Comparison of the abundances of heterotrophic bacteria in the East and South China Seas by stanctard epifluorescence was miscounted as heterotrophic bacteria in DAPI stained samples. This could result in 5-31% oversestimations of heterotrophic bacterial abundance in the study areas.
This study was performed to evaluate the inactivation and microbial regrowth of heterotrophic and nitrifying bacteria using chloramine as a secondary disinfectant for drinding water distribution system. Three sets of the three reactors filled with the $Cl_2/NH_3-N$ ratio of 3:1, 4:1, and 5:1 were used in these experiments. Chloramine concentration were applied to each set of the reactors with $1mg/\ell$,\;2mg/\ell\;and\;3mg/\ell$, respectively. For the set with elapsed time and reached to zero level after 7 days. Heterotrophic bacteria remarkably increased and nitrification through the experimenatal period (21 day). Furthermore the regrowth of heterotrophic bacteria and nitrification were not found. More than $2mg/\ell$ of chloramine with $Cl_2/NH_3-N$ ratio of 3:1, the nitrification could be inhibited by 2 days of contact time.
Seong, Kyeong Ah;Myung, Geumog;Jeong, Hae Jin;Yih, Wonho;Kim, Hyung Seop;Jo, Hyun Jung;Park, Jae Yeon;Yoo, Yeong Du
ALGAE
/
v.32
no.1
/
pp.47-55
/
2017
We explored feeding by the mixotrophic ciliate Mesodinium rubrum, heterotrophic nanoflagellates (HNFs), and small ciliates (<$30{\mu}m$ in cell length) on natural populations of heterotrophic bacteria in Masan Bay, Keum River Estuary, and in the coastal waters of the Saemankeum area, Korea when M. rubrum red tides occurred. We also measured ingestion rates of M. rubrum on cultured heterotrophic bacteria as a function of bacterial concentration in the laboratory. The ingestion rates of M. rubrum on natural populations of heterotrophic bacteria (2.3-16.8 bacteria $grazer^{-1}h^{-1}$) were comparable to or lower than those of co-occurring HNFs (10.7-41.7 bacteria $grazer^{-1}h^{-1}$), but much lower than those of co-occurring small ciliates (76.0-462.2 bacteria $grazer^{-1}h^{-1}$). However, the maximum grazing coefficient of M. rubrum ($0.245d^{-1}$) on natural populations of heterotrophic bacteria was much higher than that of small ciliates ($0.089d^{-1}}$), and slightly higher than that of HNFs ($0.204d^{-1}$). With increasing bacterial concentrations, ingestion rates of M. rubrum on cultured heterotrophic bacteria continuously increased, but became saturated at higher prey concentrations over $1-5{\times}10^6cells\;mL^{-1}$. The maximum ingestion rate of M. rubrum on cultured heterotrophic bacteria was 34.4 bacteria $grazer^{-1}h^{-1}$. Based on the present study, it is suggested that M. rubrum may be an important grazer of heterotrophic bacteria and sometimes have considerable grazing impact on natural populations of heterotrophic bacteria.
Surface and bottom sea water samples were harvested from the 5 stations in the marine ranching ground of Tongyeong coastal water from year 2000 to 2002. Cell number of heterotrophic bacteria was determined by using the plate counting method to explore the variation of the cell population of heterotrophic bacteria. Sea water samples collected in summer (in July and August) contained much larger number of heterotrophic bacteria than those harvested in spring, autumn and winter. Heterotrophic bacteria were usually more abundant in surface sea than in bottom sea water. However the reverse was true for sea water collected in December 2001 and February 2002 due to suspended solids accumulating more abundantly in seabed area because of the slower convective current of the sea water in winter. Number of heterotrophic bacteria did not have a strong relationship with frequency of typhoon indicating that the path and powerfulness of the typhoon, localized torrential downpour and temperature variation accompanying the typhoon should be considered all together at the same time as well as the frequency of typhoon to explain clearly the variation of cell number of heterotrophic bacteria. The dominant species isolated from the marine ranching ground of Tongyeong were identified to be Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri, Acinetobacter lwoffii and Sphingomonas paucimobilis.
The aerobic heterotrophic bacteria in the histosphere associated with grasses (Gramineae, Caryphyllaceae, Crucifereae) and rice cultivars in saline and reclaimed saline paddy soils were varied with species and rice cultivars. The fraction of aerobic heterotrophic $N_2$-fixing bacteria to the total aerobic heterotrophic bacteria were averaged to eighteen percent in the histosphere of grasses and rice. Acetylene reducing activity of these bacteria were ranged from 1 to 24 n mole/tube/hr. Most of the bacteria strains were predominated of hydrogen utilizing bacteria. The majority of these bacteria were closed to Pseudomonas, Azospirillum, Klebsiella and Agrobacter.
