separation process together with detailed process conditions were investigated.
An experimental study on the chromatographic separation of maltopentaose from a mixture, including glucose, maltose, maltotriose, and maltopentaose, was carried out in a nonionic polymeric sorbent column while varying the operating conditions, such as the solution pH, buffer contents, and isopropyl alcohol (1PA) concentration. Unlike the pH and buffer contents, the IPA concentration had a Significant impact on the single component chromatograms for maltopentaose. The retention times of the maltooligosaccharides with the nonionic polymeric sorbent Sp207 were in the following order: glucose < maltose < maltotriose < maltopentaose. From the experimental binary, ternary, and quaternary chromatograms, gradient chromatographic separation with a changing IPA concentration as a function of time was required to obtain high-purity maltopentaose and reduce the elution time.
Kim, Seok Jin;Nam, Kyung Wook;Park, Bohyun;Islam, Md. Fokhrul;Lee, Wonjae
KSBB Journal
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v.31
no.3
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pp.186-191
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2016
A liquid chromatographic method for the enantiomer separation of fluoxetine was performed using covalently bonded and coated type polysaccharide-derived chiral stationary phases (CSPs). The degree of enantioseparation is affected by the used CSPs and mobile phases. The performance of Chiralpak IC was superior to the other CSPs used in this study. Out of various solvent composition and additives, the greatest separation and resolution was observed using Chiralpak IC with mobile phase of 2-propanol in hexane with diethylamine as an additive. Semi-preparative separation of fluoxetine was performed on the analytical Chiralpak IC column to obtain (R)- and (S)-fluoxetine enantiomer with high chemical and optical purity. From the overall study, the developed liquid chromatographic method on polysaccharide-derived CSPs is expected to be very useful for the enantiomer separation of fluoxetine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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