kim, Sung-Il;Koh, Joo-young;Kim, Chul-Ung;Koh, Jae-Cheon;Park, So-Jin;Seo, Young-Jong;Choi, Byung-Ryul
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.4
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pp.581-587
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2005
In order to obtain a highly purified p-dioxanone (PDX) as monomer of biodegradable polymer, suitable solvent must be selected. The selection was based on the solubility of impurities, and partial layer melt crystallization were carried out under the presence of solvent. The solubility of PDX in various solvents such as ethyl acetate, tetrahydrofuran, acetone, alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol and 1-pentanol) were measured over the temperature range of $-10{\sim}15^{\circ}C$. As solubility parameters, the mixing and dissolution enthalpy between the PDX and the solvents was studied based on empirical equations and the regular solution theory. The solubility and the temperature dependency of the solubility with the solvents of acetone, ethylacetate, and tetrahydrofuran of PDX were shown to have relatively high values compared to the alcohol type solvents. Also, in same alcohols, the smaller molecules and higher polarity gave higher solvency. In partial layer melt crystallization, small amount of ethylacetate selectively dissolved impurities and gave highly purified p-dioxanone, over 99.9% purity.
Low-density polyethylene(LDPE)/Linear low-density polyethylene(LLDPE) blends were prepared by the compositional quenching process, a new morphology control method. The blends were characterized in terms of melting and crystallization behavior and mechanical properties. The results were compared with those of mechanically blended and solution blended samples. From DSC experiments, it was found that the melting temperatures and crystallization temperatures of the blends were dependent on the blending methods. In thermal property, LDPE/LLDPE blends prepared by compositional quenching process were similar to the blends prepared by solution blending but different from the blends prepared by mechanical blending. This result is explained to be due to the domain size dispersed in the matrix. The elongation-at-break and tensile strength of the samples blended by compositional quenching showed similar to those of the samples blended by solution blending method but larger than those of samples prepared by mechanical blending. Also, the Young's modulus showed the same trends as elongation-at-break. The tensile strength of the blends prepared by compositional quenching was not as high as the samples prepared by the other two blending methods.
This study is related to the investigation of the characteristics of quaternary ammonium salt catalyst on the addition reaction of carbon dioxide and glycidyl methacrylate(GMA) to form(2-oxo-1,3-dioxolane-4-yl)methacrylate(DOMA). Among the salts tested, the ones with higher alkyl chain length and with more nucleophilic counter anion showed a higher catalytic activity. Mixed catalysts of NaI and 18-crown-6 showed a good yield of DOMA, but when they are used alone, they showed no catalytic activity. The DOMA monomer was obtained in low polar solvents, while poly(DOMA) could be directly synthesized in aprotic dipolar solvents. Kinetic studies carried out by measuring $CO_2$ pressure in a high pressure batch reactor showed that the reaction rate was first order to the concentration of GMA and $CO_2$ respectively. The rate constant(k) was 0.56L/mol hr and Henry's constant(H') of $CO_2$ in diglyme at $80^{\circ}C$ was $6.5{\times}10^{-4}mol/L{\cdot}kPa$.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.22
no.1
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pp.1-12
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2011
To improve the mechanical properties, such as durabilities and antioxidative characteristics, the covalently cross-linked (CL-) SPEEK (sulfonated polyether ether ketone)/Cs-substituted HPA (heteropoly acid) organic-inorganic composite membranes (CL-SPEEK/Cs-HPAs), have been intensively investigated. The composite membrane were prepared by blending cesium-substituted HPAs (Cs-HPAs), including tungstophosphoric acid (TPA), molybdophosphoric acid (MoPA), and tungstosilicic acid (TSiA) with cross-linking agent content of 0.01 mL. And composite electrolytes composed of Cs-HPAs, prepared by immersion (imm.) and titration (titr.) methods to increase the stability of HPAs in water, were applied to polymer electrolyte membrane electrolysis (PEME). As a result, the proton conductivity of Cs-substituted composite membranes increased rapidly over $60^{\circ}C$ but mechanical properties, such as tensile strength, decreased in accordance with added Cs content. The bleeding-out of Cs-TPA membranes by titration method (50 vol.% Cs) decreased steadily to 2.15%. In the oxidative stability test by Fenton solution, the durability of membranes with Cs-HPA significantly increased. In case of CL-SPEEK/ Cs-TPA membrane, duration time increased more than 1200 hours. It is expected that even though CL-SPEEK/Cs-MoPA membrane shows the high proton conductivity, electrocatalytic activity and cell voltage of 1.80 V for water electrolysis, the CL-SPEEK/Cs-TPA (imm.) is more suitable as an alternative membrane in real system with the satisfactory proton conductivity, mechanical properties, anti-oxidative stability and cell voltage of 1.89 V.