In Korea the study of marine heterotrophic protists started in the late 1980s, and since the early 1990s many studies have been conducted in various marine environments. In this article, studies on the distribution and abundance of protists and the biotic interactions(bacteria-protists, phytoplankton-protists) conducted in Korean coastal waters are reviewed, and a field study is reported and discussed. The field study in Masan Bay was carried out from February 2004 to November 2005 at seven selected stations representative of the bay. During the study, the mean abundance of heterotrophic bacteria and the mean concentration of chlorophyll-a were $2.1{\times}10^6\;cells\;mL^{-1}$ and $9.8{\mu}g\;L^{-1}$, respectively. Heterotrophic protists consisted of heterotrophic dinoflagellates, heterotrophic nanoflagellates(excluding dinoflagellates) and ciliates, and their abundances were means of $7.9{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, $1.2[\times}10^3\;cells\;mL^{-1}$, and $4.0{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, respectively. Generally, the chlorophyll-a concentra+CZ14tions and the abundances of heterotrophic bacteria and protists were higher in the inner zone of the bay, where there are high concentrations of organic matters, than in the middle and outer zones. Using the grazing rates of heterotrophic nanoflagellates on bacteria previously reported in this area, it can be calculated that about 69% of bacterial producton was removed by HNF grazing activity. About 24% of initial chlorophyll-a concentration was removed by microzooplankton grazing activity. In conclusion, this study suggests that in Masan Bay heterotrophic protists control the growth of bacteria and phytoplankton, and heterotrophic protists represent an important link of bacterial & microalgal biomass to higher trophic levels.
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
/
2001.11a
/
pp.6-10
/
2001
Distribution characteristics, variation patterns and affecting factors of hetorotrophic bacteria were studied from April to May 1999 in Bohai Sea by standard Acridine Orange epifluorescence microscopy (AO method). The biomass in surface waters showed a small day-night variation, varying from 0.13-2.51$\mu\textrm{m}$$.$dm$\^$-3/ with an average of 0.84 $\mu\textrm{m}$$.$dm$\^$-3/. The biomass in bottom waters showed, however, a large variation, changing from 0.15-4.18 $\mu\textrm{m}$$.$dm$\^$-3/ with an average of 1.36 $\mu\textrm{m}$$.$dm$\^$-3/. The peak values were obtained at 5 and 11 am. The bottom water biomass showed a significant correlation with particulate organic carbon (r=0.639, p<0.05). Heterotrophic bacteria showed high biomass in nearshore waters and low values in offshore areas with a high biomass zone around Yellow Sea river mouth, which was consistent with the distribution of nutrients. The vertical distribution of heterotrophic bacteria showed biomass in bottom waters was higher than in surface water. The biomass of heterotrophic bacteria in Bohai Sea was similar with that in other marine waters.
Dominant genera of heterotrophic bacteria were investigated seasonally in Kum River estuarine sediments. Numerical taxonomy on the isolated heterotrophic bacteria were carried out according to their morphological, physiological, nutritional and biochemical characters. Heterotrophic bacteria in the depths of 0 to 10 cm of sampled sediments were almost facultative anaerobes, and 77.9% to 86.9% of them were Gram negative rods. Kominant genera among the isolates were Pseudomonas, Flavobacterium, Micrococcus, Cnterobacteria and Vibrio during sampling periods. According to their character analyses by similarity index(S), the isolates were clustered in fourteen groups at clay type sediments (Site 1) and four groups at sand type sediments (Site 2).
Vertical distribution of heterotrophic bacteria and physico-chemical characteristics were measuted in Kum River estuarine sediments. And interrelationship between heterotrophic bacterka and environmental factors was also studied. The type of sediment of Site 1 was silty clay, and sand at Site 2. Annual pH ranges were between 7.1 and 7.7 in the clay type sediment (Site 1) and 6.9-7.2 in the sand type sediment (Site 2). It was shown that organic matter contents were higher in the clay type sediment than those of sand type sediment. Redox potential values of sediments were decreased rapidly with depth at Site 1, but those of Sete 2 showed vertical fluctuation. Nitrogens(ammonia+amino acid-N, nitrate-N, nitrite-N) and phosphate in the clay type sediment showed higher values than those of sand type sediment. Annual distribution of heterotrophic bacteria were ranged $6.71{\times}10^4$ cells/g dry wt. $-2.50{\times}10^6$ cells/g dry wt. In the clay type sediment and $2.67{\times}10^3$ cells/g dry wt. $-1.94{\times}10^6$ cells/g dry wt. in the sand type sediment. Distribution of proteolytic, lipolytic, and amylolytic bacteria were decreased with the depth and the highest density was found in April and the lowest in January. Bacterial populations in sediments were closely correlated with such environmental factors as pH, redox potential, moisture content, organic matter contents, and inorganic nutrients such as nitrite-N and phosphate-P.
Distribution of population densities of heterotrophic bacteria, E. coli, and Salmonella and Shigella in seawater and sediments at 40 stations near Samcheonpo Bay were measured for 3 times from July to December, 2003. Population densities of heterotrophic bacteria in seawater during survey periods were in the range of $1.7{\pm}0.9{\times}10^3{\sim}2.4{\pm}0.9{\times}10^5$ CFU $mL^{-1}$ and the highest density was shown at St. 34 during the sampling period of September, 2003. Population densities of heterotrophic bacteria were shown higher values on September than those of July and December at all sampling stations. Population densities of anaerobic heterotrophic bacteria in sediments during survey periods were in the range of $2.2{\pm}0.2{\times}10^3{\sim}2.0{\pm}0.2{\times}10^5$ CFU $mL^{-1}$ and their population densities at sampling stations far from Samcheonpo Bay measured lower values than those near Samcheonpo Bay. Population densities of anaerobic heterotrophic bacteria in the sediments were not affected by physico-chemical factors of upper water environment. E. coli were detected only at 8 stations in seawater and 4 stations in the sediments among 40 sampling stations on July and were not detected during September and December. Salmonella and Shigella were detected only a few stations on July and September during sampling periods.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.