Park, Soo-Jin;Lee, Hwa-Young;Han, Mijeong;Hong, Sung-Kwon
Journal of Adhesion and Interface
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v.5
no.1
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pp.3-11
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2004
In this work, the cure behaviors of the DGEBA/PMR-15 blends initiated by N-benzylpyrazinium hexafluoroantimonate (BPH) as a cationic latent catalyst were performed in DSC and DMA analyses. And, the thermal stabilities were carried out by TGA analysis and their mechanical interfacial properties of blends were measured in the context of critical stress intensity factor ($K_{IC}$). As a result, the curing activation energy ($E_a$) determined from Ozawa's equation in DSC and the relaxation activation energy ($E_r$) from DMA were increased with increasing PMA-15 content. Also, the thermal stabilities obtained from the integral procedural decomposition temperature (IPDT) and the glass transition temperature ($T_g$) were highly improved with increasing the PMR-15 content, which were probably due to the high heat resistance. And, the $K_{IC}$ showed a similar behavior with $E_a$, which was attributed to the improving of the interfacial adhesion or hydrogen bondings between intermolecular chains.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.22
no.3
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pp.23-32
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2014
Recently, it is increase in the processing of organic waste using anaerobic digestion. Therefore, the studies on the processing method for increasing the anaerobic digestion waste water. But it is very difficult to solid-liquid separation, because the characteristics of anaerobic digestion waste water. So this study evaluate solid-liquid separation efficiency of anaerobic digestion sludge using CST(Capillary Suction Time), TTF(Time to Filter). To address this problem, a membrane filter press of the lab scale was produced and the anaerobic digestion wastewater was applied to it. Polymer coagulants were found to be most suitable 7192PLUS and 1T60, It is necessary to minimum injection concentration is 7192PLUS (200 mg/L), 1T60 (100 mg/L). To evaluate dehydration efficiency, it was measured the moisture content of the dehydrated cake and suspended solids of decanted water. As a result, showed that a high removal efficiency of 97.4% when the solid-liquid separation using the membrane filter press. And the moisture content of the dehydrated cake was less than 65%.
A bacterial strain producing high levels of an extracellular ${eta}$-mannanase and intracellular ${eta}$-mannosidase and ${alpha}$-galactosidase was isolated from soil. The strain isolated was identified as a strain of Sporolactobacillus sp. and designated as Sporolactobacillus sp. M20l. Synthesis of ${eta}$-mannanase by Sporolactobacillus sp. M20l was induced by sucrose, maltose, or locust bean gum. The highest induction rate was obtained with 2% locust bean gum added to the culture medium as a sole carbon source. On the other hand, induction of ${eta}$-mannosidase was observed only with locust bean gum. The optimal media for the enzyme production were established as follows: for ${eta}$-mannanase; 2% locust bean gum, 0.5% peptone, 0.2% KH$_2$PO$_4$, 80 mg/l MgSO$_4$, and 8 mg/l ZnSO$_4$ (pH 6.0), and for ${eta}$-mannosidase; 2% locust bean gum, 0.5% yeast extract, 0.2% KH$_2$PO$_4$, 80 mg/l MgSO$_4$, and 8 mg/l ZnSO$_4$ (pH 5.0). The optimal culture temperatures for production of ${eta}$-mannanase and ${eta}$-mannosidase were found to be 37$^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$, respectively. Under the optimal culture conditions, the production of ${eta}$-mannanase and ${eta}$-mannosidase reached the highest levels of 10.6 units/ml and 1.35 units/ml after 30 h and 24 h cultivation, respectively.
To mass-produce useful biopolymer films, chitosan/gelatin blend films were prepared by solution casting method. Effects of mixing ratio, tensile strength (TS), elongation (E) at break, total color difference (${\Dalta}E$), opacity, water vapor permeability (WVP), oxygen permeability (OP), and thermal properties on chitosan/gelatin blend films properties were investigated. TS, E, ${\Dalta}E$, opacity, WVP, and OP values were 58.24-22.01 MPa, 13.11-24.67%, 1.86-17.45, 0.3104-1.2161 nmO.D./${\mu}m$, $1.6875-1.7225ng{\cdot}m/m^{2}{\cdot}s{\cdot}Pa$, and $2.2380{\times}10^{-7}-2.2975{\times}10^{-7}\;mL{\cdot}{\mu}m/m^{2}{\cdot}s{\cdot}Pa$, respectively. TS of blend films decreased, while E, ${\Dalta}E$, and opacity increased with increasing chitosan content. WVP of blend films did not show any significant relationship with mixing ratio and thickness of blend films. Miscibility of films was examined over entire composition range by thermogravimetric analyzer (TGA) and dynamic mechanical analyzer (DMA). TGA results showed gelatin is more thermally stable than chitosan and some interactions among functional groups of two biopolymers. Glass transition temperature $(T_{2})$ of films as determined by DMA decreased with increasing content of chitosan in the blend. Results of thermal analysis indicate high miscibility among polymer components in the blend.
Ten high-strength concrete beam specimens, which have various combinations of different types of flexural reinforcement and short fibers were constructed and tested. Six beams were reinforced with two layers of steel, CFRP, and GFRP bar combinations. The other four beams were reinforced with two layers of single type CFRP and GFRP bars, with steel and synthetic short fibers. An investigation was performed on the influence of the parameters on the load-carrying capacity, post cracking stiffness, cracking pattern, deflection behavior, and ductility. The low post cracking stiffness, large deflection, deep crack propagation, large crack width, and low ductility of FRP bar-reinforced beams were controlled and improved by positioning steel bars in the inner layer of the FRP bar layer. In addition, the addition of fibers increased the first-cracking load, ultimate flexural strength, and ductility as well as the deep propagating cracks were controlled in the FRP bar-reinforced concrete beams. The increased ultimate concrete strain of fiber-reinforced concrete should be determined and considered when FRP bar-reinforced concrete members with fibers are designed.
Small size polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) stacks were prepared using carbon composite and graphite bipolar plates and their performances were evaluated on reactant gas and operating time. In comparison to single cell and stack, it was identified that home-made bipolar plate was well-designed to maximize stack performance as high as that of single cell. During long-term operation, the performances of stacks using two different kinds of bipolar plates were compared. The decrease of performance in both stacks was accelerated with increasing load current. It was observed from stack test that the stack performance using carbon composite bipolar plate was very similar to that using graphite bipolar plate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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